120327 Класс 40 а, 20 40 а, 22СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ А. П. Амарян, И. И. Галанкин, В, И. Плярпа и А. А. РемизовСПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОКИСЛОГО СЕРЕБРА Заявлено 20 декабря 1958 г. за614499/22 в Комитет по делам изобретенийп открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в еБюллетене изобретений11 за 1959 годПри существующем способе получения азотнокислого серебра используется 65 — 70 9 азотной кислоть 1, о:тальные 30 — 35 9 безвозвратно теряются. Применять приходится 389-нуо кислоту, так как эта концентрация является оптимальной и, следсвательно, 989-ную кислоту необходимо разбавлять дистиллированной водой. В процессе производства азотнокислого серебра происходит выделение большого колич 6:тва окислов азота, обладающих значительной тсксичностью. С целью ускорения процесса травки серебра в кислоте необходимо применение нагрева, а после травки требуется упаривать растворы, получая их концентрированными для кристаллизации.Предлагаемый способ устраняет эти недостатки и позволяет использовать азотную кислоту на 1009, применяя ее без предварительного разбавления 98 9-ной концентрации, исключает нагревание за счет выделения тепла экзотермических реакций, а также упраздняет процесс упаривания растворов, которые получаются достаточно концентрированными для кристаллизации. Достигается это тем, что получение азотнокислого серебра ведут в прнсутствии кислорода, вводимого в раствор в виде таких окислителей как перекись водорода, озон, которые не вносят загрязняющих примесей,П р и м е р. В раствор из 50 лл псргидроля и 20 л,г крепкой азотной кислоты засыпали б 0 г порошкообразного серебра, полное растворение которого протекало за 10 мин,Предмет из о бр етен и яСпособ производства азотнокислого сереора, обработкой металлического сереора азотной кислотой, о т л н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения производственного цикла и снижения расхода кислоты, исходное серебро растворяют в присутствии газообразного кислорода, озона или окислителей, не вносящих в раствор загрязняющих примесей, например перекиси водорода.
Как самостоятельно приготовить раствор нитрата серебра
Заявка
Амарян А. П, Плярпа В. И, Ремизова А. А, Таланкин И. И
МПК / Метки
Код ссылки
Похожие патенты
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1177391
. и нитратных комплексов и переходу их в раствор,т.е. к уменьшению полноты вьщеления кислот из раствора. Повышение концентрации НТФ более равного соотношению Ге : НТР = 1:1,5 не при 40 водит к увеличению полноты выделения кислот из растворов.НТФ рекомендуется вводить в обратный травильный раствор при кислот- ности раствора ( 10% в пересчете45 на азотную кислоту.После отделения выпавшего при добавлении НТФ отстоявшегося в течение 8-12 ч осадка фильтрованием или декантацигй раствор, содержащий50 плавиковую и азотную кислоты, может быть возвращен (после соответствующей корректировки) для повторного спользования в процессе травления.Промытый и обеэвоженный иа фильтррессе осадок, представляющий собойомплексное соединение НТФ с железомдругими.
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
. когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови»телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8.
Способ концентрирования водных растворов азотной кислоты
Номер патента: 126106
. анолита, причем в нижнем слое оказывается почти чистая жидкая двуокись азота,126106 Предмет изобретения 1, Способ концентрирования водных растворов азотной кислотыэлектролизом с вводом разбавленного раствора в катодное пространст — .во и окислов азота в анодное пространство и выводом концентрированной азотной кислоты из анодного пространства электролизера, отл ич а ющийс я тем, что, с целью использования для концентрирования растворов азотной кислоты ниже 707 о, ввод окислов азота ппоизводяг порциями в течение всего процесса электролиза, в количествах, соответствующих степени насыщения ими анолита (не допуская его вски, — пания).2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получениямаксимальных выходов по току, в качестве.
Способ химического травления молибдена в растворе азотной кислоты
Номер патента: 246264
. бласти химичерастворе азотнесколько разне возрастает сво вводимогоскорость раствтравливание иключается. и ставрем лорат рения резкое овится посто енем Варьиру а, можно р молибдена, п потемнениеяннои, т. е, я количестегулиров ать ричем перететалла ис 0 Способ химического травлрастворе азотной кислотыингибиторов, отличпющийсяисключения перетравлпванияверхности, в раствор азотной5 качестве ингибитора хлораталлов в количестве 0,012 -травления осуществляют20 — 80 С. ения молибдена в с использованием тем, что, с целью и потемнения по.КИСЛОТЫ ВВОДЯТ В ы щелочных ме г/л и процесс при температуре Изобретение относится к оского травления молибдена вной кислоты.Известно введение, например, хроматов в качестве ингибитора коррозии в растворы.
Способ химического травления молибдена в растворе азотной кислоты
Номер патента: 254998
. азотной кислоты.Известно введение хроматов в качегибитора коррозии в растворы азотноты для снижения коррозии молибденаворе кислоты, Предложенный способется от известного тем, что в качестбитора в раствор азотной кислотыпроизводные гидразина, в качествеиспользуют, например, гидр азин,гидразина и фенилгидразина, гидроксмочевину, тиомочевину в количествах50 ммоль/л.Травление ведут при температуре раствор20 — 80 С.Предложенный способ химическогония изделий из молибдена в растворекислоты с производными гидразина позамедлить процесс растворения молрегулировать его и, варьируя времяния, снимать поверхностный слой толщины, т, е. исключить перетрав, а следовательно, сократить потери дорогостоящего металла и расход кислоты.Помимо этого.
Источник: patents.su
В чем растворить нитрат серебра?
Раствор нитрата серебра можно готовить также из чистого метал- лического серебра (проба 999). Для этого растворяют 10,787 г серебра в 100 мл разбавленной HNO3 (1:1), не содержащей примеси соляной кислоты.
Как следует хранить раствор нитрата серебра?
В хорошо укупоренных банках с притертой пробкой в защищенном от света месте; ляписные карандаши — в пеналах из полиэтилена в прохладном, защищенном от света месте.
Как сделать Азотнокислое серебро в домашних условиях?
0:131:57Рекомендуемый клип · 34 сек.Начало рекомендуемого клипаКонец рекомендуемого клипа
Что можно сделать из нитрата серебра?
Нитрат серебра применяется:в гальванотехнике, производстве зеркал и неорганическом синтезе как источник ионов серебра;в аналитической химии как реактив на хлориды;в фотографии как компонент проявителей, усилителей и других растворов, в производстве фотоэмульсий;
Источник: www.quepaw.com.ru
Получение малорастворимых боратов.
Методика проведения эксперимента: в две пробирки помещаем 1-2 мл насыщенного раствора тетрабората натрия и добавляем в первую пробирку 1-2 мл раствора нитрата серебра, во вторую пробирку 1-2 мл раствора сульфата меди (II).
Опыт выполнен под руководством учителя химии, с соблюдением техники безопасности. Просим не повторять вас без соответствующей подготовки.
Видеофрагмент:
Химизм реакции:
Теоретическое обоснование:
Бораты — бесцветные аморфные вещества или кристаллы (в основном с низкосимметричной структурой, моноклинной или ромбической). Для безводных боратов температуры плавления находятся в интервале от 500 до 2000 °С; наиболее высокоплавки метабораты щелочных и орто- и метабораты щелочно-земельных металлов. Большинство боратов при охлаждении их расплавов легко образует стекла.
Источник: chemistforty.ru