Как очистить хлорид серебра

В целях сокращения потерь серебра первую промывку отфик­сированных отпечатков следует производить в непроточной воде при соотношении количества воды к раствору, в котором фиксиро­вались отпечатки, равном 2:1. Для повышения эффективности про­мывки на 100 частей непроточной воды добавляют 1 часть уксус­ной кислоты. Первую промывную воду для извлечения из нее се­ребра сливают одновременно с отработанным фиксажным раствором. Серебро из промывной воды извлекают, применяя способы, указан­ные выше. В отдельных случаях промывная вода может смешиваться с отработанным фиксажем и обрабатываться совместно.

Переработка первых промывных вод после фиксирования

Метод сорбции ионов серебра

Основан на способности некоторых ионообменных смол сорби­ровать ионы серебра из растворов. В отработанные серебросодер­жащие растворы (фиксаж или первая промывная вода после фикси­рования) добавляют гранулы ионообменной смолы марки КУ-1 или АН-21 из расчета 5 г на 1 л раствора. Процесс протекает 10—12 ч при периодическом взбалтывании растворов (2—3 раза за 5—8

Очистка серебра от примесей / Purification of silver from impurities

ч). По окончании раствор фильтруют, шлам высушивают, упаковы­вают и отправляют на завод ВДМ. Этот способ позволяет извлечь 80—90% серебра, не требует специального оборудования и может быть использован на местах, т.е. в фотографиях, фотокинолабо­раториях и т.п.

3. Осаждение серебра из отработанных отбеливающих растворов

В отработанных отбеливающих растворах после обработки об­ратимых пленок содержится серебро как в растворенном виде, так и в естественно образующемся осадке в виде металлического се­ребра. Серебро из раствора выделяют хлористым натрием при наг­ревании до 80—100 град.С в виде белого хлопьевидного осадка хлористого серебра.

Осадок из отбеливающих ванн и выделенное из раствора хло­ристое серебро фильтруют, сушат, размельчают образовавшиеся комки, подвергают контрольному просеиванию и возможный отсев металлического серебра учитывают при опробовании, упаковывают и сдают на перерабатывающее предприятие.

4. Снятие серебросодержащих эмульсий с кино-, фото-, рентгено- и аэропленок, фотопластинок

Основан на снятии эмульсии с использованных и засвеченных кино-, фото- и аэропленок и фотопластинок обработкой их смесью раствора медного купороса и поваренной соли с переводом сереб­ра в галоидное соединение и последующей обработке эмульсии пленки фиксажным раствором. При обработке фиксажным раствором образуется водорастворимая комплексная соль, из которой сереб­ро извлекается в виде сернистого или металлического в электро­лизных аппаратах М-1 и М-2. Расход реагентов при данной техно­логии составляет: 30 г медного купороса и 100 г поваренной со­ли на 1 кг обрабатываемой пленки. Продолжительность обработки реактивами составляет 3—4 мин. Полученный осадок сернистого или металлического серебра сушат, упаковывают и направляют на перерабатывающее предприятие.

Основан на снятии эмульсии с кино-, фото-, рентгено- и аэропленок обработкой водой, подогретой до 80—90 град.С, при непрерывном перемешивании в продолжение 3—10 мин. Процесс ве­дут в емкости, наполненной на 3/4 объема водой, причем плас­тинки помещают в емкость в деревянных станках. После этого пленки или пластинки вынимают и промывают свежей порцией воды, а желеобразную массу охлаждают в емкости до 40—45 град.С и к ней добавляют кальцинированную соду (500 г соды на 1 кг обра­батываемой пленки) при непрерывном перемешивании 3—10 мин. Получившийся губчатый сгусток, состоящий из желатины, соды и серебра, фильтруют через тканевый фильтр, а щелочной раствор сбрасывают в стоки. Осадок сушат, выжигают из него органику, измельчают, просеивают и сдают на перерабатывающее предприя­тие.

Серебро, переосаждение

Источник: studfile.net

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Метилхлороформ из реактора 12 поступает в аппарат 10 для удаления хлорида железа в виде комплекса с аммиаком и эта-ноламином. Метилхлороформ-сырец после отделения от комплекса железа на фильтре 11 подают на ректификацию. [16]

Для достижения хороших эксплуатационных качеств изоляционного покрытия очень важным является удаление хлоридов с помощью фосфорной кислоты с поверхности, загрязненной растворимой солью. Однако имеются значительные сомнения в том, что кислота обеспечивает некоторый успех в тех случаях, когда поверхность трубы не загрязнена. [17]

Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают холодной водой до удаления хлорида натрия , затем спиртом и сушат па воздухе. [18]

По окончании реакции содержимое колбы промывают слабой соляной кислотой для удаления хлоридов железа , а затем содовым раствором для отмывки кислоты. Собирают фракцию, кипящую при температуре около 168 С. Выход пентахлорэтана составляет 70 — 80 % от теоретического. [19]

Следует отметить, что в тех случаях, когда требуется только удаление хлоридов , нельзя ограничиться частичным обессоли-ванием, так как удалить хлориды, не удалив сульфатов, не удается, поскольку энергия поглощения хлор-ионов значительно ниже, чем сульфат-ионов. Следствием этого является то, что фильтр, не рассчитанный на задержание суммарного количества хлор — и сульфат-ионов, дает фильтрат, в котором прежде-всего будет обнаружен проскок хлор-ионов. [20]

Фильтруют, переносят осадок на фильтр и промывают разбавленным раствором аммиака до удаления хлоридов . Помещают фильтр с осадком во взвешенный платиновый тигель, сушат и затем осторожно, лучше в муфеле, обугливают бумагу, не допуская ее воспламенения. Под конен прокаливают при 1050 — 1100 до постоянного веса. [21]

Фильтруют, переносят осадок на фильтр и промывают разбавленным раствором аммиака до удаления хлоридов . Помещают фильтр с осадком во взвешенный платиновый тигель, сушат и затем осторожно, лучше в муфеле, обугливают бумагу, не допуская ее воспламенения. Затем прокаливают при 1050 — 1100 С до постоянной массы. [22]

Каждый из методов основан на селективном восстановлении кислородных соединений хлора до хлорида, удалении хлорида из раствора в виде осадка хлорида серебра, обработке AgC. [23]

После этого чистый раствор центрифугируют или несколько раз пропускают через тонкопористый стеклянный фильтр для удаления хлорида серебра . При таком способе удаления хлорида серебра в растворе остаются лишь незначительные концентрации иона серебра. Выпаривание обработанной реагентом аликвотной части на паровой бане уменьшает возможность появления мешающего коричневатого оттенка ( накладывающегося на окончательную желтую окраску) вследствие присутствия в растворе неосажденного иона серебра. Такой коричневый оттенок может появиться при выпаривании раствора на горячей, электрической плитке или газовой горелке. [24]

Выпаривают, прокаливают для удаления ртути и ее солей, остаток промывают водой для удаления хлорида калия , слабо прокаливают, охлаждают и взвешивают платину. [25]

Эти методы не требуют выделения или очистки пестицида перед определением его остатка, но требуют удаления воднорастворимого хлорида , присутствующего обычно в жирах. К этой группе относятся быстрые отборочные методы определения остатков. [26]

К раствору 2, возможно, содержащему РО-ионы, добавьте HNO3 и выпарьте его почти досуха для удаления хлоридов и сульфидов. [27]

К раствору 2, возможно, содержащему POJ-ионы, добавьте HNO3 и выпарьте его почти досуха для удаления хлоридов и сульфидов. [28]

К раствору 2, возможно содержащему РО4 — ионы, добавьте HNO3 и выпарьте его почти досуха для удаления хлоридов и сульфидов. [29]

Аликвотную часть раствора, содержащую 100 — 300 мкг рутения, выпаривают с 3 мл серной кислоты для удаления хлоридов и нитратов. Если в растворе присутствуют нитраты, прибавляют 4-кратный избыток 12 М соляной кислоты, чтобы препятствовать преждевременному образованию летучей четырехокиси рутения. Перед выпариванием растворов с серной кислотой целесообразно выпарить их с соляной. Сухой остаток смывают в перегонную колбу прибора ( гл. Устанавливают скорость пропускания воздуха, равную 2 пузырькам в секунду, и отгоняют рутений при температуре кипения в течение 5 мин. Измеряют светопоглощение раствора в кювете длиной 1 см при 385 ммк по отношению к раствору реагента. [30]

Источник: www.ngpedia.ru

Какой флюс выбрать для востановления серебра из хлорида?

А зачем флюс? Как вы собираетесь восстанавливать хлорид серебра с флюсом? Если хлорид серебра нагревать, то при температуре 455°С он расплавится с образованием оранжево-красной жидкости (если ее охладить, получится рогоподобная масса, которую так и называет — роговое серебро).

Если нагревать сильнее, то при температурах выше 1000°С (которую в домашних условиях получить трудно) хлорид серебра начинает испаряться, причем без разложения. А при температуре 1550°С жидкость при атмосферном давлении кипит. Чтобы восстановить хлорид, можно поступить намного проще, в соответствии с известным демонстрационным опытом.

Залейте белый творожистый порошок слабым раствором кислоты (любой, например, соляной) и бросьте туда кусочки цинка. Интересно наблюдать довольно быстрое превращение белого порошка в серебристый тонкий порошок металла; реакция распространяется от поверхности цинка вглубь белого порошка. Механизма процесса такого распространения далеко от цинка не знаю. Если куски цинка были достаточно большие, их потом легко отделить от образовавшегося тонкого порошка.

автор вопроса выбрал этот ответ лучшим
в избранное ссылка отблагодарить
237945 [520]
Когда нагреваеш рекомендуют использовать флюс — 7 лет назад
Зачем нагревать и зачем флюс? — 7 лет назад
237945 [520]

Для того чтобы хлорид серебра перешёл в металлическое серебро а флюс или бура я думаю облегчает этот процесс — 7 лет назад

Видимо, вы не прочитали мой ответ: нагревание хлорида серебра никак не приведет к его разложению на серебро и хлор. Что с флюсом, что без него. Флюс же добавляют, чтобы продукт от шлака очистить. Или понизить температуру плавления (отсюда и название «флюс»). В данном случае ни то, ни другое не нужно. Бура не является восстановителем. — 7 лет назад

237945 [520]
А если цинк заменить на медь? — 7 лет назад

Думаю, ничего не получится. Если нет цинка, можно попробовать алюминий. Электродный потенциал серебра +0,80 вольта, цинка -0,76 В (разница 1,56 В), алюминия -1,70 В (разница с серебром 2,5 В). А разница между серебром и медью всего 0,46 В. И медь в кислоте практически нее растворяется, в отличие от цинка и алюминия.

С алюминием может быть проблема: металл покрыт прочной оксидной пленкой, и нужно долго ждать, пока кислота ее растворит (хотя попробовать можно с кусочками алюминиевого провода). Если алюминий не будет работать на восстановление в кислой среде, можно попробовать щелочную — если достанете гидроксид натрия или калия (осторожно! они растворяют кожу и очень опасны при попадании в глаза). Нашатырный спирт вряд ли годится — хлорид серебра в нем растворяется. Можно попробовать в качестве щелочи известковую воду (раствор гашеной извести). Тоже неплохая щелочь. — 7 лет назад

237945 [520]

А вы можете написать ссылку на матерьял. а-то я запутался особенно с медью в интэрнэте видел с медью с серной кислотой а ваш метод так и не нашёл. — 7 лет назад

Источник: www.bolshoyvopros.ru