Определение серебра в воде гост

ОКСТУ 1709**
________________
** Измененная редакция, Изм. N 2.

Дата введения 1980-12-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 апреля 1980 г. N 1976 срок действия установлен с 01.12.80

Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 20.12.83 N 6396 срок действия продлен до 01.12.91**

** Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ВЗАМЕН ГОСТ 20580.1-75

* ПЕРЕИЗДАНИЕ декабрь 1984 г. с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 4-84)

ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в в действие Постановлением Госстандарта СССР от 17.07.90 N 2203 с 01.01.91

Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11, 1990 год

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-титриметрический метод определения серебра от 0,0005 до 0,015% и экстракционно-фотометрический метод определения серебра от 0,0001 до 0,0005% в свинце (99,992-99,5%).

Анализ воды в МУП «Водоканал»

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 906-78.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 20580.0-80.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. (Исключен, Изм. N 2).

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на экстрагировании ионов серебра раствором дитизона в четыреххлористом углероде из слабокислой среды. Экстракционное титрование проводят до перехода окраски из золотисто-желтой (дитизонат серебра) в красно-фиолетовую (дитизонат меди). При определении серебра этим методом используют бидистиллированную воду.

2.1. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:3, и растворы (HNО)=1 моль/дм и (HNO)=0,1 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:99.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:99.

Кислота винная кристаллическая по ГОСТ 5817-77.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79 и раствор с массовой концентрацией 10 г/дм.

Метиловый красный по ТУ 6-09-4530-77, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм в смеси спирта и воды 1:1.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300-72*.
_______________
* Действует ГОСТ 18300-87. -Примечание изготовителя базы данных.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74. При отсутствии химически чистого реактива используемый четыреххлористый углерод перед употреблением подвергают очистке: раствор солянокислого гидроксиламина нейтрализуют раствором аммиака по метиловому красному. Затем на каждые 100 см четыреххлористого углерода прибавляют 10 см раствора солянокислого гидроксиламина.

Полученный раствор переносят в делительную воронку, хорошо перемешивают и после расслоения фаз нижнюю органическую фазу сливают. Обработку повторяют два раза. Очищенный таким образом четыреххлористый углерод перегоняют из колбы с эффективным дефлегматором на водяной бане, собирая фракцию с температурой кипения 76,7-77,2 °С.

Занятие 10. Фотометрия

Дитизон по ТУ 6-09-07-1684-89; для приготовления очищенного реактива берут 0,52 г дитизона, растертого в порошок, и растворяют в 100 см четыреххлористого углерода. Нерастворимый остаток фильтруют. Фильтрат переносят в делительную воронку вместимостью 500 см и экстрагируют несколько раз 100 см раствора аммиака (1:99), пока последняя порция аммиачного экстракта не станет бесцветной. К аммиачному фильтрату прибавляют раствор серной кислоты (1:1) до полного осаждения дитизона (до обесцвечивания раствора). Темный осадок дитизона фильтруют через бумажный фильтр, промывают 5-6 раз дистиллированной водой и сушат при 50 °С в течение 3-5 ч. Очищенный дитизон сохраняют в темной, сухой, плотно закрывающейся посуде.

Раствор дитизона 1:

0,05 г растертого в тонкий порошок очищенного дитизона растворяют в 100 см четыреххлористого углерода. Раствор фильтруют в склянку из темного стекла через сухой бумажный фильтр и сухую воронку. Раствор сохраняется длительное время, если его держать под слоем раствора серной кислоты (1:99).

Раствор дитизона 2:

разбавляют раствор дитизона 1 (1 см этого раствора содержит 0,5 мг дитизона) четыреххлористым углеродом. Титр раствора определяют по стандартному раствору серебра. 1 см раствора дитизона 2 должен содержать от 3 до 3,5 мкг серебра. Раствор готовят перед употреблением.

Для определения титра раствора дитизона в делительную воронку вместимостью 50 см отбирают пипеткой 2 см раствора серебра Б, прибавляют 2,5 см раствора азотной кислоты концентрации 1 моль/дм, 25 см воды и перемешивают. К раствору из микробюретки прибавляют 2 см раствора дитизона 2 и экстрагируют в течение 2 мин. После расслоения органический растворитель, окрашенный дитизонатом серебра в золотисто-желтый цвет, сливают в пробирку. К раствору в делительной воронке прибавляют еще 2 см раствора дитизона 2 и повторяют экстракцию серебра, сливая органический слой в другую пробирку. Экстракцию серебра раствором дитизона продолжают порциями по 1 см до тех пор, пока последняя порция не будет сохранять свой зеленый цвет.

После первого ориентировочного титрования проводят второе, более точное титрование. Для этого при приближении к эквивалентной точке экстракцию ионов серебра проводят порциями по 0,2 см раствора дитизона 2 до тех пор, пока последняя порция не будет сохранять свой зеленый цвет. Иногда предпоследняя порция дитизона имеет смешанную окраску, обусловленную наличием дитизоната серебра и избытком раствора дитизона.

Для вычисления титра раствора дитизона учитывают общий объем раствора дитизона, израсходованного на образование дитизоната серебра. Если предпоследняя порция окрашена в смешанный цвет, то отсчитывают половину или четверть (в зависимости от преобладающего оттенка цвета) от объема предпоследней порции (0,1 или 0,05 см).

Титр раствора дитизона в г/см серебра вычисляют по формуле

где — масса серебра, взятого для определения титра, г;

— объем раствора дитизона, израсходованного на титрование серебра, см.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

Стандартные растворы серебра.

Раствор А: 0,158 г азотнокислого серебра растворяют в 20 см раствора азотной кислоты 0,1 моль/дм, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки этой же кислотой и перемешивают.

1 см раствора А содержит 0,1 мг серебра.

Раствор Б: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают пипеткой 10 см раствора А, разбавляют до метки раствором азотной кислоты концентрации 0,1 моль/дм и перемешивают.

1 см раствора Б содержит 0,01 мг серебра.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.2. Проведение анализа

Навеску свинца массой 10,00 г (при массовой доле серебра от 0,0005 до 0,002%) или 2,000 г (при массовой доле серебра от 0,002 до 0,015%) растворяют в стакане соответственно в 50 или 20 см азотной кислоты (1:3). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см. После охлаждения раствор разбавляют до метки водой и перемешивают. Для определения серебра отбирают 25 см раствора и выпаривают почти досуха.

К остатку прибавляют 3 см раствора азотной кислоты концентрации 1 моль/дм, осторожно нагревают, прибавляют 20 см воды, 0,1 г винной кислоты и нагревают до полного растворения солей. При массовой доле сурьмы и олова свыше 0,01% винную кислоту в количестве 0,5 г прибавляют в начале разложения. После охлаждения раствор переносят в делительную воронку вместимостью 50 см, стакан промывают 2-3 раза 10 см воды и промывную воду прибавляют к основному раствору.

К раствору в делительной воронке из микробюретки приливают 2 см раствора дитизона 2 и встряхивают в течение 2 мин. Дают жидкостям расслоиться и органический слой, содержащий дитизонат серебра золотисто-желтого цвета, сливают в пробирку. К водному раствору в делительной воронке прибавляют еще 2 см раствора дитизона 2 и повторяют извлечение, собирая органический слой в другую пробирку. Далее экстракцию проводят порциями по 1 см раствора дитизона 2 до появления красно-фиолетового окрашивания органического слоя (признак начала извлечения меди).

После такого приблизительного определения расхода дитизона проводят более тщательное титрование серебра в другой пробе, причем по мере приближения к эквивалентной точке для экстрагирования последних количеств серебра раствор дитизона прибавляют порциями по 0,2 см.

Для вычисления результатов анализа учитывают общий объем раствора дитизона, израсходованного на образование дитизоната серебра. Если после экстракции раствор окрасится не в чистый красно-фиолетовый цвет, а в смешанный, тогда в зависимости от преобладающего оттенка окраски отсчитывают половину или четверть предпоследней порции раствора дитизона, израсходованного на образование смешанной окраски органического слоя.

При проведении анализа на серебро все используемые реактивы и растворы должны проверяться на отсутствие в них хлоридов.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.3. Обработка результатов

2.3.1. Массовую долю серебра в процентах вычисляют по формуле

где — объем раствора дитизона, израсходованного на экстракцию серебра, см;

— титр раствора дитизона, г/см серебра;

— объем раствора, см;

— масса навески свинца, г;

— объем аликвотной части раствора, см.

2.3.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в табл.1.

Массовая доля серебра, %

Допускаемые расхождения параллельных определений, %

Допускаемые расхождения результатов анализа, %

От 0,0005 до 0,0015 включ.

Св. 0,0015 » 0,0025 «

Источник: markmet.ru

ГОСТ 23268.13-78
Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения ионов серебра

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль»

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

• Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
• Курьерская доставка (7 дней)
• Самовывоз из московского офиса
• Почта РФ

Распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает метод определения ионов серебра колориметрическим титрованием

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

2 Аппаратура, реактивы и материалы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

Дата введения Добавлен в базу Актуализация

01.01.1980

01.09.2013

01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

• Раздел Экология

• Раздел 67 ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

• Раздел 67.160 Напитки

• Раздел 67.160.20 Безалкогольные напитки

• Раздел Электроэнергия

• Раздел 67 ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

• Раздел 67.160 Напитки

• Раздел 67.160.20 Безалкогольные напитки

Организации:

01.09.1978

Утвержден

Госстандарт СССР

2411

Drinking medicinal, medicinal-table and natural table mineral water. Method of determination of silver ions

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

• Сканы страниц ГОСТа
• Текст ГОСТа

УДК 663.64:542.3:006.354 Группа PH

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Метод определения ионов серебра

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Method of determination of silver ions

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. № 2411 срок действия установлен

с 01.01.80 до 01.6165

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает метод определения ионов серебра колориметрическим титрованием.

Метод основан на образовании в кислой среде окрашенного в желтый цвет дитизоната серебра.

Метод позволяет определять от Ы0~ 4 мг ионов серебра в пробе.

1.2. Объем пробы воды для определения серебра — не менее 150 см 3 .

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 100, 500, 1000 см 3 ; цилиндры 50 и 100 см 3 .

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ

25336—82, вместимостью 100 и 150 см 3 .

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ

20292—74, вместимостью: бюретки 5 см 3 , пипетки 2, 5, 10, 50 см 3 .

Издание официальное Перепечатка воспрещена

Переиздание. Сентябрь 1983 г.

Воронки делительные вместимостью 150, 200, 500 см 3 .

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа В Л Т-200.

Плитка электрическая по ГОСТ 306-76.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.

Метиловый оранжевый по ГОСТ 10816-64.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Кислота соляная фиксанал, 0,1 н. раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 -77.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, М’М’-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298-79.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого серебра

0,1573 г азотнокислого серебра взвешивают с погрешностью не более ±0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. 1 см 3 раствора содержит 0,1 мг ионов серебра.

3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого серебра

10 см 3 основного стандартного раствора азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 , объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Для анализа следует использовать свежеприготовленный раствор.

1 см 3 раствора содержит 0,001 мг ионов серебра-

3.3. Приготовление раствора аммиака

1,5 см 3 раствора аммиака плотностью 0,95 г/см 3 помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.4. Приготовление 30%-ного раствора хлористого аммония

30 г хлористого аммония взвешивают с погрешностью не более ±0,01| г и растворяют в 70 см 3 дистиллированной воды.

3.5. Приготовление 10% -н о г о раствора трило-н а Б

10 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 90 см* дистиллированной воды.

3.6. Приготовление 1%-ного раствора сернокислого гидроксил амина

1 г сернокислого гидроксиламина взвешивают с погрешностью не более ±0,01 г и растворяют в 99 см 3 дистиллированной воды.

3.7. Приготовление 1 н. раствора соляной кислоты

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. раствора соляной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

3.8. Приготовление основного стандартного раствора дитизона

Дитизон предварительно очищают от содержащихся в нем примесей, используя способность дитизона растворяться в щелочных водных растворах. Продукты окисления при разделении •остаются в слое органического растворителя.

0,17 г дитизона, предназначенного для очистки, взвешивают с погрешностью не более ±0,001 г, помещают в делительную воронку вместимостью 500 см 3 , растворяют в 100 см 3 четыреххлористого углерода, добавляют 100 см 3 водного раствора аммиака и встряхивают несколько раз. Нижний слой, представляющий собой раствор неочищенного дитизона в четыреххлористом углероде, сливают в другую воронку и снова экстрагируют, добавив 50 см 3 водного раствора аммиака. Экстракцию повторяют до тех пор, пока верхний водноаммиачный слой не перестанет окрашиваться в оранжево-желтый цвет. Водно-аммиачные экстракты оранжево-желтого цвета, содержащие аммиачные соли дитизона, фильтруют через вату, собирают в делительную воронку, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до перехода цвета раствора в бледно-зеленый и выпадения темных хлопьев. Добавляют еще 2 капли соляной кислоты и экстрагируют 3—4 раза четыреххлористым углеродом порциями по 50 см 3 .

Нижний слой зеленого цвета, представляющий раствор дитизона в четыреххлористом углероде, сливают через бумажный фитьтр в склянку из темного стекла. Общий объем раствора дитизона доводят четыреххлористым углеродом до 300 см 3 .

3.9. Приготовление рабочего стандартного раствора дитизона

10 см 3 основного стандартного раствора дитизона помещают в мерную колбу вместимостью 250 см 3 и объем раствора доводят четыреххлористым углеродом до метки.

3.10. Приготовление 0,1%-ного раствора индикатора метилового оранжевого

0,1 г метилового оранжевого взвешивают с погрешностью не более ±0,01- г, растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды и объем раствора доводят дистиллированной водой до-100 см 3 .

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. В колбу вместимостью 100—150 см 3 вносят 50 см 3 анализируемой воды. Присутствующие гидрокарбонат-ионы в пробе нейтрализуют 1 н. раствором соляной кислоты, количество которой определяют титрованием отдельной пробы, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. Для перевода нерастворимых галогенидов серебра в растворимые комплексные соединения добавляют 7 см 3 30 %-ного раствора хлористого аммония. Содержимое колбы кипятят, быстро охлаждают до 20°С и переносят в делительную воронку вместимостью 150—200 см 3 . Для маскировки катионов приливают 2 см 3 10’%-ного раствора трияона Б. Влияние окислителей устраняют добавлением, 2 см 3

1 % -ного раствора сернокислого гидроксиламина. Вносят 2 см 3 рабочего стандартного раствора дитизона. Пробу встряхивают в течение 5 мин. Если слой дитизона после встряхивания окрашивается В’ желтый или оранжевый цвет, добавляют следующую порцию дитизона и снова встряхивают.

Операцию повторяют до тех пор, пока слой дитизона в воронке не примет желто-зеленый цвет.

Параллельно те же операции проводят с контрольной пробой дистиллированной воды, не содержащей серебра. Контрольную-пробу титруют рабочим стандартным раствором азотнокислого серебра до выравнивания интенсивности цвета в анализируемой и контрольной пробах.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую концентрацию ионов серебра (X), мг/дм 3 , вычисляют по формуле

где Vt — объем рабочего стандартного раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см 3 ;

0,001 — масса серебра в 1 см 3 рабочего стандартного раствора, мг;

Vi — объем воды, взятый на анализ, см 3 .

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2%.

Источник: standartgost.ru

Определение серебра в воде гост

Методические указания МУ 31-12/06 устанавливают методику выполнения измерений массовой концентрации серебра в питьевых, природных, минеральных, сточных водах и технологических водных растворах.
Методика внесена в Федеральный реестр методик измерений под номером: ФР.1.31.2006.02430.
Методика внесена в Реестр методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга (ПНД Ф), под номером: ПНД Ф 14.1:2:4.234-06.

Преимущества методики определения серебра на анализаторе ТА-Lab

• Увеличение производительтности: одновременное получение трех результатов единичного анализа одной пробы или одновременный анализ трех проб (получение по одному единичному результату для каждой пробы).
• Высокая чувствительность анализа .
• Малый расход реактивов: на анализ одной пробы (при получении трех результатов единичного измерения) потребуется 1,2 раствора 1 М нитрата калия, для проведения пробоподготовки: 1 мл азотной кислоты конц. и 0,05 мл серной кислоты конц. (подготовку проб допускается не проводить).

Диапазоны измерений содержания серебра в воде

Методические МУ 31-12/06 указания устанавливают порядок определения массовой концентрации серебра методом инверсионной вольтамперометрии в диапазоне концентраций от 0,00050 до 0,25 мг/дм 3 включительно.

Метод измерений

Метод инверсионной вольтамперометрии (ИВ) основан на способности элементов электрохимически или путем адсорбции концентрироваться на рабочем (индикаторном) электроде из анализируемого раствора (фоновый электролит и подготовленная проба), а затем электрохимически растворяться при определенных потенциалах электрода, характерных для каждого элемента.
Процесс накопления серебра на рабочем электроде проводят при потенциале минус 0,6 В на фоне 0,04 М нитрата калия. Электрорастворение полученного концентрата серебра с поверхности электрода проводят в режиме постояннотоковой развертки поляризующего напряжения от минус 0,2 до 0,6 В. Потенциал пика серебра находится в интервале (0,20±0,10) В. Массовая концентрация серебра в пробе определяется методом добавок аттестованной смеси ионов серебра в анализируемый раствор.

Применяемые электроды

При определении серебра используют двухэлектродную ячейку. В качестве рабочего электрода применяют углеродсодержащий электрод; в качестве электрода сравнения — хлорсеребряный электрод.
Срок службы электродов — не менее 1 года.

Для применения методики необходимо приобрести

• Комплект электродов для определения серебра (в комплект помимо электродов входят кварцевые стаканы, стандартный образец раствора ионов серебра).
• Устройство для обновления поверхности углеродсодержащих электродов.

Для удобства применения методики рекомендуем дополнительно приобрести

• Дозатор переменного объема (100-1000) мкл — для внесения фонового электролита и пробы в ячейки анализатора.
• Комплект посуды для определения серебра.

Используемые реактивы

Входит в комплект электродов для определения серебра.Используют для приготовления аттестованных смесей

Применяют при проведении измерений и мытье посуды.
Бидистиллированная вода не может быть заменена деионизованной водой (в том числе полученной на аппарате «Водолей»)

*Расход реактивов приведен для получения трех результатов единичных измерений.

• Анализаторы вольтамперометрические

• Вольтамперометрический анализатор ТА-Lab
• Анализатор мышьяка ПАН-As
• Озонирующие устройства
• Комплекты электродов
• Комплекты посуды и реактивов
• Электроды
• Доп. комплектация
• Методики

• Плита нагревательная ПЛ-01
• Плита нагревательная ПЛ-4428
• Плита нагревательная ПЛ-1818
• Плита программируемая ПЛП-03
• Плита нагревательная ПЛС-02
• Плита нагревательная ПЛС-04
• Комплектующие для плит

• Плита нагревательная ПЛК-2822
• Плита нагревательная ПЛК-1818
• Плита нагревательная ПЛКС-02
• Плита нагрева ПРН-3050-2
• Плита нагрева ПРН-3050-2.2
• Плита нагрева ПРН-6050-2

• Муфель с нагревательной плитой ПДП-Lab
• Муфель с нагревательной плитой ПДП-Аналитика
• Комплектующие для печей

• рН-метр/иономер ИТАН
• pH-метр ТАН-1
• pH-метр/иономер ТАН-2

Источник: tomanalyt.ru