Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для выделения золота из золотосеребряного сплава.
Известен способ рафинирования золота (аффинаж золота) с помощью электролиза [1].
В известном способе из рафинируемого золотосеребряного сплава отливают аноды, а электролитом служит, например, водный раствор золотохлористоводородной кислоты с добавкой соляной кислоты. В результате электролиза золото осаждается на катоде, а примесные металлы переходят в анодный шлам.
● Метод для ЗОЛОТА и СЕРЕБРА из РЕЛЕ. Квартование сплава с чистым выходом дорогих металлов.
Недостатком известного способа является его сложность и многооперационность и, следовательно, неприменимость способа на малых золотодобывающих предприятиях.
Известен хлорный способ рафинирования золота, основанный на том, что неблагородные металлы и серебро окисляются газообразным хлором значительно легче, чем золото [2].
В известном способе хлор, продуваемый через расплавленное черновое золото, в первую очередь взаимодействует с неблагородными металлами и серебром, при этом образующиеся расплавленные хлориды неблагородных металлов и серебра не растворяются в металлическом золоте и, имея меньшую плотность, всплывают на поверхность.
Недостатком известного способа является его сложность и, следовательно, неприменимость на малых золотодобывающих предприятиях.
Известен способ, принятый за прототип, выделения золота из золотосеребряного сплава с помощью азотной кислоты, основанный на избирательном растворении серебра [3].
В известном способе золотосеребряный сплав обрабатывают горячей азотной кислотой, при этом серебро переходит в раствор, а золото остается в нерастворимом осадке.
К недостаткам известного способа можно отнести длительность и сложность процесса выделения золота.
Задачей изобретения является создание оптимальных условий для растворения серебра и выделения золота в виде нерастворимого осадка при сокращении продолжительности процесса.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе выделения золота из золотосеребряного сплава, включающем доведение содержания серебра в сплаве до соотношения его к золоту не менее чем 3:1 и обработку сплава горячей азотной кислотой, согласно изобретению приемную плавку полупродукта на золотосеребряный сплав ведут в рудно-термической печи загрузкой полупродукта в предварительно наведенный содовый шлак, добавляют в шлак заданное количество хлорида серебра до достижения соотношения серебра к золоту не менее чем 3: 1, а полученный сплав перед кислотной обработкой диспергируют до крупности -2,5 мм.
ЗОЛОТО ИЗ СТАРОГО ЛОМА СЕРЕБРА! ИЛИ КАК извлечь ЗОЛОТО и СЕРЕБРО из СТАРЫХ НАХОДОК!
Способ осуществляется следующим образом.
Навеску полупродукта, содержащую золото и серебро, перед приемной плавкой анализируют, определяя количество серебра, которое необходимо добавить для получения сплава с соотношением серебра к золоту 3:1. После этого отвешивают стехиометрическое количество сухого хлорида серебра, содержащее требуемое количество серебра.
В рудно-термическую печь, снабженную графитовыми электродами, имеющую ванну, футерованную магнезитовым кирпичом, оборудованную леткой, позволяющей периодически сливать расплав с отсечкой в печи его части, загружают карбонат натрия (техническую соду), расплавляют его в дуговом режиме и в рудно-термическом режиме доводят до жидкотекучего состояния, формируя содовый шлак с температурой 1100-1150 o C. В шлаковый расплав частями загружают навеску переплавляемого полупродукта, при этом примеси окисляются и ошлаковываются, а золотосеребряный расплав располагается на подине. Затем в содовый шлак частями загружают отмеренное количество хлорида серебра, который взаимодействует с расплавленной содой с образованием жидкого металлического серебра, сплавляющегося на подине с золотосеребряным расплавом.
Расплав, имеющий соотношение серебра к золоту не менее чем 3:1, сливают через летку в изложницу с оставлением в печи части содового шлака. После остывания изложницы золотосеребряный сплав отделяют от шлака, который возвращают в рудно-термическую печь для следующей приемной плавки. Золотосеребряный сплав помещают в глазурованный графитовый тигель, который нагревают в шахтной печи до расплавления сплава, после чего жидкий золотосеребряный расплав заливают в устройство, схематически показанное на чертеже.
Устройство включает конусный реактор 1 с крышкой 2, сливным отверстием 3 и газоходом 4, закрепленными на крышке 2 заливной воронкой 5 и кольцом-диспергатором 6, имеющим патрубок для подачи воздуха 7, при этом в нижней части кольца-диспергатора 6 имеются отверстия 8 диаметром порядка 0,5 мм, создающие направление струй воздуха под углом к горизонту около 60 o , а в нижней части реактора в сливном отверстии 3 имеется пробка 9, над которой располагается выпускное отверстие трубки 10, обеспечивающей подачу воздуха, барботирующего воду.
Золотосеребряный расплав в жидкотекучем состоянии через воронку 5, создающую фиксированную струю расплава, поступает в кольцо-диспергатор 6, где острыми струями воздуха из отверстий 8 распыляется до крупности -2,5 мм, при этом угол атаки струй воздуха в диспергаторе составляет около 60 o к горизонту, что исключает разбрызгивание капель в стороны и обеспечивает стабильный конус распыленных частиц как по форме, так и по крупности.
Диспергированные частицы расплава попадают в конусный реактор 1, заполненный примерно на 2/3 водой, «кипящей» в результате барботажа воздухом, поступающим из трубки 10, застывают и опускаются на дно. После завершения диспергирования откручивается пробка 9 сливного отверстия 3, и диспергированный сплав с крупностью частиц менее 2,5 мм вместе с водой попадает в титановый бак 11. Вода удаляется из бака, бак вместе с частицами сплава помещается на нагревательное устройство, после чего в него заливается концентрированная азотная кислота в стехиометрическом количестве, требуемом для растворения серебра, содержащегося в сплаве. После окончания процесса растворения раствор фильтруется и осадок промывается водой до полного удаления из него нитрата серебра.
Золотой осадок сушится, плавится в тигле и разливается в изложницы на мерные слитки. В водный раствор нитрата серебра добавляется хлорид натрия (поваренная соль) для осаждения хлорида серебра. Хлорид серебра обезвоживается, сушится, а затем или плавится непосредственно с содой на серебряный слиток, или направляется в приемную плавку в качестве добавки для получения из полупродукта золотосеребряного сплава с заданным соотношением серебра к золоту.
Пример осуществления предлагаемого способа.
Катодные осадки, полученные электролизом цианистых и/или тиомочевинных растворов, высушили и взяли навеску массой 15500 г. Содержание суммы благородных металлов в навеске сухого осадка составило 85,8%, в том числе золота 41,2%, серебра 44,6%. Масса золота в осадке составила 6386 г, масса серебра 6913 г. Для оптимального растворения серебра в горячей азотной кислоте необходимо, чтобы масса серебра в золотосеребряном сплаве в три раза превышала массу золота, то есть масса серебра в сплаве должна быть равна 19158 г. Масса серебра в осадке составляет 6913 г. Это означает, что в получаемый приемной плавкой осадка сплав нужно добавить 19158-6913-12245 г серебра. Такое количество серебра стехиометрически содержится в 16270 г хлористого серебра.
В рудно-термическую печь мощностью 100 кВА, снабженную двумя графитовыми электродами диаметром 50 мм, имеющую ванну, футерованную магнезитовым кирпичом, позволяющую загружать до 50 кг шихтовых материалов, оборудованную леткой, позволяющей периодически сливать расплав с отсечкой в печи его части, загрузили 25 кг карбоната натрия (технической соды), расплавили его в дуговом режиме и в рудно-термическом режиме довели до жидко-текучего состояния, сформировав содовый шлак с температурой 1100-1150 o C. В шлаковый расплав частями загрузили навеску сухих катодных осадков массой 15500 г, при этом примеси окислились и ошлаковались, а золотосеребряный расплав опустился на подину. Затем в содовый шлак частями загрузили 16500 г хлорида серебра, который, взаимодействуя с расплавленной содой, образовал жидкое металлическое серебро, сплавившееся на подине с золотосеребряным расплавом.
Расплав, имеющий соотношение серебра к золоту не менее чем 3:1, слили через летку в изложницу вместе с частью содового шлака. После остывания изложницы золотосеребряный сплав отделили от шлака, который вернули в рудно-термическую печь для следующей приемной плавки.
Сплав взвесили (его масса составила 25551 г) и поместили в глазурованный графитовый тигель, который нагрели в шахтной печи до расплавления сплава, после чего жидкий золотосеребряный расплав диспергировали до крупности -2,5 мм в устройстве, схематически показанном на чертеже. После откручивания пробки 9 сливного отверстия 3 диспергированный сплав вместе с водой переместился в титановый бак 11, из которого путем декантации удалили воду.
Титановый бак с содержащимся в нем диспергированным сплавом поместили на нагревательный элемент под тягу и залили стехиометрическим количеством концентрированной азотной кислоты. Процесс взаимодействия азотной кислоты и серебра фиксировался по выделению бурого дыма. По окончании процесса раствор нитрата серебра отделили от золотого осадка и направили на осаждение хлорида серебра хлоридом натрия. Полученный хлорид серебра высушили и вновь использовали в цикле приемной плавки сухих катодных осадков.
Золотой осадок высушили, поместили в глазурованный графитовый тигель, расплавили в шахтной печи и вылили в изложницу. В результате вышеописанных операций был получен слиток золота массой 6543 г чистотой 97,6%.
Таким образом, по предлагаемому способу за одну восьмичасовую смену было переработано 90 кг полупродукта, содержащего серебро и золото в примерном соотношении 1:1 с получением золота чистотой свыше 97%. Предлагаемый способ является простым и непродолжительным, поэтому он пригоден для использования на малых золотодобывающих предприятиях.
Источники информации 1. И.Н. Масленицкий, Л.В. Чугаев, В.Ф. Борбат, М.В. Никитин, Л.С.Стрижко. Металлургия благородных металлов. М.: Металлургия, 1987.
С. 328-338.
2. Там же. С. 312-315.
3. Там же. С. 338-340.
Способ выделения золота из золотосеребряного сплава, включающий доведение содержания серебра в сплаве до соотношения его к золоту не менее чем 3 : 1 и обработку сплава горячей азотной кислотой с осаждением золота, отличающийся тем, что выделение золота осуществляют из золотосеребряного сплава, полученного путем загрузки полупродукта, содержащего золото и серебро, в предварительно наведенный содовый шлак, осуществления его плавки в руднотермической печи и добавления в шлак заданного количества серебра до получения указанного соотношения серебра к золоту, и затем полученный сплав перед обработкой его кислотой для осаждения золота диспергируют до крупности 2,5 мм.
Источник: findpatent.ru
Как разделить золото и серебро. Рассказываю
Добрый день, уважаемые читатели!
Сегодня я расскажу, как довольно просто разделить технический сплав золота и серебра, либо природный сплав серебра с золотом — электрум.
Живя и работая в Канаде, году в 2005-м, я в очередной поездке на север провинции Британская Колумбия, остановился на ночлег возле моста 37-го хайвэя через небольшую реку Tanzilla River на диком кэмпинге. За рулём был часов двадцать и «пропылил» приблизительно около двух тысяч километров. А потому выпил пару стаканов конька, закусил и упал в машине спать.
Утром часов в шесть проснулся, взял лоток, лопату и в воду. Мыл с полчаса. Вокруг в мотохомах (домик на колёсах) начал просыпаться народ. Подсушил шлих, достал из машины микроскоп, поставил его на капот, выбрал магнитом из шлиха магнетит и давай разглядывать, что там осталось. А остался там очень странный песочек.
Песочек тот был светло-серый, а под микроскопом всё больше с жёлтыми бочкАми. Взвесил я его, а он до «безобразия» тяжёлый. Чувствую, что-то не то, что-то не ординарное. Отъехал метров на триста по боковой дорожке, чтобы людей не было, достал стеклянную баночку чистую, засыпал туда часть этого песочка и залил азоточкой (азотной кислотой) тридцатипроцентной.
Смотрю пошла реакция, но не сильная. Пошёл «лисий хвостик» слабенький (рыже-бурый дымок всякой дряни — цинк, олово, свинец и т. д.) Минут через двадцать всё это успокоилось и отстоялось. Разбавил я этот раствор не большим количеством чистой воды, перелил в другую баночку и добавил чуть-чуть соляночки (соляной кислоты). И! Оппа! тут же вывалил белый «творожок» (хлорид серебра).
Думаю вот, это да. А что же тогда не растворилось? А не растворённый песочек-то ярко-жёлтого цвета! Сомнений нет! Золото!
Опять подсушил остатки песочка и под микроскоп. А там чистота 99% чистого золота. Но ведь понимаю, это природный сплав золота с серебром, это ведь минерал ЭЛЕКТРУМ. Думаю дальше. Хорошо, серебро азотка растворила, обнажила чистое золото, но ведь дальше, глубже-то внутрь каждой крупинки не пробила.
Каждая «песчинка» оказалась, как бы, в золотой плёнке, скорлупе. Ну думаю, бог с ней с этой плёнкой, зависну-ка я здесь на недельку, пока продукты не закончатся. Поднялся я на километр выше по реке, где народу нет и встал лагерем. Дорога безобразная, не каждая машина проедет, а у меня Джип «Сахара» мне всё по барабану, прополз.
Прожил я там дней шесть-семь, работал в день по десять-двенадцать часов так, что спина трещала. Намыл чистого электрума около трёх килограммов. Последние два дня экономил продукты, и как только есть было совсем нечего, поехал домой.
Вернувшись, день отдохнул, отоспался и думаю, что же делать-то, как сделать аффинаж по-проще, чтобы реактивов поменьше, да не дышать во дворе этой жутью.
Думал-думал и решил попробовать сплавить этот песок в муфельной печке. Думаю так — у серебра плотность 11 единиц, у золота 19 единиц, то если расплав не переливать в форму, а выключить печь и дать спокойно остыть, то серебро должно будет оказаться сверху, а золото внизу. Так я и сделал.
Засыпал ровно 200 гр. песка в керамический тигель, присыпал бурой, поставил его в печь и включил на максимальную температуру 1100 градусов по Цельсию. Через час и десять минут выключил и пошёл спать. Утром проснулся. Печь ещё тёплая. Достал специальным ухватом тигель и в холодную воду, он даже не зашипел. Смотрю сверху под стекловидным тонким слоем буры белый металл.
Взял молоток и разбил тигель. А там. Великолепный тяжеленный слиток разделённый чётко на золото и серебро, Золото внизу, а серебро вверху. Зажал я этот слиток в тисках, взял ножовку по металлу и за двадцать минут чётко разрезал по кромке. И получилось у меня по весу 75 гр. золота и 110 гр. серебра, остальное выгорело. Конечно же там остались примиси некоторых других металлов — это цинк, свинец, медь, сурьма, олово и т. д.
Уважаемые читатели, через месяц я обязательно выложу в ютюбе ролик, как плавить чистое серебро в дровяной печке, в бане.
Также смотрите мои ролики на ютюб «Промывка тяжёлых минералов» и «Как промывать алмазы».
Источник: proza.ru
Как отделяют золото от серебра из сплава золота с серебром?
В промышленных масштабах (на аффинажных заводах) и в кустарном производстве (как это делали ювелиры в старину и как сейчас).
Теряется ли при этом серебро?
комментировать
в избранное
garik but [6.8K]
6 лет назад
Золото от серебра в домашних условиях отделяют следующим образом.
После того, как медь хорошо перемешается в расплаве с золото-серебрянным сплавом мы должны остудить полученный сплав.
После этого берём подходящую посуду, например банку, помещаем туда полученный сплав и заливаем азотной кислотой так, чтобы слиток только скрылся в ней. Это для того, чтобы в ходе реакции а она будет очень бурной, кислота не переливалась за края посуды.
И ждём полного растворения слитка, доливая кислоту по мере её расхода(расход будет виден по уменьшению бурности реакции).
В какой то момент реакция прекратится совсем.
ТОгда мы сливаем отработанный раствор в отдельную ёмкость. В этом растворе немало азотнокислого серебра но и ещё больше растворённой меди. Из этого раствора мы будем получать серебро. А в нашей посуде останется тяжёлый порошок тёмно-коричневого цвета. Очень похож на растворимый кофе. Это и есть золото, которое не растворила азотная кислота.
Азотная кислота не вступает в реакцию с золотом.
Почему коричневый цвет?
Птому, что это очень тонкий порошок и у него свои свойства преломления света.
Возьмите зелёную бытылку, истолките её в порошок и увидите что порошок то получился белый. Так же и с золотом.
Далее это порошок хорошо промываем в воде пока она не станет прозрачной и вновь наливаем туда азотной кислоты. Это мы делаем для того, чтобы растворить может быть оставшиеся примеси. Ставим нашу посуду на водяную баню и нагреваем. Если при этом кислота не посинела, не пожелтела, не позеленела, короче не изменила цвет и реакции визуально тоже не наблюдается то заканчиваем процесс нагрева. Если реакция продолжается то ждём её окончания.
После чего промываем наш золотой порошок. И переплавляем его посыпав бурой.
Теперь настала очередь серебра.
Берём обычную поваренную соль и делаем очень насыщенный её раствор (можно и соляную кислоту но соль легче добыть на кухне). Вливаем раствор поваренной соли в отработанный раствор с азотнокислым серебром который мы слили раньше в отдельную посуду.
При этом происходит химическая реакция и образуется хлорид серебра который выпадает в виде белого осадка. Доливая соль и перемешивая добиваемся полного выпадения хлорида серебра.
Промываем хорошо этот белый осадок до прозрачности воды. Хлорид серебра является фоточувствительным. Под действием света разлагается на серебро и хлор.
После промывки наливаем в посуду с осадком воды капаем немного серной кислоты и помещаем туда же цинк. Цинк можно взять в отработавших батарейках.
При этом происходитвытеснение серебра цинком. При этом белый осадок на глазах сереет. Это выпадает металлическое серебро. После того как весь осадок стал тёмно серым, мы опять промываем уже полученное металлическое серебро и отправляем на переплавку.
Источник: www.bolshoyvopros.ru