Задание №1
Вопрос:
Практически нерастворимы в воде:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
2) железо
3) полиэтилен
4) нефть
Задание № 2
Вопрос:
Укажите верные утверждения:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
2) твёрдые вещества имеют ограниченную растворимость в воде
4) в воде хорошо растворимы полярные соединения
Задание №3
Вопрос:
Окрашенные водные растворы образуют:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
3) CuSO4
4) KMnO4
Задание №4
Вопрос:
Укажите свойства водных растворов:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) изменение температуры кипения по сравнению с водой
2) выделение растворённого газа при охлаждении
3) однородность
4) выделение твёрдого растворённого вещества при выпаривании
Задание №5
Вопрос:
Хорошо растворимыми веществами в воде являются:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) соли натрия
2) хлороводород
3) соли калия
Задание №6
Вопрос:
Укажите правильные утверждения:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
2) молекула воды является диполем
3) вода является полярным растворителем
4) процесс гидратации является химическим процессом
Задание №7
Вопрос:
Кристаллогидратами являются вещества:Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
2) медный купорос
3) гипс
4) кристаллическая сода
Задание №8
Вопрос:
Укажите правильные утверждения:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
3) нагревание увеличивает растворимость NaCl в воде
4) повышение давления увеличивает растворимость NaCl в воде
Задание №9
Вопрос:
Скорость растворения сахара в воде увеличивается при:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) увеличении давления над раствором
2) нагревании раствора
Задание №10
Вопрос:
Насыщенный раствор нитрата серебра можно превратить в ненасыщенный:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) добавлением воды
2) нагреванием раствора
Источник: globuss24.ru
Насыщенный раствор нитрата серебра можно превратить в ненасыщенный
Насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине и триэтиленгликоле [8 ] или в бензилцианиде [90 ] рекомендуются как жидкие фазы, селективные по отношению к олефинам. Бензилцианид следует предпочесть гликолям, так как он негигроскопичен и не требует осушки газа-носителя. [1]
К насыщенному раствору нитрата серебра приливают рассчитанное количество насыщенного раствора цианида калня, необходимое для осаждения цианида серебра. [2]
К насыщенному раствору нитрата серебра приливают рассчитанное количество яасыщевного раствора цианида калня, необходимое для осаждения цианида серебра. [3]
Для разделения смесей олефиновых углеводородов наилучшим растворителем являются насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле или глицерине. [4]
Слой пегролейяого эфира dfделают, большую часть пстролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра И ацетонитрнле. [5]
Слой петролейного эфира отделяют, большую часть петролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра в ацетонитриле. Если выпадет осадок, то это говорит о присутствии органического галогенида, тогда как мутный или прозрачный раствор указывают на его отсутствие. [6]
После перемешивания при 0 в темноте в общей сложности в течение 25 час берут пробы на непрореагировавший галогенид, для чего пользуются насыщенным раствором нитрата серебра в ацетоннтрилс i пробой на галоген го Бейлыитейну. Реакционную смесь фильтруют, соли серебра промывают эфиром и промывную жидкость добавляют к первоначальному фильтрату. Последние следы эфира удаляют 8 вакууме ( водоструйный насос) и оставшуюся жидкость перегоняют с елочным дефлегматором высотой 150 мм. Фенилнитромстан полностью растворим в 20 % — ном водном растворе едкого натра. [7]
После перемешивания при 0 в темноте в общей сложности в течение 25 час берут пробы на непрореагировавший галогенид, для чего пользуются насыщенным раствором нитрата серебра в ацетонитриле и пробой на галоген по Бейлыитейну. Реакционную смесь фильтруют, соли серебра промывают эфиром и промывную жидкость добавляют к первоначальному фильтрату. К эфирному раствору прибавляют около 1 г гидрида кальция и эфир отгоняют при атмосферном давлении, пользуясь колонкой 1X50 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали; температуру бани поддерживают при. Последние следы эфира удаляют в вакууме ( водоструйный насос) и оставшуюся жидкость перегоняют с елочным дефлегматором высотой 150 мм. [8]
На хроматографических колонках с НЖФ, содержащими серебро, возможно разделять изотопные непредельные органические молекулы, отличающиеся изотопным составом. Так, в работе [20] для разделения была применена колонка ( 12 мХ2 5 мм), заполненная насадкой, которая была приготовлена путем нанесения 5 мл насыщенного раствора нитрата серебра на 100 мл огнеупорного кирпича. На рис. VI-1 приведена хроматограмма разделения дейтерированных изомеров этилена и пропилена при — 16 С. [9]
Для обнаружения пятен хроматограмму вначале опрыскивают 0 1 % раствором периодата натрия. Хроматограмму выдерживают в течение 5 мин в камере над раствором аммиака и в заключение опрыскивают раствором нитрата серебра. Для приготовления последнего 1 мл насыщенного раствора нитрата серебра выливают при перемешивании в 20 мл ацетона и добавляют по каплям воду точно до тех пор, пока образующийся осадок не растворится снова. [10]
Приготовление поглотителя для галогенов и серы. Наиболее эффективный поглотитель получается путем нанесения серебра на инертный носитель. К 50 г хромосорба W или хроматона прибавляют 77 г насыщенного раствора нитрата серебра и при медленном размешивании раствор испаряют. Оставшиеся оксиды азота удаляют в токе кислорода при 500 С. [12]
Именно такой прием был использован в дальнейшем для анализа реакционноспо-собных соединений. Иногда для разделения смеси веществ используют составные колонки с разными неподвижными фазами и с введением в них добавок. Разработан способ разделения и количественного определения тетраметилсвинца, тет-раэтилсвинца и смешанных этилметилсвинцовых соединений в бензине на составной колонке ( 2 85 м х 3 мм и 0 15м X Змм), заполненной 2 % SE-30 на хромосор-бе зернением 0 18 — 0 25мм, обработанном 8 % — ным раствором едкого натра в метаноле, и 20 % насыщенного раствора нитрата серебра в карбоваксе 400 на хромо-сорбе зернением 0 18 и 0 25 мм соответственно. [13]
Самые интересные задачи на растворимость
Проверьте себя, я собрала подборку задач с изюминкой и без на растворимость. Они кажется очень простыми, и №1 действительно проста, но №2, №3 и №4 с интересными поворотами сюжета. Попробуйте их решить! Задача на растворимость уже встречалась в подборке 34 задач на нашем канале.
№1 Сколько граммов нитрата серебра выпадает в осадок из 10г раствора, насыщенного при 80֯С, при охлаждении его до 20֯С? Растворимость AgNO3 составляет 635 г при 80֯С и 228г при 20֯С.
№2 Коэффициент растворимости хлорида меди(II) при 100֯ С – 110г на 100г воды, при 20֯ С – 72,7 г. 420г насыщенного при 100֯ С раствора соли охладили до 20֯ С и выделившийся осадок кристаллогидрата CuCl2*2H2O отделили. К оставшемуся раствору добавили 200г 10%-ного раствора гидроксида натрия. Определите массовую долю веществ в полученном растворе.
№3 В 100 г воды при 20°С растворяется 74,5 г хлорида кальция. Растворимость его кристаллогидрата содержащего 6 моль воды на 1 моль соли, при 0°С составляет 37,3 на 100г воды. Вычислите массовую долю хлорида кальция в растворе при 0°С и массу кристаллов, которые выделяется из 250г раствора насыщенного при 20°С и охлажденного до 0°С .
№4 Для эксперимента взяли 355 г тёплого 19%-ного раствора сульфата меди(II) и охладили, выпавший при этом в осадок медный купорос отфильтровали. При добавлении отфильтрованного кристаллогидрата к раствору ацетата свинца получили раствор массой 199,32 г. Для полного связывания сульфат-ионов, оставшихся в этом растворе, необходимо 2,08г хлорида бария. Вычислите массовую долю ацетата свинца во взятом для эксперимента растворе. Растворимость сульфата меди в холодном растворе равна 20г/100г воды( в пересчёте на безводную соль).
Источник: ollimpia.ru
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине и триэтиленгликоле [8 ] или в бензилцианиде [90 ] рекомендуются как жидкие фазы, селективные по отношению к олефинам. Бензилцианид следует предпочесть гликолям, так как он негигроскопичен и не требует осушки газа-носителя. [1]
К насыщенному раствору нитрата серебра приливают рассчитанное количество насыщенного раствора цианида калня, необходимое для осаждения цианида серебра. [2]
К насыщенному раствору нитрата серебра приливают рассчитанное количество яасыщевного раствора цианида калня, необходимое для осаждения цианида серебра. [3]
Для разделения смесей олефиновых углеводородов наилучшим растворителем являются насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле или глицерине. [4]
Слой пегролейяого эфира dfделают, большую часть пстролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра И ацетонитрнле. [5]
Слой петролейного эфира отделяют, большую часть петролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра в ацетонитриле. Если выпадет осадок, то это говорит о присутствии органического галогенида, тогда как мутный или прозрачный раствор указывают на его отсутствие. [6]
После перемешивания при 0 в темноте в общей сложности в течение 25 час берут пробы на непрореагировавший галогенид, для чего пользуются насыщенным раствором нитрата серебра в ацетоннтрилс i пробой на галоген го Бейлыитейну. Реакционную смесь фильтруют, соли серебра промывают эфиром и промывную жидкость добавляют к первоначальному фильтрату. Последние следы эфира удаляют 8 вакууме ( водоструйный насос) и оставшуюся жидкость перегоняют с елочным дефлегматором высотой 150 мм. Фенилнитромстан полностью растворим в 20 % — ном водном растворе едкого натра. [7]
После перемешивания при 0 в темноте в общей сложности в течение 25 час берут пробы на непрореагировавший галогенид, для чего пользуются насыщенным раствором нитрата серебра в ацетонитриле и пробой на галоген по Бейлыитейну. Реакционную смесь фильтруют, соли серебра промывают эфиром и промывную жидкость добавляют к первоначальному фильтрату. К эфирному раствору прибавляют около 1 г гидрида кальция и эфир отгоняют при атмосферном давлении, пользуясь колонкой 1X50 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали; температуру бани поддерживают при. Последние следы эфира удаляют в вакууме ( водоструйный насос) и оставшуюся жидкость перегоняют с елочным дефлегматором высотой 150 мм. [8]
На хроматографических колонках с НЖФ, содержащими серебро, возможно разделять изотопные непредельные органические молекулы, отличающиеся изотопным составом. Так, в работе [20] для разделения была применена колонка ( 12 мХ2 5 мм), заполненная насадкой, которая была приготовлена путем нанесения 5 мл насыщенного раствора нитрата серебра на 100 мл огнеупорного кирпича. На рис. VI-1 приведена хроматограмма разделения дейтерированных изомеров этилена и пропилена при — 16 С. [9]
Для обнаружения пятен хроматограмму вначале опрыскивают 0 1 % раствором периодата натрия. Хроматограмму выдерживают в течение 5 мин в камере над раствором аммиака и в заключение опрыскивают раствором нитрата серебра. Для приготовления последнего 1 мл насыщенного раствора нитрата серебра выливают при перемешивании в 20 мл ацетона и добавляют по каплям воду точно до тех пор, пока образующийся осадок не растворится снова. [10]
Приготовление поглотителя для галогенов и серы. Наиболее эффективный поглотитель получается путем нанесения серебра на инертный носитель. К 50 г хромосорба W или хроматона прибавляют 77 г насыщенного раствора нитрата серебра и при медленном размешивании раствор испаряют. Оставшиеся оксиды азота удаляют в токе кислорода при 500 С. [12]
Именно такой прием был использован в дальнейшем для анализа реакционноспо-собных соединений. Иногда для разделения смеси веществ используют составные колонки с разными неподвижными фазами и с введением в них добавок. Разработан способ разделения и количественного определения тетраметилсвинца, тет-раэтилсвинца и смешанных этилметилсвинцовых соединений в бензине на составной колонке ( 2 85 м х 3 мм и 0 15м X Змм), заполненной 2 % SE-30 на хромосор-бе зернением 0 18 — 0 25мм, обработанном 8 % — ным раствором едкого натра в метаноле, и 20 % насыщенного раствора нитрата серебра в карбоваксе 400 на хромо-сорбе зернением 0 18 и 0 25 мм соответственно. [13]
Источник: www.ngpedia.ru