0,162моль6,8г 17,5гCn H2n-2 + Ag2O = CnH2nO + 2Ag1 моль 2мольn(Аg)= 17,5 г /108 г/моль=0,162моль M(алкина)=6,8г х 2г/моль/ 0,162моль = 84г/моль12n + 2n -2=8414n=86 n = 6 C6H10 CH E C -CH2-CH2- CH2-CH3 E вместо тройной связи поставилат.е. гексин-1
Добавить свой ответ Ответить на вопрос
Еще вопросы
Вычисли площадь закрашенного сектора,
если радиус круга равен 7 см и центральный угол O=36°.
Cоставить таблицу по этим темам.
1. За що затримали Марка й Асю? Як кваліфікувати їхні дії?
2. Які наслідки можуть мати такі дії підлітків?
Источник: znanija.site
Физические и химические свойства алкинов
Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь, в названии алкинов присутствует суффикс –ин.
Таблица 1. Гомологический ряд алкинов.
Чтобы дать название алкину необходимо выбрать самую длинную углеводородную цепь, содержащую тройную связь. Нумерация цепи начинается с того края, ближе к которому находится тройная связь.
Алкины. Органическая химия
Атомы углерода тройной связи в молекулах алкинов находятся в sp-гибридизации: две σ-связи располагаются на одной линии под углом 180 С друг к другу, две π-связи образованы p-электронами соседних атомов углерода и располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. Тройная связь является сочетанием одной σ- и двух π-связей.
Для алкинов, начиная с пентина, характерна изомерия углеродного скелета:
начиная с бутина, для всех алкинов характерна изомерия положения тройной связи:
Для алкинов характерна межклассовая изомерия с алкадиенами, так веществу с составом C4H6, соответствует три разных вещества – бутин-1, бутин-2 и бутадиен-1,3.
Химические свойства алкинов
Для алкинов характерны реакции присоединения, протекающие по нуклеофильному механизму, такие как:
— гидрирование – присоединение воды в присутствии 18%-й серной кислоты, сульфата ртути (II) и нагревании до 90 С (реакция Кучерова), в результате чего образуются альдегиды
— галогенирование – присоединение галогенов, протекающее в две стадии
— гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов, также, протекающее в две стадии и присоединение второй молекулы галогеноводорода протекает по правилу Марковникова (присоединение галогеноводородов к тройной связи протекает труднее, чем к двойной)
Для алкинов, имеющий концевую тройную связь, характерно наличие слабых кислотных свойств. Такие алкины способны образовывать соли при взаимодействии с активными металлами:
Ацетилинид серебра легко образуется и выпадает в осадок при пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра:
Ацетилен способен тримеризоваться – при пропускании ацетилена над активированным углем при 600 С образуется бензол:
Для алкинов характерны реакции окисления и восстановления. Так, алкины легко окисляются перманганатом калия. В результате этой реакции образуются карбоновые кислоты:
15. Алкины (часть 3)
R- С≡C-R’ +[O] +H2O → R-COOH + R’-COOH
В присутствии металлических катализаторов алкины присоединяют молекулы водорода:
Качественными реакциями на тройную связь являются реакции обесцвечивания раствора бромной воды и перманганата калия, а также реакция с аммиачным раствором оксида серебра в случае концевого положения тройной связи.
Физические свойства алкинов
При обычных условиях C2-С4 – газы, С5-С16 – жидкости, начиная с С18 – твердые вещества. Температуры алкинов выше, чем у соответствующих алкенов.
Получение алкинов
Для получения алкинов чаще всего используют:
— реакции дегидрирования алканов и алкенов
— реакции элиминирования дигалогенпроизводных
— реакции ацетиленидов с первичными галогеналканами
Примеры решения задач
Задание | 1 г алкина при н.у. занимает объем 0,56 л. Выведите молекулярную формулу алкина. |
Решение | Количество вещества алкина можно найти, используя следующие формулы: |
Следовательно, можно записать, что
Тогда, молекулярная масса алкина будет равна:
Запишем формулу алкана в общем виде
И выразим молекулярную массу алкина:
M = 12n+2n-2 = 14n-2
Приравняем выражения, записанные для нахождения молекулярной массы алкина:
Запишем формулу алкина
Задание | При пропускании смеси пропана и ацетилена через склянку с бромной водой масса склянки увеличилась на 1,3 г. При полном сгорании такого же количества исходной смеси углеводородов выделилось 14 л (н.у.) оксида углерода (IV). Определите массовую долю пропана в исходной смеси. |
Решение | Ацетилен поглощается бромной водой: |
1,3 г — это масса ацетилена, следовательно, количество вещества ацетилена:
При сгорании этого количества ацетилена по уравнению
Общее количество СО2 равно:
14/22,4 = 0,625 моль
При сгорании пропана по уравнению
0,625 — 0,1 = 0,525 моль СО2
при этом в реакцию вступило
Общая масса смеси углеводородов равна:
Массовая доля пропана составляет:
Источник: ru.solverbook.com
Презентация на тему Химические свойства алкинов
земледельческий институт (1871). До 1910 г. работал в том же институте (с 1877 – Лесной институт), с 1902 г. – профессор.
Основные работы посвящены органическому синтезу. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонильных соединений, в частности, превращения ацетилена в ацетальдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова).
За это открытие был удостоен (1885) премии Русского физико-химического общества. Реакция Кучерова была положена в основу промышленного способа получения ацетальдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счёт неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью.
Русское физико-химическое общество учредило в 1915 г. премию имени М. Г. Кучерова для начинающих исследователей-химиков.
Слайд 13Тримеризация
При пропускании этина над активированным углем образуется
смесь продуктов, одним из которых является бензол:
образуются два продукта оксид углерода (IV) и
При неполном сгорании образуется углерод (сажа):
Слайд 15Кислотные свойства алкинов
в терминальных алкинах (с тройной
связью на конце цепи) концевой атом водорода
проявляет слабокислотные свойства. Соответственно такие алкины могут вступать в реакции с сильными основаниями и образовывать соли — ацетилениды:
Источник: thepresentation.ru