Органам зрения в ритуальной культуре всегда придавалось особое значение. Зеркало души при жизни, главный источник информации об окружающем мире, после смерти глаза человеку всегда закрывали — тканью, монетами либо просто крепко смыкали веки.
И дело не только в том, что пристальный взгляд мертвеца наводит ужас на живых людей, провожающих его в последний путь: закрытые глаза символизируют переход человека в иной мир, который для него теперь важней, чем окружающая действительность.
Как по глазам понять, что человек умер?
После смерти за короткий период времени проявляются характерные внешние признаки:
- бледность и синюшность кожных покровов и слизистых;
- окоченение конечностей;
- изменение состояния глаз.
Появление кошачьего глаза — первый признак отмирания нейронов головного мозга. Он возникает вследствие снижения уровня циркуляции крови, падения внутриглазного давления и посмертной релаксации круговой мышцы глаза, отвечающей за круглую форму зрачка у живого человека.
Кейтин Стиклс — девушка с синдромом кошачьего глаза
При внешнем осмотре констатировать уход из жизни помогает именно состояние органов зрения. При боковом сжатии глазного яблока зрачок деформируется и становится вертикальным, напоминая кошачий. Подобное состояние наступает уже через 15-20 минут после остановки сердца. Поскольку нервная система больше не функционирует, зрачок перестает реагировать и на свет. Все эти признаки дают возможность удостовериться, что жизнь человека оборвалась.
Источник: www.vipmemorial.ru
Синдром кошачьего глаза — что это такое и как он проявляется?
Синдром кошачьего глаза называется так по одному из клинических признаков сложного генетического заболевания. У больного на радужке присутствует вертикальная колобома, которая увеличивает зрачковую зону в длину. Глаз становится похожим на кошачий. Есть у патологии и другое название — «синдром Шмида-Фраккаро». Узнаем, как он проявляется.
Присутствие в кариотипе дополнительной хромосомы, состоящей из материала 22-ой хромосомы, вызывает такую генетическую патологию, как синдром Шмида-Фраккаро. У него есть множество клинических признаков. Один из них — колобома на радужке. Она увеличивает зрачок в длину, что делает глаз похожим на кошачий. Но существует и множество других признаков у этой болезни, причем не только офтальмологических.
Как проявляется синдром?
Все симптомы этой патологии можно разделить на две группы. Первые связаны с органами зрения, вторые свидетельствуют о поражении всего организма. Специфическими признаками первого типа являются:
- опущение внешней складки верхнего века;
- косоглазие;
- большое расстояние между глазницами;
- уменьшенный размер глазных яблок — микрофтальм;
- катаракта;
- отсутствие части радужной оболочки;
- колобома на радужке.
Также у больного наблюдаются следующие симптомы:
Камень кошачий глаз Каждый цвет имеет своё магическое действие. Как отличить подделку
- околоушные свищи;
- низкое расположение ушей;
- заболевания мочеполовой системы;
- сердечно-сосудистые патологии;
- отставание в психическом развитии и пр.
Иными словами, заболевание очень тяжелое. При этом оно достаточно редкое и на сегодняшний день изучено не полностью.
Из-за чего возникает синдром?
Это патология, обусловленная генетически. У одного из родителей синдром может протекать бессимптомно. Можно даже не подозревать о существовании у себя дополнительной хромосомы. Но риск развития болезни у ребенка составляет 90%.
При наличии предрасположенности к синдрому спровоцировать его могут лекарства, которые принимает женщина в период вынашивания плода, инфекционные недуги, перенесенные беременной. Эти факторы способствуют возникновению структурных изменений у плода.
Есть и другие причины: экзогенные и эндогенные. В первом случае речь идет о плохой экологии, вредных привычках, хроническом переутомлении, длительный прием антибиотиков или гормональных препаратов. К внутренним факторам относятся:
- интоксикация;
- хронические соматические патологии;
- слабый иммунитет;
- острые инфекционные заболевания.
Можно ли вылечить синдром?
Патология врожденная и генетическая, поэтому вылечить ее нельзя. Есть лишь возможность немного повысить качество жизни пациента. Существует и другой вариант решения проблемы. Болезнь можно выявить в ходе пренатальной диагностики на ранних сроках беременности. Изменить геном не представляется возможным.
Источник: www.linzy.ru
Синдром кошачьего глаза — что это?
Синдром кошачьего глаза — это хромосомное заболевание. Оно обусловлено генетически. Есть множество клинических проявлений этой патологии. Одна из них — возникновение вертикальной коломбы возле зрачка, которая придает ему вытянутую форму. Он становится похожим на кошачий.
Узнаем, нужно ли лечить эту болезнь.
Синдром кошачьих зрачков, который также называется синдромом Шмида-Фраккаро, представляет собой генетически детерминированную патологию, возникающую вследствие наличия в кариотипе человека дополнительной хромосомы. Заболевание очень редкое, поэтому изучено оно слабо, особенно его этиологические факторы и патогенез. Существует несколько форм его проявления.
Оно названо синдромом кошачьего глаза из-за схожести одного из клинических проявлений болезни со зрачком животных семейства кошачьих. У пациента возле зрачковой зоны наблюдается коломба вертикального типа. Она визуально удлиняет зрачок, что немного напоминает глаз кошки. Есть у этого недуга и другие признаки.
Симптомы синдрома Шмида-Фраккаро
Некоторые из них заметны сразу после рождения ребенка. К ним следует отнести:
- отсутствие участка радужной оболочки;
- опущение внешнего уголка глаза;
- низкое расположение ушных раковин;
- большое расстояние между глазницами;
- недоразвитость нижней челюсти;
- заячья губа;
- помутнение хрусталика;
- косоглазие;
- атрезия ануса.
Также у ребенка выявляются патологии сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем, искривление позвоночника, отставание в психическом развитии. Клинических проявлений очень много. При этом пренатальная диагностика дает возможность выявить патологию внутриутробно. Женщина принимает решение о рождении малыша с болезнью или о прерывании беременности.
Причины
Болезнь генетически обусловлена. Но есть ряд факторов — экзогенных и эндогенных, которые повышают риск ее возникновения. К внешним причинам следует отнести:
- облучение;
- плохую экологию;
- вредные привычки;
- прием сильных лекарственных препаратов.
В числе внутренних факторов: острые инфекции, хронические соматические патологии, отравление, постоянное переутомление, слабость иммунитета и пр.
Можно ли вылечить синдром Шмида-Фраккаро
Исправить генетический код не представляется возможным. После рождения больного ребенка проводятся различного рода лечебные мероприятия, которые позволяют повысить качество жизни пациента. Также есть возможность выявить патологию до появления на свет малыша. Семейным парам рекомендуется обследоваться на генетическую совместимость.
Кроме того, следует проходить пренатальное обследование в каждом триместре беременности. Проконсультироваться с врачом-генетиком потребуется мужчинам и женщинам, в анамнезе которых присутствуют случаи генетических заболеваний.
Источник: magazinlinz.ru