Получи верный ответ на вопрос «Качественной реакцией на альдегиды является реакция а) с бромной водой, б) с гидроксидом меди, в) с аммиачным раствором ацетата серебра . » по предмету Химия, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Новые вопросы по химии
1) Вычислить объём углекислого газа, выделившегося при сливании растворов, содержащих 5,3 гр карбоната натрия и 7,3 гр соляной кислоты. 2) Вычислить массовую долю поваренной соли в растворе, приготовленном из 40 гр соли и 160 гр воды.
Рассчитайте массу алюминия, необходимого для получения 130 г хрома из его оксида cr203 алюмотермическим способом
Определить количество оксида железа 3 необходимиго для получения чистого железа количеством 112 г путём алюминотермии и составить дано
Рассчитайте объем водорода, выделившегося при взаимодействии 30 г цинка с 200 мл 20%-ного раствора соляной кислоты
Na-NaOH-Ch3 COONa-Ch4-Co2-Na2 CO3-NaHCo3
Качественная реакция на альдегиды с гидроксидом меди
Главная » Химия » Качественной реакцией на альдегиды является реакция а) с бромной водой, б) с гидроксидом меди, в) с аммиачным раствором ацетата серебра
Источник: 4i5.ru
Опыт 2. Окисление альдегида (качественные реакции на альдегидную группу)
К 2-3 мл раствора Толленса [Ag(NH3)2]OH добавьте 5-6 капель ацетальдегида, полученного в предыдущем опыте 1б, осторожно нагрейте. Положительной реакцией на альдегиды считается появление бурой окраски бесцветного раствора реактива Толленса. При продолжительном (>1мин) нагревании содержимого пробирки восстановленное серебро может образовать блестящий металлический налет (“серебряное зер- кало”).
Вступают ли в эту реакцию кетоны?
Напишите уравнение реакции окисления альдегида.
2.2. Реакция “медного зеркала”
В пробирку налейте 1 мл полученного в опыте 1б ацетальдегида, прибавьте 1 мл 10 %-го раствора NaOH, а затем при встряхивании по каплям добавить 2 %-й раствор капли CuSO4 до появления неисчезающей взвеси гидроксида меди(II) и сильно разбавьте водой:
Затем верхнюю часть пробирки нагрейте до кипения – до образования желтого осадка CuOH. В этом опыте Cu(OH)2, имеющий голубую окраску, восстанавливается только до CuOH, окрашенного в желтый цвет. Металлическая медь (“медное зеркало“) получается только с формальдегидом.
Напишите соответствующее уравнение реакции.
Опыт 3. Альдольно-кротоновая конденсация ацетальдегида
3.1. Получение альдоля (реакция Бородина)
Сухую пробирку охладите (снегом) и налейте в нее 1-1,5 мл альдегида (полученного в опыте 1б). Не вынимая пробирки из стакана с ледяной водой, добавьте 5-6 капель 30 %-го раствора NaОН и повстряхивайте. Наблюдайте постепенное ослабление запаха ацетальдегида и образование вязкой жидкости – альдоля (приятный запах).
Напишите уравнение реакции димеризации ацетальдегида.
3.2. Кротоновая конденсация
Выньте пробирку из стакана с ледяной водой и вытрите ее снаружи. Подкислите содержимое – добавьте 6 капель 30 % CH3COOH и осторожно нагрейте. Отметьте запах продукта конденсации альдоля – кротонового альдегида – соединение с резким неприятным запахом. При достаточно долгом нагревании жидкость становится бурой – образуется смола.
Напишите уравнение реакции кротоновой конденсации альдоля.
Какие продукты получаются при конденсации пропионового и триметилуксусного альдегидов?
Опыт 4. Получение ацетона
4.1. Окислением изопропанола.
(Ход опыта – см. опыт 1а).
4.2. Получение ацетона пиролизом ацетата кальция (или натрия).
Впробирку (а) насыпьте сухого ацетата на h ~ 1,5 см и закройте пробкой с короткой газоотводной трубкой. В пробирку (б) налейте 2 мл H2O и поместите ее в снеговую воду. Пробирку (а) закрепите почти горизонтально, погрузив газоотводную трубку в воду в пробирке (б) (рис. 5). Нагревайте пробирку (а) до плавления ацетата.
Выделяющиеся при этом пары ацетона конденсируются в воде пробирки (б). Реакция прекращается через 10-20 с. В пробирке (б) ощущается запах ацетона (сравните с запахом реактива). После остывания пробирки (а) в нее добавьте 1 каплю HCl – идет энергичное выделение CO2.
Напишите уравнения реакций.
4.3. Доказательство образования ацетона (иодоформная проба Либена).
К капле раствора I2 в KI добавьте 5 капель 2 н. NaOH и каплю Продукта (здесь: Продукт – результат опытов 4.1 и 4.2). Немедленно, без нагрева, выпадает осадок с характерным запахом иодоформа. (Проба Либена обнаруживает ацетон в растворах с концентра- цией ~0,04 %).
Источник: studfile.net
Опыты по химии. Альдегиды
Одной из качественных реакций на альдегиды является реакция с гидроксидом меди (II). Получим гидроксид меди (II) сливанием растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прильем к полученному осадку раствор формальдегида. Нагреем смесь. На стенках пробирки выделяется металлическая медь.
Н-СОН + Cu(OH)2 = HCOOH + Cu + H2O
Однако чаще в результате этой реакции образуется красный осадок оксида меди (I)
Н-СОН + 2 Cu(OH)2 = HCOOH + Cu2O↓+ 2 H2O
Оборудование: пробирки, штатив для пробирок, зажим пробирочный, горелка.
Техника безопасности. Соблюдать правила работы с ядовитыми веществами.
Постановка опыта и текст – к.п.н. Павел Беспалов.
Качественная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой
Одной из качественных реакций, позволяющих определить присутствие альдегидов, является реакция с фуксинсернистой кислотой. В пробирку с раствором формальдегида приливаем бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты. Постепенно появляется фиолетовое окрашивание.
Оборудование: пробирки, штатив для пробирок.
Техника безопасности. Соблюдать правила работы с ядовитыми веществами.
Постановка опыта и текст – к.п.н. Павел Беспалов.
Источник: www.yoursystemeducation.com