На утилизацию серебра из отходов растворов после серебрения игрушек должно быть обращено серьёзное внимание, так как азотно-кислого серебра в отходах растворов после серебрения остаётся до 70— 80%.
Для получения металлического или азотно-кислого серебра из отходов растворов можно пользоваться двумя методами: выпариванием или осаждением.
Яри методе выпаривания берут отходы после серебрения (в виде осадка и жидкости), выпаривают в фарфоровой посуде на водяной бане до получения сухого остатка, к которому добавляют небольшое количество бертолетовой соли.
Всё тщательно перемешивают и в смесь вливают в избытке концентрированную соляную кислоту для перевода комплексных солей серебра в хлористое серебро. Снова всё смешивают, дают раствору отстояться и затем жидкость сливают, а оставшийся осадок промывают несколько раз горячей водой.
К промытому осадку добавляют несколько кусочков металлического (технического) цинка, небольшое количество 40-процентной соляной кислоты и раствору дают отстояться в течение 2—3 часов. После этого большие кусочки невступившег» в реакцию цинка удаляют механическим путём из растворов, а остаток раствора напревают до полного растворения мелких кусочков металлического цинка.
Темно серый губчатым остаток металлического серебра выпадает, его необходимо отделить от раствора путём сливания, >а затем многократно промыть горячей водой до полного исчезновения в лро’мывных водах реакции на хлор.
Полученное металлическое серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной кислоты и одна часть дестиллировапной воды).
Если остался нерастворившийся остаток тёмного цвета, то его необходимо отфильтровать. В азотно-кис- лый раствор добавляют небольшое количество Ючпроцентной соляной кислоты, при этом из раствора выпадает чистое без примеси хлористое серебро, которое необходимо отфильтровать и промыть водой. Промытое хлористое серебро восстанавливается с помощью сахара, для чего влажный остаток хлористого серебра заливается раствором едкого натра к доводится до кипения, в него постепенно прибавляют небольшие кусочки (сахара-рафинада.
Металлическое серебро восстанавливается в виде мелкого тёмНосе- рото порошка.
При постановлении металличе — ского серебра раствор должен быть щелочным и без большого избытка сахара.
По окончании процесса восстановления осадок металлического серебра .отделяют от раствора, промывают горячей водой и сушат.
Ддя Того чтобы перевести металлическое серебро в азотно-кислое, необходимо растворить полученное металлическое серебро в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной кислоты и одна часть воды).
При методе осаждения из растворов восстановление металлического серебра производят путём сплавления хлористого серебра с углекислой содой.
Б отходам раствора серебрения, содержащего комплексные соединения серебра, прибавляют разбавленную соляную кислоту (одна часть концентрированной соляной (кислоты и одна часть воды). При этом большого избытка соляной кислоты следует избегать, так как в растворе образуются растворимые комплексные соединения серебра, которые не выпадают в осадке, а остаются в растворе и при фильтровании могут уйти вместе с фильтратом.
При прибавлении соляной кислоты выпадает хлористое серебро в виде белого творожистого осадка, которому необходимо дать отстояться в течение 15—30 часов.
После этого прозрачная жидкость осторожно сливается с осадка. Оса- цок отфильтровывают, высушивают н тщательно смешивают с предварительно прокалённой углекислой содой.
Смесь (осадок и углекислая сода) в фарфоровой посуде засыпают древесным углем, закрывают крышкой и ставят иа печь для прокаливания при температуре 800—850 С.
Прокаливание длится 3 часа, после чего состав, содержащий восстановленное металлическое серебро, охлаждают, промывают горячей водой до полного растворения избытка углекислой соды и поручают чистое металлическое серебро.
Промытое металлическое серебро можно перевести в азотио-кислое серебро путём растворения в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной (кислоты к одна чась дестиллированной воды). При этом раствор необходимо поставить на несколько часов для кристаллизации в тёмный сушильный шкаф при температуре 40—45°С.
В результате кристаллизации получаются белые кристаллы азотнокислого серебра, которые можно употреблять для серебрения.
Этот метод является более простым по своим операциям и более эффективным по своим результатам.
2. В результате экспериментальной работы методом осажДенил получен следующий процент отхода серебра после серебрения натровым, сегнетовым и формалиновым способами:
а) натровый способ: при расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено в среднем 71,1%) отхода серебра;
б) сегнетоеый способ: Пт»и расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено л среднем 71,3″/о отхода серебра;
в) формалиновый способ: при расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено в среднем 7),Э°/о отхода серебра.
Смотрите также:
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия ..
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия .
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия .
Argentum nitricum, или азотнокислое серебро, в своем действий на
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной
Manganum сходен с Азотнокислым серебром, вызывая гортанные симптомы, в
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия ..
Превращение бесцветных глазурей в цветные достигается введением в их состав окисей: кобальта, меди, марганца, титана, сурьмы, окислов никеля, а также азотнокислого серебра, хлористого золота (для получения золотого пурпура).
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия ..
Серебро , хотя и очень незначительно, способно растворяться в воде. А даже очень, слабый раствор серебра убивает микроорганизмы.
Сейчас серебро добавляют в воду, которую пьют космонавты. Поскольку серебро лучше всех металлов проводит электрический ток и тепло, из.
СЕРЕБРО азотнокислое препараты Серебра.
Мы также находим Нитрат серебра показанным при известной тягостной . Другая нервная болезнь, в которой показан Нитрат серебра,- эпилепсия .
введение в воду солей серебра — раствора нитрата серебра, аммиачного раствора серебра и др.; время бактерицидного действия сокращается до 1—2 ч; электролитический метод наиболее эффективен для приготовления серебряной воды.
Источник: bibliotekar.ru
Как удалить пятна нитрата серебра с прилавка
Неудивительно, что люди с множеством применений нитрата серебра в современном мире имеют пятна от этого вещества на твердых поверхностях. Нитрат серебра — трудное пятно, чтобы удалить; часто это постоянно. Многочисленные бытовые чистящие средства и чистящие средства не удаляют эти пятна. Жесткие химикаты часто используются в качестве крайней меры для устранения разливов нитрата серебра. Поэтому, если вы не собираетесь покрывать разливы краской или другой формой покрытия, аммиак оказался одним из лучших очистителей, когда речь идет о нитрате серебра.
Вещи, которые вам понадобятся
- Чистящий раствор аммиака
- Стальная вата или сверхмощная чистящая щетка
- Латексные или резиновые перчатки
Надень перчатки. Налейте небольшое количество моющего раствора поверх пятна на стойке.
Тщательно вытирайте стальной ватой.
При необходимости добавьте больше моющего раствора и продолжайте чистку, пока пятно не будет удалено.
Советы и предупреждения
- Аммиак смертелен при попадании в организм. Немедленно вызвать токсикологический контроль. Не прикасайтесь к коже, чтобы избежать химических ожогов и аллергических реакций.
- Обеспечьте как можно большую вентиляцию во время использования.
Источник: ru.eurek-art.com
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Растворяют 0 5 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 5 мл азотной кислоты ( — 130 г / л) ИР, 5 мл раствора нитрата серебра ( 0 1 моль / л) ТР и 3 мл нитробензола Р и энергично встряхивают. Титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония ( 0 1 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора 2 мл раствора аммония железа ( III) ( 45 г / л) ИР; требуется не менее 3 6 мл раствора тиоцианата аммония ( 0 1 моль / л) ТР. [31]
Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра ( как, например, при установке титра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышенных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует ( как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в. [32]
Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра ( как, например, при установке титра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышенных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует ( как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в растворе, вследствие чего получаются пониженные результаты. [33]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток СГ-ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag — ионы, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [34]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток СГ-ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag — HOHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [35]
Отмыв водой из центра пятна избыток нитрата серебра , по диаметру пятна проводят капилляром, содержащим раствор сульфида натрия. В черный цвет сульфида серебра окрасятся как центр пятна, содержащий хромат серебра, так и зона, заключающая в себе избыточный, отмытый водой нитрат серебра. [36]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток С1 — — ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag — HOHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [37]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток С1 — — ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag — noHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [38]
Высушенную хроматограмму быстро проводят через первый раствор; после высушивания опрыскивают вторым реактивом. После того как восстановление закончилось, избыток нитрата серебра удаляют погружением слегка влажной хроматограммы в 15 % — ный раствор гипосульфита на 15 мин. [39]
Вместо описанной в литературе методики определения роданида в присутствиии цианида, которая не позволяла получить устойчивые результаты в присутствии ионов меди, нами был применен следующий путь определения роданида. К отфильтрованному от сульфида меди раствору добавляли избыток нитрата серебра , образовавшийся осадок промывали и растворяли в аммиаке, серу в аммиачном растворе окисляли бромом ( роданид превращали в сульфат-ион), бромид серебра отфильтровывали и промывали, а в фильтрате определяли серу. [40]
Канализируемому раствору добавляют в избытке раствор нитрата серебра. Осадок хлорида серебра отделяют фильтрованием и определяют избыток прибавленного нитрата серебра титрованием роданидом калия в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора. [41]
По окончании реакции смесь разбавляют водой и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданистым аммонием или потевциометрически с помощью стандартных растворов хлористого натрия. [43]
Окись серебра Ag2O окрашена в темно-бурый цвет. Она может быть получена путем добавления капли разбавленного водного раствора аммиака к избытку нитрата серебра . [44]
Качественное определение хлор-иона проводят, сравнивая опа-лесценцию анализируемого и эталонного растворов при добавлении к ним раствора нитрата серебра. Количественное определение основано на связывании ионов хлора ионами серебра и титровании роданидом аммония избытка нитрата серебра в присутствии железоаммонийных квасцов. [45]
Источник: www.ngpedia.ru