выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Синонимы:
серебра дифторид
Внешний вид:
темно-коричнев. моноклинные кристаллы Брутто-формула (система Хилла): AgF2 Формула в виде текста: AgF2 Молекулярная масса (в а.е.м.): 145,86 Температура плавления (в °C): 690 Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: реагирует
Способы получения: 1. Реакцией фтора с мелкораздробленным серебром или хлоридом серебра.
Плотность: 4,6 (20°C, г/см 3 )
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -359,4 (т) Дополнительная информация:
В чистом виде бесцветное. С водой дает фторид серебра (I), фтороводород, кислород и озон. Фторирует тетрахлорметан до тетрафторметана.
-
Источники информации:
- Некрасов Б.В. «Основы общей химии» т.2 М.:Химия, 1973 стр. 275
- Рабинович В.А., Хавин З.Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 99
Источник: www.chemport.ru
Фторид, хлорид, бромид и иодид натрия и нитрат серебра
Фторид серебра (I)
Фторид серебра(I) — неорганическое бинарное химическое соединение фтора и серебра.
Фторид серебра(I)
Физические свойства
Термические свойства
Классификация
1S/Ag.FH/h;1H/q+1;/p-1
Безопасность
Свойства
Фтористое серебро представляет собой кристаллическое или порошкообразное бесцветное вещество. Температура плавления 435 °C. При нагревании плавится без разложения. Гигроскопичен, хорошо растворим в воде, в отличие от остальных галогенидов серебра. Вступает в реакции комплексообразования.
Получение
Фторид серебра может быть синтезирован растворением серебра в плавиковой кислоте в присутствии окислителя:
Применяется как фторирующий агент.
Похожие материалы
Галогениды серебра 0
Галогениды серебра — неорганические бинарные соединения серебра и галогена общего вида AgmXn, где X — атом
Галогениды серебра 0
Фторид серебра(II) — бинарное неорганическое соединение с химической формулой AgF2, тёмно-коричневые моноклинные кристаллы. Фторид серебра(II)
Галогениды серебра 0
Хлорид серебра(I) — AgCl, неорганическое бинарное соединение серебра с хлором, серебряная соль хлороводородной кислоты.
Органические кислоты 0
Коричная кислота — — С6Н5CH=CHCOOH, жирно-ароматическая ненасыщенная карбоновая кислота группы фенилпропаноидов, транс-изомер. Коричная кислота Общие Систематическоенаименование
Бориды кобальта — бинарные неорганические соединения металла кобальта и бора, серые кристаллы. Свойства боридов кобальта
Нитросоединения 0
Пикраты — группа химических соединений — солей пикриновой кислоты3OH). Традиционно в эту группу включают также соединения
Подкатегории
- Соединения азота
- Соединения актиния
- Соединения алюминия
- Соединения америция
- Соединения аргона
- Соединения астата
- Соединения бария
- Соединения бериллия
- Соединения берклия
- Соединения бора
- Соединения брома
- Соединения ванадия
- Соединения висмута
- Соединения вольфрама
- Соединения гадолиния
- Соединения галлия
- Соединения гафния
- Соединения германия
- Соединения гольмия
- Соединения диспрозия
- Соединения европия
- Соединения железа
- Соединения золота
- Соединения индия
- Соединения иода
- Соединения иридия
- Соединения иттербия
- Соединения иттрия
- Соединения кадмия
- Соединения калия
- Соединения кальция
- Соединения кислорода
- Соединения кобальта
- Соединения кремния
- Соединения криптона
- Соединения ксенона
- Соединения кюрия
- Соединения лантана
- Соединения лития
- Соединения лютеция
- Соединения марганца
- Соединения меди
- Соединения молибдена
- Соединения мышьяка
- Соединения натрия
- Соединения неодима
- Соединения нептуния
- Соединения никеля
- Соединения ниобия
- Соединения олова
- Соединения осмия
- Соединения палладия
- Соединения платины
- Соединения плутония
- Соединения полония
- Соединения празеодима
- Соединения прометия
- Соединения протактиния
- Соединения радия
- Соединения рения
- Соединения родия
- Соединения ртути
- Соединения рубидия
- Соединения рутения
- Соединения самария
- Соединения свинца
- Соединения селена
- Соединения серебра
- Соединения серы
- Соединения скандия
- Соединения стронция
- Соединения сурьмы
- Соединения таллия
- Соединения тантала
- Соединения теллура
- Соединения тербия
- Соединения технеция
- Соединения титана
- Соединения тория
- Соединения тулия
- Соединения углерода
- Соединения урана
- Соединения фосфора
- Соединения фтора
- Соединения хлора
- Соединения хрома
- Соединения цезия
- Соединения церия
- Соединения цинка
- Соединения циркония
- Соединения эрбия
- Все соединения
- Все предприятия
- Все элементы и определения
- ГОСТы
- Таблица Менделеева
Источник: chemicalportal.ru
Способ получения безводного фторида серебра
п 545584 Союз Советских Сооиалистически Реслсолик. Кл.- «С 01 С 5/00 исоединением заяьки М сударственне;й комитет вета Министров СССР(23) ПриоритетОпубликовано 05.02.77.
Бюллетень ЛЪ 5 Дата опубликования описания 10,03.77) Авторы изобретения Г 1, Студе в, Б. А. Ивт Сочилин и инградский орден технологически 1) Заявител Трудового Красного Зна нститут им, Ленсоветан 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО фТОРИ СЕРЕБРАИзобретение относится к способу получения безводного фторида серебра, применяемого в качестве фторирующего агента.Известен способ приготовления безводного фторида серебра взаимодействием бората серебра с трехфтористым бромом в кварцевом приборе с последующим разложением тетрафторбората серебра 200 С. Способ сложен в осуществлении и требует дефицитных и дорогих исходных реагентов,Известен также способ получения фторида серебра и его кристаллогидратов, заключающийся в том, что окись или карбонат серебра растворяют с помощью фтористоводородной кислоты, взятой с избытком 40%, с последующим выпариванием раствора и высушиванием продукта при 200 С или над каким-либо дегидратирующим веществом. Полученцый таким образом фторид серебра содержит примеси АдО и Лд, которые снижают активность фторида серебра в реакциях обменного фторирования галоидсодержащих органических соединений, что приводит к затрате больших количеств дорогостоящего реагента.Для получения продукта, обладающего высокой активностью в реакциях обменного фторирования, повыше.п:я выхода продукта и упрощения процесса, по предлагаемому способу для растворения используют 70 — 75% -ную фтористоводородную кислоту с молярным избытком 1,5 — 2, взаимодействие исходных компонентов проводят при повышения температуры от 20 до 100 С с последующим разбавленпем полученного раствора 4 — 5-кратным 5 количеством абсолютного спирта (например,метанола, этаиола) и осаждением фторпда серебра абсолютным эфиром.
Выход чистого, сухого фторида серебра составляет в среднем 90% без учета регенерации маточных растворов.Таким образом, при выделегпш фторида серебра исключают стадию выпаривания раствора фторпда серебра во фтористоводородной кислоте, которая вследствие частичного гид ролиза продукта приводит и образованию дезактпвирующей пленки на поверхности кристаллов фторида серебра.Способ может быть использован для очистки фторида серебра и одновременной его акти нации для реакции обменного фторированияпутем кристаллизации технического фторида серебра (полученного известным методом) из спирто-эфирного раствора в присутствии фтористоводсродной кислоты при определенном 25 соотношении растворителей.П р и м е р 1. В полиэтиленовый стакан( — 4 л) с тсфлоногой мешалкой вносят 250 мл 707 о-ной фтористоводородной кислоты и затем при иерем ешпьании небольшими порциями зо прибавляют 551,5 г (2 моль) чистого, сухого,545584 Формула изобретения Составитель В, Дубровская Техред В, Рыбакова Корректор Л, Брахнина Редактор О. филиппова Заказ 241/12 Изд.406 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушскан иаб. д 4 ЛТипография, пр. Сапунова, 2 порошкообразного карбопата серебра.
Прибавление карбоната серебра ведут сначала при 20 — 25 С, постепенно повышая температуру бани до 75 С в течение 1 — 1,5 час. После образования прозрачного раствора его охлаждают до 0 — 5 С и смешивают с 1,2 л абсолютного эталона (или метанола), а затем гриливают 1,5 л абсолютного серного эфира. Для полноты кристаллизации продукта смесь перемешивают при 0 С в течение 0,5- — 1 час.
Сш.ртоэфирный раствор декаитпруют с осадка, который суспендируют в свежей смеси 200 мл спирта и эфира (3: 1), фильтруют, промьвают эфром и сушат В Вакуу:-Счгтильпок цкагру над РвОв сначала прп 20 — 5 С, а затем при 140 С до постоянного веса. Все операции при приготовлении фторида серебра проводят при красном свете. Получают в среднем 45 б г (90%) рторида серебра в виде желтых кристаллов с т, пл. 435 С; вещество гигроскоиично, на свету темнеет. Продукт хранят в банках темного стекла с защитой от влаги воздуха.Найдено, %: Г 14,83.Вычислено, %: Г 14,97.После выпаривания маточного раствора в вакууме можно выделить фторпд серебра в виде кристаллогидратов, которые при сушке дают фторид серебра черно-бурого цвета.П р и м е р 2. 50 г черно-бурого фторида серебра, полученного известным способом, растворяют прперемешивании в минимальном количестве 70%-ной фтористоводородной кислоты при 20 — 25 С. Раствор фильтруют от не- раствори.,ых примесей серебра через слой ва ты в полиэтиленовой воронке и смешивают с1 л абсогнотного этанола (или метанола), а затем с равным объемом абсолютного серного эфира. Выделение продукта проводят по примеру 1, Выход чистого сухого фторида серео О ра составляет 85 — 95%, в зависимости от качества технического фторида серебра,Способ получения безводного фторида серебра растворением окиси или карбоната серебра в избытке ьодной фтористоводородной кислоты, отличающийся тем, что, с целью 20 получения продукта., обладающего высокой активностью в реакциях обменного фторирования, повышения выхода продукта и упрощения процесса, для растворения используют 70 — 75%-ную фтористоводородную кислоту с 25 молярным избытком 1,5 — 2, взаимодействиеисходных компонентов проводят при повышении температуры от 20 до 100 С с последующим разбавлением полученного раствора 4 в : 5 кратным количеством абсолютного спирта (на пример, метанола, этапола) и осаждениемфторида серебра абсолютным эфиром,
Заявка
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
СТУДЕНЦОВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, ИВИН БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, СОЧИЛИН ЕВГЕНИЙ ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
Код ссылки
Похожие патенты
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
. до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без.
Способ извлечения золота и серебра из тиомочевинных растворов и пульп
Номер патента: 1127305
Способ извлечения золота и серебра из тиомочевинных растворов и пульп, включающий сорбцию активированным углем и последующее выделение золота и серебра из угля, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металлов и сокращения расхода угля, перед выделением золота и серебра из угля проводят термообработку угля при температуре 180-450oC и выделение золота и серебра ведут путем обработки угля цианистощелочным раствором.
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 624569
. атмосфере аргона и в условиях, исключающих присутствие влаги в течение 40 мин,раствор 5,35 мл (30 ммолей) диизобутилалюминийгидрида в 80 мл абсолютного толуола,причем проводят энергичное перемешивание.В течение 90 мин температуру поддерживают на уровне ( — ) 100 С, и затем в течение60 мин при ( — ) 70 С прибавляют 8 мл метилового спирта, после чего при ОС прибавляют 3,5 мл ледяной уксусной кислоты,100 мл воды и 200 мл диэтилового эфира.Спустя 30 мин с помощью пористого стеклянного фильтра отсасывают нерастворившиеся продукты, органическую фазу промывают водой и раствором кислого углекислого натрия, после чего органический раствор сушат. В результате упаривания раствора получают неочищенный маслообразныйальдегид, который при желании.
Способ получения безводных растворов алифатических перкарбоновых кислот
Номер патента: 441703
. оязеОтроп. П)сврящсппс Осуцссгвл 5 етс 51 и Гомогеой фазе.1 ся кцп ожс Г 1 рот» к)ь 1 с)Иодич(се 111,1(1пс)рерыв 10. 11)и псриодичсс)50 м 1)е,:;сп.(и роцесся можно,Япримср,;(л рз;(х 1 сиил язсотропа бсзводкый ря(«Гвор перекиси Водою,у исоот)етсВ)оп)с( органическом ряс; (р;г слс,в опредслеппых условия.;. с агентом пер(пося,например хлороформом, 1 ОмссИть В иркул- циоипый выпар.ой апарат с кагельиой воронкой, мешалкой и насад ой колонной, атакже с отделителем длл воды. При помощиманостата устанавливаю. такое давление, чтобы в обратиом холодильи)Ке, отисслщсмся иводоотделитег)ю, создавая слабы) обрятиыипоток,Послечс;)сз капельиую во )Опк. ДОбавляют кислоту, служащую в качестве катялизатора, растворенную в требуемо количестве карбоиогой.
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
. в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается.
Источник: patents.su