Какую массу муравьиной кислоты можно получить реакцией «серебряного зеркала» из метаналя массой 15г, если массовая доля выхода составляет 90%?
Галина Петранева Вопрос задан 30 сентября 2019 в 10 — 11 классы, true»> Поделиться
1 Ответ (-а, -ов)
НСОН+[Ag(NH3)2]OH⇒HCOOH+Ag↓+NH3↑вычислим количество вещества метаналя n=15/(2+12+16)=0,5моль, согласно уравнения кислоты образуется столько же и тогда её масса m=0,5×(2+12+32)=23г при 100% выходе, а при 90% m=23×0,9=20,7г
Лев Брюшин Отвечено 30 сентября 2019
- ‘ data-html=»true»> Поделиться
- Комментариев (0)
Источник: matfaq.ru
Как получить муравьиную кислоту по реакции серебряного зеркала
Сбор муравьев и муравьиной кислоты в лечебных целях .Андрей Костебелов
lenachem 10 лет назад
Светило науки — 73 ответа — 3581 помощь
HCOH + Ag2O = HCOOH + 2Ag (в упрощенном виде из формальдегида получаем муравьиную или метановую кислоту по реакции серебряного зеркала)
в сложном виде реакция выглядит так:
HCOH + 2[Ag(NH3)2]OH = HCOOH + 2 Ag + 4 NH3 + H2O
теперь из масляного(бутанового альдегида) получим масляную кислоту:
С3H7COH + Ag2O = C3H7COOH + 2Ag
если хочешь, по аналогичной схеме можешь записать усложненное уравнение для этого альдегида)
надеюсь, помогла тебе, поставь «лучшее решение»,если не трудно!
Источник: vashurok.com
Как получить муравьиную кислоту по реакции серебряного зеркала
Некоторые карбоновые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии (муравьиная, уксусная, масляная, валериановая и др.). Однако, основным источником карбоновых кислот является органический синтез. Рассмотрим основные способы получения карбоновых кислот
Общие способы получения карбоновых кислот
1. Окисление первичных спиртов и альдегидов под действием различных окислителей
В качестве окислителей применяют KMnO4 и K2Cr2O7.
Для окисления альдегидов используются те же реагенты, что и для спиртов.
Реакция серебряного зеркала
При окислении перманганатом калия происходит обесцвечивание фиолетово-розового раствора.
При окислении дихроматом калия — цвет меняется с оранжевого на зеленый.
А также для них характерны реакции «серебряного зеркала» и окисление гидроксидом меди (II) – качественные реакции альдегидов:
2. Гидролиз галогензамещенных углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода
В результате реакции образуются спирты, содержащие три группы ОН у одного атома углерода. Такие спирты неустойчивы и отщепляют воду с образованием карбоновой кислоты:
3. Получение карбоновых кислот из цианидов (нитрилов)
Этот способ позволяет наращивать углеродную цепь при получении исходного цианида. Дополнительный атом углерода вводят в состав молекулы, используя реакцию замещения галогена в молекуле галогенуглеводорода цианидом натрия:
Образующийся нитрил уксусной кислоты CH3-CN (ацетонитрил, метилцианид) при нагревании гидролизуется с образованием ацетата аммония:
При подкислении раствора выделяется кислота:
4. Использование реактива Гриньяра (по схеме)
5. Гидролиз галогенангидридов кислот
С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту:
В промышленности
1. Выделяют из природных продуктов
(жиров, восков, эфирных и растительных масел)
2. Окисление алканов кислородом воздуха ( в присутствии катализаторов – солей марганца или при нагревании под давлением)
Обычно образуется смесь кислот. При окислении бутана единственным продуктом является уксусная кислота:
3. Окисление алкенов и алкинов
При жестком окислении алкенов кипящим раствором KMnO4 в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи:
При жестком окислении (нагревание, концентрированные растворы, кислая среда) происходит расщепление углеродного скелета молекулы алкина по тройной связи и образуются карбоновые кислоты:
4. Окисление гомологов бензола (получение бензойной кислоты)
Для получения бензойной кислоты можно использовать окисление монозамещенных гомологов бензола кислым раствором перманганата калия:
В лаборатории
1. Гидролиз сложных эфиров
При кислотном гидролизе получают карбоновые кислоты и спирты (реакция обратная этерификации):
2. Из солей карбоновых кислот
3. Гидролиз ангидридов кислот
При легком нагревании с водой ангидриды образуют соответствующие карбоновые кислоты:
4. Щелочной гидролиз галоген производных карбоновых кислот
Специфические способы получения важнейших кислот
Способы получения НСООН
1. Взаимодействие оксида углерода (II) с гидроксидом натрия
Муравьиную кислоту получают нагреванием под давлением гидроксида натрия и оксида углерода (II) под давлением и обработкой полученного формиата натрия серной кислотой:
2. Каталитическое окисление метана
3. Декарбоксилирование щавелевой кислоты
Муравьиную кислоту можно получить при нагревании щавелевой кислоты:
Способы получения СН3СООН
Получение уксусной кислоты для химических целей
1. Синтез из ацетилена