Сплав СрМ950 используют для эмалирования и чернения. Цвет этого сплава соответствует цвету чистого серебра. Сплав очень хорошо поддается обработке давлением. Его применяют также при глубокой вытяжке, чеканке, для изготовления очень тонкой проволоки.
Интервал кристаллизации этого сплава достаточно узок — температуры ликвидуса и солидуса этого сплава соответственно равны 910 и 870°С. После кристаллизации структура этого сплава — твердый раствор меди в серебре. Ниже 600°С из-за понижения растворимости из α-твердого раствора выделяется β-фаза.
К недостаткам сплава серебра 950 пробы следует отнести невысокие механические свойства. Изделия, изготовленные из этого сплава, при эксплуатации деформируются. Старением можно увеличить прочность сплава от 500 до 1000 МПа, но это приводит к усложнению и удорожанию технологического процесса обработки сплава.
Сплав СрМ925 иначе еще называется «стерлинговое» или «стандартное» серебро. Из-за высокого содержания серебра в сплаве и высоких механических свойств оно нашло широкое распространение во многих странах. Цвет сплава такой же, как и у сплава серебра 950 пробы, однако механические свойства выше. Сплав пригоден для эмалирования и чернения.
Монеты с понижением пробы Серебро
Наиболее широко сплав используется для изготовления ювелирных изделий и столовых принадлежностей. Сплав СрМ925 является старейшим ювелирным сплавом, широко используемым также в монетном и медальном производстве. Температуры ликвидуса и солидуса этого сплава составляют 896 и 779°С соответственно.
Сплав СрМ925 выше температуры 760°С представляет собой гомогенный твердый раствор меди в серебре. Однако обычная структура промышленных отливок состоит из первичного обогащенного серебром твердого раствора и небольшого количества эвтектики. При охлаждении отливки до комнатной температуры растворимость меди в серебре уменьшается и выпадает вторичная фаза, представляющая собой обогащенный медью твердый раствор.
Таким образом, обычная литая структура сплава состоит из вторичного твердого раствора на основе серебра, выпадающего из него твердого раствора на основе меди и эвтектики α+β.
Обработка давлением и отжиг изменяют литую структуру сплава. Обработанный давлением сплав СрМ925 состоит из серебряной матрицы, в которой растворено небольшое количество меди, и частиц твердого раствора на основе меди, содержащих в растворе небольшое количество серебра. Изменяя режимы термообработки, можно получать различные свойства и структуры сплава в широких пределах.
Это связано с тем, что при нагреве сплава растворимость меди в серебре увеличивается и при температуре 745°С вся медь, содержащаяся в сплаве, растворяется в серебре. При этом образуется твердый раствор меди в серебре. Если сплав с этой температуры охлаждать с большой скоростью, медь сохранится в твердом растворе, и в результате получится мягкий и пластичный сплав.
При невысокой скорости охлаждения (например, на воздухе) медь будет выделяться из раствора, при этом наблюдается дисперсионное твердение сплава. При очень малой скорости охлаждения в печи результат будет аналогичным охлаждению в воде. Сплав СрМ925 может упрочняться — искусственным старением обычным способом, т. е. нагревом до температуры 745°С, закалкой в воде и старением при температуре 300°С. Прочность сплава при этом повышается с 600 до 1600 МПа. Однако эта операция проводится редко из-за склонности сплава к образованию крупнозернистой структуры.
Золото 585 серебро 925 проба ручная работа.
Сплав СрМ91б широко применяется в отечественной ювелирной промышленности для изготовления столовых принадлежностей и ювелирных изделий. Сплав находится практически на границе области доэвтектических сплавов системы Аg — Сu. Температуры ликвидуса и солидуса сплава соответственно равны 888 и 779°С
Сплав СрМ91б очень близок по свойствам к рассмотренному выше сплаву СрМ925, и многое из того, что касается структуры и свойств этого сплава после литья, обработки давлением и термообработки, также применимо к сплаву СрМ91б.
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник: studopedia.ru
Как понизить пробу серебра
Пользователь
Регистрация: 03.11.2018
Откуда: Белгород
Сообщений: 2182
В друзьях у: 2
Голосов: 119 / 63
Добавлено: 14.12.2018 13:05:50
Считал таким образом :
925 — 683 = 242, т.е. мы понижаем пробу серебра на 24,2 %.
рассчитываем вес лигатуры :925 (проба) — 683*10 (грамм)/683 = 3,54 гр. лигатуры.Идем дальше.
После пайки и выгорании цинка проба серебра должна быть не ниже 875 прбы.
925-875 = 50, т.е. 5%.
После пайки она должна повысится на :
24.2% — 5% = 19.2%, что бы получилось 875 проба.
Получается что в составе этих 24.2% , 5% может быть медь , а остальное цинк и индий.
Я бы сделал так.
5% медь, для того что бы припой не был слишком мягкий, к тому же она по сравн. с цинком меньше выгорает
5-6% индия, для того что бы снизить темеп.плавления сплава
остальное цинк, для разжижения сплава и сниж. темп. плавления
Не судите меня меня строго, но мне это видится как то так.
Источник: www.jportal.ru
Определение серебра в пробах, отобранных в виде порошка. — От идеи, до результата!
Определение серебра в пробах, отобранных в виде порошка.
Методики распространяются на определение серебра в пробах, отобранных в виде порошка от вторичного неметаллического сырья типа бромистого, сернистого и хлористого серебра, золы кино- и рентгенопленок, шламов от фиксажных растворов, отработанных серебрянопемзовых катализаторов, шлаков серебросодержащих и т. п. материалов.
Определение серебра в пробах, не содержащих окиси хрома. Навеску 0,5 г помещают в плоскодонную колбу емкостью 250 мл, приливают 40 мл смеси кислот — серной плотностью 1,84 г/см 3, азотной плотностью 1,4 г/см 3 и дистиллированной воды в соотношении 1:1:1 (смесь № 1), нагревают до появления паров серной кислоты. В случае необходимости раствор окисляют прибавлением по каплям смеси № 1. К концу разложения раствор должен обесцветиться (продолжительность разложения 3 ч). Полученный раствор охлаждают, разбавляют водой до 100—150 мл, кипятят 2—3 мин (до растворения солей), снова охлаждают, прибавляя 2—3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого калия до изменения окраски.
Определение серебра в пробах, содержащих окись хрома. Навеску 2,5 г обрабатывают 15 мл азотной кислоты при нагревании в термостойкой колбе емкостью 250 мл. После удаления окислов азота добавляют 45 мл соляной кислоты, закрывают колбу фарфоровым тиглем и ведут обработку при нагревании еще 20—25 мин.
Затем раствор упаривают до объема ~10 мл, добавляют 25—30 мл воды и аммиак в избытке. Раствор нагревают, следя за тем, чтобы в растворе сохранился избыток аммиака. Затем раствор охлаждают, переносят вместе с осадком в мерную колбу на 250 мл, доводят до метки водой, тщательно перемешивают и дают отстояться.
С помощью обратной груши, стараясь не взмучивать осадок, отбирают пипеткой аликвотную часть 100 мл в термостойкую колбу и упаривают до объема 25 мл. Затем добавляют 25 мл смеси № 1 и нагревают до полного разложения осадка хлористого серебра, окисляя в процессе разложения содержимое колбы 2—3 раза несколькими каплями смеси № 1. Раствор охлаждают, добавляют 2—3 мл железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого калия до получения устойчивой слаборозовой окраски. Содержание серебра, % (по массе), подсчитывают по формуле (87).
Понравилось? Добавь в закладки!
РУБРИКИ САЙТА:
Определение серебра в отработанных пемзовых катализаторах. Навеску 0,5 г помещают в платиновую чашку емкостью 50 мл и обрабатывают при слабом нагревании фтористоводородной кислотой 15 мин. Фтористоводородную кислоту наливают осторожно в платиновую чашку на ‘/з объема.
После обработки фтористоводородной кислотой раствору дают несколько остыть и добавляют в него 20 мл смеси кислот. Нагревают еще 20 мин, дают остыть, переводят содержимое чашки в стеклянную термостойкую колбу, добавляют еще 20 мл смеси кислот и нагревают до паров серного ангидрида. Подкисляют той же смесью 1—2 раза до осветления раствора. После охлаждения разбавляют дистиллированной водой, кипятят, охлаждают, добавляют 2 мл железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого калия. Содержание серебра, % (по массе), рассчитывают по формуле (87).
Определение серебра в металлических пробах.
Методики распространяются на определение серебра в пробах, отобранных в виде стружки от слитков, выплавленных из серебросодержащих с металлическими включениями солей, окиси серебра и металлических серебросодержащих отходов.
Определение серебра в пробах, содержащих ~>1% серебра . Навеску сплава 0,5 г растворяют при нагревании в 20 мл азотной кислоты. По окончании растворения навески и удаления окислов азота приливают 75—100мл воды, кипятят 2—3 мин, раствор охлаждают, прибавляют 2—3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого калия до появления устойчивой бледно-розовой окраски. Содержание серебра, % (по массе), рассчитывают по формуле (87).
Определение серебра в пробах, содержащих . Навеску сплава 1 г растворяют при нагревании в 30 мл азотной кислоты. По окончании растворения навески и удаления окислов азота раствор разбавляют водой до 100 мл, нагревают до кипения и по каплям добавляют 5 мл соляной кислоты.
Содержимое колбы кипятят до коагуляции осадка хлористого серебра, оставляют стоять 3—4 ч, затем отфильтровывают осадок на плотный беззольный фильтр, промывают 1—2 раза 1%-ным раствором соляной кислоты, и переносят фильтр с осадком в ту же колбу, в которой растворяли навеску пробы. В колбу добавляют 40 мл смеси кислот № 1, и растворяют осадок при нагревании. В процессе растворения колбу 1—2 раза охлаждают, дополнительно обрабатывают 2—3 мл смеси кислот и продолжают нагревание. После полного растворения осадка колбу с раствором охлаждают, добавляют 100 мл воды, кипятят, охлаждают, добавляют 2—3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого калия до получения устойчивой бледно-розовой окраски. Содержание серебра, % (по массе), рассчитывают по формуле (87).
Определение золота и серебра в пробах, отобранных в виде неметаллического порошка.
Методики распространяются на определение золота и серебра в пробах, отобранных в виде порошков от вторичного серебро- и золотосодержащего сырья: шлифов, крецов, шлаков, пыли и т. п. материалов.
Колориметрический метод определения золота в пробах, содержащих 0,02 — 1% золота . Для приготовления шкалы эталонов из стандартного раствора (0,00003 г/мл Аи) в колориметрические цилиндры вместимостью 30 мл отбирают по 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мл стандартного раствора золота. В каждый цилиндр прибавляют 1 мл соляной кислоты, 0,1 г бромистого калия, доводят объем до 20 мл и хорошо перемешивают, прибавляют 3 мл диэтилового или изопропилового эфира и встряхивают одну минуту.
Для приготовления шкалы эталонов из стандартного раствора (0,000003 г/мл Аи) в колориметрические цилиндры вместимостью 30 мл отбирают по 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора золота, прибавляют по 1 мл соляной кислоты, доводят до 10 мл водой, прибавляют 1,0 мл 0,2%-ной бриллиантовой зелени, 2 мл диэти- лового эфира и 1 мл бензола, встряхивают одну минуту.
Проведение анализа. Навеску 1 г помещают в колбу емкостью 250 мл, обрабатывают при нагревании 20 мл азотной кислоты, прибавляют 30 мл соляной кислоты и при нагревании продолжают разложение пробы. После разложения пробы прибавляют 0,5 г хлористого натрия, раствор упаривают до влажных солей, обрабатывают 2—3 раза соляной кислотой по 5 мл и один раз водой, упаривая до влажных солей, прибавляют 20 мл воды, раствор с осадком переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки водой. После перемешивания и отстаивания твердых частиц отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колориметрический цилиндр, прибавляют 1 мл соляной кислоты, 0,1 г бромистого калия, доводят объем до 20 мл и хорошо перемешивают, приливают 3 мл эфира и встряхивают 1 мин. Эфирную вытяжку сравнивают со шкалой эталонов, приготовленных из стандартного раствора (0,00003 г/мл А u ).
Если при определении золота экстракцией бромаура- та окраска не появляется, что свидетельствует о том, что в пробе золота меньше 0,015%, вновь отбирают пипеткой 10 мл анализируемого раствора, переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл соляной кислоты, 3 мл диэтилового эфира, встряхивают 1 мин, отделяют эфирный слой в цилиндр для колориметрирования. В цилиндр прибавляют 10 мл воды, 1 мл соляной кислоты, 1 мл 0,2%-ного раствора бриллиантовой зелени и 1 мл бензола или толуола. Содержимое цилиндра встряхивают 1 мин, окраску бензольного слоя сравнивают с эталонами, приготовленными из стандартного раствора (0,000003 г/мл А u ).
Пробирный метод определения золота и серебра в пробах, содержащих до 1% золота. Навеску 1—5 г (ее величина зависит от содержания драгоценных металлов в пробе и от характера самой пробы) шихтуют с флюсами при тщательном перемешивании, исходя из следую их норм:
Шихту переносят в бумажный кулек и засыпают защитным покровом (смесью буры и соды) слоем 4—5 мм. Кулек с шихтой помещают в прокаленный шамотный тигель и плавят 25—30 мин при 1000—1100° С. Расплав выливают в чугунную изложницу, предварительно подогретую и смазанную мелом, для охлаждения. Полученный веркблей отделяют от шлака, расковывают в форму куба и купелируют при 900—950° С.
Королек (сумма драгоценных металлов) снимают пинцетом с капели, очищают от приставших к нему ее частиц, определяют его массу на микроаналитических весах и обрабатывают кислотами. Прежде чем приступить к обработке королька кислотами, необходимо учесть соотношение в корольке серебра и золота. Если в корольке недостаточно серебра, то его приквартовывают в следующих количествах:
Приквартовывание серебра производят, сплавляя его в течение 10—30 с вместе с золотым корольком в графитовом тигельке, помещенном в муфельную печь, или ку- пелируя с минимальным количеством свинца, из которого можно сделать кулечек для завертывания королька и квартовочного серебра. Королек установленной массы (сумма золота, серебра, металлов платиновой группы) помещают в фарфоровый тигель № 3, наполненный на 3/4 горячей азотной кислотой плотностью 1,06 г/см 3 (при содержании золота в корольке менее 0,1%) или 1,18 г/см 3 (при содержании золота в корольке более 0,1%), и ставят на электроплитку.
Разваривание королька ведут при 80° С до полного растворения серебра в корольке и удаления окислов азота. Затем раствор обновляют и продолжают разваривание при помешивании содержимого тигля палочкой. Разваривание продолжают до полного удаления окислов азота. После этого тигель снимают с электроплитки, раствор осторожно декантируют, золото промывают 3—4 раза горячей дистиллированной водой.
Промытый осадок золота в тигле подсушивают на электроплитке, затем прокаливают при 600—700° С до появления у золота металлического цвета. Тигель с золотом охлаждают, а затем золото взвешивают на микроаналитических весах. При содержании серебра в пробах, отобранных в виде порошка от вторичного неметаллического сырья, до 3% серебро определяют в них по разности. Королек представляет собой сплав золота и серебра, следовательно, масса серебра равна разности между массой королька и массой золота.
Источник: www.abramovae.ru