21. Уксусная кислота взаимодействует с каждым из двух веществ:
1) гидроксидом меди (II) и метаном;
2) метанолом и серебром;
3) метанолом и магнием;
4) гидроксидом меди (II) и серебром.
22. Муравьиная кислота не вступает в реакцию с веществом, формула которого:
1) Mg; 3) NaCl;
2) NaOH; 4) BaO.
23. Уксусная кислота не реагирует с веществом, форму¬ла которого:
1) K2CО3; 2) NH3; 3) Cl2; 4) Na2SО4.
24. С каждым из веществ, формулы которых Mg, Na2SО3, CH3OH, Br2, может реагировать:
1) этиленгликоль; 3) пропаналь;
2) пропановая кислота; 4) пропанон.
25. В схеме превращений веществами «X1» и «Х2» являются соответственно:
1) уксусная кислота и ацетат калия;
2) муравьиная кислота и формиат калия;
3) оксид углерода (IV) и карбонат калия;
4) уксусный ангидрид и оксид калия.
26. С каждым из веществ, формулы которых С3Н7ОН, Вг2, КОН, может реагировать:
1) ацетальдегид; 3) этанол;
2) уксусная кислота; 4) этиленгликоль.
27. При действии гидроксида кальция на уксусную кис¬лоту происходит реакция:
1) окисления; 3) нейтрализации;
2) присоединения; 4) этерификации.
28. Сложный эфир образуется при взаимодействии пропанола-1 с веществом, формула которого:
1) KMnО4; 2) HBr; 3) CH3OH; 4) HNО3
29. Увеличению скорости реакции, уравнение которой
СН3СООН + НОС2Н5 → СН3СООС2Н5 + Н2О, в большей степени способствует:
1) присутствие в реагирующей смеси ионов водо¬рода;
2) удаление эфира по мере его образования;
3) проведение реакции в присутствии щелочи;
4) нагревание реагирующей смеси.
30. В схеме превращений конечным веществом «Х3» будет:
1) бутаналь;
2) бутановая кислота;
3) метиловый эфир масляной кислоты;
4) бутанол-2.
Мелания Скованева Вопрос задан 13 августа 2019 в 5 — 9 классы, true»> Поделиться
Стероиды и облысение. Тестостерон и размер члена. Какие препараты сжигают жир?
Источник: matfaq.ru
Итоговая работа по Химии для группы ТС-11 13.05.2020
Какое из следующих веществ являются предельной одноосновной карбоновой кислотой?
Уксусная кислота реагирует с каждым веществом пары:
1) серебро, гидроксид натрия;
4) оксид кальция, метанол
Масса сложного эфира, полученного из 30 г муравьиной кислоты и 23 г этанола, равна, г:
1) 37; 2) 53; 3) 25; 4) 35
Реакцию «серебряного зеркала» дают оба вещества пары:
1) ацетальдегид и уксусная кислота;
2) формальдегид и муравьиная кислота;
3) муравьиная кислота и этанол;
4) олеиновая кислота и ацетальдегид
Продуктом реакции этерификации может быть:
1) вода 2) диэтиловый эфир
3) бутанол 4) уксусная кислота
В схеме реакции +Ag2O
вещество Х – это:
В ИК СО РАН разработали новый метод получения водородного топлива из муравьиной кислоты
1) этан; 2) этанол; 3) уксусная кислота; 4) уксусный альдегид
Точка эквивалентности – это момент титрования, когда достигнуто эквивалентное соотношение реагирующих веществ.
1) Вторичный амин 2) Соль аммония
3) Первичный амин 4) Аминокислота
Укажите, сколько изомеров может образовывать пропиламин:
В водном растворе анилина среда:
1) Кислотная 2) Нейтральная
3) Щелочная 4) Изменяется в зависимости от температуры
1) Реагирует с кислотами с образованием солей
2) Построен из цепочек, образованных остатками аминокислот
3) Содержит карбоксильную группу
4) В растворе создает кислотную среду
Укажите вещество, которое будет реагировать с этиламином:
3) NaCl (p-p) 4) HCl (p-p)
Укажите, к какому типу реакций относится взаимодействие фениламина с раствором бромоводорода в воде:
1) Нейтрализация 2) Замещение 3) Отщепление 4) Полимеризации
Метиламин не взаимодействует с:
1) Кислородом 2) Соляной кислотой
3) Гидроксидом натрия 4) Уксусной кислотой
Амин не образуется в реакции:
1) Восстановления нитробензола
2) Иодэтана с аммиаком
3) Пропена с аммиаком
4) Хлорбензола с аммиаком
И анилин, и метиламин:
1) Хорошо растворяются в воде
2) Реагируют с гидроксидом натрия
3) Проявляют основные свойства
4) Реагируют с соляной кислотой
5) Содержат в своем составе аминогруппу
6) Способны к реакциям электрофильного замещения
Анилин взаимодействует с:
1) Соляной кислотой
3) Гидроксидом натрия
6) Бромной водой
И метиламин, и диметиламин:
1) Является первичными аминами
2) Относятся к ароматическим аминам
3) Имеют более слабые основные свойства, чем анилин
4) Реагируют с кислотами
5) Хорошо растворяются в воде
6) Могут взаимодействовать с хлорэтаном
Роль жиров в организме заключается в:
1) источнике образования энергии в организме;
2) источнике незаменимых аминокислот;
3) источнике заменимых аминокислот;
4) построении и восстановлении клеток
К природным органическим ВМС относится:
1) крахмал; 2) этанол; 3) лавсан; 4) уксусная кислота.
Заместительное титрование – такое титрование, при котором к определяемому веществу добавляют какой-либо реагент, при взаимодействии с которым количественно выделяется продукт реакции. А затем продукт реакции титруют подходящим титрантом.
Полимеры которые сохраняют свои свойства при нагревании или охлаждении, называются:
1) термопласт 2) термореактив 3) термостат 4) термос
В случае чугуна дисперсная фаза:
1) твердая; 2) жидкая; 3) газообразная
Явление самопроизвольного выделения жидкости из геля называют:
1) гидролизом; 2) пиролизом; 3) синерезисом; 4) синтезом
Какое агрегатное состояние дисперсионной среды в тумане?
1) жидкое; 2) твёрдое; 3) газообразное; 4) возможно любое.
Атом углерода, связанный с карбоксильной группой, обозначают буквой α (альфа-), а следующие – буквами β, γ, δ, ε. Наибольшее значение имеют α-аминокислоты, т. к. они участвуют в построении белков.
Выведите формулу вещества, содержащего 81,8% углерода и 18,2% водорода, если относительная плотность по водороду равна 22.
Определите молекулярную формулу углеводорода, если массовая доля углерода равна 85,75%, а водорода — 14,3%. Относительная плотность этого вещества по азоту равна 2.
При окислении уксусного альдегида образуется:
1) этанол; 2) уксусная кислота; 3) метанол; 4) метаналь
Муравьиный альдегид взаимодействует с обоими веществами пары:
1) вода и оксид меди (II); 2) метан и этен;
3) водород и гидроксид меди (II); 4) уксусная кислота и этанол
Реакцией Кучерова называют:
1) тримеризацию ацетилена; 2) гидрирование ацетилена;
3) гидратацию ацетилена; 4) бромирование ацетилена
1) Напишите уравнение реакции окисления аммиачным раствором оксида серебра бутаналя.
2) Напишите уравнение реакции окисления аммиачным раствором оксида серебра пропаналя.
1) Составьте структурную формулу 2-метил-3-этилгептановой кислоты
2) Составьте структурную формулу 2,4-диметилпентановой кислоты
Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат) получают взаимодействием:
1) этанола и уксусной кислоты;
2) уксусной кислоты и этаналя;
3) этанола и уксусного альдегида;
4) ацетальдегида и этилового спирта
Даны вещества: 1) вода, 2) соляная кислота, 3) кислород, 4) гидроксид натрия. Метиламин реагирует с веществами:
Аминоуксусная кислота взаимодействует:
1) с гидроксидом натрия; 2) серной кислотой;
3) 2-аминопропановой кислотой; 4) все ответы верны
Транспортную функцию выполняет белок:
1) коллаген; 2) инсулин; 3) гемоглобин; 4) миозин
Сколько карбоксильных групп содержится в молекулах монокарбоновых кислот?
а) одна; б) две; в) три; г) четыре
Изомером 3 – метилбутановой кислоты является:
1) 2 – метилпропановая кислота; 2) пентановая кислота;
3) уксусная кислота; 4) бутановая кислота
В промышленности α – аминокислоты получают преимущественно гидролизом:
1) белков; 2) жиров; 3) углеводов; 4) сложных эфиров
Какое из следующих веществ является предельной двухосновной кислотой?
Муравьиная кислота не реагирует:
1) с гидроксидом меди (II); 2) карбонатом натрия;
3) метанолом; 4) ртутью
При взаимодействии 0,5 моль уксусной кислоты с избытком магния выделился водород объемом (н.у.), л:
1) 11,2; 2) 22,4; 3) 7,4; 4) 5,6
Двойственную функцию имеют оба вещества пары:
1) ацетальдегид и уксусная кислота; 2) олеиновая кислота и муравьиная кислота;
3) муравьиная кислота и глицерин; 4) олеиновая кислота и ацетальдегид
Продуктом взаимодействия уксусной кислоты с метанолом является:
В схеме реакции
Х → пропионовая кислота вещество Х – это:
1) пропан; 2) пропанол; 3) пропен; 4) пропаналь
Индикаторы – это вещества, которые изменяют свое строение и физические свойства при изменении среды. В области точки эквивалентности.
Укажите, сколько изомеров может образовывать этиламин:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4
При горении метиламина кроме углекислого газа образуются:
1) водород и оксид азота (II); 2) водород и азот;
3) вода и азот; 4) вода и оксид углерода (IV)
1) Является гомологом вещества N(CH3)3
2) Плохо растворим в воде
3) Не взаимодействует с серной кислотой
4) Реагирует с бромэтаном
Укажите вещество, которое не будет реагировать с анилином:
3) СН3СООН (p-p) 4) HCl (p-p)
Метиламин взаимодействует с:
1) Кислородом 2) Медью
3) Гидроксидом натрия 4) Карбонатом натрия
Гомологом метиламина является:
1) анилин 2) нитроэтан
3) амид уксусной кислоты 4) бутиламин
В порядке усиления основных свойств вещества расположены в ряду:
1) Аммиак, анилин, диметиламин, металамин
2) Анилин, аммиак, метиламин, диметиламин
3) Диметиламин, метиламин, аммиак, анилин
4) Анилин, метиламин, диметиламин. аммиак
В молекуле анилина влияние аминогруппы на бензольное кольцо подтверждает реакция с:
1) Соляной кислотой 2) Бромной водой
3) Хлорметаном 4) Уксусным ангидридом
Анилин, в отличие от метиламина:
1) Плохо растворим в воде
2) Проявляет основные свойства
3) Вступает в реакции электрофильного замещения
4) Более слабое основание
5) Реагирует с кислотами
6) Содержит аминогруппу
Метиламин можно получить взаимодействием:
1) Метанола с аммиаком
2) Метана с азотной кислотой
3) Хлорметана с азотом
4) Хлорида метиламмония со щелочью
5) Метана с аммиаком
6) Хлорметана с аммиаком
Метиловый эфир пропановой кислоты (метилпропионат) получают взаимодействием:
1) метанола и пропановой кислоты; 2) пропановой кислоты и метаналя;
3) метанола и пропаналя; 4) ацетальдегида и метилового спирта
Жиры выполняют следующие функции в организме человека:
1) все перечисленные; 2) защитные;
3) терморегулирующие; 4) энергоснабжающие
Основные способы получения высокомолекулярных соединений:
1) поликонденсация и полимеризация 2) гидрирование и гидратация
3) соединения и разложения 4) гидролиза
Фиксанал – раствор или сухое вещество, запаянное в ампулу, с точно известной концентрацией
Мономером реакции синтеза целлюлозы является:
1) этилен; 2) глюкоза; 3) аминокислоты; 4) изопрен
Дисперсионная среда тумана:
1) жидкая; 2) газообразная; 3) твердая
К эмульсиям относится:
1) битум; 2) речной ил; 3) цветное стекло; 4) текстильные ткани
Эффект Тиндаля характерен для:
1) истинных растворов;
2) ионно-дисперсных систем;
3) молекулярно-дисперсных систем;
4) коллоидно-дисперсных систем.
Аминокислоты могут рассматриваться как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода заменены на аминогруппы.
Укажите, какой из способов получения карбонильных соединений не применяют для синтеза формальдегида:
1) каталитическое окисление соответствующего спирта;
2) каталитическое окисление соответствующего алкана;
3) каталитическое дегидрирование соответствующего спирта;
4) каталитическую гидратацию соответствующего алкина
Источник: studfile.net
Муравьиная Кислота
Структурная формула
Описание актуально на 14.03.2017
Химическое название
Химические свойства
Химическая формула муравьиной кислоты: HCOOH. Это один из первых представителей одноосновных карбоновых к-т. Вещество впервые выделили в 1670 году из лесного (рыжего) муравья. В естественной среде содержится в яде пчел, крапивы и иголках хвойных деревьев, выделениях медуз, фруктах.
Физические свойства
Рацемическая формула метановой кислоты: CH2O2. Вещество при нормальных условиях имеет вид бесцветной жидкости, которая хорошо растворима в глицерине, ацетоне, толуоле и бензоле. Молярная масса = 46,02 грамм на моль. Эфиры (этиловый эфир и метиловый эфир) и соли метановой к-ты получили название формиаты.
Химические свойства
По структурной формуле Муравьиной кислоты можно сделать выводы и ее химических свойствах. Муравьиная кислота способна проявлять свойства к-т и некоторые из свойств альдегидов (восстановительные реакции).
При окислении Муравьиной кислоты, например, перманганатом калия, активно выделяется углекислый газ. Вещество применяют в качестве консервирующего агента (код Е236). Муравьиная кислота взаимодействует с уксусной кислотой (концентрированной) и разлагается на моноксид углерода и обычную воду с выделением тепла. Химическое соединение реагирует с гидроксидом натрия. Вещество не взаимодействует с соляной кислотой, серебром, натрия сульфатом и так далее.
Получение муравьиной кислоты
Вещество образуется в виде побочного продукта при оксислении бутана и производстве уксусной к-ты. Также ее можно получить путем гидролиза формамида и метилформиата (с избытком воды); при гидратации СО в присутствии какой-либо щелочи. Качественной реакцией для обнаружения метановой кислоты может служить реакция на альгедигы. В роли окислителя может выступать аммиачный р-р оксида серебра и Си(ОН)2. Используется реакция серебряного зеркала.
Применение муравьиной кислоты
Вещество используют в качестве антибактериального агента и консерванта при заготовке корма на длительное хранение, средство значительно замедляет процессы распада и гниения. Химическое соединение применяют в процессе покраски шерсти; в качестве инсектицида в пчеловодстве; при проведении некоторых химических реакций (выступает в роли растворителя). В пищевой промышленности средство имеет маркировку E236. В медицине кислоту применяют в комбинации с перекисью водорода («первомур» или пермуравьиная кислота) в качестве антисептика, для лечения заболеваний суставов.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее, отвлекающее, противовоспалительное, местнораздражающее, улучшающее тканевой метаболизм.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Метановая кислота при нанесении на поверхность эпидермиса раздражает нервные окончания кожи, мышечной ткани, активирует специфические рефлекторные реакции, стимулирует выработку нейропептидов и энкефалинов. При этом снижается болевая чувствительность и повышается проницаемость сосудов. Вещество стимулирует процессы либерации кининов и гистамина, расширяет сосуды, стимулирует иммунологические процессы.
Показания к применению
Лекарственное средство применяют для обработки инструментов и оборудования перед операцией. Вещество используют местно в составе растворов для лечения ревматических болей, миозита, радикулита, невралгии, периартритов, поли- и моноартритов.
Противопоказания
Побочные действия
Метановая кислота может вызвать местные реакции, зуд, покраснение, раздражение на коже, шелушение кожи, аллергию.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лекарственное средство используют местно, в комбинации с другими веществами. Препарат наносят на пораженный участок и осторожно растирают.
Передозировка
Нет данных о передозировке препаратом.
Взаимодействие
Лекарство совместимо с прочими средствами.
Особые указания
Вещество нельзя принимать внутрь или наносить на слизистую оболочку, избегать попадания в глаза.
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
Отзывы
При соблюдении рекомендаций и врача, способа приема лекарства и дозировки, оно дает стойкий положительный эффект при невралгии, артрите и других заболеваниях опорно-двигательной системы. Сообщений о каких-либо побочных реакциях не обнаружено.
Цена, где купить
Купить Муравьиную кислоту в аптеке можно в составе муравьиного спирта, по 15 рублей за 50 мл флакон.
Автор-составитель: Марина Степанюк — провизор, медицинский журналист Специальность: Провизор подробнее
Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.
Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.
Обратите внимание!
Информация о действующих веществах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании данных веществ в курсе лечения. Перед применением вещества Муравьиная Кислота обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Источник: medside.ru