Потратив несколько часов на безуспешный поиск в Интернете ответов на зачётные вопросы, обращаюсь к Вам.
Если же у Вас нет времени (желания, возможностей) на них отвечать, тогда прошу дать мне адреса ресурсов в Интернете, куда я могу обратиться за разъяснениями.
Заранее благодарен.
1.При помощи какого реактива можно отличить пентан от пентена? Приведите уравнения реакций.
2.Какие из углеводородов реагируют с бромной водой? Почему? Ответ подтвердите уравнениями.
3.С помощью каких реактивов можно различить бензол и пентен? Напишите уравнения реакций.
4 С помощью каких реактивов можно различить этин и этен? Приведите уравнения реакций.
5.С помощью каких реактивов можно различить гексан, гексен и бензол? Напишите уравнения реакций.
6.Какие углеводороды и когда присоединяют водород? Напишите уравнения реакций.
С уважением, PANIN
В конференции запрещается написание
всего сообщения шрифтом, отличным от стандартного
6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химии
Сообщение Vetal » Вс дек 18, 2005 10:47 am
1.При помощи какого реактива можно отличить пентан от пентена? Приведите уравнения реакций.
2.Какие из углеводородов реагируют с бромной водой? Почему? Ответ подтвердите уравнениями.
3.С помощью каких реактивов можно различить бензол и пентен? Напишите уравнения реакций.
4 С помощью каких реактивов можно различить этин и этен? Приведите уравнения реакций.
5.С помощью каких реактивов можно различить гексан, гексен и бензол? Напишите уравнения реакций.
6.Какие углеводороды и когда присоединяют водород? Напишите уравнения реакций.
1) Любая качественная на двойную связь, например бромоводород
2) Любые с двойнойной/тройной связью (только там скорее всего образуетса не вицинальный дибромид, а галогидрин)
3) Тот же бромоводород, бензол скорее всего не будет реагировать с ним
4) аммиакат меди — белый осадок с терминальными алкинами
5) бромной водой находим алкан, потом бромоводородом алкен.
Сообщение PANIN » Вс дек 18, 2005 12:50 pm
Благодарю за ответ, но многое так и осталось невыясненным, а именно:
1.Ответ на 6 вопрос.
2.Ресурсы в Интернете, где можно прочесть об углеводородах
3.Уравнения химических реакций
благодарю за разъяснения!
Re: Углеводороды: требуются уточнения
Сообщение Sergey » Вс дек 18, 2005 2:10 pm
PANIN писал(а): 1.При помощи какого реактива можно отличить пентан от пентена? Приведите уравнения реакций.
2.Какие из углеводородов реагируют с бромной водой? Почему? Ответ подтвердите уравнениями.
3.С помощью каких реактивов можно различить бензол и пентен? Напишите уравнения реакций.
5.С помощью каких реактивов можно различить гексан, гексен и бензол? Напишите уравнения реакций.
6.Какие углеводороды и когда присоединяют водород? Напишите уравнения реакций
Во-первых, здесь почти все задания связаны с качественной реакцией на кратные связи-реакция с так называемой «бромной водой», которая при этом обесцвечивается, на самом деле по умному-это качественная реакция с раствором брома в четыреххлористом углероде. При этом раствор меняет окраску из темно-коричневой до бесцветной.
Нитрование бензола
Во-вторых, задание 6 предполагает, что явно все непредельные соединения способны присоединять водород, т.е. гидрироваться, а вот в каких условиях-это очень широкий вопрос.
И, наконец, если вы в интернете ничего не нашли (что странно ), зайдите в библиотеку (электронную или в своем учебном заведении) и возьмите простейший учебник по органике
На современном этапе развития химической науки открытие не может произойти чисто случайно [А. Дарзан, 1912]
Источник: www.chemport.ru
Гексан: способы получения и химические свойства
Гексан C6H14 – это предельный углеводород, содержащий шесть атомов углерода в углеродной цепи. Бесцветная жидкость с характерным запахом, нерастворим в воде и не смешивается с ней.
Гомологический ряд гексана
Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН2– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.
Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH4, или Н–СH2–H.
Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь алкана.
| Название алкана | Формула алкана |
| Метан | CH4 |
| Этан | C2H6 |
| Пропан | C3H8 |
| Бутан | C4H10 |
| Пентан | C5H12 |
| Гексан | C6H14 |
| Гептан | C7H16 |
| Октан | C8H18 |
| Нонан | C9H20 |
| Декан | C10H22 |
Общая формула гомологического ряда алканов CnH2n+2.
Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, начиная с C18 – твердые вещества.
Строение гексана
В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.
Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные σ-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре σ-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :
При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:
При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:
Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.
Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28′ друг к другу:
Это соответствует тетраэдрическому строению.
| Например, в молекуле гексана C6H14 атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет имеет зигзагообразное строение. |
Изомерия гексана
Структурная изомерия
Для гексана характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета.
Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.
Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.
Для пентана не характерна пространственная изомерия.
Химические свойства гексана
Гексан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.
Для гексана характерны реакции:
- разложения,
- замещения,
- окисления.
Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.
Поэтому для гексана характерны радикальные реакции.
Гексан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.
В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.
1.1. Галогенирование
Гексан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.
При хлорировании гексана образуется смесь хлорпроизводных.
Бромирование протекает более медленно и избирательно.
1.2. Нитрование гексана
Гексан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в гексане замещается на нитрогруппу NO2.
| Например. При нитровании гексана образуются преимущественно 2-нитрогексан и 3-нитрогексан: |
2. Дегидрирование гексана
Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.
В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.
Алканы с углеродной цепью, содержащей 6 и более атомов углерода в главной цепи, при дегидрировании образуют устойчивые шестиатомные циклы, т. е. циклогексан и его гомологи, которые далее превращаются в ароматические углеводороды.
Гексан при нагревании в присутствии оксида хрома (III) в зависимости от условий может образовать циклогексан и потом бензол:
3. Крекинг
Крекинг – это реакция разложения алкана с длинной углеродной цепью на алканы с более короткой углеродной цепью и алкены.
Крекинг бывает термический и каталитический.
Термический крекинг протекает при сильном нагревании без доступа воздуха.
При этом получается смесь алканов и алкенов с различной длиной углеродной цепи и различной молекулярной массой.
| Например, при крекинге н-гексана образуется смесь, в состав которой входят этилен, пропан, метан, бутилен, пропилен, этан и другие углеводороды. |
Каталитический крекинг проводят при более низкой температуре в присутствии катализаторов. Процесс сопровождается реакциями изомеризации и дегидрирования. Катализаторы каталитического крекинга – цеолиты (алюмосиликаты кальция, натрия).
4. Окисление гексана
Гексан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).
Полное окисление – горение
Гексан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения гексана сопровождается выделением большого количества теплоты.
Уравнение сгорания алканов в общем виде:
При горении гексана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.
5. Изомеризация гексана
Под действием катализатора и при нагревании неразветвленные алканы, содержащие не менее четырех атомов углерода в основной цепи, могут превращаться в более разветвленные алканы.
Получение гексана
1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
Это один из лабораторных способов получения алканов. При этом происходит удвоение углеродного скелета.
Реакция больше подходит для получения симметричных алканов.
Гексан можно получить из 1-хлорпропана и натрия:
2. Гидрирование алкенов и алкинов
Гексан можно получить из гексена или гексина:
При гидрировании гексена-1, гексена-2 или гексена-3 образуется гексан:
При полном гидрировании гексина-1, гексина-2 или гексина-3 также образуется гексан:
3. Синтез Фишера-Тропша
Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:
Это промышленный процесс получения алканов.
Из угарного газа и водорода можно получить гексан:
4. Получение гексана в промышленности
В промышленности гексан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.
Источник: chemege.ru
Аммиачным раствором окиси серебра можно отличить ))) 1) бензол и гексан 2) толуол и бутин-2 3)ге…
Реактивом толленса можно различить вещества 4). Бутин-2 не прореагирует т.к. связь не будет располагаться на конце,когда бутин-1 прореагирует с образованием этилацетиленида серебра (l) — осадка с характерным цветом. В файле реакция:
Мила Тишинкина Отвечено 1 июля 2019
- ‘ data-html=»true»> Поделиться
- Комментариев (0)
Источник: matfaq.ru