Химический продукт нитрат серебра с особыми характеристиками предоставляется по заявке: нитрат серебра, как правило, имеется в наличии.
Формула
CAS Registry Number
Распределение нитрат серебра
Описание
Внешний вид
Белое твердое вещество без запаха.
Растворимость
Значение растворимости в воде 2160 г/л
Использование
Нитрат серебра — однокомпонентное вещество, которое может быть получено путем реакции серебра с азотной кислотой, в результате чего получают нитрат серебра, воду и оксиды азота. Нитрат серебра используется в текстильной промышленности и при производстве моющих средств, фоточувствительных химических препаратов и при нанесении гальванического покрытия в области производства электрического и электронного оборудования. Нитрат серебра может использоваться как катализатор, регулятор роста растений в сельскохозяйственной сфере, а также при производстве зеркал, керамики и чернил.
Классификация
Нитрат серебра может вызвать ожоги кожи и повреждения глаз. Является очень токсичным для водных организмов с длительным эффектом. Запросите паспорт безопасности (SDS) и ознакомьтесь с параграфами 4, 5, 6, 7, 8, 10, 13, 14, 15. По заявке предоставляются технические характеристики, в соответствии с применением: Нитрат серебра должен храниться в первичной упаковке, при указанных в паспорте безопасности условиях (SDS).
Меры предосторожности
Запросить паспорт безопасности (SDS) и ознакомиться с п. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 13.
Спецификации
нитрат серебра, как правило, имеется в наличии, сохраняется в первоначальной упаковке и в условиях, приведенных в паспорте безопасности (SDS).
Источник: www.todini.com
АЗОТНОКИСЛОЕ СЕРЕБРО (ляпис)
Аффинированное кристаллическое серебро или слитки (не менее 99,8 %) направляют на растворение в азотной кислоте с добавлением кислорода для окисления низших оксидов азота в высшие . Из реакторов растворы азотнокислого серебра, содержащие 900—1200 г/л Ag и до 30 г/л свободной кислоты отфильтровывают и направляют на выпаривание. Процесс выпаривания состоит из двух периодов: нагревания и собственно выпарки. Продолжительность процесса 2—3 ч, температура 103—104 °С. )
Конденсат азотнокислое серебро через барботажные колонны поступает на улавливание оксидов азота. Упаренные растворы сливают из выпарных реакторов в кристаллизаторы трубчатого типа.
Одновременно в кристаллизаторы заливают 15—20 л HNO3, которая обеспечивает дотравливание проскочивших из реакторов частичек серебра, способствует снижению примесей в кристаллах и ускорению процесса кристаллизации. Продолжительность кристаллизации 3—4 ч. После окончания кристаллизации кристаллы под вакуумом отделяют от маточных растворов и промывают подкисленной водой (15—20 г/л HNО3). Полученные кристаллы азотнокислого серебра подвергают центрифугированию до содержания влаги в кристаллах не более 3 % и направляют на сушку в барабанных печах при 105—110°С. Маточные растворы нейтрализуют серебром. После растворения в них серебра получают растворы, содержащие до 800 г/л Ag, которые идут на электролиз.
Вы читаете, статья на тему азотнокислое серебро
Похожие страницы:
Нитрат серебра это бесцветные кристаллы которые очень быстро растворяются в воде и некоторых других растворителях, обладает токсичными свойствами. Попадание на.
Агломерация платиновых металлов Азотнокислое серебро Амальгамация золотых руд Аффинаж золота и серебра Аффинаж платиновых металлов Аффинаж серебра Вторичное серебро и.
СЕРЕБРО анализ Ag, AM 107,868 Качественная реакция на серебро n-Диметиламинобензилиденроданин (ДАБР) ДАБР с серебром в кислой (0,05 М HNО3), щелочной средах.
СЕРЕБРО САМОРОДНОЕ , Ag Минерал класса самородных металлов. Разности: кюстелит (до 10% Аu), конгсбергит (до 5% Hg), бордозит (до 30,7.
СЕРЕБРО АНТИБИОТИК Коллоидное серебро , природный антибиотик . Серебро от ( лат. Ag — Argentum ) благодаря своим физическим свойствам.
Вторичное серебро и золото Широкое применение золота, серебра и платины в постоянно развивающихся различных областях народного хозяйства требует вовлечения в.
Понравилась статья поделись ей
Leave a Comment
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.
Источник: znaesh-kak.com
Сколько серебра содержится в азотнокислом серебре
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,06% при доверительной вероятности P= 0.95.
Чтобы ускорить анализ, допускается проводить определение из 1 г препарата, с использованием 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 8 мл раствора соляной кислоты.
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
колба 2-500-2 по ГОСТ 1770;
колба Кн-2—500—34 (40. 50) по ГОСТ 25336:
пипетка 4(5)—2—1(2) по НТД;
тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517, и разбавленная 1:100.
3.3.2. Проведение анализа
50.00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, прибавляют 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знаки»)-Фильтрат без промывных вод переливают в чистую сухую коническую колбу и сохраняют для определения неосаждаемых соляной кислотой веществ по п. 3.4 и хлоридов по п. 3.6.
Остаток на фильтре промывают 100 см3 разбавленной азотной кислоты и 50 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 ‘С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1,5 мг;
для препарата чистый для анализа — 2.0 мг;
для препарата чистый — 5,0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/-35 % для препарата квалификации «химически чистый*, + 25 % для препарата квалификации «чистый для анализа* и ± 10 % для препарата квалификации «чистый* при доверительной вероятности Р= 0,95.
3.4. Определение массовой доли неосаждаемых соляной кислотой веществ
3.4.1.
Аппаратура, реактивы и растворы
пипетки 4(5)—2—2, 6(7)-2-25 и 6(7)—2—10 по НТД;
стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336;
тигель Н-40(50) по ГОСТ 19908 или тигель низкий 3 по ГОСТ 9147;
цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770;
чаша 100 по ГОСТ 19908 или чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 % готовят по ГОСТ 4517;
кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.
3.4.2. Проведение анализа
125 см’ фильтрата, полученного по п. 3.3.2 (соответствуют 12.5 г препарата), помешают цилиндром в стакан (с меткой на 250 см3), прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 200 см3, нагревают до кипения, прибавляют по каплям 12,5 см3 раствора соляной кислоты, продолжая нагревание и перемешивание содержимого стакана до тех пор. пока осадок не соберется в комки. Осадку дают отстояться в темном месте в течение 2—3 ч, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», отбрасывая первую порцию фильтрата.
200 см3 фильтрата (соответствуют 10 г препарата) порциями помешают цилиндром в кварцевую или фарфоровую чашку, выпаривают до 5 см3, затем количественно переносят в тигель, высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) и выпаривают досуха на водяной бане (остальной фильтрат сохраняют для определения сульфатов по п. 3.5).
Остаток сушат в сушильном шкафу при 105—110 ‘С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).
Одновременно проводят контрольный опыт, выпаривая досуха 250 см3 воды, содержащих 10 см3 раствора соляной кислоты. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105—110 “С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).
Препарат считают соответствующим требованиям настояшего стандарта, если разность масс высушенных остатков (анализируемого и контрольного) не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг;
для препарата чистый для анализа — 4 мг;
для препарата чистый — 6 мг.
Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ± 45 % для препарата квалификации «химически чистый», ± 15 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и ± 10 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р= 0.95.
3.5. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрнческнм или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 20 см3 фильтрата, полученного по п. 3.4.2 (соответствуют 1 г препарата), помешают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия квалификации «химически чистый» с массовой долей I % (ГОСТ 83) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 25 см3 воды и. если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента». Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
Препарат считают соответствующим требованиям настояшего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
Источник: www.dokipedia.ru