Кварцевый кошачий глаз свойства камня

Кошачий глаз при смерти

Когда человек умирает, у него появляются характерные внешние признаки. Меняется цвет кожи, иначе ведут себя конечности, но легче всего заметить изменение глаз. Именно глаза мёртвых играли во многих культурах особую мистическую роль. Считалось, что через них почивший может забрать живого человека в мир мёртвых, поэтому их старались скрыть как можно скорее.

Глаза почившего могли как просто прикрыть веками, так и использовать для этой цели монеты или ткань. Однако в произведениях, посвящённым медицине или расследованиям, то и дело проскакивает выражение «кошачий глаз». Что это такое и как это относится к глазам усопшего, разбираемся в этом материале.

Какие глаза у мертвого человека?

По глазам можно с высокой точностью определить наступление биологической смерти даже на ранних этапах. Это можно сделать, благодаря признаку Белоглазова или «кошачьему глазу». При нажатии на глаз сбоку, зрачок деформируется в вертикальный, напоминающий кошачий. Это явление можно наблюдать через 15-20 минут после смерти. Если подождать чуть дольше, то на глазах умершего будут появляться новые изменения.

Камень «кошачий глаз» | как отличить подделку| видео о драгоценных камнях геммолога Наталии Вовк.

Например, через два часа глаза высохнут из-за того, что слёзные железы перестают функционировать. Слёзы больше не увлажняют глаз, поэтому глаза мертвого человека теряют блеск и мутнеют, иногда с появлением серовато-жёлтого налёта.

Что такое “кошачий глаз” у покойника?

Симптом “кошачьего глаза” – особое состояние глаза почившего человека, когда при надавливании сбоку на глазное яблоко, зрачок деформируется, принимая вытянутую форму. Живому человеку так деформировать глаз можно, но очень трудно.

Когда проявляется?

Заметить “кошачий зрачок” можно через 15-20 минут после наступления биологической смерти. Это один из самых точных признаков кончины человека. Только после синдрома Белоглазова наступают другие симптомы смерти. В их числе:

1. Высыхание слизистых.
2. Падение температуры тела.
3. Появление трупных пятен.
4. Окоченение.
5. Начало разложения.

Медицинское объяснение

Согласно симптому «кошачьего глаза», при осторожном сдавливании глазное яблоко усопшего деформируется, и зрачок приобретает вытянутую форму. У живого человека добиться такого состояния сложно по двум причинам:

1. Тонус мышцы, поддерживающей зрачок в его нормальном состоянии.
2. Наличие внутриглазного давления. Именно оно препятствует изменению формы глазного яблока.

После наступления биологической смерти, центральная нервная система перестает функционировать, это приводит к тому, что зрачок больше не сужается в результате импульсов. Кроме того, в теле мертвого человека прекращается циркуляция крови, и отсутствует давление. Это приводит к тому, что давление внутри глаза также пропадает.

Совокупность всех этих факторов и позволяет менять форму зрачка почившего одним нажатием.

Важно! В зарубежной медицинской практике признак Белоглазова не используется. Вместо этого врачи прибегают к признаку Рипо. Он идентичен признаку Белоглазова с тем исключением, что на глаз давят не с боков, а сверху и снизу. При признаке Рипо глаз почившего принимает удлинённую горизонтальную форму.

Магические Свойства Камня Кошачий Глаз. Кому Подходит Кошачий Глаз по Зодиаку

Обратите внимание, что если вы нашли домочадца мёртвым и хотите проверить, точно ли он почил с помощью «кошачьего глаза», не давите на глаз слишком сильно! Вы можете нанести травму живому человеку! Лучше не прикасаться к усопшему и сразу же вызвать бригаду скорой помощи. Оставьте констатацию смерти медикам.

Вопросы и ответы

“Кошачий зрачок” – достоверный признак смерти?

Да, этот признак достоверен. Глаза живого человека, даже находящегося без сознания, так себя не ведут.

Есть ли при этом признаке “пелена” на глазах как в фильмах?

Нет, помутнение глаз наступает гораздо позже. Глаза умершего на которых можно наблюдать признак Белоглазова просто лишены блеска.

А кто такой сам Белоглазов?

Про человека, открывшего этот признак, известно немного. Михаил Михайлович Белоглазов родился в 1859 году. Сначала он был земским врачом Тамбовской губернии, а позже вольнопрактикующим. В 1884 году он получил учёное звание. Дата смерти как обстоятельства открытия признака биологической смерти, названного его фамилией, неизвестны.

Если вы планируете прощание с умершим и не знаете с чего начать, то обращайтесь в специализированную службу Ritual.ru – +7 (495) 100-3-100. Наши агенты помогут вам со сбором документов, проведением похорон и поминок. Обратите внимание, что во время вызова вы можете выбрать ритуального агента, с которым вы бы хотели работать. Можно отдать предпочтение человеку определенного пола или вероисповедания. Звонки принимаем 24/7.

Источник: ritual.ru

Синдром кошачьего глаза ( Синдром Шмида-Фраккаро )

Синдром кошачьего глаза — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется нарушениями развития глаз, лицевого скелета, разнообразными аномалиями внутренних органов. Патология возникает, когда в кариотипе человека есть так называемая дополнительная маркерная хромосома.

Синдром проявляется патогномоничной триадой признаков: колобомой глазной радужки, атрезией ануса, деформациями ушных раковин. Часто наблюдаются пороки формирования сердца, почек, печени, у части больных также встречается умственная отсталость. Диагностика синдрома основана на цитогенетическом исследовании. Лечение симптоматическое: кардиохирургическая помощь, пластическая коррекция дефектов лица.

МКБ-10

Q92.8 Другие уточненные трисомии и частичные трисомии аутосом

• Причины
• Патогенез
• Симптомы
• Осложнения
• Диагностика
• Лечение синдрома кошачьего глаза
• Прогноз и профилактика
• Цены на лечение

Общие сведения

Синдром кошачьего глаза (в иноязычной литературе ‒ «cat eye syndrome», CES) имеет синонимичное название синдром Шмида-Фраккаро. Его клинические признаки впервые описаны шведским офтальмологом Отто Хаабом в 1898 г., а генетические основы установлены только в 1965 г. Патология встречается крайне редко: 1 случай на 50-150 тыс. живорожденных новорожденных. Однако проблема не теряет своей актуальности в современной генетике, поскольку от специалистов требуется максимально раннее выявление болезни, подбор адекватного комплексного лечения.

Синдром кошачьего глаза

Причины

Развитие синдрома кошачьего глаза связывают с наличием в кариотипе пациента дополнительной маркерной хромосомы, которая образована из генетического материала 22 хромосомы путем инвертированной дупликации участка 22pter → q11. В результате возникает частичная тетрасомия по 22-й хромосоме. Также не исключены мозаичные формы синдрома. Мутация происходит спонтанно в период раннего эмбриогенеза. Конкретные провоцирующие факторы пока не установлены.

Патогенез

Хромосомная аномалия ассоциирована с нарушениями онтогенеза в эмбриональном периоде, когда происходит закладка всех органов и тканей. Формирование колобомы, вероятнее всего, обусловлено неправильным закрытием щели глазного бокала, вследствие чего нарушается форма радужной оболочки глаза. Формирование пороков сердца происходит на 3-8 неделях внутриутробного развития под влиянием генетических мутаций.

Симптомы

Типичные проявления синдрома кошачьего глаза определяются сразу после рождения. Младенец имеет специфические аномалии лица: брахицефальную форму головы, выступающий лоб, недоразвитие челюстей, сопровождающееся затруднениями в открывании рта. Также характерны расщелины мягкого и твердого неба, опущение век, асимметрия черт лица. У большинства больных наблюдается деформация ушной раковины, появление периаурикулярных отростков.

Патогномоничным признаком синдрома является двусторонняя колобома — дефект радужки, который придает сходство с кошачьим глазом. Также возникает атрезия ануса. Из соматических пороков распространены аномалии сердца: атрезия легочной артерии, тетрада Фалло, дефекты межпредсердной или межжелудочковой перегородки. Возможны поражения ЖКТ (свищи, дивертикулы, мегаколон), урогенитального тракта (гипоплазия почек, гидронефроз).

Тяжелые хромосомные нарушения при болезни кошачьего глаза ассоциированы с задержкой физического развития ребенка. Такие пациенты обычно имеют невысокий рост, что вызвано недостаточной выработкой соматотропина. Распространены нарушения темпов полового созревания у больных обоего пола, возможно формирование первичного гипогонадизма. В раннем детском возрасте беспокоят частые инфекции, связанные с недостаточностью иммунитета.

Осложнения

Около 7% эмбрионов с грубыми пороками погибают в первые месяцы внутриутробной жизни. При этом у матери происходит самопроизвольный аборт. Синдром кошачьего глаза, который сочетается со множественными аномалиями, имеет высокий показатель летальности и в постнатальном периоде. Основными причинами смерти являются кардиологические нарушения, присоединившиеся бактериальные инфекции.

Дефекты внешности, которые вызваны колобомой и аномалиями строения лица, зачастую затрудняют социализацию ребенка в коллективе, делают его объектом насмешек сверстников. На фоне этого могут возникать депрессии, аффективные состояния, психопатоподобные расстройства. Описаны случаи чрезмерной агрессии пациентов, направленной на окружающих. Около 32% больных страдает умственной отсталостью разной степени выраженности.

Диагностика

Обследованием ребенка занимается педиатр-неонатолог, по показаниям к осмотру привлекают невролога, кардиолога, генетика. Заподозрить наличие синдрома кошачьего глаза удается по патогномоничной триаде: атрезии анального отверстия, колобоме радужки, деформации ушей, которые есть у 41% больных. Расширенная диагностика включает лабораторно-инструментальные методики:

• Цитогенетическое исследование. Для подтверждения диагноза необходима флуоресцентная гибридизация с ДНК-зондом, с помощью которой обнаруживается характерная хромосомная мутация. Для исследования используется 72-часовая культура лимфоцитов периферической крови.
• Эхокардиография.УЗИ сердца с допплерографией — самый безопасный метод оценки структурно-функциональных особенностей органа и визуализации врожденных пороков. Для уточнения диагноза рекомендованы ангиография, КТ или МРТ сердца.
• КТ лицевого черепа. Исследование проводится для детальной визуализации аномалий костных структур, определения их глубины и локализации. При планировании ортодонтической помощи методика дополняется телерентгенографией.
• Дополнительные методы. Для диагностики нарушений глазного аппарата выполняется офтальмоскопия. При подозрении на пороки ЖКТ назначается обзорная рентгенография или КТ органов брюшной полости. Для выявления проблем с мочевыделительной системой применяется УЗИ почек, экскреторная урография.

Лечение синдрома кошачьего глаза

Специфическая терапия синдрома кошачьего глаза отсутствует. Больным необходима помощь разных специалистов в соответствии с характером и степенью тяжести клинических проявлений. Лечение направлено на предупреждение осложнений, улучшение качества жизни пациента, восстановление нормального фенотипа. Выделяют следующие направления медицинской помощи:

• Правильный уход. Младенцам необходима коррекция кормления, подбор ортодонтических сосок, поскольку грудное вскармливание затруднено из-за невозможности полного открывания рта.
• Кардиохирургическая коррекция. При сердечных пороках, сопровождающихся нарушениями кровообращения, рекомендовано хирургическое вмешательство на первом-втором году жизни ребенка, а критические нарушения оперируются в возрасте 3-6 месяцев.
• Пластические операции. Для закрытия дефектов неба, устранения асимметрии лица и других неэстетичных особенностей внешности требуется помощь пластических и челюстно-лицевых хирургов. Сроки операций устанавливаются индивидуально.
• Реабилитация. Для правильного развития речи с учетом аномалий строения артикуляционного аппарата показаны занятия с логопедом. В некоторых случаях назначается ортодонтическая коррекция.

Прогноз и профилактика

Пациенты с мягкими фенотипическими проявлениями синдрома кошачьего крика и отсутствием тяжелых соматических аномалий имеют нормальную продолжительность жизни. Менее благоприятный прогноз при кардиологических пороках, которым сопутствуют сердечная недостаточность, задержка физического развития. Профилактика синдрома включает медико-генетическое консультирование, пренатальную диагностику для пар с отягощенной наследственностью.

Литература

1. Синдром «кошачьих глаз» (психиатрический аспект)/ И.А. Макаров, С.Б. Гаврилина, Б.Г. Белозеров// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.

Корсакова. — 2019. — №11.

2. Синдром «кошачьего глаза» без атрезии ануса, с амплификацией генов ada2 и il17ra (клинический случай)/ М.И. Душар, Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, М.В. Влох// Современная педиатрия. — 2019. — №2.

3. Синдром кошачьего глаза у ребенка с врожденным пороком развития сердца (клинический случай)/ А.А. Музычина, И.А. Бугоркова, Е.О. Кальней// Медико-социальные проблемы семьи. — 2018. — №2.

4. Мозаичный вариант частичной трисомии по длинному плечу хромосомы 22 у ребенка с врожденным пороком сердца/ А.Г. Шаповалов, О.Б. Полодиенко, И.В. Иванова// Детский врач. — 2015. — №2.

Источник: www.krasotaimedicina.ru