Групповой реактив – соляная кислота . Катионы находятся в разных группах периодической системы, но все они при взаимодействии с образуют труднорастворимые в воде и в разбавленных кислотах осадки:
Следует избегать избытка соляной кислоты, так как могут образоваться комплексные соединения:
Растворимость хлоридов катионов второй группы различна. Осадок белого цвета, отличается хорошей растворимостью в горячей воде. Этим пользуются для отделения его от осадка и . Следует помнить, что хлорид свинца имеет значительную растворимость и в холодной воде (2 г/л при С). Поэтому ионы свинца действием соляной кислоты осаждаются неполностью.
Белый творожистый осадок на свету становится фиолетовым или даже черным (разложение до свободного серебра). В разбавленных кислотах , хлорид серебра, как соль, образованная сильной кислотой, не растворяется. При действии аммиака или карбоната аммония хлорид серебра переходит в растворимый бесцветный комплекс:
Этой реакцией пользуются для отделения от . Если аммиак, входящий в состав комплексной соли, связать действием кислоты в ион аммония , то хлорид серебра снова выпадет в осадок:
Опыты по химии. Качественная реакция на хлорид-ион
Этой реакцией пользуются для обнаружения ионов серебра. В отличие от , белый осадок хлорида закисной ртути (каломель) при действии не растворяется, а темнеет, при этом сначала образуется амидохлорид ртути ():
— неустойчивое соединение, разлагается с выделением свободной ртути (почернение осадка) и образованием амидохлорида ртути ():
Эта реакция характерна для открытия иона Проделайте описываемые ниже реакции, отметьте окраску и изучите свойства полученных осадков.
2.1 Частные реакции на катион серебра
Соляная кислота HCl и растворимые хлориды NaCl образуют с ионом серебра белый творожистый осадок хлорида серебра AgCl:
Проведите эту реакцию, приливая по 2-3 капли соответствующих реактивов. Разделите осадок на две части и проверьте действие на него избытка кислот и аммиака.
Бромид и иодид калия и образуют с ионами серебра бледно- желтый осадок бромида серебра и желтый осадок иодида серебра :
Проведите эти реакции, приливая по 2-3 капли соответствующих реактивов.
Бромид серебра в аммиаке труднорастворим, а иодид серебра практически нерастворим (в отличие от хлорида серебра), зато оба соединения растворяются в избытке цианида калия и тиосульфата натрия, а — в избытке
Гидроксид аммония при добавлении по каплям к концентрированному раствору образует бурый осадок , растворимый в избытке реактива с образованием комплексного аммиаката серебра:
Комплекс легко разрушается действием , при этом снова образуется осадок:
2.2 Частные реакции на катион ртути
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Перед взвешиванием осадок хлорида серебра следует высушить, что достигается при нагревании его в течение 1 ч при МО С. После этого в осадке остается всего несколько сотых процента воды, ее можно удалить, лишь расплавив осадок при 450 С. Поскольку хлорид серебра легко восстанавливается органическими соединениями при нагревании, осадок его не — следует фильтровать через бумажный фильтр. Иначе неизбежно загрязнение осадка обуглившейся бумагой. [17]
Получение хлорида серебра. Серебро: коллоид vs ионы
Так как осадок хлорида серебра получается при взаимодействии AgNO, как с соляной кислотой, так и с любой ее растворимой солью ( точнее — с хлорид-ионом С1, образуемым этими соединениями в водном растворе), то нитратом серебра можно обнаружить хлорид-ионы в растворе. Следовательно, нитрат серебра AgN03 является реактивом на хлорид-ион СГ. [18]
Чем промывается осадок хлорида серебра . [19]
Например, осадок хлорида серебра AgCl восстанавливается углеродом до свободного серебра; прокаливать его вместе с фильтром нельзя. [21]
Посредством обработки осадка хлоридов серебра и — тути аммиаком не только отделяют серебро от ртути, но и открывают присутствие ионов Hg2, так как при наличии последних осадок хлоридов чернеет. [22]
Посредством обработки осадка хлоридов серебра и ртути аммиаком не только отделяют серебро от ртути, но и открывают присутствие ионов Hgl, так как при наличии последних осадок хлоридов чернеет. [23]
Обработкой аммиаком осадка хлоридов серебра и ртути отделяют серебро от ртути и открывают ион Hg. [24]
В последующих операциях осадок хлорида серебра следует по возможности предохранять от действия света. [25]
Для проведения отделения осадок хлоридов серебра и ртути ( I) обрабатывают NH4OH на фильтре. При этом образующаяся Ag2O растворяется, a Hg2Cl2 взаимодействует с NH4OH с образованием черного осадка металлической ртути и амидосоединения, нерастворимого в избытке реактива. [26]
После этого отделяют осадок хлорида серебра фильтрованием через воронку с фильтром в другую коническую колбу, смывая первую колбу небольшими порциями воды, слегка подкисленной азотной кислотой, и промывая им осадок на фильтре. [27]
При определении хлорид-иона осадок хлорида серебра AgCl частично разлагается под действием света с выделением металлического серебра; поэтому он может содержать примесь, например до 1 % металлического серебра. [28]
Фильтрат после отделения осадка хлорида серебра ( см. реакцию 1) осторожно концентрируют, смешивают с 2 мл концентрированной серной кислоты и 0 1 г нитрата натрия и нагревают при температуре 125 — 130 в течение 10 минут. Продукт нитрования извлекают эфиром. Остаток по испарении эфира исследуют реакцией со спиртовым раствором щелочи в присутствии ацетона. Красно-фиолетовая или розовая окраска указывает на наличие продуктов нитрования. Реакцией удается обнаруживать 3 — 4 мг вещества в пробе. Вместо ацетона иногда для этой же цели рекомендуется метилэтилкетон в присутствии едкого кали — фиолетовое окрашивание. [29]
Как уже отмечалось, осадок хлорида серебра является творожистым, фильтруемая масса состоит из пористых агрегатов мельчайших частиц. Такой хлопьевидный осадок почти идеален для фильтрования и промывания. Для того чтобы фильтрование проходило быстро, можно использовать крупнопористый фильтр, частицы осадка при этом не забивают поры фильтра.
В связи с большой пористостью агрегатов промывная жидкость соприкасается практически со всеми мельчайшими исходными частицами осадка. Серьезные трудности возникают из-за того, что при промывании агрегаты могут разрушаться с образованием мельчайших частиц, которые про-ходят через фильтр в фильтрат. Чтобы подавить это явление, называемое пептизацией, осадок ( следует промывать жидкостью, содержащей электролит. Этот электролит должен быть веществом летучим, чтобы легко удаляться при последующем высушивании или прокаливании осадка. Очень подходящим веществом для этой цели является азотная кислота, которая не только препятствует пептизации, но также предотвращает осаждение других анионов, присутствующих в растворе в виде солей серебра. [30]
Источник: www.ngpedia.ru
Раздаточный материал
Нитрат серебра AgNO3 с ионом Cl — дает белый творожистый осадок хлорида серебра:
Осадок нерастворим в азотной кислоте, но легко растворяется в аммиаке с образованием комплексного соединения:
При прибавлении к раствору хлорида диамин серебра концентрированной азотной кислоты осадок снова выделяется:
Реакция является фармакопейной.
К 2 каплям раствора хлорида натрия прибавляют 2 капли раствора нитрата серебра. К раствору с выпавшим осадком прибавляют концентрированный раствор аммиака до полного растворения осадка. Полученный раствор подкисляют концентрированной азотной кислотой и наблюдают выпадение осадка.
Реакция бромид-иона Br –
Нитрат серебра AgNO3 с ионами Br – дает желтовато-белый осадок бромида серебра:
Осадок не растворяется в азотной кислоте, плохо растворим в аммиаке, в отличие от хлорида серебра и хорошо растворяется в растворе тиосульфата натрия:
Реакция является фармакопейной.
К 4 каплям раствора бромида натрия приливают 4 капли раствора нитрата серебра. Раствор с осадком делят на две части. К одной части прибавляют раствор тиосульфата натрия, а к другой – концентрированный раствор аммиака и сравнивают растворение осадка AgBr в этих реактивах.
Реакция иодид – иона J —
Нитрат серебра AgNO3 выделяет из иодидов светло-желтый творожистый осадок иодида серебра:
Осадок не растворяется в азотной кислоте и в растворе аммиака и плохо растворяется в растворе тиосульфата натрия. Реакция является фармакопейной.
К раствору иодида калия добавляют немного раствора нитрата серебра. Проверяют растворение выпавшего осадка в растворе тиосульфата натрия Na2S2O3.
Раздаточный материал
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник: studopedia.ru