Если вы читаете эту статью, то скорей всего интересуетесь как сделать металлизированную печатную плату в домашних условиях. Сколько бы не говорили, что металлизация отверстий в домашних условиях не возможна без специализированного оборудования, дорогостоящих реактивов для химических процессов, скажу вам одно, относительно дешевая химическая металлизация отверстий в печатных платах на уровне производства в домашних условиях, возможна.
Рецепт активатора
Для того чтобы металлизировать печатную плату (сделать химическую металлизацию), нужно активировать диэлектрик с помощью специального раствора, речь о приготовлении которого пойдет далее.
Внимание! Все изображения увеличиваются по клику и также они все подписаны, то есть наведя курсором на изображение, можно прочитать комментарий к нему в всплывающем меню.
Итак, чтобы приготовить активатор диэлектрической поверхности печатной платы на основе аммиачного комплекса серебра для химической металлизации, нужно:
Нитрат серебра. Реагент для металлизации.
1. Взвешиваем 0,15. 0,18 грамм серебра, растворяем его в разбавленной азотной кислоте:
HNO3 (азотная кислота) — 1 мл.
Вода — 1 мл.
2. Взвешиваем 3 грамм калия едкого (KOH) и растворяем его в 20 мл. воды.
3. Смешиваем раствор серебра с раствором калия едкого. В результате чего выпадает осадок оксида серебра.
Важно: Осадок оксида серебра от раствора отделять не нужно!
4. Добавляем 25% аммиак 30 мл. или 10% аптечный 75 мл. Хорошо перемешиваем, примерно через 5 минут весь оксид серебра растворится и получится раствор синеватого цвета (возможно не полное растворение осадка, это нормально).
5. Выливаем раствор в емкость большего размера и доводим объем раствора до 0,5 литра. Вода во всех операциях должна быть дистиллированной, иначе будут потери серебра в виде осадка. Как раз на фото видно, что разбавив раствор водой из под крана, раствор стал мутным (так делать не надо). Если будете использовать дистиллированную воду, то раствор будет прозрачным.
Активатор готов, себестоимость копеечная.
Данная статья опубликована на сайте whoby.ru. Постоянная ссылка на эту статью находится по этому адресу http://whoby.ru/page/aktivagam
Читайте статьи на сайте первоисточнике, не поддерживайте воров.
Как работать с этим активатором химической металлизации?
Для примера и наглядности процесса, был взят кусок обычного текстолита. Для изготовления плат, конечно же берем фольгированный текстолит.
Процесс активации диэлектрика
1. Сверлим отверстия в текстолите, зачищаем заусенцы, окислы шкуркой.
2. Обезжириваем плату при температуре 60. 70 градусов в растворе:
Едкий натр — 50 гр.
Кальцинированная сода — 30 гр.
Фосфорнокислый натрий (тринатрийфосфат) — 30 гр.
Жидкое стекло (канцелярский клей) — 5 гр.
Вода — 1 литр.
Как приготовить раствор обезжиривания подробно написано в этой статье.
С этого момента, плату руками не трогаем. Работаем пинцетом или брать плату за края.
3. Промывка в горячей, затем в холодной воде.
4. Микротравление 30. 50 сек. в растворе:
Аммоний персульфат — 200 гр.
Аккумуляторный электролит — 60 гр.
Вода — 1 литр.
5. Промывка проточной водой 1 минута.
6. Декапирование 20. 30 сек. в аккумуляторном электролите плотность 1,27.
7. Промывка проточной водой 1 минута.
8. Опускаем плату на 1 минуту в раствор сенсибилизации:
Состав:
SnCl2*2H2O — 25 гр.
HCL — 25 мл.
NaCl — 120 гр.
H2O (вода) — до 500 мл.
9. Промывка проточной водой 1 минута.
10. Активация 20. 25 секунд в растворе активатора на основе аммиачного комплекса серебра (приготовили выше). На фото видно как изменился цвет текстолита — это активированная поверхность диэлектрика, подготовленная к следующим этапам химической металлизации.
11. Промывка в проточной воде 1 минута.
12. Очистка от остатков гидроокисей олова, которые могли остаться на поверхности, в растворе NaOH, 1 минута:
NaOH — 20 гр.
Вода — 1 литр.
13. Химическое меднение в течении 15..30 минут. Как приготовить этот раствор, написано в этой статье.
14. Промывка платы в проточной воде 1 минута.
15. Декапирование в аккумуляторном электролите 30 секунд.
16. Гальваника платы, подробнее смотрите тут .
Хочу добавить, если после химического меднения (пункт 13) и гальваникой (пункт 16) прошло много времени (сутки и более), то плату нужно предварительно обезжирить в растворе пункт 2, затем пункт 14,15, потом гальваника.
Демонстрация работы активатора
Видео тестов химической металлизации
Процесс химической металлизации не сложный, главное правильно поэтапно выполнять все операции данной технологии.
В данной статье также были использованы изыскания пользователей Alligator75 и mial по теме Металлизации отверстий с форума Радиокот.
Всем удачных плат.
Автор статьи: Admin Whoby.Ru
Если вам понравилась статья, нажмите на кнопку нужной социальной сети расположенной ниже. Этим действием вы добавите анонс статьи к себе на страницу. Это очень поможет в развитии сайта.
Источник: whoby.ru
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Титрованный раствор азотнокислого серебра приготовляется растворением 16 99 г чистого сухого азотнокислого серебра в воде и доведением его объема до литра. Достаточная точность для обычной работы получается отвешиванием сухого азотнокислого серебра. Когда же желают достигнуть большей — точности в работе, то титр раствора серебра устанавливают объемным или весовым способом с помощью чистого хлористого натрия. [1]
Титрованный раствор азотнокислого серебра можно приготовить, взять точную навеску соли и растворив ее в определенном объеме дистиллированной воды. [2]
По титрованному раствору азотнокислого серебра устанавливают титр роданистого аммония следующим способом. В случае побурения жидкости вследствие образования гидрата окиси железа осторожно, не допуская избытка, наливают несколько капель азотной кислоты для просветления пробы; затем последнюю титруют из бюретки раствором роданистого аммония до образования роданистого железа, что узнается по появлению буроваторозовой окраски. [3]
Готовят точные титрованные растворы азотнокислого серебра различно. [4]
Берут 25 мл титрованного раствора азотнокислого серебра , разбавляют приблизительно таким же объемом воды, прибавляют 2 — 3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют из бюретки раствором роданида до получения неисчезающей слабой красноватой окраски раствора. [5]
После каждого добавления титрованного раствора азотнокислого серебра , когда величина уже стабилизирована, измеряют напряжение. [6]
Необходимые реактивы: 1) Титрованный раствор азотнокислого серебра , 1 мл которого может осадить 1 мг хлора. [7]
Разложение комплекса осуществляется добавлением к продукту взаимодействия иодидов титрованного раствора азотнокислого серебра в количестве, в точности эквивалентном количеству иодид-иона, добавленного с Nal. Из осажденной смеси иодидов иодид ртути затем переводят в раствор, а в осадке Agl измеряют активность. [8]
Бэйлей [43] заметил, что в промывные склянки с титрованным раствором азотнокислого серебра отгоняется небольшое количество сероводорода. [9]
При непрерывном перемешивании добавляют из бюретки по каплям 10 см3 титрованного раствора азотнокислого серебра 0 1 моль / дм3 в течение 10 — 15 мин. Электрод вынимают из раствора, ополаскивают дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой. [10]
Роданид редко бывает химически чистым, а потому точная концентрация приготовленного раствора устанавливается путем титрования его титрованным раствором азотнокислого серебра . Навеску роданида взвешивают на технических весах. [11]
Следовательно, на осаждение хлористого натрия в 10 мл мочи было израсходовано 25 — 4 7 20 3 мл титрованного раствора азотнокислого серебра . [12]
После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [14]
С целью улавливания сероводорода и меркаптанов нами были испытаны различные поглотительные растворы: 1) подкисленный 10 % — ный раствор хлористого кадмия, служащий для поглощения только сероводорода, и титрованный раствор азотнокислого серебра , помещаемый после раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов; 2) титрованный раствор щелочи; 3) титрованный раствор йода. Первый н третий растворы дали вполне удовлетворительные результаты. Второй непригоден в случае применения в качестве газа-носителя двуокиси углерода; кроме того, во всех опытах со вторым раствором, даже при применении в качестве газа-носителя азота, количество сероводородной и меркаптанной серы было заниженным. [15]
Источник: www.ngpedia.ru
Как развести азотнокислое серебро
1.1. Отбор проб производят по ГОСТ 2874 и ГОСТ 4979.
1.2. Объем пробы воды для определения содержания хлоридов должен быть не менее 250 см3.
1.3. Пробы воды, предназначенные для определения хлоридов, не консервируют.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОР-ИОНА ТИТРОВАНИЕМ АЗОТНОКИСЛЫМ СЕРЕБРОМ
Сущность метода
Метод основан на осаждении хлор-иона в нейтральной или слабощелочной среде азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора. После осаждения хлорида серебра в точке эквивалентности образуется хромовокислое серебро, при этом желтая окраска раствора переходит в оранжево-желтую. Точность метода 1-3 мг/дм3.
Аппаратура, материалы и реактивы
Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227, ГОСТ 29251, вместимостью: пипетки 100, 50 и 10 см3 без делений; пипетка 1 см3 с делением через 0,01 см3; цилиндр мерный 100 см3; бюретка 25 см3 со стеклянным краном.
Колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3.
Капельница по ГОСТ 25336.
Пробирки колориметрические с отметкой на 5 см3.
Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.
Фильтры без зольные «белая лента».
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Квасцы алюмокалиевые (алюминий-калий сернокислый) по ГОСТ 4329.
Калий хромовокислый по ГОСТ 4459.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.).
Подготовка к анализу
Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра.
2,40 г химически чистого AgNO3 растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3.
1 см3 раствора эквивалентен 0,5 мг Сl-.
Раствор хранят в склянке из темного стекла.
Приготовление 10%-ного раствора (подкисленного азотной кислотой) азотнокислого серебра
10 г AgNO3 растворяют в 90 см3 дистиллированной воды и добавляют 1-2 капли HNO3.
Приготовление титрованного раствора хлористого натрия
0,8245 г химически чистого NaCl, высушенного при 105 °С, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3.
1 см3 раствора содержит 0,5 мг Сl-.
Приготовление гидроокиси алюминия
125 г алюмокалиевых квасцов [AlK(SO4)212H2O] растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и постепенно прибавляют 55 см3 концентрированного раствора аммиака при постоянном перемешивании. После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до исчезновения реакции на хлориды.
Приготовление 5 %-ного раствора хромовокислого калия
50 г К2СrО4 растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3.
Установка поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра.
В коническую колбу вносят пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия и 90 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-желтую, не исчезающую в течение 15-20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют 1-2 капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабо-оранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе. Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле
где v — количество азотнокислого серебра, израсходованное на титрование, см 3 .
Проведение анализа
Качественное определение
Характеристика осадка или мути
1. Опалесценция или слабая муть
3. Образуются хлопья, осаждаются не сразу
4. Белый объемный осадок
Количественное определение
В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 см 3 испытуемой воды или меньший ее объем (10-50 см 3 ) и доводят до 100 см 3 дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/дм 3 . pН титруемой пробы должен быть в пределах 6-10. Если вода мутная, ее фильтруют через без зольный фильтр, промытый горячей водой.
Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 см 3 пробы добавляют 6 см 3 суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через без зольный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают.
Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 см 3 раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок AgCl, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной первой пробе приливают 2-3 капли титрованного раствора NaCl до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой, как контрольной пробой.
Определению мешают: ортофосфаты в концентрации, превышающей 25 мг/дм 3 ; железо в концентрации более 10 мг/дм 3 . Бромиды и йодиды определяются в концентрациях, эквивалентных Сl — . При обычном содержании в водопроводной воде они не мешают определению.
Обработка результатов.
Содержание хлор-иона (X), мг/дм 3 , вычисляют по формуле
где v — количество азотнокислого серебра, израсходованное на титрование, см 3 ;
К — поправочный коэффициент к титру раствора нитрата серебра;
g — количество хлор-иона, соответствующее 1 см 3 раствора азотнокислого серебра, мг;
V — объем пробы, взятый для определения, см 3 .
Расхождения между результатами повторных определений при содержании Сl — от 20 до 200 мг/дм 3 — 2 мг/дм 3 ; при более высоком содержании — 2 отн. %.
4. Устройство анализируемого прибора. Универсальный иономер ЭВ-74
Источник: studbooks.net