Получи верный ответ на вопрос «Определите массу серебра, которая будет получена, если к аммиачному раствору оксида серебра прибавить 50 г этаналя. . » по предмету Химия, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Новые вопросы по химии
1) Вычислить объём углекислого газа, выделившегося при сливании растворов, содержащих 5,3 гр карбоната натрия и 7,3 гр соляной кислоты. 2) Вычислить массовую долю поваренной соли в растворе, приготовленном из 40 гр соли и 160 гр воды.
Рассчитайте массу алюминия, необходимого для получения 130 г хрома из его оксида cr203 алюмотермическим способом
Определить количество оксида железа 3 необходимиго для получения чистого железа количеством 112 г путём алюминотермии и составить дано
Рассчитайте объем водорода, выделившегося при взаимодействии 30 г цинка с 200 мл 20%-ного раствора соляной кислоты
Na-NaOH-Ch3 COONa-Ch4-Co2-Na2 CO3-NaHCo3
Главная » Химия » Определите массу серебра, которая будет получена, если к аммиачному раствору оксида серебра прибавить 50 г этаналя.
Окисление этанола оксидом меди (II). Опыт 3
Источник: 4i5.ru
Решения по Химии 10 класс Рудзитис Глава VI. Спирты и фенолы (Параграфы с 20 по 24) Окисление метаналя (этаналя) оксидом серебра (I)
На данной странице предствлены решения к учебнику по Химии для учеников 10 класса, Учебник издательства ««Просвещение»» 2014 года.
Решебник задание Окисление метаналя (этаналя) оксидом серебра (I)
Популярные учебники
Алгебра Алимов 10 — 11 класс 2012
Авторы: Алимов, Колягин, Сидоров Год: 2012 Издательство: Просвещение
Английский язык Spotlight Student’s book 10 класс 2012
Авторы: Spotlight Student’s book Год: 2012 Издательство: Просвещение
Русский язык Власенков 10 класс 2014
Авторы: Власенков, Рыбченкова Год: 2014 Издательство: «Просвещение»
Физика Мякишев 10 класс 2014
Авторы: Мякишев, Буховцев, Сотский Год: 2014 Издательство: «Просвещение»
Задачи по химии. Получение уксусного альдегида. Стехиометрические цепочки
Глава I. Теория химического строения органических соединений (Параграфы с 1 по 4)
§1. Предмет органической химии:
Вопросы до параграфа:
§2. Теория химического строения органических веществ:
Подумайте, ответьте, выполните:
§3. Практическая работа I. Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах.
тестовые задания:
§4. Состояние электронов в атоме.
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
тестовые задания:
Глава II. Предельные углеводороды (алканы, или парафины) (Параграфы с 5 по 8)
§5. Электронная природа химических связей в органических соединениях.
Вопросы до параграфа:
§6. Классификация органических соединений.
Подумайте, ответьте, выполните:
§7. Электронное и пространственное строение алкапов.
Вопросы до параграфа:
§8. Гомологи и изомеры алканов.
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Глава III. Непредельные углеводороды (алкены, алкадиены и алкины) (Параграфы с 9 по 13)
§9. Метан – простейший представитель алканов.
Вопросы до параграфа:
§10. Непредельные углеводороды. Алкены: строение молекул, гомология и изомерия.
тестовые задания:
§11. Получение, свойства и применение алкенов.
Подумайте, ответьте, выполните:
Практическая работа №12.
Вопросы до параграфа:
§13. Алкадиены.
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
(Параграфы с 14 по 15) Глава IV. Ароматические углеводороды (арены)
§14. Ацетилен и его гомологи.
Вопросы до параграфа:
§15. Бензол и его гомологи.
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
(Параграфы с 16 по 19) Глава V. Природные источники углеводородов и их переработка
§16. Свойства бензола и его гомологов.
Вопросы до параграфа:
§17. Природные источники углеводородов.
тестовые задания:
§18. Переработка нефти.
Подумайте, ответьте, выполните:
§19. Одноатомные предельные спирты.
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №2:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Глава VI. Спирты и фенолы (Параграфы с 20 по 24)
§20. Получение, химические свойства и применение одноатомных предельных спиртов.
Вопросы до параграфа:
§21. Многоатомные спирты.
Лабораторный опыт №3:
§22. Фенолы и ароматические спирты.
тестовые задания:
§23. Карбонильные соединения – альдегиды и кетоны.
Подумайте, ответьте, выполните:
§24. Свойства и применение альдегидов.
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Лабораторный опыт №4:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №5:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №6-7:
Подумайте, ответьте, выполните:
(Параграфы с 25 по 29) Глава VII. Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты
§25. Карбоновые кислоты.
Вопросы до параграфа:
§26. Химические свойства и применение одноосновных предельных карбоновых кислот.
тестовые задания:
Практическая работа №3
Подумайте, ответьте, выполните:
Практическая работа №4
Вопросы до параграфа:
§29. Сложные эфиры.
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Глава VIII. Сложные эфиры. Жиры (Параграфы с 30 по 31)
§30. Жиры. Моющие вещества.
Вопросы до параграфа:
§31. Углеводы. Глюкоза.
тестовые задания:
Лабораторный опыт №8-9:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №10:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Глава IX. Углеводы (Параграфы с 32 по 35)
§32. Олигосахариды. Сахароза.
Вопросы до параграфа:
§33. Полисахариды. Крахмал.
Лабораторный опыт №11:
§34. Целлюлоза.
тестовые задания:
Практическая работа №5
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №12-13:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Лабораторный опыт №14:
Подумайте, ответьте, выполните:
(Параграфы с 36 по 41) Глава X. Азотсодержащие органические соединения
§36. Амины.
Вопросы до параграфа:
§37. Аминокислоты.
Подумайте, ответьте, выполните:
§39. Азотсодержащие гетероциклические соединения.
Подумайте, ответьте, выполните:
§40. Нуклеиновые кислоты.
Вопросы до параграфа:
§41. Химия и здоровье человека.
Лабораторный опыт №15:
тестовые задания:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Глава XI. Синтетические полимеры (Параграфы с 42 по 47)
§42. Синтетические полимеры.
Вопросы до параграфа:
§43. Конденсационные полимеры. Пенопласты.
Лабораторный опыт №16:
§44. Натуральный каучук.
Подумайте, ответьте, выполните:
§45. Синтетический каучук.
тестовые задания:
§46. Синтетические волокна.
Вопросы до параграфа:
Практическая работа №6.
Подумайте, ответьте, выполните:
тестовые задания:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Подумайте, ответьте, выполните:
Вопросы до параграфа:
Лабораторный опыт №17:
Подумайте, ответьте, выполните:
БЕСПЛАТНОЕ ГДЗ ЗА 1-11 КЛАСС
Чтобы у учеников не было стресса от больших нагрузок, страха получить плохую оценку, но при этом оставалось время на полноценный сон, дополнительные занятия, спорт, общение со сверстниками, стоит делать уроки вместе с ГДЗ. Готовые домашние задания – это возможность качественно подготовиться по разным предметам, не платя деньги репетиторам.
Если не хочется скачивать материалы, написанные «на коленке» студентами, а нужно работать с ГДЗ, над которыми трудились опытные преподаватели, умеющие понятно рассказывать теорию и грамотно оформлять практические задания, то надо заходить на Помогалку. Здесь можно без регистрации смотреть корректные решения номеров из учебников разных авторов по всем предметам и классам. Пусть школьная жизнь проходит без проблем!
Информация размещенная на сайте mygdz взята из публичных источников, носит ознакомительный характер и не является руководством к действию.
Источник: gdzclass.ru
Как из этаналя получить оксид серебра
Карбонильные соединения – это органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу:
Карбонильные соединения делятся на альдегиды и кетоны. Общая формула карбонильных соединений: СnH2nO.
| Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода. |
Структурная формула альдегидов:
| Кетонами называются соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами . |
Структурная формула кетонов:
Химические свойства альдегидов и кетонов
В молекулах карбонильных соединений присутствует двойная связь С=О, поэтому для карбонильных соединений характерны реакции присоединения по двойной связи. Присоединение к альдегидам протекает легче, чем к кетонам.
1.1. Гидрирование
Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии катализатора (например, металлического никеля) образуют первичные спирты, кетоны — вторичные:
1.2. Присоединение воды
При гидратации формальдегида образуется малоустойчивое вещество, называемое гидрат. Оно существует только при низкой температуре.
1.3. Присоединение спиртов
При присоединении спиртов к альдегидам образуются вещества, которые называются полуацетали.
В качестве катализаторов процесса используют кислоты или основания.
Полуацетали существует только при низкой температуре.
| Полуацетали – это соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами. |
Полуацеталь может взаимодействовать с еще одной молекулой спирта в присутствии кислоты. При этом происходит замещение полуацетального гидроксила на алкоксильную группу OR’ и образованию ацеталя:
1.4. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты
Карбонильные соединения присоединяют синильную кислоту HCN. При этом образуется гидроксинитрил (циангидрин):
2. Окисление альдегидов и кетонов
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.
Альдегид → карбоновая кислота
Формальдегид→ муравьиная кислота→ углекислый газ
в торичные спирты → кетоны
Типичные окислители — гидроксид меди (II), перманганат калия KMnO4, K2Cr2O7, аммиачный раствор оксида серебра (I).
Кетоны окисляются только при действии сильных окислителей и нагревании.
2.1. Окисление гидроксидом меди (II)
Происходит при нагревании альдегидов со свежеосажденным гидроксидом меди, при этом образуется красно-кирпичный осадок оксида меди (I) Cu2O. Это — одна из качественных реакций на альдегиды.
| Например, муравьиный альдегид окисляется гидроксидом меди (II) |
HCHO + 2Cu(OH)2 = 2Cu + CO2 + 3H2O
Чаще в этой реакции образуется оксид меди (I):
2.2. Окисление аммиачным раствором оксида серебра
Альдегиды окисляются аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»).
Поскольку раствор содержит избыток аммиака, продуктом окисления альдегида будет соль аммония карбоновой кислоты.
| Например, при окислении муравьиного альдегида аммиачным раствором оксида серебра (I) образуется карбонат аммония |
| Например, при окислении уксусного альдегида аммиачным раствором оксида серебра образуется ацетат аммония |
Образование осадка серебра при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра — качественная реакция на альдегиды.
Упрощенный вариант реакции:
2.3. Жесткое окисление
При окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) альдегиды окисляются до карбоновых кислот или до солей карбоновых кислот (в нейтральной среде). Муравьиный альдегид окисляется до углекислого газа или до солей угольной кислоты (в нейтральной среде).
| Например, при окислении уксусного альдегида перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота |
Кетоны окисляются только в очень жестких условиях (в кислой среде при высокой температуре) под действием сильных окислителей: перманганатов или дихроматов.
Реакция протекает с разрывом С–С-связей (соседних с карбонильной группой) и с образованием смеси карбоновых кислот с меньшей молекулярной массой или СО2.
| Карбонильное соединение/ Окислитель | KMnO4, кислая среда | KMnO4, H2O, t |
| Метаналь СН2О | CO2 | K2CO3 |
| Альдегид R-СНО | R-COOH | R-COOK |
| Кетон | R-COOH/ СО2 | R-COOK/ K2СО3 |
2.4. Горение карбонильных соединений
При горении карбонильных соединений образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты.
| Например, уравнение сгорания метаналя: |
3. Замещение водорода у атома углерода, соседнего с карбонильной группой
Карбонильные соединения вступают в реакцию с галогенами, в результате которой получается хлорзамещенный (у ближайшего к карбонильной группе атома углерода) альдегид или кетон.
| Например, при хлорировании уксусного альдегида образуется хлорпроизводное этаналя |
Полученное из ацетальдегида вещество называется хлораль. Продукт присоединения воды к хлоралю (хлоральгидрат) устойчив и используется как лекарство.
4. Конденсация с фенолами
Формальдегид может взаимодействовать с фенолом. Катализатором процесса выступают кислоты или основания:
Дальнейшее взаимодействие с другими молекулами формальдегида и фенола приводит к образованию фенолоформальдегидных смол и воды:
Фенол и формальдегид вступают в реакцию поликонденсации.
Поликонденсация — это процесс соединения молекул в длинную цепь (полимер) с образованием побочных продуктов с низкой молекулярной массой (вода или др.).
5. Полимеризация альдегидов
Полимеризация характерна в основном для легких альдегидов. Для альдегидов характерна линейная и циклическая полимеризация.
Например, в растворе формалина (40 %-ного водного раствора формальдегида) образуется белый осадок полимера формальдегида, который называется полиформальдегид или параформ:
Источник: ollimpia.ru