Пользователь
Регистрация: 14.12.2015
Сообщений: 13
В друзьях у: 0
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 14.01.2016 15:48:59
| (Кирилл Мефодьевич 14.01.2016 13:34:58) Про гидрАзин совершенно верно — 800 мл воды нагреть и растворить 200 г сухого г.солянокислого. Насчет йодистого калия — растворяем 600 г в 0,8 л подогретой воды, добавляем к раствору истолченного йода кристаллического 20 г и перемешиваем до растворения. По литературным данным серебро должно растворяться. |
А если раствориться серебро? То чем его потом с этого раствора осаждать?
Пользователь
Регистрация: 09.01.2013
Сообщений: 209
В друзьях у: 6
Голосов: 90 / 0
Добавлено: 14.01.2016 20:52:35
С раствором йода не все так просто.
-Низкая скорость растворения чистого серебра
-Проблемы с растворением сплавов. Если покрытие 800-850 пробы то на поверхности образуются осадки , предотвращающие растворение лежащих под ним слоев.
Разница между белым золотом и родированным золотом, наглядный пример с родием и без него
Я бы не советовал по этой методике идти. Дома нормально покрытие не снимется.
Если все таки решились то лучше электролизом , но это тоже отдельная задача со своими сложностями.
Пользователь
Регистрация: 09.03.2010
Сообщений: 10536
В друзьях у: 32
Голосов: 2222 / 44
Добавлено: 14.01.2016 22:21:55
| (ame50 11.01.2016 21:46:25) Сергей Вальтман, А ЗАЧЕМ ЕГО РАЗВОДИТЬ В КИПЯТКЕ, ОН И ТАК НЕ ПЛОХО РАСТВОРЯЕТСЯ. |
в кипятке быстрей , а я всегда спешу))) время которое у нас есть это деньги которых у нас нет)))
у меня он долго лежал и комками стал, что я его толочь буду? , так я еще и ленивый))))
Пользователь
Регистрация: 14.12.2015
Сообщений: 13
В друзьях у: 0
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 15.01.2016 01:25:29
А можете про электролиз написать? С ув.
Пользователь
Регистрация: 27.01.2015
Сообщений: 82
В друзьях у: 0
Голосов: 11 / 0
Добавлено: 15.01.2016 10:48:50
66sani, Вы больше на здоровье своём потеряете, чем на серебре заработаете. У Вас нет ни знаний, ни оборудования и условий для электролиза. Стоит ли вообще с этим заморачиваться? Прикиньте сначала сколько потратите на реактивы, электроды, блок питания и т.д и окупит ли эти затраты добытое серебро. Цена у него не высокая, а помучиться изрядно придется.
Решать конечно Вам.
Пользователь
Регистрация: 14.12.2015
Сообщений: 13
В друзьях у: 0
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 17.01.2016 11:53:37
| (Cati 15.01.2016 10:48:50) 66sani, Вы больше на здоровье своём потеряете, чем на серебре заработаете. У Вас нет ни знаний, ни оборудования и условий для электролиза. Стоит ли вообще с этим заморачиваться? Прикиньте сначала сколько потратите на реактивы, электроды, блок питания и т.д и окупит ли эти затраты добытое серебро. Цена у него не высокая, а помучиться изрядно придется. Решать конечно Вам. |
А проще способа нет?
Родирование в ювелирном деле
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 06.02.2016 19:20:56
Добрый день всем!
Помогите избавиться от оловянно свинцового припоя, попавшего в серебро.
Пробовал отжигать припой, осторожно горелкой, что бы не расплавилось серебро, частично помогает, но. чуть передержал и происходит оплавление припоя с серебром.
Сгоряча рашил растворить в азотке и осадить, аффинаж т.е., но потом решил не пороть горячку, почитал Википедию, и олово и свинец растворяются в азотке, но не понятно как они поведут себя при добовления солянки (хлора) .
Кто нибудь сталкивался с такой проблемой?
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010
Откуда: Предгорья Алтая
Сообщений: 8629
В друзьях у: 21
Голосов: 805 / 34
Добавлено: 06.02.2016 19:28:28
Растворить припой в солянке.
Тот кто пляшет и поет — тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует — тот кует и пашет.
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 06.02.2016 19:41:23
ремесленник,
а серебро ? сразу в осадок ?
к тому же (прочел в Википедии) хлорид свинца растворяется только в горячей воде.
Изменено: ame50 — 23.06.2016 23:24:25
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010
Откуда: Предгорья Алтая
Сообщений: 8629
В друзьях у: 21
Голосов: 805 / 34
Добавлено: 06.02.2016 19:53:25
| (ame50 06.02.2016 19:41:23) а серебро ? сразу в осадок |
Я имел в виду, серебрянные цацки, загаженные ПОСом, залить солянкой. Серебро не реагирует на соляную кислоту а припой растворится.
Тот кто пляшет и поет — тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует — тот кует и пашет.
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 06.02.2016 20:09:05
ремесленник,
и что останется эт этих цацек? хлорид серебра и свинца?
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010
Откуда: Предгорья Алтая
Сообщений: 8629
В друзьях у: 21
Голосов: 805 / 34
Добавлено: 06.02.2016 20:21:02
ame50,
Это я на будущее совет дал. Пока ещё ничего не переплавлено.
Стравить оловянный припой с серебра солянкой, а потом уже переплавлять.
Тот кто пляшет и поет — тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует — тот кует и пашет.
Пользователь
Регистрация: 29.05.2008
Откуда: РХТУ им. Менделеева, Москва
Сообщений: 853
В друзьях у: 18
Голосов: 164 / 2
Добавлено: 08.02.2016 12:58:08
Если в серебре НЕМНОГО свинца и/или олова, то травление в солянке не поможет по аналогии с золотом — выше 500 пробы оно в азотке инертно. Тем более серебро в солянке покроется тончайшим плотным пассивным слоем хлорида серебра.
Изменено: Кирилл Мефодьевич — 23.06.2016 23:24:25
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 29.02.2016 23:14:19
Победил я этот чертов припой!
Пользователь
Регистрация: 13.06.2014
Откуда: Липецк
Сообщений: 1437
В друзьях у: 6
Голосов: 195 / 7
Добавлено: 29.02.2016 23:18:03
Ежели свинца немного нужно пожарить недолго припой на легковесном кирпиче,пожарить просто или с добавлением селитры.
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 02.03.2016 19:11:56
ВитькОвский,
не помогло «прожаривание» и переплавка с селитрой, получилась ерунда.
Кстати, еле вынул королек из тигля после переплавки, металл получился легкоплавкий, тигел уже начал темнеть, бура схватывается, а металл еще как тесто.
Помогло обычное квартование серебра. В азотке припой вып. в осадок, правде осадок мелкодисперстный, приходиться долго отстаивать.
Правда этот процесс с моей «научно-химической теорией» не стыкуется, но помогло
Пользователь
Регистрация: 13.06.2014
Откуда: Липецк
Сообщений: 1437
В друзьях у: 6
Голосов: 195 / 7
Добавлено: 02.03.2016 21:44:12
| (ame50 02.03.2016 19:11:56) ВитькОвский, не помогло «прожаривание» и переплавка с селитрой, получилась ерунда. Кстати, еле вынул королек из тигля после переплавки, металл получился легкоплавкий, тигел уже начал темнеть, бура схватывается, а металл еще как тесто. Помогло обычное квартование серебра. В азотке припой вып. в осадок, правде осадок мелкодисперстный, приходиться долго отстаивать. Правда этот процесс с моей «научно-химической теорией» не стыкуется, но помогло |
Тигель в таком случае должен быть особым,пористым чтоб поглощал отходящий шлак.Я думаю что Вы что то не так сделали.
И еще я думал что задачей было лишить сплав вредных примесей,а ежили Вы сплав квартанули то на выходе получился чистый металл-такой задачи не было,но я бы сразу без раздумий так и поступил!
Пользователь
Регистрация: 17.01.2015
Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов: 59 / 13
Добавлено: 02.03.2016 22:13:00
ВитькОвский,
по поводу квартования.
все дело в том, что перед растворением , почитал Википедию, а там написано что:
нитрат олова — растворяется в воде
нитрат свинца — хорошо растворяется в воде
нитрат серебра — хорошо растворяется в воде
поэтому я и сомневался, в результате.
Если все растворяется , то что получится про добавлении в растворенный сплав солянки.
но все получилось, единственно, чего не нужно было делать, так это переплавлять.
Я два куска успел переплавить, а два нет.Переплавленные сплавы серебра с припоем очень плохо растворяется в азотке, замучился кипятить, а те что не переплавил, растворились довольно быстро.
Потом медью все восстановил.
Источник: www.jportal.ru
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
В указанном выше примере возможность образования осадка йодистого серебра зависит от величины произведения растворимости образующегося вещества ( AgJ) и от константы нестойкости комплексного иона. [4]
Чтобы освободиться от осколков стекла, попавших в осадок йодистого серебра , осадок отфильтровывают через обычный фильтр, промывают и высушивают. Высушенный осадок переносят на часовое стекло, а фильтр с приставшими частицами йодистого серебра сжигают в небольшом тигле, продолжая нагревание до тех пор, пока зола от фильтра не станет совершенно светлой. Восстановленное при сжигании фильтра серебро превращают в йодистое серебро. Для этого к остатку в тигле прибавляют немного разбавленной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане; затем прибавляют несколько капель воды и каплю чистой иодистоводородной кислоты и снова выпаривают досуха. После этого переносят в тигель основное количество осадка йодистого серебра, нагревают осторожно до начала плавления и взвешивают. [5]
Чтобы освободиться от осколков стекла, попавших в осадок йодистого серебра , осадок отфильтровывают через обычный фильтр, промывают и высушивают. Высушенный осадок переносят на часовое стекло, а фильтр с приставшими частицами йодистого серебра сжигают в небольшом тигле, продолжая нагревание до тех пор, пока зола от фильтра не станет совершенно светлой. Восстановленное при сжигании фильтра серебро превращают в йодистое серебро. Для этого к остатку в тигле прибавляют немного разбавленной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане; затем прибавляют несколько капель воды и каплю чистой иодистоводородной кислоты и снова выпаривают досуха. После зтого переносят в тигель основное количество осадка йодистого серебра, нагревают осторожно до начала плавления и взвешивают. [6]
Рассмотрим титрование раствора соли серебра раствором иодистхго калия, при котором образуется осадок йодистого серебра . Такая концентрация не может быть определена даже кинетическими методами. Однако наличие избыточного йодистого калия тотчас же может быть обнаружено по каталитическому действию иодида, например в реакции окисления арсенита четырехвалентным церием. [7]
Реакция протекает так быстро, что раствор не успевает окрашиваться иодом и тотчас выпадает осадок йодистого серебра . Можно предполагать, что промежуточно образуется нитрилоксид. [8]
Непрерывно перемешивая, прибавляют титрованный раствор цианистого калия до тех пор, пока не растворится осадок йодистого серебра и титруемый раствор не станет совершенно прозрачным. До самого конца титрованный раствор прибавляют небольшими порциями и смесь сильно и тщательно встряхивают после каждого прибавления, для того чтобы не ввести большого избытка раствора цианистого калия. Затем титруют раствором азотнокислого серебра, который прибавляют очень маленькими порциями до появления в титруемом растворе небольшой неисчезающей мути. После этого отсчитывают и записывают показания в обеих бюретках. [9]
При наличии в исследуемом веществе брома осадок бромистого серебра имеет желтоватую окраску, а при наличии йода выпадает осадок йодистого серебра желтого цвета . [11]
Поэтому, несмотря на ничтожно малую концентрацию ионов Ag в растворе, при добавлении KI произведение концентрации ионов [ Ag ] и [1-] превышает величину произведения растворимости Agl, вследствие чего и выпадает осадок йодистого серебра . [12]
К определенному объему исследуемого раствора в стакане добавляют несколько капель сульфита натрия, затем 5 мл 0 1М йодистого натрия, разбавляют водой до 20 мл, подогревают до 70 С и приливают 20 мл 0 05М азотнокислого серебра. Осадок йодистого серебра отфильтровывают на разборной воронке для фильтрования осадков, слегка промывают и высушивают под лампой. Фильтр покры — вают лаком и активность пробы измеряют на счетчике. [13]
Осадок отфильтровывают и промывают разбавленной азотной кислотой и дистиллированной водой. Хорошо перемешивают стеклянной палочкой для размельчения осадка йодистого серебра . В одном стакане смесь оставляют на 1 час при комнатной температуре, в двух других нагревают до кипения. После кипячения ( 15 — 30 мин) отфильтровывают осадок йодистого серебра и промывают водой, содержащей азотную кислоту, измеряют активность осадков в торцовом счетчике. Фильтрат подкисляют разбавленной азотной кислотой и осаждают J раствором азотнокислого серебра. Осадки отфильтровывают, как описано выше, промывают, приклеивают к подставке и определяют активность. [15]
Источник: www.ngpedia.ru
Способ получения йодистого серебра
О и и- с»тт-Й е 277753 Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельстваявлено 15,1 Ч.1969 ( 1323799/23-26) 12 тт, 5/00 с присоединением заявки1 д 5/О М ПриоритетОпубликовано 05.Л 1,1970. Бюллетень2Дата опубликования описания 5.Х,1970 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 661 857(088 8 Авторыизобретения А Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИСТОГО СЕРЕБ П р и м е р, Цилиндр, содержащий 100 мл 0,1 М раствора АдМОз с герметически закрепленной мембраной Анкалит К, помещают в цилиндр емкостью 500 мл, содержащий 100 мл 0,1 М раствора К 1. Мембрана соприкасается с раствором К 1 по всей поверхности.
Через 24 час с нижней поверхности мембраны снимают пленку поликристаллов Аф в количестве 0,15+0,01 г/см 2. Полученный осадок промывают раствором бидистиллята и сушат при 50 С до постоянного веса. едмет изобретения еребра изйодисто- целью по- отохимичедиффузию калия чеример Ан 1. Способ, получения иодистого с растворов азотнокислого серебра и го калия, отличающийся тем, чго, с лучения продукта, обладаюгцего ф ской устойчивостью, осуществляют ионов серебра в раствор йодистого рез катионообменную мембрану, нап калит К.2. Способ по п, 1, отличающийся берут 0,1 М растворы исходных ре тем, чтоагентов,ордиевский, Н. И. Саввин Ю. Н. Щеглов, Ю. П. Н Изобретение относится к получению соединений серебра, в частности к способу получения кристаллического осадка йодистого серебра, который может найти применение при изготовлении чувствительных элементов инди каторных электродов.Известен способ, получения йодистого серебра из растворов йодистого калия и азотно- кислого серебра. Йодистое серебро, полученное этим способом, неустойчиво на свету. 10Для получения продукта, обладающего фотохимической устсйчивостью. по предлагаемому опособу осуществляют диффузию ионов серебра в раствор йодистого калия через катионообменную мембрану, например Анкалит 15 К, при концентрации исходных реагентов 0,1 М.Йодистое серебро, полученное по предлагаемому способу, при действии ультрафиолетового облучения лампы ПРКс мощностью све тового потока в 4000 лм в течение 30 час, а также,при действии рассеянного дневного света в течение б месяцев не претерпевает каких-либо изменений. Я. Сырченков, В. С. Штерман,ов и Н. Ю. Баталов
Заявка
А. В. Гордиевский, Н. И. Саввин, А. Я. Сырченков, В. С. Штерман, Ю. Н. Щеглов, Ю. П. Новиков, Н. Ю. Баталов
МПК / Метки
Код ссылки
Похожие патенты
Способ получения йодистого калия
Номер патента: 497233
. йодистого калия упаривают досуха. Выход продук та 1680 г, Содержание в продукте примесеййодата и муравьиной кислоты соответственно менее 0,001% и 0,0001%.Пример 2. К раствору 337 г гидроокисикалия в дистиллированной воде при переме шивании добавляют 139 г муравьиной кислоты, Полученный щелочной раствор формиата калия охлаждают до комнатной температуры, после чего в течение 5 — 10 мин вводят 776 г кристаллического йода. Прп перемешивании 30 реакционную массу в течение часа нагреваютФ с 497233 Формула изобретения Составитель Т. Артемьева Техред А, Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор Т, Пилипенко Заказ 613/6 Изд. Мо 1078 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий.
Способ получения гексагональной формы йодистого серебра
Номер патента: 709540
. продолжительности трудоемкости процесса, а также в том,Недостаток способа состоит в том, что конечный продукт хотя и высокочистое йодистое серебро представляет собой смесь различных кристаллических форм. Для выделения гексагональной формы йодистого серебра требуется осуществить ряд последовательных операций в водных растворах, приводящих к загрязнению конечного продукта.Целью изобретения является упрощение способа получения гексагональной формы йодистого серебра, а также повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гексагональной формы йодистого серебра, состоящим в том,709540 Составитель Н, Шостенко Редактор Т, Девятко Техред К. Шуфрич Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж Я 5.
Шприц непрерывного действия для инъекции лекарственных растворов
Номер патента: 112584
. фаланги первого пальца правой руки. Боковые края задней части площадки загнуты вверх, образуя выпуклые щечки. В просвет этих щечек вставляется большой палец правой руки хирурга во время применения шприца. Задний край площадки загнут вниз и вперед, образуя бородку, в которой выполнено окно 10, через которое проводится резиновая трубка перед надеванием ее на изогнутый конец полого стержня. Нижний край бороздки загнут вперед параллельно площадке и образует шпору 11, которая при поднимании площадки вверх упирается в изогнутый конец полого стержня и ограничивает разгибание плоской пружины.В головке 6 припаяна полая шейка 12, заканчивающаяся вверху шляпкой, представляющей собой усеченный полый конус.Применяется шприц следующим образом.
Способ получепия позитивных фотографических
Номер патента: 245694
. калия, прямые позитивные изображения, полученные согласно изобретению, обладают большей максимальной плотностью и практически такой же минимальной плотностью.П р и м е р 2. Желатиновую бромосеребряную эмульсию получают при конверсии хлопобромосеребряной эмульсии (10 мол. % бпомида) при медленном добавлении к эмульсии 350/,-ного водного раствора бромида калия с 90%-ным избытком от теоретического. Затем эмульсию выдерживают в течение 1 час при 60 С, после чего охлаждают, студенят 6 час, разрезают на полоски и промывают. Жидкая бромосеребряная эмульсия содержит 50 г желатины и 0,4 моль бромида серебра на 1 кг.К жидкой эмульсии добавляют обычное количество желтого красителя, а также йодистый калий в следующем количестве. К первой части.
Устройство непрерывного действия для ионообменной очистки растворов
Номер патента: 262002
. (со стороны подвода или отвода продуктов переработки) и фигурные пазы б, служащие для последовательного подключения ячеек устройства. Пазы сообщены с кольцевыми каналами через отверстия 7. Пазы шайбы одного распределителя смещены «по отношению к пазам шайбы другого распределителя на определенный угол, Его величина зависит от скорости вытеснения из ячеек предыдущего раствора последующим. Шайбы верхнего и нижнего распределителей установлены на одном и том же приводном валу и за один цикл ионообмена делают один оборот. В верхней и нижней крышках 8 распределителей имеются соот.ветственно отверстия 8 и 9 по числу ячеек колонны, расположенные по окружности и служащие для подвода к ячейкам растворов и отвода,их. В дисках 2 верхнего и никнего.
Источник: patents.su