Изобретение относится к способу получения золота из сульфидных золотосодержащих измельченных руд после их вскрытия бактериальным выщелачиванием, или окисленным обжигом, или автоклавным окислением. Способ включает выщелачивание раствором смеси гидросульфита и тиосульфата натрия и аммония, сорбцию комплекса тиосульфат-золото на сильноосновном анионите и отделение сильноосновного анионита.
Причем сорбцию проводят через 2-10 часов после выщелачивания. Затем проводят элюирование комплекса тиосульфат-золото раствором политионатов органических и неорганических оснований, имеющим концентрацию 0,2-10%. Из полученного золотосодержащего элюата выделяют золото обменным разложением или электрохимическим методом.
При этом обменное разложение проводят металлами, такими как магний, цинк или железо, или сульфидами. Затем проводят регенерацию сильноосновного анионита раствором смеси сульфита и сульфида натрия и аммония. После регенерации сильноосновного анионита его направляют на сорбцию тиосульфат-золото. Технический результат заключается в ускорении выщелачивания, увеличении выхода золота и уменьшении расхода выщелачивающего агента. 3 з.п. ф-лы.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА В КВАРЦ-СУЛЬФИДНЫХ РУДАХ!
Формула изобретения
1. Способ получения золота из сульфидных золотосодержащих измельченных руд после их вскрытия бактериальным выщелачиванием или окисленным обжигом или автоклавным окислением, включающий выщелачивание раствором, содержащим тиосульфат-ионы, сорбцию комплекса тиосульфат-золото на сильноосновном анионите, отделение сильноосновного анионита, элюирование комплекса тиосульфат-золото раствором, содержащим политионат-ионы, выделение золота из полученного золотосодержащего элюата обменным разложением или электрохимическим методом и регенерацию сильноосновного анионита, отличающийся тем, что выщелачивание ведут с помощью раствора смеси гидросульфита и тиосульфата натрия и аммония, элюирование комплекса тиосульфат-золото ведут раствором политионатов органических и неорганических оснований, выделение золота из полученного золотосодержащего элюата проводят обменным разложением металлами, такими как магний, цинк или железо, или сульфидами, регенерацию сильноосновного анионита проводят раствором смеси сульфита и сульфида натрия и аммония.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбцию комплекса тиосульфат-золото проводят сильноосновным анионитом через 2-10 ч после выщелачивания.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что элюирование комплекса тиосульфат-золото проводят раствором, содержащим политионаты органических и неорганических оснований, имеющих концентрацию 0,2-10%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что после регенерации сильноосновного анионита его направляют на сорбцию комплекса тиосульфат-золото.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения золота из упорных руд и концентратов.
По многостадийной технологии золотоизвлекающего производства для вскрытия упорных золотосодержащих руд разработан ряд пиро-, гидрометаллургических методов, при этом бактериальное выщелачивание показывает хорошие экономические результаты и экологическую безопасность (Металлургия благородных металлов. Ред. Л.В.Чугаев. — М.: Металлургия, 1987; Способы переработки упорных золото- и серебросодержащих руд и концентратов за рубежом. Обзор ЦНИИ Цветметэкономики и информации. М., 1990, вып.1).
Золото? Или же сульфиды железа?
Известен способ переработки упорных концентратов, основанный на бактериальном вскрытии и последующем цианировании. Этот способ позволяет достичь хороших показателей по извлечению золота, но осуществляется с использованием цианистых растворов, что с экологической точки зрения нежелательно, так как цианистые растворы являются очень токсичными и их использование требует значительных затрат на обезвреживание стоков (McMullen J., Goode J.R. and Kondos P.D.
The Recovery of gold from low Grade and Refractory Ores. What/ s next? // Processing of the Int. Symp. On the Treatment of the Gold Ores/August 21-24, 2005, Calgary, Canada /.P.353-372).
Известен способ извлечения благородных металлов из труднообрабатываемых руд, по которому осуществляют выщелачивание благородных металлов раствором тиосульфата аммония в присутствии меди. В процессе выщелачивания поддерживают рН выщелачивающего раствора не меньше 7,0 с помощью аммиака, концентрацию сульфит-ионов в растворе поддерживают не менее 0,05% путем введения в него сернистого ангидрида (Патент США N 4369061, кл. С22В 11/04, Jan.18, 1983). Преимуществом этого способа является использование для выщелачивания золота менее токсичного реагента, чем цианид, но достаточно токсичных аммиака и сернистого ангидрида, однако этот способ имеет недостаток, что при переработке упорного золотосодержащего сырья выщелачивание тиосульфатом аммония в присутствии меди позволяет извлечь золото лишь на 60%.
Повышение извлечения благородных металлов из упорного сырья при использовании нетоксичных реагентов достигается тем, что в известном способе переработки сульфидных золотосодержащих материалов, включающем бактериальное вскрытие исходного материала и последующее выщелачивание раствором кислородного соединения серы, согласно изобретению выщелачивание осуществляют раствором, содержащим ион гидросульфита (HSO 3 ), и проводят его без доступа окислителей, например, воздуха (RU (11) 2031157 (13) С1, 1991.07.04). Массовая концентрация иона гидросульфита составляет 10,0-100,0 г/л, а выщелачивание проводят при рН 3-5. Необходимый рН выщелачивающего раствора и концентрацию гидросульфита получают, используя едкий натр и барботирование через раствор сернистого ангидрида или смеси сернистого и серного ангидрида.
Известен способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов, включающий бактериальное вскрытие исходного сырья и последующее выщелачивание золота. В качестве выщелачивающего реагента используют, например, тиосульфат аммония, являющийся менее токсичным, чем цианид. Массовая концентрация выщелачивающего реагента 0,01-35% (Патент Великобритании № 2180829, кл. С22В 11/04, 1987). Недостаток этого способа в том, что при переработке упорного золотосодержащего сырья извлечение золота недостаточно высокое.
Более высокий процент извлечения золота из тиосульфат-выщелачивающего раствора, содержащего золотонесущий тиосульфат-выщелачиватель, заключается в контактировании выщелачивающего раствора с ионообменным сорбентом, имеющим сродство к золоту, чтобы сорбировать золото на сорбент. Сорбент затем контактирует с раствором политионат-ионов для элюирования золота, при этом получается золотонесущий элюат, из которого извлекают золото раствором сульфид-ионов для образования нерастворимого сульфида золота (Патент США № 6344068 B1, Feb.5, 2002). К недостаткам способа следует отнести очень высокую концентрацию выщелачивателя-тиосульфата натрия и, соответственно, очень большой его расход, а получение растворов политионатов из тиосульфата с использованием сильных окислителей (перекиси водорода и жидкого брома) приводит к преимущественному образованию сульфатов, при этом бром — весьма токсичный и дорогой реагент, а использование металлического иода для получения тетратионата натрия также весьма дорогой процесс, а сам тетратионат натрия — нестабильное соединение, дающее элементарную серу, которая загрязняет продукт.
Для ускорения выщелачивания и увеличения выхода золота и уменьшения расхода реагентов в качестве выщелачивающего агента используют раствор смеси гидросульфита и тиосульфата натрия и аммония. Раствор смеси гидросульфита и тиосульфата натрия и аммония существенно быстрее (в 2-4 раза) выщелачивает золото из руды, при этом расход солей снижается в 3 раза.
Комплекс золото-тиосульфат сорбируют на сильноосновном анионите первого или второго типа, при этом сильноосновной анионит может быть добавлен непосредственно в танк или в раствор, содержащий незначительное количество породы, или в золотонесущий раствор без твердого остатка. В этом случае золотонесущий раствор направляют в ионообменные колонки, где перемешивание сильноосновного анионита с выщелачивающим раствором обеспечивается движением раствора через анионит.
Элюирование комплекса золото-тиосульфат с сильноосновного анионита проводят водными растворами политионатов органических и неорганических оснований, имеющими концентрацию 0,2-10%. В качестве органических оснований используют амины и аммониевые основания, а в качестве неорганических оснований — калий, натрий, аммоний и магний. Политионаты органических оснований существенно более стабильны в водных растворах, чем неорганических оснований.
Регенерацию сильноосновного анионита проводят раствором смеси сульфида и сульфита натрия и аммония, а регенерированный анионит повторно используют для извлечения комплекса золото-тиосульфат из выщелачивающего раствора. Выделение золота из золотосодержащего элюата проводят обменным разложением с металлами: магнием, цинком или железом, солями сероводородной кислоты или электрохимическими методами.
В хроматографическую колонку (100×150 мм) вносят сорбент — сильноосновной анионит АВ-17-6 — объемом 1 л и уравновешивают анионит 5% раствором смеси гидросульфита и тиосульфата натрия-аммония (отношение концентрации натрия к аммонию 1:1) объемом 2 л и затем со скоростью 6 л/час пропускают выщелачивающий раствор — 5% раствор смеси гидросульфита и тиосульфата натрия-аммония (1:1), суммарный объем — 20 л, содержащий около 38 мг/л раствора комплекса тиосульфат-золото. Раствор, выходящий из колонки после пропускания 20 л выщелачивающего раствора, содержит 0,22 мг/л золота, его направляют на дальнейшее выщелачивание золота после бактериального выщелачивания флотоконцентрата.
Через хроматографическую колонку с сильноосновным анионитом АВ-17-6 с сорбированным комплексом тиосульфат-золото пропускают в течение 3-х часов со скоростью 1 л/час 1% раствор тетратионата триэтиламина с 1% раствором тетратионата натрия. Всего получают 3 л элюата, содержащего золото, около 252 мг/л.
Регенерацию сильноосновного анионита АВ-17-6 объемом 1 л после элюирования комплекса тиосульфат-золото раствором политионата проводят промывкой 6 л 1% раствора смеси сульфита и сульфида натрия-аммония со скоростью 1 л/час, рН раствора 4-6.
Источник: www.freepatent.ru
Сульфид золота (I)
Gold (I) сульфид представляет собой неорганическое соединение с формулой Au 2 S. Это основной сульфид золота. Он разлагается на металлическое золото и элементарную серу, что свидетельствует о «благородстве» золота.
Структура и получение
Соединение кристаллизуется по мотиву, наблюдаемому для закиси меди : золото является двухкоординатным, сера — четырехкоординатным, а S-Au-S связь линейная. Линейная координационная геометрия типична для соединений золота (I), например. координационный комплекс хлор (диметилсульфид) золото (I). Структура подобна α-форме сульфида серебра (аргентит ), которая существует только при высоких температурах.
Ее можно получить обработкой хлорида золота сероводород Он также образуется при сульфидировании дицианоаурата :
H2S + 2 KAu (CN) 2 → Au 2 S + 2 KCN + 2 HCN
Этот продукт описывается как «первоначально темное красновато-коричневое твердое вещество, которое становится« стально-серым ».
Ссылки
- ^Wells, AF (1984) Structural Inorganic Химия, Оксфорд: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ^ Исикава, К. (1995). «Структура и электрические свойства Au 2 S». Ионика твердого тела. 79 : 60–66. doi : 10.1016 / 0167-2738 (95) 00030-A.
- ^N. Н. Гринвуд, А. Эрншоу, Химия элементов, 2-е изд., Баттерворт-Хайнеманн, Оксфорд, Великобритания, 1997.
- ^Фалтенс, Марджори О. (1970). «Мессбауэровская спектроскопия соединений золота». Журнал химической физики. 53 (11): 4249. Bibcode : 1970JChPh..53.4249F. doi :10.1063/1.1673931.
Источник: alphapedia.ru
Сульфид золота что это такое
Драгоценные металлы могут быть найдены в рудных залежах наряду с серой и известны как сульфиды. Металлы группы кадмия, кобальта, меди, свинца, молибдена, никеля, серебра, цинка, золота и платины можно найти в сульфидных формах. Эти концентрированные месторождения руды считаются низкосортными из-за экономических затрат, связанных с переработкой, но их можно разделить экономически, когда цены на эти металлы растут на открытом рынке. Наиболее популярным методом разделения является метод пенной флотации, который был специально разработан для сульфидов, а не для плавки, которая больше подходит для крупных жил металлической руды. Другой более современный метод использует микроорганизмы для отделения металлов от серы.
Отделение металлов от серы
Идентифицируйте рудные тела с достаточным количеством металлов, чтобы сделать восстановление целесообразным. Сульфиды могут быть идентифицированы с использованием методов разведки с индуцированной поляризацией. Сульфиды могут накапливать энергию, когда электрический заряд проходит через них над землей. Ток не рассеивается сразу, а медленно рассеивается.
Энергия, запасенная в сульфидной руде, может быть измерена после отключения тока, чтобы экстраполировать размер месторождения. Индуцированная поляризация может использоваться для выявления сульфидов, которые могут быть индикаторами более крупных рудных месторождений.
Извлекайте отложения сульфидной руды из земли и помещайте в дробилку, чтобы измельчить руду от 5 до 50 микрометров. Дробление начинает процесс разделения, подготавливая руду для плавания в воде. Сначала руду измельчают с помощью вращающейся дробилки, чтобы уменьшить ее до кусков диаметром 6 дюймов. Затем для измельчения частиц руды до приемлемых размеров применяются мокрый измельчение, измельчение в мельнице и / или полуавтогенные измельчители.
Переносят руду в ячейки флотационного контура, где руда подвергается варке водой. Добавьте коллекционер, который является органическим видом, который отделяет интересующие виды от других бесполезных компонентов; в этом случае драгоценные металлы из серы. Выньте пузырьки воздуха в пульпу, к которой будут прикрепляться и плавать металлы. Полученная пена будет собираться выше водослива флотационной камеры, а затем переноситься в другую камеру.
Добавьте в ячейку пенообразователя алкиловый спирт, который стабилизирует пенный слой. Как только металлы стабилизируются, они могут быть сгущены, отфильтрованы, высушены и упакованы для отправки. Вода, используемая в процессе пенной флотации, обычно используется повторно для ограничения воздействия на окружающую среду.
Использовать биовыщелачивание для основных металлов, таких как цинк, медь и никель, или для минерального биоокисления для повышения извлечения золота и серебра. Оба метода основаны на бактериях, таких как hiobacillus ferrooxidans, для извлечения драгоценных металлов. Например, складывать руду в груды глубиной 200 футов. Применяйте разбавленную водой серную кислоту, чтобы бактерии росли.
Микроорганизмы будут перерабатывать руду с образованием металлов, которые могут быть извлечены вместе с кислотным раствором, с которым необходимо правильно обращаться. Микроорганизмы считаются доброкачественными для растений и животных; однако, процесс может привести к кислотному дренажу шахты, если вода не утилизируется должным образом.
Источник: www.winstein.org