Для технологов, фотографов и фотолаборантов, а также заведующих лабораториями и цехами регенерации серебра, фотографиями и фотокинолабораториями.
V. МЕТОДЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ОТХОДОВ
В настоящее время разработано множество методов регенерации серебра из жидких и твердых серебросодержаших отходов. Условно все методы можно разделить на химические, физико-химические, физические, биологические и т.п. В работе рассматриваются методы регенерации серебра, которые применяют при обработке серебросодержащих отходов.
V.1. ЖИДКИЕ ОТХОДЫ
Для получения серебра из отработанных растворов чаще всего используют химические методы: сульфидный (с использованием сульфида натрия), гидросульфидный (с использованием гидросульфида натрия), восстановление серебра формальдегидом, проявителем; боргидридом натрия и гидразинбораном и др. При этом есть два пути: либо перевести серебро в труднорастворимую соль сульфида серебра, либо восстановить его до металлического с помощью активного восстановителя.
Фотографическая химия . Из чего состоит проявитель и какие вещества что делают и как работают ..
Большинство химических методов имеет общие недостатки — высокую дисперсность образующихся осадков сернистого или металлического серебра, что затрудняет отделение взвеси от раствора, длительность регенерации и выделение продуктов реализации, загрязняющих окружающую среду.
Основан на образовании труднорастворимого сульфида серебра при добавлении 5-10%-го раствора сульфида натрия к отработанному фиксажному раствору. На каждый грамм серебра в растворе добавляют 1,1 г сульфида натрия. Образовавшийся сульфид серебра выпадает в осадок. Реакция протекает по уравнению
При добавлении сульфида натрия необходимо энергичное перемешивание, тогда реакция идет очень быстро. Для уменьшения запаха сероводорода в фиксажный раствор добавляют по 5-6 г соды на каждый литр раствора. После отстаивания, которое длится (в зависимости от концентрации серебра в отработанном фиксажном растворе, температуры и других факторов) от 3 до 20 ч, в осадке содержится около 87% серебра. Осветленную жидкость сливают, предварительно определив полноту осаждения, а осадок высушивают.
Осаждение серебра отработанным гидрохиноновым проявителем.
В этом случае смешивают равные объемы отработанного фиксажного раствора и отработанного проявителя, добавляют на 1 л фиксажного раствора 3-4 г гидроксида натрия (едкого натра) или каустической соды. Раствор можно подогреть, предварительно хорошо перемешав. Затем раствор отстаивают в течение суток, после чего фильтруют. Отфильтрованный раствор вновь отстаивают, добавляя некоторое количество отработанного гидрохинонового проявителя. Серебросодержащий осадок на фильтре собирают и высушивают.
Осаждение серебра формалином.
В отработанный фиксаж добавляют 40%-й раствор формалина из расчета 4 мл на 1 г серебра, содержащегося в растворе, и 20 мл азотной кислоты (уд. вес 1,18) на 1 л фиксажного раствора. После этого раствор кипятят в фарфоровой или эмалированной посуде в течение часа. Если процесс идет без подогрева, осаждение серебросодержащего осадка продолжается в течение суток. Осадок высушивают.
КАК НАЙТИ СЕРЕБРО
Осаждение серебра ронгалитом.
В отработанный фиксажный раствор добавляют 2,4 г технического ронгалита на 1 г серебра в растворе. Осаждение идет в течение 20 мин.
Осаждение серебра гидросульфитом натрия.
Осаждение серебра гидразинбораном.
Восстановление серебра дитионитом натрия.
Раствор кислого фиксажа предварительно подщелачивают содой до рН 7-8, после добавляют активный восстановитель — дитионит натрия, раствор подогревают. На 1 л отработанного фиксажа добавляют не менее 20 г соды и 20 г дитионита натрия. Выпавший осадок, содержащий до 100% металлического серебра, высушивают.
Восстановление серебра неблагородными металлами.
В ходе реакции серебросоединения вытесняются неблагородными металлами. Большинство таких металлов можно использовать для восстановления серебра, но наиболее часто используют железо, алюминий и цинк.
Скорость процесса возрастает с увеличением поверхности соприкосновения металла с раствором, для чего используют стружку, предварительно обезжиренную в 3%-м растворе щелочи, пыль, опилки. Таким образом, можно применять отходы производства. Для разных металлов-восстановителей различен и расход металла, и время осаждения. Так, для железной стружки или опилок расход реагента на 1 г серебра составляет 2-5 мг, а время осаждения — 3-6 сут; алюминиевой пыли, фольги или стружки — соответственно 1,5-2 мг и 2-3 сут; цинковой пыли — соответственно 1,5-2 мг и 1-2 сут.
Осаждение серебра хлоридом натрия.
Переработка первых промывных вод после фиксирования.
Метод сорбции ионов серебра.
Основан на способности некоторых ионообменных смол сорбировать ионы серебра из растворов. В отработанные серебросодержащие растворы (фиксаж или первая промывная вода после фиксирования) добавляют гранулы ионообменной смолы марки КУ-1 или АН-21 из расчета 5 г на 1 л раствора. Процесс протекает 10-12 ч при периодическом взбалтывании растворов (2-3 раза за 5-8 ч). По окончании раствор фильтруют, шлам высушивают, упаковывают и отправляют на завод ВДМ. Этот способ позволяет извлечь 80-90% серебра, не требует специального оборудования и может быть использован на местах, т.е. в фотографиях, фотокинолабораториях и т.п.
В процессе электролиза ионы серебра восстанавливаются до металлического серебра на катоде:
При регенерации серебра из отбеливающе-фиксирующих растворов этим методом рекомендуется использовать сверхвысокие плотности тока (6,45-9,68 А/дм²) в целях исключения вредного влияния окислителя. В ходе процесса необходимо интенсивно перемешивать раствор у поверхности катода.
Электролитический метод достаточно эффективен при сравнительно высоких концентрациях серебра в растворе (порядка 0,2-0,3 г/л и выше), поэтому целесообразнее его применять для извлечения серебра из фиксирующих растворов. Для дальнейшей интенсификации процесса электролиза и повышения производительности установок в настоящее время рекомендуется применять катоды с высокоразвитой поверхностью или псевдоожиженные электроды, что позволит увеличить рабочую поверхность катода примерно в 200 раз.
Метод электросернистого осаждения.
Обычно применяют при обработке серебросодержащих растворов с низкими концентрациями серебра (например, промывные воды, смесь отработанных фиксирующих растворов и промывных вод). Режим процесса электролиза подбирают так, чтобы серебряно-тиосульфатные комплексы наиболее полно переходили в сульфид серебра. Электролиз проводят в аппаратах типа М-1 при катодной плотности тока 100-200 А/м². Перед началом процесса в раствор необходимо добавить технической соды из расчета 1-2 г/л для устранения запаха сероводорода и наиболее полного использования образующегося сульфида натрия. В аппаратах М-1 происходит электросернистое осаждение по схеме
Таким образом, в подобных установках из электролита выделяется серебро в виде смеси металлического и сернистого серебра. Метод требует значительных энергетических затрат и особого внимания с точки зрения техники безопасности. Метод внутреннего электролиза. Это наиболее простой метод регенерации серебра, не требующий энергетических затрат и специального оборудования.
В емкость из любого нейтрального материала или обыкновенную стеклянную банку заливают отработанный фиксажный раствор, в который погружают два электрода. В качестве электродов берут две пластины из разнородных металлов, например медную и цинковую. Электроды соединяются проволочным контактом (рисунок 6). При наличии электрического контакта более активный металл (в данном случае цинк) переходит в раствор в виде положительных ионов:
Рис. 6. Простейшая установка для регенерации серебра методом внутреннего электролиза:
1 — электролизная ванна; 2 — электроды; 3 — электрический контакт; 4 — раствор электролита (отработанный фиксаж)
На менее активном металле (меди) выделяется металлическое серебро:
Таким образом, при методе внутреннего электролиза электроны с активного металла переходят на менее активный и на его поверхности вступают в соединение с ионами серебра:
Образующийся осадок содержит более 90% металлического серебра, избытка металла-восстановителя в нем нет. Процесс идет не менее 7-9 сут, что является его недостатком. Серебро-содержащий осадок высушивают и отправляют на завод ВДМ.
По окончании процесса регенерации серебра проводят анализ на полноту осаждения.
- Свежие записи
- Где находится датчик температуры охлаждающей жидкости на ЯМЗ 534?
- Эффект Холла и измерение величин датчиками Холла
- Датчик холла на ВАЗ 2109 инжектор: устройство и функции
- Датчик глубины в телефонах Samsung: что это такое и для чего нужен?
- Последствия неисправности датчика распредвала и как ее обнаружить
Источник: ollimpia.ru
Содержит ли проявитель серебро
МосРентген Центр
Первая помощь при переломе шейки бедра
14.10.2015
Обработка снятой рентгеновской пленки
Как проявлять рентгенограммы?
Для обработки снятой рентгеновской пленки и для проявления скрытого изображения надо иметь специально оборудованную комнату. Фотокомната должна быль абсолютно светонепроницаема.
Самое минимальное, что требуется иметь для работы в фотокомнате:
1) Красный фонарь.
2) Ванночки (кюветы) для проявителя, воды и закрепителя. Размеры ванночек должны быть не меньше размерам пленки, обычно 32х42 см для пленки 30х40 см.
3) Посуда для растворов — 2 бутылки объемом по 2 литра.
Чтобы проявить, т. е. сделать видимым скрытое рентгеновское изображение, экспонированная пленка должна быть обработана раствором проявителя. Входящие в него проявляющие вещества — метол, гидрохинон и некоторые другие — в присутствии желатины избирательно действуют на зерна бромистого серебра, из которых состоит эмульсионный слой. Проявитель прежде всего восстанавливает — превращает в металлическое серебро те зерна бромистого серебра, которые оказались затронутыми излучением экранов или рентгеновскими лучами. На неосвещенные зерна бромистого серебра проявитель действует значительно медленнее; разложение их происходит только после длительного пребывания пленки в растворе, при применении растворов с ненормально высокой температурой, или растворов, при изготовлении которых были допущены ошибки при взвешивании химикалий.
При проявлении скрытого изображения следует добиваться, чтобы все зерна бромистого серебра, подвергшиеся действию световых или рентгеновских лучей, действием проявителя были превращены в металлическое серебро; одновременно неосвещенные зерна бромистого серебра должны остаться неизмененными.
Проявление — это химическая реакция разложения зерен бромистого серебра и, как всякая химическая реакция, зависит от температуры.
Повышение температуры усиливает активность проявителя и ускоряет разложение бромистого серебра. Понижение температуры замедляет реакцию и, следовательно, для получения полного эффекта требуется более продолжительное время.
Длительность проявления зависит также и от состава проявителя — главным образом от концентрации входящих в него веществ. Уменьшение концентрации проявляющих веществ и щелочи удлиняет проявление.
Напомним, что под длительностью проявления следует понимать время, необходимое для практически полного превращения засвеченных зерен бромистого серебра в металлическое серебро; неосвещенные зерна при такой длительности проявления остаются неизменными (изображение не вуалируется).
Возможны два способа выполнения процесса проявления:
а) стандартное проявление по времени с учетом температуры раствора и
б) проявление с визуальным контролем процесса.
При проявлении по времени с отклонениями от нормальной экспозиции (в пределах 50 % от нормальной) получаются рентгенограммы достаточно высокого качества с проработкой всех деталей. При больших же ошибках в условиях экспонирования проявления по времени имеется возможность установить, какого рода ошибка — передержка или недодержка — была допущена.
При проявлении с визуальным контролем процесса момент окончания проявления устанавливается но визуальному субъективному впечатлению того работника, который при слабом свете лабораторного фонаря пытается рассмотреть, появились ли на рентгенограмме все необходимые детали изображения и не зашел ли процесс проявления слишком далеко.
При проявлении также можно ориентироваться по появлению изображения костей, которое происходит быстро, если раствор свежий и комнатной температуры. Вынимать из проявителя следует, когда изображение костей исчезает, ориентируясь на время около 3-х минут, необходимых для качественного проявления.
После проявителя нужно очень быстро промыть рентгеновскую пленку в теплой воде и сразу положить в закрепитель.
При окончании проявления в эмульсионном слое, наряду с металлическим серебром, образующим изображение, содержится еще довольно значительное количество бромистого серебра. Чтобы рентгенограмма приобрела необходимую устойчивость и неизменяемость при хранении, бромистое серебро должно быть удалено от эмульсионного слоя.
Этот процесс называется фиксированием или закреплением изображения. Фиксирование заключается в том, что эмульсионный слой погружают в раствор таких химикалий, которые, растворяя неизмененное бромистое серебро, не действуют на металлическое серебро изображения. Из довольно большого количества различных веществ, применяемых для данной цели, практически используют только водный раствор серноватистокислого натрия (гипосульфита натрия или еще короче гипосульфита). Он называется закрепитель или фиксаж.
Свежий фиксаж способен обеспечить устойчивый снимок через 1 минуту пребывания рентгенпленки в растворе. Рекомендуется подержать его не менее 5 минут, чтобы снимок не пожелтел.
Превышение этого времени не приносит вреда. Пленка может быть оставлена в фиксирующем растворе на несколько часов без какого-либо видимого ослабления изображения. Лишь через 18–24 часа действия фиксирующего раствора может иметь место небольшое растворение серебра и ослабление изображения.
Сокращение времени фиксирования против необходимого всегда приносит непоправимый вред. Наблюдаемая часто порча весьма важных рентгенограмм при хранении зависит от недостаточного и неполного фиксирования.
Растворение бромистого серебра в растворах гипосульфита имеет несколько переходов — первоначально образуется сложное комплексное соединение серноватокислого серебра и натрия, труднорастворимое в воде и потому неполностью удаляемое из слоя при последующей промывке. Образование этого соединения сопровождается осветлением слоя и исчезновением характерной окраски светочувствительного слоя.
Если процесс фиксирования прервать на этой стадии, то необходимо промывать слой весьма долго для того, чтобы полностью удалить следы труднорастворимого соединения. Если же оно не будет полностью удалено, то примерно через 2–3 месяца под действием влаги и кислорода воздуха происходит его разложение в слое с выделением сернистого серебра, окрашивающего рентгенограмму в желто-коричневый цвет. Образовавшиеся пятна ничем нельзя удалить. Длительное же фиксирование переводит труднорастворимое комплексное соединение серноватокислого серебра в легкорастворимое и полностью удаляющееся из слоя при последующей промывке.
Эмульсионный слой утрачивает свою светочувствительность не сразу после переноса пленки в раствор фиксажа. Лишь через 3–4 минуты процесс растворения бромистого серебра достигает такой стадии, при которой светочувствительность пленки почти полностью исчезает и пленку можно без вреда рассматривать при белом свете.
После фиксирования рентгеновскую пленку надо хорошо промыть холодной проточной водой. Сильная струя воды может повредить поверхность пленки. Наступает практическое равновесие между концентрацией солей, остающихся в слое желатины и перешедших в промывную воду, и потому более длительное выдерживание пленок в той же промывной воде не только бесполезно, но и вредно. Количество солей, удаленных из елок желатины после 5-минутной промывки не возрастает, увеличивается только набухание желатины.
Расход воды при таком способе промывки меньше, чем при промывке в проточной воде, загрязнения же из желатинового слоя удаляются очень хорошо. Поэтому рентгенограммы, хранение которых необходимо в течение длительного времени (материалы для диссертаций, редкие случаи заболевания и т. п.), следует промывать только данным способом.
Завершающей операцией в рентгенографии является высушивание промытых рентгенограмм. Для этого их подвешивают за 1 или 2 угла в вертикальном положении в сухом, беспыльном помещении или специальном суфильном шкафу так, чтобы при случайном колебании пленок воздушными потоками они не могли соприкоснуться и склеиться. Следует избегать ускорения высушивания частично подсохшей пленки, так как быстрое, неравномерное высыхание приводит к образованию местных потемнений рентгенограммы и, как следствие этого, в некоторых случаях к ошибкам в диагнозе.
Высушивание рентгенограмм в фотолаборатории нецелесообразно, так как при недостаточной вентиляции сушка замедляется и одновременно увеличивается сырость в помещении лаборатории. В экстренных случаях сушку пленки можно значительно ускорить применением спиртовой ванны.
Для этого промытую рентгенограмму встряхивают несколько раз для освобождения ее от крупных капель воды и затем погружают на 5 минут в спиртовую ванну. Крепость спирта должна быть в пределах 75–80° (т. е. спирт должен быть разбавлен примерно на 1 /4 водой). Вынутые из спиртовой ванны рентгенограммы полностью высыхают в течение 5–8 минут. При более длительном действии спиртовой ванны (10–15 минут) процесс высушивания практически не ускоряется, однако сильно возрастает опасность помутнения целлулоидной основы.
Чтобы спиртовую ванну можно было многократно использовать, спирт сливают в бутыль, на дно которой должен быть насыпан слой сухого углекислого калия (поташа) толщиной 1–2 см. Поташ не растворим в спирте. Его гигроскопичность очень велика, и он довольно легко отнимает от спирта излишнюю влагу.
В бутыли образуются два слоя жидкости, нижний слой представляет насыщенный водяной раствор поташа с кашицеобразными частицами сухой соли, верхний слой — спирт крепостью 80–82°, т. е. примерно такой крепости, какая в дальнейшем будет нужна для сушки. При использовании этого верхнего слоя для сушки его осторожно, не взбалтывая, сливают с раствора поташа, а затем после использования вновь вливают в бутыль. Так можно одну и ту же порцию спирта использовать многократно, сменяя периодически раствор поташа в бутыли, когда полностью растворятся частицы сухой соли и нижний слой жидкости станет однородным.
Теги: лекция по рентгенологии
234567 Начало активности (дата): 14.10.2015 17:07:00
234567 Кем создан (ID): 6
234567 Ключевые слова: Обработка снятой рентгеновской пленки
12354567899
Источник: trauma.ru
Физический серебряный проявитель
. о Т, В. Гаевская, Ю. В. Нечепуренко и Г. А. Бран пкий4Научно-исследовательский институт физико-хими еских.драблем- Белорусского государственного университета нм. В. И. Ленина(54) ФИЗИЧЕСКИЙ СЕРЕБРЯНЫЙ ПРОЯВИТЕЛЬ и воду 1 аминосулъфонат формулы Юа 006(1 е,ма бнбк,об бооенуО 1 Б ббообк боЯа О (4 кй) э 1Изобретение относится к физическим серебряным проявителям и может найти применение при изготовлении фотошаблонов (электронная промышленость), в том числе фотошаблонов печатных плат (радиопромышленность), сеток, шкал, мир, ко 5 довых лимбов и других деталей оптнческо. го приборостроения и, наконец, в таких отраслях техники, где возникает необходимость в селективном (избирательном) ипи неселективном (неизбирательном) нанесении благородного металла (серебра) на поверхность диэлектрика.Известен .серебряный физический проявитель, включакяний аэотнокислое сереб 5 ро, лимонную кислоту, метол, поверхностно активное вещество (ПАВ), например до дециламинуксуснокислый (Сгвсс 9 ),2Недостатком указанного проявителя яв ляется его неудовлетворительная стабильность, обычно не превышающая 40″ 50 мин; Проявитель пригоден для обработкиТт 0- слоев.
Однако, чем больше времени проходит с момента его приготовления, тем хуже чувствительность фотоматериала и качество иэображении. В проявителе, хранившемся 3 ч и более, слои на основе диоксида и гидроксида ;титана не проявляются.Бель изобретения — повышение стабильности проявителя.Поставленная цель достигается тем, что физический серебряный проявитель, включающий аэотнокислое серебро, лимонную кислоту, метол 1 ПАВ н воду, в качеств ве ПАВ содержит динатрий-( М -Э-депилоксипропил- М-диэтилсукцинато) сукпин0,5 2,0 0,2 3 962828при следующем соотношении компонейтов,свес, %;Серебро азотнокислое 0,2-0,85Лимонная кислота 1-4Метол 0,3- 1,7Дина трий-( Й -3-де пил окс ип ропил- И -диэтилсукцинато) сукцинаминосульфонат 0,02 — 0,2Вода ОстальноемИспользуемое в составе проявителяПАВ является промышленным продуктом(маркв СВ), выпускается в виде 1 упрозрачной вязкой .светло-коричневой жидкости, хорошо растворимой в воде,При введении его в проявитель в количестве меньшем 0,02 вес,, уменьшается стабильность раствора.
К таким жеэрезультатам приводит введение этого вещества в количестве, превышающем0,2 вес, %,Стабильность проявителя предлагаемогосоставаф составляет 400 — 420 мин. Онсохраняет свою работоспособность в течение 40- 50 ч.П р и м е р 1. фотослой, представляюший собой гидроксид титана, полученныйпутем нанесения нв стекло 5%-ного расчворв полибутилтитаната в трет-бутиловом спирте с последующим прогревом наовоздухе в течение 30 мин при 100 С изашишенный пленкой поливинилового спирта из 5%-ного водного раствора, экспонируют полным спектром ртутно-кварцевой ффлампы ДРТчерез 9-ступенчатый:,кварцевый ослабитель и проявляют в течение 10 мин в проявителе, который готовят сливанием растворов А и Б, содержащих следующие компоненты, вес. %:А.
Метол . 0,5Лимонная кйслота 1,0СВ0,02Б. Азотнокислоесеребро 0,2 4 ЗПри приготовлении раствора А в 800 млводы растворяют полностью метол, затемлимонную кислоту и вводят необходимоеколичество 1-2%-ного водного раствораСВ. 50При приготовлении раствора Б в 100 млводы растворяют азотнокислое серебро.Растворы А и Б смешивают передупотреблением и доводят объем водой до1000 мл.
ИП р и м е р 2. Фотослой на основегидроксида титана, приготовленный какв примере 1, проявляют в течение 5 мин 4в проявителе, полученном смешением растворов А и Б, как указано в примере 1, при следующем соотношении компонентов, вес %А, Метол 1,7Лимонная кислота 4,0СВ 1147 0,2Б. Аэотнокислоесеребро 0,85П р и м е р 3. Фотослой на основе диоксида титана, полученный путем после довательного нанесения на стекло пленки диоксида кремния в качестве подслоя иэ 5%-ного раствора тетраэтоксисиланв в трет-бутиловом спирте, прогрева получен»о ного материала в течение 2 ч при 400 С, осаждения на нем пленки диоксида титана в качестве светочувствительного вещества из 5%-ного раствора полибутилтитаната в трет-бутиловом спирте, прогревао материала в течение 2 ч при 450 С и осаждения на нем защитной пленки поли- винилового спирта аз 5%-ного водного раствора, экспонируют и проявляют в течение 10 мин в проявителе, который готовят смешиванием растворов А и Б, как указано в примере 1, при следующем соотношении компонентов, вес. %:А, Метол 1,0Лимонная кислота 2,0СВ00,1Б.
Азотнокислоесеребро 0,5П р и м е р 4 (прототип). Фотослой на основе гидроксида титана, приготовленный как в примере 1, проявляют в теченйе 15 мин в проявляюшем растворе, который готовят смешиванием растворов А и Б, » . содержащих следующие компоненты, вес. О ;А.
МетолЛимонная кислотаОГЕОс -12 2 — 12Б, Аэотнокислоесеребро 0,2П р и м е р 5 (сравнительный). фото- слой на основе гидроксида титана, приготовленный квк в примере 1, проявляют в течение 5 мин в проявителе, полученном смешением растворов А и Б, содержащих следующие компоненты, вес. %:А. Метол 0,5Лимонная кислота 2,0Б.
Азотнокислоэсеребро . 0,85В таблице сопоставляются свойства предлагаемого проявителя с известными применительно к обработке фотографических материалов на основе гидрокспда и5 9628 диоксида титана: стабильность проявителей (период времени с момента прогитовления раствора до его отсчетливого помутнения, сопровождаюшегося выделением коллоидного металлического серебра в объеме раствора); время хранения проявителей, в течение которого они сохраняют свою работоспособность; чувствительность слоев, проявляемых через различное время с момента приготовления проявителей, 1 О максимальные оптические плотностн и плотности Вуали (ЭпСр И Э о),28 ЬИэ таблицы следует, что предлагаемый физический серебряный проявитель обеспечивает увеличение стабильности с 40 50 до 400-420 мин по сравнению с прототипом и с 7 — 10 до 400 — 420 мин по сравнению с примером 5, Серебряный физический проявитель по примеру 5 теряет свою активность черю 1 ч после его йри готовления, по прототипу — через 3 ч, в то время как предлагаемый — через 40- 50 ч,9 962828 10ормула изобретения ся тем,что,сцельюповьппенияегостабильности при хранении, в качестве Физический серебряный проявитель, поверхностно-активного вещества он со-.очающий азотнокислое серебро, лимон- держит динатрий-( 8 -3-децилоксипрою кислоту, метол, поверхностно-актив- у пил- К-диэтилсукцинато)сукцинаминосулье вещество и воду, о т л и ч а ю щ и й- фонате ма 001(0,юо)бнби,об /600 СрнвюбнбНгбООбгКб боНиОСН) з 1,0 — 4,0 0,5- 1,7 Составитель Е. Головлева Редактор В. Петращ Техред Т,файта Корректор Н. КорольЗаказ 7502/63 Тираж 488 Подписное ВНИИПИ ГосударственногЬ комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 5, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и следующем соотношении компонентов, вес, %Азотнокислоесеребро 0,2-0,85Лимонная кислотаМетолДинатрий-( Й-децилоксипропил- К -диэтилфукцинато) 1 5 сук цина м ин осулъффонатВода 0,02-0,2ОстальноеИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 3157502,кл. 96-49, опублик. 1964 (прототип),
Заявка
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ БЕЛОРУССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ГАЕВСКАЯ ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, НЕЧЕПУРЕНКО ЮРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, БРАНИЦКИЙ ГЕННАДИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ
Источник: patents.su