Использование: извлечение серебра из промпродуктов аффинажного производства, содержащих хлорид серебра, особенно из шлаков, образующихся при хлорном рафинировании золота. Способ включает обогащение исходного продукта по серебру обработкой отработанным электролитом, обогащенный продукт сплавляют с содой с получением чернового серебра.
Обработку электролитом проводят до полного удаления ионов серебра из раствора и прекращают при появлении в нем хлор-ионов. Раствор, полученный при обработке электролитом и концентрирующий медь, обезмеживают. Способ позволяет извлекать серебро из материалов, содержащих 0,5 — 70% серебра, и обеспечивает возможность вовлечения в процесс переработки шлаков отработанных электролитов процесса электрорафинирования серебра. 1 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения серебра из промпродуктов аффинажного производства, содержащих хлорид серебра, особенно из шлаков, образующихся при хлорном рафинировании золота.
Получение хлорида серебра | Серебро из технического серебра контактов, автоматов и пускателей
Известен способ переработки богатых промпродуктов, содержащих преимущественно хлорид серебра, включающий сплавление их с содой с получением чернового серебра и шлака на основе хлорида натрия (И.Н.Масленицкий и др. Металлургия благородных металлов. М. Металлургия, 1987, с. 415).
Черновое серебро подвергают рафинированию электролизом в азотнокислом электролите, содержащем нитрат серебра. По мере накопления в электролите примесей меди, цинка, никеля и достижения предельных концентраций (например, по меди 60 г/л) электролит выводят из процесса рафинирования серебра, заменяя его свежим электролитом. Из отработанного электролиза выделяют серебро в виде хлорида серебра добавлением раствора хлорида натрия. Недостатком способа является невозможность переработки промпродуктов, содержащих менее 50% серебра, так как при сплавлении с содой образуется однородный продукт, состоящий из твердых нерастворимых тугоплавких окислов в оксихлоридов с мелкодисперсными включениями капель металлического серебра.
Целью изобретения является извлечение серебра из промпродуктов, содержащих хлорид серебра в широком диапазоне концентраций 0,5 70% повышение извлечения серебра из шлаков, содержащих медь, свинец и др. цветные металлы, и возможность вовлечения в процесс переработки шлаков отработанных электролитов процесса рафинирования серебра.
Цель достигается тем, что в способе извлечения серебра из промпродуктов аффинажа, содержащих хлорид серебра и цветные металлы, включающем сплавление с содой с получением металлического чернового серебра, его рафинирование электролизом в азотнокислом электролите, содержащем нитрат серебра, с выводом отработанного электролита из процесса, перед сплавлением проводят обогащение исходного продукта по серебру обработкой отработанным электролитом, сплавлению подвергают обогащенный продукт, полученный нитратный раствор обезмеживают и выводят из процесса, при этом обработку исходного материала электролитом проводят до полного удаления ионов серебра из жидкой фазы и прекращают при появлении в ней хлор-ионов.
Сущность способа заключается в том, что при обработке исходного материала, например шлака, содержащего 0,5-70% серебра, 0,1-60% меди в виде хлоридов, а также другие цветные металлы (свинец, цинк, никель, висмут) отработанным электролитом, содержащим нитрат серебра, нитрат меди и нитраты других цветных металлов, происходит удаление из шлака меди за счет окисления одновалентной меди до двухвалентной по реакции CuCl + 2AgNO3 Cu(NO3)2 + AgCl + Ag Малорастворимый хлорид свинца также переходит в раствор по реакции PbCl2 + 2AgNO3 Pb(NO3)2 + 2AgCl Т.е. наличие ионов серебра в растворе выщелачивания позволяет перевести свинец в жидкую фазу. При обработке в раствор не только переходят все цветные металлы (медь, свинец, цинк, никель, висмут), но и одновременно с этим в осадок переходит серебро из электролита.
Таким образом кек обогащается по серебру не только за счет удаления примесей цветных металлов, но и за счет перехода в него серебра из отработанного электролита. Серебро из электролита переходит в кек как в виде хлорида серебра, так и в виде металлического серебра. На сплавление с содой при этом идет продукт, содержащий частично восстановленное серебро.
Это сокращает расход соды на сплавление, так как ее вводят только для восстановления хлорида серебра. Другим преимуществом заявляемого способа является то, что извлечение серебра и его концентрирование осуществляют одновременно из двух промпродуктов, каждый из которых ранее требовал затрат на собственную переработку. Таким образом происходит утилизация двух видов серебросодержащих отходов шлаков и отработанных электролитов одновременно.
П р и м е р. 170 кг шлака от хлорного рафинирования золота, содержащего, мас. металлическое мелкодисперсное золото 4,26; Ag 40,4; Cu 25,2; Pb 0,40; Zn 0,2; Ni 0,69, в виде хлоридов обрабатывали отработанным электролитом, полученным при рафинировании серебра электролизом по основной технологии аффинажа. Электролит содержал, г/л: Ag 114,1; HNO3 41,7; Cu 60,4; Pb 4,0.
После добавления 780 л электролита в растворе отсутствовали ионы серебра и ионы хлора. Получили 195,2 кг серебряного кека, содержащего, мас. Ag 80,9, в том числе 22,8 в виде металла и 58,1 в виде хлорида; Аu 3,71; Сu 0,15; < 0,10 остальных примесей, и раствор, содержащий, г/л: Сu 145; HNO3 6,4; Pb 5,2; Ni 3,0; Zn 0,9; Ag 0,012.
Раствор направляли на обезмеживание электролизом с нерастворимыми анодами в электролизерах диафрагменного типа с получением азотной кислоты. Кек сплавляли с содой и углем при 1150-1200 о С и соотношении сода: уголь:хлорид серебра, равном 10:1:33. Получили 165,25 кг чернового серебра, содержащего: Ag 95,8; Au 4,0; лигатура 0,2 (т.е. суммы неблагородных металлов). Из чернового серебра отливали аноды, которые подвергали аффинажу электролизом в азотнокислом электролите совместно с основным потоком серебросодержащего сырья. Было получено серебро марки СрА-1 чистотой 99,99%
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ПРОМПРОДУКТОВ АФФИНАЖА, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИД СЕРЕБРА и цветные металлы, включающий сплавление с содой с получением металлического чернового серебра, его рафинирование электролизом в азотнокислом электролите, содержащем нитрат серебра, с выводом отработанного электролита, отличающийся тем, что перед сплавлением проводят обогащение исходного продукта по серебру обработкой отработанным электролитом, сплавлению подвергают обогащенный продукт, а полученный обезмеживают.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку электролитом проводят до полного удаления ионов серебра из раствора и прекращают при появлении в нем хлор-ионов.
Источник: findpatent.ru
Хлорид серебра своими руками
ВКЦ 
Дед Мазай что ли? 
Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 200 в 181 постах
Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016
#1
19-04-2015, 22:47
Выкладываю обещанное видео про восстановление хлорида серебра.
- Реакция очень бурная, поэтому даже боросиликат может треснуть, а также его может испортить щёлочь
- Температура очень важна, поэтому делайте всё на одном дыхании
- Сахар сахару рознь — моносахариды рулят, а свекольный сахар хуже всего
АЛ307
Сфинкс
Сообщений: 1,217
Темы: 11
Понравилось другим: 136 в 120 постах
Понравилось самому: 34
У нас с: Mar 2014
#2
19-04-2015, 23:20
Ну чего сказать? Спасибо! Коротко, толково и никто несколько минут пробку не выковыривает.
ВКЦ
Дед Мазай что ли?
Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 200 в 181 постах
Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016
#3
24-04-2015, 18:25
судя по всему хлорид не то чтобы в моде
dan1972
Сфинкс
Сообщений: 493
Темы: 5
Понравилось другим: 100 в 100 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
#4
29-04-2015, 17:30
Название щелочи из бытовой химии что в белой баночке если можно
ВКЦ
Дед Мазай что ли?
Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 200 в 181 постах
Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016
#5
29-04-2015, 17:35
извини я из принципа ничего не рекламирую. зато, без проблем, могу антирекламу сделать
покупаете методом научного тыка и если при добавлении в воду, вода становится почти как кипяток — самое то
dan1972
Сфинкс
Сообщений: 493
Темы: 5
Понравилось другим: 100 в 100 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
#6
29-04-2015, 17:39
Хорошо проехали! Видео понравилось поучительное.
Сергей
Administrator
Сообщений: 1,873
Темы: 20
Понравилось другим: 365 в 334 постах
Понравилось самому: 28
У нас с: Jan 2014
#7
29-04-2015, 19:47
Восстановление полезно, но хлорид по возможности нах. С цеметации плавить приятнее
ВКЦ
Дед Мазай что ли?
Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 200 в 181 постах
Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016
#8
29-04-2015, 21:04
Сергей Восстановление полезно, но хлорид по возможности нах. С цеметации плавить приятнее
нормально всё плавится — просто уметь надо
АЛ307
Сфинкс
Сообщений: 1,217
Темы: 11
Понравилось другим: 136 в 120 постах
Понравилось самому: 34
У нас с: Mar 2014
#9
29-04-2015, 23:23
У меня в подвале куча грязной посуды от АgCl давно пылится, отмыть бы, чего-то наскребется. Если щелочью промыть, а потом греть и сиропа добавить? Или все же аммиаком, а потом медью высадить — за день нужно управиться, а не получится, рисково как-то?
ВКЦ
Дед Мазай что ли?
Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 200 в 181 постах
Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016
#10
29-04-2015, 23:49
сам смотри насколько уверен в своих силах с аммиаком а то ведь тапки могут полететь в одну сторону, а неглиже в другую
хотя у меня пока всё в порядке было.
Восстановление хлорида серебра щёлочью и сиропом самый простой и удобный способ (по мне)
осадок крупный, оседает сразу, промывается легко
Источник: alhimika.net
Форум химиков
Здраствуйте!
Существует какой-либо способ восстановления хлорида серебра до металла
гальванически?
Часто рекомендуемый метод восстановления замещением AgCl + Zn(либо Fe, либо
Al) дает
Мелкодисперстное серебро, которое впоследствии сложно сплавить(пару раз обожгла легкие и глаза). Нужен
простой по составу электролит,
Без качественных требований к осаждаемому покрытию и без перевода хлорида в
нитрат .HELP!
Также интересно фототравление серебра. Понимаю, что вопрос очень ёмкий ,
поэтому прошу если можно
Ответить ссылками,
С уважением , аленя !
Сообщение slavert » Ср май 05, 2004 6:07 pm
Это типа, взяли ПОРОШОК хлорида (думаю, мелкодисперсный) и восстановлением током превратили его в слиток металла? Такого способа насколько я знаю, не существует.
Хлорид лучше восстанавливать не цинком, и уж конечно не железом, от примеси которых в полученном серебре избавится потом непросто, и главное из-за примеси окиси цинка и невосстановленного хлорида серебра, сплавляется оно потом плохо, а смесью глюкозы и водного раствора гидрооксида натрия. В любом случае, серебро получается мелкодисперсное. Сплавляется оно достачно легко обычной сварочной горелкой в тигле, надо добавить немного соды или буры. То что обжечься легко, это факт, так как температура плавления серебра почти 1000 С, и будучи расплавленным, оно очень нехило излучает тепло, особенно глаза легко обжечь. Поэтому, надо сплавлять либо в сварочной маске горелкой либо в муфельной печке.
В принципе, я думаю, можно попробовать альтернативный метод — спрессовать мелкодисперсное серебро в таблетку, а потом электрохимически его рафинировать. При этом серебро получается в виде крупных кристаллов, сплавить которые труда не составит. Метод электрохимического рафинирования серебра описан в Брауэре «Руководство по неорганическому синтезу» и в Ключникове кажется, называется аналогично.
Сообщение Zomber » Ср май 05, 2004 6:33 pm
Можно поступить так:
сажать серебро на ртуть, потом гнать амальгаму )) Легкие Вас вновь не отблагодарят.
AgCl расторяется в водном аммиаке, р-ре тиосульфата натрия — как варианты для создания «простого по составу электролита». Из этих электролитов вновь можно попытаться выделить цинком, либо (что, вероятно, лучше, но запаристее) путем пропускания тока в ячейке с инертными электродами.
гальванические покрытия-серебро
Сообщение аленя » Сб май 15, 2004 6:38 pm
Предложенный Вами метод действительно работает!, получаемый осадок серебра.такой же как и при электорхимическом восстановление отработанного электролита,конечно намного проще сплавить.А мелкодисперсное сереро перед плавлением в муфелке можно раскислять перекисью.
восстановление хлорида гюкозой (спасибо. ) применим как предвариттельная стадия в получении «чистого» нитрата серебра для приготовления элктролита
аммиак как комплексообразователь (также буфер и мн. др) в электролите дружит с нитратом серебра,
тиосульфат натрия в некоторых составах используется как блескообразователь — в моем рабочем электролите (железистосинеродороданистый) не работает -дает нарушение ионного баланса,покрытия получаются хрупкими
Существуют какие-либо известные блескообразователи именно для этого электролита или над какими стоит поработать и потратить время —
попробовать? (сернистые соединения или ТИПО текстильные отходы вызывают сомнение и не радуют)
Кто-нибудь работал с (электро)химфрезерованием латуни,меди и серебра? Как избежать бокового растравлевания?
С уважением , аленя !
Re: гальванические покрытия-серебро
Сообщение Вячеслав » Сб июн 05, 2004 11:46 am
Вариант еще проще. Хлорид смешиваете с кальцинированной содой в тигле, сверху засыпаете содой, либо содой с бурой (плавленой) в соотношении около2:1. Тигель должен быть заполнен не более чем на две трети высоты! Плавите начиная с около 800 град. до 1000-1100. Когда закончится бурная реакция либо выливаете содержимое, либо после охлаждения разбейте тигель.
Вариант осаждения из аммиачных растворов хлорида: гидразином (осторожно, довольно бурная реакция) в зависимости от концентрации получите либо порошок либо губку(я чаще получал и то и другое одновременно)
Легкие Вы обжигали парами примесей хлора, цинка и т.п. либо дали очень высокую температуру (поэтому обожгли глаза) и серебро начало улетучиватся, при 1000 все нормально, дышать над тиглем ,естественно не рекомендуется.
Re: гальванические покрытия-серебро
Сообщение Vizitor » Пт окт 01, 2004 12:22 am
Вячеслав писал(а): Вариант осаждения из аммиачных растворов хлорида: гидразином (осторожно, довольно бурная реакция) в зависимости от концентрации получите либо порошок либо губку(я чаще получал и то и другое одновременно).
Можно ли использовать что-то другое вместо гидразина (кстати гидразин-гидрат или -сульфат) т.к. он ядовитый?
Сообщение Falcon » Пт окт 01, 2004 11:16 am
Кто-нибудь работал с (электро)химфрезерованием латуни,меди и серебра? Как избежать бокового растравлевания?
Э-э-э, над этой проблемой бились много человеков, особенно в плане травления печатных плат в домашних условиях. Выход один — использовать фотолитографию.
Сообщение technolog » Пн янв 17, 2005 3:18 pm
Простой электролит серебрения получается при растворении иодида серебра в избытке иодида калия. Плотность тока до 1 А/кв.дм. Если использовать катод из нержавеющей стали, можно получить толстые, лекгоотделяемые осадки серебра.
Насчёт электрохимической размерной обработки. Для снижения бокового подтравливания излируют боковую поверхность катода, устанавливают минимальный зазор деталь (анод)/катод, применяют вещества, вызывающие пассивацию при малых плотностях тока. Для стали это может быть добавка нитрата натрия в хлорид натрия (электролит).
8 сообщений • Страница 1 из 1
- события — глобальные и локальные
- ↳ объявления и новости ChemPort.Ru
- ↳ что? где? когда?
- наука и технология / chemical scienceproduction
- ↳ автохимия и моющие средства
- ↳ лакокрасочные материалы и их рецептуры
- химический бизнес / chemical business
- ↳ снабжение лабораторий, предприятий и организаций
- ↳ Могу, умею
- ↳ барахолка
- ↳ вопрос-ответ
- ↳ инновации в химии
- ↳ ноу-хау от химиков — в бизнес
- ↳ требуется новое решение
- ↳ о работе
- ↳ работа на заказ
- ↳ Могу, умею
- ↳ барахолка
- химическое образование / chemical education
- ↳ обмен книгами, статьями, программами
- ↳ Сцыхаб
- ↳ Статьи и книги on-line
- ↳ Статьи и книги off-line
- ↳ Химические базы данных
- ↳ Полезные материалы от участников форума
- ↳ учеба — поступление, экзамены, зачеты и кафедры
- ↳ абитуриенты и первокурсники
- ↳ кафедры
- ↳ аспирантура
- ↳ химия в школе и вузе, помощь в решении задач
- ↳ Халява
- ↳ Репетиторство
- ↳ Лаборантская
- курилка
- ↳ лицом к лицу
- ↳ антихимия
- ↳ олимпиада-2010
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость
- Форум химиков
- Часовой пояс: UTC+03:00
- Удалить cookies
- Пользователи
- Наша команда
Источник: www.chemport.ru