Как извлечь серебро из шлама

Сущность метода состоит в измерении оптической плотности окраски раствора, образующейся при взаимодействии ионов сереб­ра с ДАБР после перевода металлического серебра изображения в его растворимое соединение азотной кислотой.

Метод применим при содержании серебра в анализируемом об­разце 0,01—1 мг, что соответствует содержанию серебра в филь­мовом материале 0,5—50 г на 1000 м. Погрешность метода +-5%.

Посуда, приборы. Бюретка с запасным резервуаром (ГОСТ 20292-74) вместимостью 1 мл; колбы мерные (ГОСТ 1770-74) вмес­тимостью 50, 100, 1000 мл; пипетки (ГОСТ 1770-74) вместимостью 1, 2, 5, 10, 25 и 50 мл; цилиндры (ГОСТ 1770-74) вместимостью 5 и 50 мл; колориметр фотоэлектрический или спектрофотометр с погрешностью не более +-1%; чашка фарфоровая выпарительная (ГОСТ 5147-80) вместимостью 100 мл; стекло часовое.

Реактивы и растворы. 10%-й раствор водного аммиака ч.д.а. (ГОСТ 3760-79); ацетон ч.д.а. (ГОСТ 2603-79); 4-водный винно­кислый калий-натрий (сегнетова соль) (ГОСТ 5845-79); 1%-й раствор желатины; концентрированная азотная кислота ч.д.а. (ГОСТ 4461-78); 30%-й раствор азотной кислоты (ГОСТ 11125-84); концентрированная серная кислота х.ч. (ГОСТ 4204-75); 0,03%-й раствор ДАБР в ацетоне; нитрат серебра (азотнокислое серебро) (ГОСТ 1277-75).

Серебро из рентгеновских снимков

Отбор образцов. Образцы фильмовых материалов вырезают на склеечном прессе на отрезки, длина которых равна одному кадру.

Для определения среднего содержания серебра в фильмовом материале отбирают по одному кадру от разных планов (или пла­нов разной плотности). Анализ серебра проводят для каждого кадра в отдельности.

Подготовка к анализу. Приготовление основного стандартно­го раствора нитрата серебра.

В мерной колбе вместимостью 1000 мл в небольшом объеме воды растворяют 1,5748 г (в пересчете на 100% состав основного вещества) нитрата серебра, доводят до метки водой и перемеши­вают.

В 1 мл основного стандартного раствора содержится 1 мг ионов серебра.

Срок хранения раствора 6 мес.

Приготовление первого рабочего стандартного раствора нит­рата серебра.

В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят 1 мл основного стандартного раствора, доводят до метки водой и пе­ремешивают.

В 1 мл первого рабочего стандартного раствора содержится 0,01 мг ионов серебра.

Применяют свежеприготовленный раствор. Основной и рабочий стандартные растворы хранят в полиэтиленовой посуде в защищен­ном от света месте.

Приготовление второго рабочего стандартного раствора нит­рата серебра.

В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл основного стандартного раствора, приготовленного ранее, дово­дят до метки водой и хорошо перемешивают.

В 1 мл второго рабочего стандартного раствора содержится 0,1 мг ионов серебра.

Применяют свежеприготовленный раствор.

Проведение анализа. Отобранный для анализа образец филь­мового материала (один кадр) помещают на часовое стекло, до­бавляют 1—2 мл 30%-й азотной кислоты и обрабатывают до полно­го обесцвечивания образца.

ЗОЛОТО ИЗ СТАРОГО ЛОМА СЕРЕБРА! ИЛИ КАК извлечь ЗОЛОТО и СЕРЕБРО из СТАРЫХ НАХОДОК!

Дальнейший анализ проводят в зависимости от содержания серебра в испытуемом образце.

Серебросодержащий раствор переносят в мерную колбу. Обра­зец фильмового материала, оставшийся на часовом стекле, промы­вают многократно водой по 5 мл и сливают ее в ту же мерную колбу.

Данные для анализа колориметрическим методом

Концентрация серебра в образце _____________________ г на 1000| мг

Объем мерной колбы для анализа (разбавление пробы), мл

Вместимость кюветы, мм

0,5—5 0,01—0,1 5—25 0,1—0,5

выше 25 выше 0,5

Измерение оптической плотности (D1) окраски испытуемого раствора проводят на фотоэлектрическом колориметре за зеленым светофильтром, пользуясь кюветами (см.табл.), или на спектро­фотометре при Л = 495 нм.

* Л — это греческая буква «ламбда».

В качестве раствора сравнения используют «холостую» пробу (без образца кинопленки), в которую введено 1—2 мл 30%-й азотной кислоты и 40 мл воды, прошедшую через все стадии ана­лиза пробы с образцом.

Если проба после обработки образца кинопленки кислотой приобрела желтую окраску, то ее проводят через все стадии ана­лиза, но вместо 1 мл 0,03%-го раствора ДАБР вводят 1 мл ацето­на. При этом в качестве раствора сравнения используют «холос­тую» пробу с 40 мл воды и 1—2 мл 30%-й азотной кислоты, в ко­торую вводят все вышеперечисленные реактивы и ацетон.

Измерение оптической плотности (D2) окраски испытуемого раствора проводят аналогично измерению оптической плотности (D1).

По полученным значениям D1 или разности (D1-D2) с помощью градуировочных кривых определяют количество серебра в образце фильмового материала.

Обработка результатов. Содержание металлического серебра (А) на 1000 м пленки, г, вычисляют по формуле

где С — количество металлического серебра, определенное по градуировочной кривой;

L — длина образца, м.

1. Длина образца L равна 4 шагам перфорации для 35-мм, 5 шагам для 70-мм и 1 шагу для 32-мм формата кинопленки.

2. Если отбор образцов покадровый для разных планов филь­мового материала, длиной образца будет считаться произведение Lxn, где n — число кадров.

Построение градуировочных кривых для определения серебра в твердых серебросодержащих отходах

Градуировочные кривые строятся по результатам измерения оптических плотностей окраски растворов с определенной кон­центрацией серебра (см.табл.4).

Для построения градуировочных кривых объем отбираемых проб приведен в табл.4. По оси абсцисс откладывают концентра­ции серебра, а по оси ординат — соответствующие оптические плотности.

Объем пробы рабочего

Концентрация серебра в пробе, мг

0,01; 0,02; 0,04; 0,06;

Метод потенциометрического титрования

Сущность метода заключается в потенциометрическом титро­вании тиоацетамидом в щелочной среде серебросодержащего раст­вора тиосульфата натрия, полученного после фиксирования в нем светочувствительного слоя. Погрешность метода +-1%.

Посуда, приборы. Бюретка с запасным резервуаром (ГОСТ 20292-74) вместимостью 5 мл; колбы мерные (ГОСТ 1770-74) вмес­тимостью 250 и 1000 мл; колбы конические (ГОСТ 10394-72) типа КнКШ вместимостью 250 мл; стакан (ГОСТ 10394-72) вместимостью 150 мл; цилиндры (ГОСТ 20292-74) вместимостью 25 и 100 мл; ме­шалка магнитная любого типа; pH-метр (милливольтметр) или ио­номер (марки И-102, И-115) с индикаторным серебряным электро­дом (покрытым сульфидом серебра) или сульфидсеребряным элект­родом (марки ЭСС-01) с погрешностью не более +-0,05.

Реактивы и растворы. 0,4%-й раствор желатины, 2%-й раст­вор сульфита натрия (сернистокислого натрия) безводного ч.д.а. (ГОСТ 195-77); 10 и 20%-й растворы тиосульфата натрия кристал­лического марки «Фото» (ГОСТ 244-76); 0,01 н.раствор нитрата серебра; смесь гидроксида натрия и трилона Б; 0,01 н.раствор тиоацетамида.

Отбор образцов. Для анализа отбираются образцы длиной 50 см для 35- и 32-мм формата кинопленки и 10 см для 70 мм форма­та. Образцы нарезают на отрезки, соответствующие длине одного кадра.

При контроле партии кинопленки, состоящей из большего ко­личества осей, допускается группировать отрезки (по одному кадру) разных осей в один образец для анализа.

Подготовка к анализу. Подготавливают серебряный или суль­фидсеребряный электрод согласно паспорту, прилагаемому к электроду.

Собирают установку для потенциометрического титрования (ОСТ 19-1-83).

Готовят 0,01 н.раствор нитрата серебра, 0,01 н.раствор тиоацетамида, 0,4%-й раствор желатины, смесь гидроксида натрия и трилона Б, 10 и 20%-й растворы тиосульфата натрия и 25%-й раствор сульфита натрия.

Проведение анализа. Образец складывают гармошкой и поме­щают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл. В колбу вносят 100 мл раствора тиосульфата натрия (10%-й — для кинопленок с наносом серебра менее 100 г на 1000 м, 20%-й — более 100 г) и растворяют галоидное серебро в течение 15 мин при тщательном перемешивании, не допуская сползания эмульсии с основы в раствор.

Полученный раствор сливают в другую мерную колбу вмести­мостью 250 мл. Образец, оставшийся в колбе, промывают 2%-м раствором сульфита натрия (30—50 мл) в течение 1—2 мин. Эту операцию повторяют 3—4 раза, сливая промывной раствор в ту же мерную колбу. Затем содержимое колбы доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

В стакан для потенциометрического титрования пипеткой вносят пробу анализируемого раствора, равную 25 мл (при наносе серебра менее 100 г на 1000 м кинопленки) или 10 мл (при нано­се серебра более 100 г на 1000 м кинопленки). В этот же стакан добавляют отмеренные цилиндром 10 мл 0,4%-го раствора желати­ны, 20 мл смеси гидроксида натрия и трилона Б и 50 мл воды. Перемешивая полученный раствор с помощью магнитной мешалки, титруют его 0,01 н.раствором тиоацетамида.

Вблизи точки эквивалентности, когда скорость приращения потенциала увеличивается, раствор тиоацетамида добавляют пор­циями по 0,1 мл, ожидая после добавления каждой порции полной остановки стрелки прибора.

Конечную точку титрования определяют по наибольшему при­росту потенциала в области 240, 400 мВ.

Обработка результатов. Содержание металлического серебра (А) на 1000 м кинопленки, г, вычисляют по формуле

0,001079 x V1 x К x 1000 x 250

где 0,001079 — количество серебра, эквивалентное 1 мл 0,01 н. раствора тиоацетамида, г;

V1 — объем 0,01 н.раствора тиоацетамида, пошедший на титрование, мл;

К — коэффициент поправки 0,01 н.раствора тиоацетамида;

L — длина образца кинопленки, взятого для анализа, м.

Примечание. Если отбор образцов покадровый от разных осей кинопленки, длиной образца будет считаться произведение Lxn, где n — число кадров.

Объемно-аналитический метод Фольгарда

Метод дает точное определение содержания серебра в сереб­росодержащем шламе.

Приборы, оборудование, посуда. Электроплитка; штатив хи­мический; бюретка с прямым краном; пипетка с делением на 5 мл; пипетка без подразделений с одной меткой на 25 мл; мензурка вместимостью 250 или 500 мл; колбы плоскодонные, узкогорлые из термостойкого стекла вместимостью 250 мл; весы аналитические; вытяжной шкаф; дистиллятор.

Растворы и реактивы. Смесь в равных объемах воды серной (уд.в.1,84) и азотной (уд.в.1,4) кислоты; раствор роданида ка­лия (роданистого калия) концентрацией 7 г/л (титр раствора ус­танавливают по нитрату серебра); раствор железоаммонийных квасцов концентрацией 120 г/л, подкисленный несколькими капля­ми азотной кислоты; дистиллированная вода.

Проведение анализа. В плоскодонную колбу вместимостью 250 мл помещают 25 мл отработанного раствора или 0,5 г шлама и за­ливают 30 мл смеси кислот, после чего нагревают до появления паров серной кислоты, подкисляя раствор каплями этой же смеси. К концу разложения раствор должен обесцветиться. Продолжитель­ность разложения около 4 ч.

Обесцвеченный раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 мл, кипятят 2—3 мин до растворения солей, снова охлаждают, добавляют 2—3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида калия до изменения окраски.

Обработка результатов. Содержание серебра в шламе, %, вы­числяют по формуле

Ag = T x A x 1000 / В,

где T — титр раствора роданида калия по серебру;

А — количество раствора роданида калия, пошедшее на тит­рование, мг;

Ag = T x A x 1000 / В,

где В — количество исследуемого раствора отработанного фиксажа, мл.

инвентаризации драгоценных металлов и изделий из них

К началу проведения инвентаризации все расходные и при­ходные документы на драгоценные металлы и изделия из них сданы в бухгалтерию и все драгоценные металлы и изделия из них, пос­тупившие на мою ответственность, оприходованы, а выбывшие спи­саны в расход.

ответственное лицо ___________ ___________ ____________

(должность) (подпись) (Ф.И.О.)

На основании приказа от «___»__________ 199 г. N ________ проведена инвентаризация драгоценных металлов и изделий из них по состоянию на «___» ____________ 199 г.

При инвентаризации установлено следующее (в граммах с точностью до одной десятой):

Драгоценные металлы и изделия из них ____________ наи-|номен­ме- |клатур­но- |рный N ва- |

Источник: studfile.net

Как извлечь серебро из шлама

Заполярный филиал ОАО «ГМК «Норильский никель», г. Норильск, Россия

Э. Ф. Грабчак, гл. специалист лаборатории инженерного сопровождения Медного завода, тел. 8 (3919) 25-64-94

М. Ю. Лапшина, инженер-технолог ЦИСП
Ю. А. Горячева, инженер-технолог ЦИСП

ООО «Байкальская горная компания», г. Москва

Д. А. Лапшин, гл. специалист

1. Пятницкий И. В., Сухан В. В. Аналитическая химия серебра. — М. : Наука, 1975. — 264 с.
2. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. — 6-е изд., перераб. и доп. — М. : Химия, 1989. — 448 с.

3. Котухова Г. П., Анисимова Н. Н., Шестакова Р. Д., Тер-Оганесянц А. К., Хабирова Е. К. Технология получения аффинированного серебра с использованием электроэкстракции // Цветные металлы. 2003. № 8/9. С. 47–49.
4. Пат. 2280086 РФ, МПК C 22 B 11/00, C 22 B 3/06, C 25 C 1/20. Способ получения аффинированного серебра / Г. П. Котухова, Н. Н. Анисимова, А. К. Тер-Оганесянц, Е. К. Хабирова. — № 2004130330/02 ; заявл. 18.10.2004 ; опубл. 20.07.2006, Бюл. № 20 — 8 с.
5. Масленицкий И. Н., Чугаев Л. В., Борбат В. Ф., Никитин М. В., Стрижко Л. С. Металлургия благородных металлов : учебник для вузов. — М. : Металлургия, 1987. — 432 с.
6. Пат. 2170277 РФ, МПК C 22 B 11/00, C 22 B 3/04, C 22 B 3/44. Способ получения серебра из промпродуктов, содержащих хлорид серебра / Е. Д. Мусин, А. И. Карпухин, Г. Г. Минеев. — № 99115716/02 ; заявл. 15.07.99 ; опубл. 10.07.2001, Бюл. № 14 – 6 с.

• Main
• Catalog

• Journals

• Gornyi Zhurnal
• Obogashchenie Rud
• Tsvetnye Metally
• Chernye Metally
• Eurasian Mining
• Non-ferrous Metals
• CIS Iron and Steel Review
• MPT International
• Museums

Источник: rudmet.ru

Переработка серебро содержащий шлам

Переработка серебро содержащий шлам

Современные технологические схемы переработки медеэлектролитных шламов отличаются большим разнообразием. Однако все они включают следующие основные переделы:

1) обезмеживание шлама;

2) окисление халькогенидов термической обработкой;

3) получение товарных селена и теллура;

4) плавка обожженного шлама на золотой сплав.

Обезмеживание шлама проводят с целью возможно более глубокого удаления меди, так как она вызывает серьезные осложнения при последующей плавке шлама на серебрянозолотой сплав. Крупную фракцию шлама (скрап), по составу близкую к анодной меди, отделяют классификацией и возвращают в плавку на аноды. Дальнейшее обезмеживание проводят обычно выщелачиванием меди разбавленной 10—15 %-ной H2SO4. Растворение ведут при нагревании до 80—90 °С и интенсивной аэрации пульпы. При этом металлическая медь растворяется по реакции:

2Cu + 2H2SO4 + O2 = 2CuSO4 + 2Н2O.

В соответствии с первым методом обезмеженный шлам подвергают окислительному обжигу при 700—780 °С. В процессе обжига селениды окисляются кислородом воздуха.

Ag2Se + O2 = 2Ag + SeO2; CuAgSe + O2 = Ag + CuO + SeO2;

Cu2Se + 2O2 = 2CuO + SeO2.

Образующийся диоксид селена обладает высокой упру-гостью паров (100 кПа при 315 °С) и переходит в газовую фазу. Степень отгонки селена достигает 95—97 %.
В отличие от селенидов теллуриды окисляются, в основном, с образованием термически стойких нелетучих теллуритов:

2Ag2Te + 3О2 = 2Ag2TeО3;

Cu2Te + 2О2 = CuTeО3 + СuО.

Поэтому основная масса теллура остается в огарке. Одновременно окисляются также сульфиды:

Cu2S + 2O2 = 2CuO + SO2;

2Cu2S + 5O2 = 2CuSO4 + 2CuO.

В отечественной практике окислительный обжиг проводят в печах шахтного типа, поэтому шлам перед обжигом предварительно гранулируют. Шахтная печь для обжига шлама в непрерывном режиме представляет собой вертикальную теплоизолированную металлическую трубу, в верхней части которой предусмотрена воронка для загрузки шлама, а в нижней — тарельчатый питатель для выгрузки обожженного продукта. Через фурменный пояс в печь с помощью вентилятора подается горячий воздух, нагреваемый в электрокалорифере. За счет подсоса в нижнюю часть печи холодного воздуха происходит охлаждение разгружаемого продукта.

Обжиговые газы, содержащие SeО2, поступают в систему мокрой газоочистки, где происходит улавливание селена водой или щелочным раствором:

SeО2 + Н2О = H2SeО3;

SeО2 + 2NaOH = Na2SeО3 + H2О

Поглотительными аппаратами служат скрубберы, бар-ботеры, аппараты пенного типа и т. д. Доулавливание мельчайших частиц SeО2 осуществляется в мокрых электрофильтрах.

При улавливании селена водой полученный раствор подкисляют соляной кислотой и с помощью сернистого газа осаждают элементарный селен в виде аморфного красного порошка:

H2SeО3 + 2SО2 + Н2О = Se + 2H2SО4.

Для перевода селена в серую кристаллическую модификацию пульпу нагревают до 70—75 °С. Полученный технический селен содержит до 1—1,5 % примесей.

Восстановление Se (IV) до элементарного с помощью сернистого газа успешно идет лишь в кислой среде. Поэтому при улавливании селена щелочными растворами используют иной, так называемый селенидный метод осаждения селена. По этому методу вначале восстанавливают селенит-ионы до селенида. Восстановителем служит алюминиевый порошок:

2SeO²3⁻ + 6Аl + 6OН⁻ = 3Se²⁻ + 6АlO⁻2 + 3Н2O.

В результате снижения щелочности раствора происходит частичный гидролиз алюминат-ионов:

АlO⁻2 + 2Н2O = Аl(ОН)3 + ОН⁻

Осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и возвращают на обжиг, а селенидный раствор аэрируют для окисления ионов Se²⁻ до элементарного селена:

2Se²⁻ + O2 + 2Н2O = 2Se + 4OН⁻.

При этом селен осаждается сразу в серой кристаллической модификация.

В процессе осаждения регенерируется щелочь, поэтому растворы могут быть направлены в оборот в систему мокрой газоочистки. При длительной циркуляции растворов в них накапливаются балластные примеси, главным г образом, сульфаты и арсениты. Для вывода этих примесей часть растворов направляют на упаривание и кристаллизацию накапливающихся солей. Чтобы замедлить накопление примесей, в шихту обжига иногда вводят известь, которая связывает серу и мышьяк в виде термически стойких сульфата и арсенита и тем самым препятствует их переходу в газовую фазу. Одновременно известь способствует металлизации серебра, что уменьшает потери этого металла при последующей плавке.

Обжигово-селенидная технология благодаря своим преимуществам (высокая степень отгонки селена, селективность его извлечения, малое число переделов, высокое качество получаемого селена) получила широкое распространение на отечественных заводах.

Сульфатизирующий обжиг ведут в две стадии. Вначале необезмеженный шлам смешивают с концентрированной серной кислотой и нагревают до 150—300 °С в трубчатых вращающихся
печах или стальных футерованных кислотоупорным кирпичом котлах, снабженных лопастными мешалками и обогреваемых топочными газами. Будучи сильным окислителем, концентрированная серная кислота окисляет медь, серебро, селениды и теллуриды по реакциям:

Сu + 2H2SO4 = CuSO4 + SO2 + 2Н2O;

2Ag + 2H2SO4 = Ag2SO4 + SO2 + 2H2O;

Ag2Se + 3H2SO4 = Ag2SO4 + SeSO3 + SO2 + 3H2O;

SeSO3 + H2SO4 = SeO2 + 2SO2 + H2O;

Ag2Te + 3H2SO4 = Ag2SO4 + TeSO3 + SO2 + 3H2O;

2TeSO3 + 3H2SO4 = 2TeO2 • SO3 + 4SO2 + 3H2O.

Сульфатизацию ведут при температуре ниже температуры сублимации диоксида селена (315 °С); поэтому он остается в просульфатизированном продукте.

Для отгонки диоксида селена полученный сульфатый продукт обжигают при 500—600 °С. Обжиг ведут в чугунных противнях, движущихся через конвейерную обжиговую печь, или в трубчатых вращающихся печах. Диоксид селена возгоняется, а теллур практически полностью остается в шламе.
Обжиговые газы поступают в систему мокрой газоочистки, где происходит улавливание SeO2 циркулирующими водными растворами с одновременным восстановлением селена до элементарного под действием присутствующего в обжиговых газах SO2:

SeO2 + 2SO2 + 2Н2O = Se + 2H2SO4.

Температуру орошающего раствора поддерживают достаточно высокой, чтобы выделяющийся в первый момент красный аморфный селен быстро переходил в серый кристаллический.

Огарок подвергают выщелачиванию 10—15 %-ным раствором H2SO4. При этом в раствор переходит медь, до 70 % Те и значительное количество серебра. Теллур и серебро цементируют металлической медью с получением теллур-серебряного концентрата:

2Н2ТеO3 + 4H2SO4 + 6Cu = Те + Cu2Te + 4CuSO4 + 6Н2O;

Ag2SO4 + Сu = 2Ag + CuSO4.

Выщелоченный огарок плавят на серебряно золотой сплав.

Сульфатизирующий обжиг шламов получил широкое распространение за рубежом. Его основные достоинства — высокая степень отгонки селена (до 98 %) при малом объеме обжиговых газов, возможность совмещения процессов улавливания селена с восстановлением до элементарного, получаемого сразу в товарной форме. Вместе с тем применение этого метода связано с трудностями аппаратурного оформления процесса, особенно для крупномасштабного производства.

При переработке шлама по методу спекания обезмеженный шлам смешивают с кальцинированной содой и обжигают при 500—» 700 °С в подовой или шахтной печи. В последнем случае шихту предварительно гранулируют. Окисление селенидов и теллуридов протекает с образованием производных как четырех, так и шестивалентных селена и теллура:

Ag2X + Na2CО3 + О2 = Na2XО3 + 2Ag + СО2;

2Ag2X + 2Na2CО3 + 3О2 = 2Na2XО4 + 4Ag + 2CО2.

При выщелачивании спека водой в раствор переходят водорастворимые селенит и селенат натрия. Теллур переходит в раствор лишь частично, так как из двух находящихся в спеке форм теллура водораствори-мым является лишь теллурит натрия. Полученный щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой для осаждения теллура в виде TeO2:

Na2TeO3+ 2HCl = 2NaCl + ТеO2 + Н2O

Из всех методов термического окисления халькогенидов метод спекания наиболее прост, так как не связан с переводом селена в газовую фазу и его последующим улавливанием. Основные недостатки метода — сложность переработки растворов, обусловленная присутствием в них селена в двух формах —Se (IV) и Se (VI) и наибольшая по сравнению с другими методами длительность технологического цикла. Вследствие всех изложенных причин метод спекания применяют ограниченно.

В рассмотренных схемах переработки шламов основная масса теллура концентрируется в содовых шлаках, получаемых при плавке термически обработанных шламов на серебряно золотой сплав. Помимо теллура шлаки содержат также некоторое количество селена.

Вы читаете, статья на тему Переработка серебро содержащий шлам

Похожие страницы:

СЕЛЕН И ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В одной из научно-технических книг, выпущенных в 60-х годах, было такое утверждение: «Селен —один из наиболее.

ПОДГРУППА СЕЛЕНА К этой подгруппе принадлежат элементы селен, теллур и полоний. В химическом отношении из них изучены только селен и.

Почему теллур полупроводник Однако не эти отрасли были виновниками скачка в ценах и спросе на элемент № 52. Произошел этот.

СЕРЕБРЯНО ЗОЛОТОЙ СПЛАВ Независимо от способа извлечения селена и теллура конечной операцией переработки шламов является плавка на серебряно золотой сплав.

ТЕЛЛУР анализ Те, Качественная реакция на Теллур Бутилродамин С (БРС) Теллур (IV) с бромидом и БРС в 5—5,2 М растворах H2SO4.

Соединения серы с галогенами При пропускании хлора в расплавленную серу образуется однохлористая сера, представляющая собой оранжевую жидкость, кипящую при 138°.

Понравилась статья поделись ей

Leave a Comment

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Источник: znaesh-kak.com