Примесь серебра в висмуте не влияет на получение основной соли висмута при условии отсутствия хлоридов в соде, применяемой для осаждения. Выделяют серебро, как драгоценный металл. Осаждение серебра возможно раствором натрия хлорида или роданида аммония. Для этого раствор висмута нитрата доводят до удельного веса 1 55 — 1 6 и добавляют тонкой струей 10 % — ный раствор роданида аммония при непрерывном перемешивании до полного осаждения серебра. Проверив полноту осаждения серебра, полученный осадок роданида серебра после промывки на вакуум-фильтре сдают на склад. Сушить роданистые отходы противопоказано, так как они способны самовозгораться. [1]
Примеси серебра и никеля вредного влияния не оказывают. Кислород вреден и присутствует в данных сплавах в виде ангидрида оловянной кислоты — SnOj. На листе 111, / ( см. вклейку) изображена микроструктура литой оловянистой бронзы ( 10 % Sn и доо / 0 Си) при увеличении X ЮО после травления 7 % — ным раствором сернокислой меди в аммиаке. Темные оси дендритов, как кристаллы первичной генерации, обогащены, медью. [2]
Обычно содержит примеси серебра и меди. Встречается обычно в зернах, пластинках, чешуях. Месторождения чаще всего связаны с кислыми магматическими породами. Благодаря большой стойкости и высокому удельному весу золото скапливается в россыпях. [3]
Химико-спектральное определение примесей серебра , меди, марганца, алюминия, титана, железа, магния, молибдена, индия, циркония, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка, сурьмы в трихлорсилане выполняется без проведения гидролиза трихлорсилана. Способ основан на непосредственном выпаривании трихлорсилана с угольным порошком, причем трихлорсилан предварительно смешивают с безводным очищенным четыреххлористым углеродом, имеющим температуру кипения более высокую, чем трихлорсилан, и хорошо растворяющим последний. Этот метод приводит к уменьшению возможностей внесения примесей в пробу с реактивами ( плавиковой кислотой и водой), так как количество плавиковой кислоты резко снижается, а вода со. Применение в данном методе значительного количества четыреххлористого углерода высокой чистоты оправдывается более легким его получением по сравнению с плавиковой кислотой той же степени чистрты. [4]
Рассчитать процент примеси серебра в свинце, если раствор Pb ( NO3b приготовлен растворением 10 г свинца, загрязненного серебром, в азотной кислоте. [5]
Неочищенная медь содержит примеси серебра и цинка. [7]
На графитовом электроде были определены примеси серебра , свинца, висмута на фоне нитрата или хлорида калия [ 31, стр. [8]
Предполагают, что образец свинца содержит примесь серебра . Для выполнения анализа выбирают метод с использованием концентрационной цепи. Для создания ячейки в два стакана приливают из пипетки по 25 00 мл 0 1000 М раствора нитрата серебра, затем погружают два одинаковых серебряных электрода и растворы соединяют солевым мостиком, заполненным нитратом аммония. Как и ожидалось, разность потенциалов в этом случае равна нулю. Затем в один стакан добавляют 10 00 мл раствора нитрата свинца, а в другой-10 00 мл дистиллированной воды. [10]
Содержит 86 % свинца, а также примеси серебра , цинка и др. металлов. [11]
Самородное золото редко бывает совершенно чистым; обычно содержит примесь серебра и реже меди. Золото имеет яркожел-тый цвет и отличается хорошей ковкостью. [13]
Типичным представителем неорганического фосфора является сернистый цинк, активированный примесью серебра . Он обладает максимальной конверсионной эффективностью, которая достигает 28 % при возбуждении люминесценции ( 5-частицами. Время высвечивания составляет 10 — 6 с. Максимум спектра люминесценции этого фосфора приходится на 450 нм. Достоинство его состоит также в наличии линейной зависимости между амплитудой импульса на выходе фотоумножителя и энергией падающих частиц. [14]
Чистое золото смачивается ртутью лучше, чем золото, содержащее примеси серебра и, особенно, примеси железа и цветных металлов. Объясняется это тем, что примеси, содержащиеся в золоте, образуют оксидную пленку на его поверхности, которая и вызывает ухудшение смачиваемости. При появлении оксидной пленки на поверхности золота увеличивается поверхностное натяжение на границе золото — ртуть и уменьшается на границе золото — вода, что, как видно из выражения ( 37), увеличивает краевой угол смачивания. Именно поэтому ртуть не смачивает неблагородные металлы, так как они всегда покрыты оксидной пленкой. Однако свежеобразованная, не успевшая окислиться поверхность этих металлов, смачивается ртутью так же хорошо, как и чистое золото. Если, например, разломать пластинку цинка, погруженную в ртуть, то поверхность излома сразу же смачивается ртутью. [15]
Источник: www.ngpedia.ru
ОПРЕДЕЛЕНИЕ 10 в -5 степени — 10 в -6 степени % ПРИМЕСЕЙ В СЕРЕБРЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ МЕТОДОМ АМАЛЬГАМНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С НАКОПЛЕНИЕМ Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»
Текст научной работы на тему «ОПРЕДЕЛЕНИЕ 10 в -5 степени — 10 в -6 степени % ПРИМЕСЕЙ В СЕРЕБРЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ МЕТОДОМ АМАЛЬГАМНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С НАКОПЛЕНИЕМ»
ТОМСКОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ _ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА им. С. М. КИРОВА__
ОПРЕДЕЛЕНИЕ 10-® —10-6 % ПРИМЕСЕЙ В СЕРЕБРЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ МЕТОДОМ АМАЛЬГАМНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ С НАКОПЛЕНИЕМ
(Представлена научно-методическим семинаром ХТФ)
Анализ серебра высокой чистоты проводится спектральным методом: собственно спектральным методом глобуль,ной дуги и спектрохимиче-ским. У этих методов есть свои недостатки — слабая чувствительность и плохая воспроизводимость результатов для некоторых примесей (Sb, Zn)
Жесткие требования к точности и чувствительности анализа серебра высокой чистоты поставили лабораторию перед необходимостью разработки нового метода анализа серебра, лишенного этих недостатков, а также метода, позволяющего осуществлять контроль эталонов серебра высокой чистоты. В качестве такого метода был выбран метод амальгамной полярографии с накоплением.
На основании многократно проведенных опытов и литературных данных предлагается следующая схема анализа серебра высокой чистоты. Навеска серебра в 3 г растворяется в 25—30 мл азотной кислоты. Раствор упаривается 2—3 раза для удаления окислов азота. После упаривания раствор разбавляется 10—15 мл дистиллированной воды.
Серебро в виде хлорида осаждается добавлением к раствору соляной кислоты. Осадок с раствором кипятится в течение 2—3 минут для коагуляции хлорида серебра.
Хлорид серебра от раствора отделяется фильтрацией на бумажном фильтре, осадок AgCl промывается 3—4 раза декантацией горячей дистиллированной водой с 1 % HNO3, а затем на фильтре — чистой горячей дистиллированной водой. Анализ хлорида серебра на присутствие примесей дал отрицательный результат. Фильтрат, упаренный до объема 25—30 мл, разбавляется соляной кислотой до концентрации 10,5 г HCl в 50 мл раствора, что соответствует 6 N HCl.
Сурьма от остальных примесей отделяется экстрагированием этила-цетатом. Отношение объемов раствора и экстрагента 1 : 1. Опытные данные показывают, что раствор в повторном экстрагировании не нуждается. Рафинат и экстракт упариваются досуха.
В стакан с упаренным рафинатом добавляется 50 мл фонового раствора 0,1 N KCl и слегка .подогревается. В этом растворе определяются одновременно свинец, цинк, медь, висмут и индий. В стакан с упаренным экстрактом приливается раствор 2 N HCl в количестве 50 мл и 20 мг гипофосфита натрия для восстановления сурьмы до трехвалентной. В этом растворе определяется Sb (III).
Анализ всех проб серебра высокой чистоты производился на поляро-графе СГМ-9 при чувствительности 1/10—28.10 мка/мм, время пред* варительного электролиза—15 минут, потенциал электролиза—1,2 в (нас. к. э.), электрод типа «лежащая капля».
Концентрация примесей определялась методом сравнения.
Результаты анализа проб представлены в таблице.
Результаты анализа проб серебра высокой чистоты
Параллельные Химико-спектральный метод Метод амальгамной полярографии с накоплением
пробы Си 1п В1 Си 1п В1
1 8,3 0,6 5 7,5 — 5,2
1 8,5 1,6 5 7,5 — 5,0
1 9,4 2,5 5 8,4 — 5,0
1 10,6 3,3 6 10,2 — 5,6
Источник: cyberleninka.ru
Определение примесей в серебре
Девочкин А.Н. «Определение серебра в составе сплава государственных российских золотых монет конца XIX — начала XX веков методом рентгенофлуоресцентного анализа»
Прочитано 8110 раз(а)
Смотрите другие статьи по ТЕМАМ:
Другие статьи автора:
Если понравилась статья, поделитесь в соцсетях
Маркетъ-плейсъ СМ:
Источник: www.staraya-moneta.ru