Каждый ученик мечтает сдать экзамен хорошо, но есть такие учащиеся, которые уверены в своих знаниях. Данный материал поможет ученикам обратить внимание на вопросы, встречающиеся в экзаменационной работе, а учителям поможет проверить подготовку учащихся к экзамену.
Скачать:
Предварительный просмотр:
Индивидуальная образовательная программа по химии.
Что вы будете изучать?
Как вы будете это изучать?
Как вы узнаете, что вы выучили?
Теория строения органических соединений: гомология и
изомерия (структурная и пространственная). Взаимное
влияние атомов в молекулах
Габриелян О.С. химия 10 кл. профильный уровень (параграфы даны к учебнику 2001 г выпуска)
Теория строения органических соединений.
Гомологический ряд. Гомологи. Изомеры.
Взаимное влияние атомов в молекулах.
Типы связей в молекулах органических веществ.
Гибридизация атомных орбиталей углерода.
Строение атома углерода. Валентные состояния атома углерода на примере метана, этилена, ацетилена. Гибридизация орбиталей, виды гибридизации. Типы химических связей.
7.1. Спирты: Номенклатура, классификация, изомерия. ЕГЭ по химии
Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Радикал. Функциональная группа
Классификация органических соединений: по строению углеродного скелета, по функциональным группам и наличию кратной связи. Номенклатура органических соединений (тривиальная и международная).
Тип связи или ФГ
С 3 Н 8 — пропан
Алканы, алкены, алкины, алкадиены, галогенпроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры, нитросоединения, амины, аминокислоты, углеводы.
Словарь исторических названий веществ.
Характерные химические свойства углеводородов:
алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и толуола)
Параграф 8, 11, 12, 13, 14, 15, 16
Типы химических реакций в органической химии: реакции замещения, присоединения(гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратации, полимеризации), отщепления (дегидрирование, дегалогенирование, дегидрогалогенирование, дегидратации), изомеризации.
Алканы: получение (изомеризация, гидрирование алкенов, декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот, синтез Вюрца, гидролиз карбидов); свойства (галогенирование, механизм, замещение водорода у первичного, вторичного и третичного атома углерода на галоген; дегидрирование, термическое разложение, горение).
Алкены: получение(крекинг нефтепродуктов, дегидрирование алканов, дегидратация спиртов, дегидрогалогенирование, дегалогенирование); свойства(реакции присоединения, полимеризации, окисления) правило Зайцева, правило Марковникова, качественные реакции на двойную связь.
Алкины: получение (гидролиз карбидов, дедигидрогалогенирование); свойства (реакции присоединения, реакция Кучерова, тримеризация, димеризация, реакции замещения, окисления) качественные реакции на тройную связь.
Алкадиены: получение (метод Лебедева, дегидрирование, дегидрогалогенирование; свойства(реакции присоединения, полимеризации).
Циклоалканы: свойства(реакции присоединения и замещения).
Арены: получение (тримеризация ацетилена, ароматизация алканов, алкилирование, синтез Вюрца); свойства (реакции присоединения и замещения), ориентирующее действие изаместителей.
Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола
Спирты: первичные, вторичные, одноатомные, многоатомные;
Свойства( со ЩМ и ЩЗМ, с галогенводородами, реакция этерификации, дегидратация спиртов, окисление); получение (гидролиз галогеналканов, гидратация алкенов, гидрирование альдегидов и кетонов, окисление алкенов, брожение, из СО), физические свойства, качественные реакции на многоатомные спирты.
Фенол: свойства( со ЩМ и ЩЗМ, со щелочами, бромирование, нитрование, гидрирование, реакция поликонденсации), качественные реакции на фенол.
Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров
Параграф 19, 20, 21
Альдегиды и кетоны: свойства (окисление, присоединение водорода, реакции замещения); получение (окисление спиртов, реакция Кучерова), качественные реакции.
Карбоновые кислоты: свойства ( с металлами, основными оксилами, основаниями, солями, реакция этерификации, реакции замещения). Высшие карбоновые кислоты.
Сложные эфиры: реакция этерификации, гидролиз.
Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот
Амины: первичные, вторичные, третичные, ароматические ( представители, физические свойства);свойства (с кислотами, водой, горение, замещения, бромирование анилина); получение (из галогенпроизводных, восстановление нитросоединений).
Аминокислоты: свойства(амфотерные соединения: с кислотами, с металлами, основными оксилами, основаниями, солями, реакция этерификации, образование пептидов)
Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды
Параграф 21, 22, 23, 24, 27
Мономеры, полимеры (примеры). Классификация углеводов. Свойства глюкозы: с гидроксидом меди (), образование сложных эфиров, реакция «серебряного зеркала», реакции брожения, восстановление альдегидной группы.
Жиры: омыление, реакции восстановления.
Белки: качественные реакции, гидролиз.
Взаимосвязь органических соединений.
Генетическая связь между классами органических соединений
Источник: nsportal.ru
Тест на тему: «Альдегиды»
Перед вами вопросы теста, правильный ответ только 1. Время на прохождение теста не ограничено, правильные ответы будут отображаться после нажатия на кнопку результатов (внизу).
Химия10 класс 30.12.2021 0 839
#1. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с
A. хлороводородом
A. хлороводородом
B. водородом на катализаторе
B. водородом на катализаторе
#2. Установите истинность суждения о физических свойствах альдегидов1. Высшие альдегиды – твердые вещества.
2. Формалин – это 35–40%-ный раствор метаналя в воде.
2. Формалин – это 35–40%-ный раствор метаналя в воде.
а) только 1
а) только 1
а) только 1
а) только 1
#3. В уравнении реакции этаналя с гидроксидом меди (II) с образованием кирпично-красного осадка сумма коэффициентов равна
#4. Из свойств 1) бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) с характерным запахом, 4) плохо растворим в воде – верно характеризуют метаналь следующее
#5. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится
A. карбонильная группа на конце молекулы
A. карбонильная группа на конце молекулы
B. двойная связь между атомами С и О
B. двойная связь между атомами С и О
C. карбоксильная группа
C. карбоксильная группа
#6. Изомером 2-метилпропаналя является
A. бутанол-1
A. бутанол-1
B. пентаналь
B. пентаналь
C. бутаналь
C. бутаналь
#7. Какой альдегид хуже других перечисленных растворяется в воде
B. пропаналь
B. пропаналь
C. гептаналь
C. гептаналь
#8. Из свойств 1) бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) с характерным запахом, 4) плохо растворим в воде – верно характеризуют метаналь следующее
#9. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
#10. Кетоны могут быть получены
A. гидролизом ацетиленовых углеводов по реакции Кучерова
A. гидролизом ацетиленовых углеводов по реакции Кучерова
B. гидролизом ацетиленовых углеводородов по реакции Кучерова
B. гидролизом ацетиленовых углеводородов по реакции Кучерова
C. окислением первичных спиртов
C. окислением первичных спиртов
#11. Кетоны могут быть получены
A. окислением первичных спиртов
A. окислением первичных спиртов
B. соляным гидролизом дигалогенпроизводных
B. соляным гидролизом дигалогенпроизводных
C. окислением вторичных спиртов
C. окислением вторичных спиртов
#12. Выберите пару, с каждым веществом которой при соответствующих условиях реагирует пропионовый альдегид
A. уксусная кислота и медь
A. уксусная кислота и медь
B. аммиачный раствор оксида серебра и водород
B. аммиачный раствор оксида серебра и водород
C. гидроксид железа(II) и оксид кальция
C. гидроксид железа(II) и оксид кальция
#13. При гидрировании бутаналя образуется
A. бутанол-1
A. бутанол-1
B. бутанол-2
B. бутанол-2
C. 2-метилбутанол-1
C. 2-метилбутанол-1
#14. При восстановлении бутаналя получается
A. бутанол-1
A. бутанол-1
B. дибутиловый эфир
B. дибутиловый эфир
C. бутановая кислота
C. бутановая кислота
#15. Кетоны могут быть получены
A. соляным гидролизом дигалогенпроизводных
A. соляным гидролизом дигалогенпроизводных
B. окислением первичных спиртов
B. окислением первичных спиртов
C. щелочным гидролизом дигалогенпроизводных
C. щелочным гидролизом дигалогенпроизводных
#16. Для получения феноформальдегидных смол используют процесс взаимодействия фенола с
A. азотной кислотой
A. азотной кислотой
B. гидроксидом натрия
B. гидроксидом натрия
C. метаналем
C. метаналем
#17. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается
A. появление жёлтого, а затем красного осадка
A. появление жёлтого, а затем красного осадка
B. растворение осадка и образование васильково-синего раствора
B. растворение осадка и образование васильково-синего раствора
C. превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
C. превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
#18. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
A. глицерина и этиленгликоля
A. глицерина и этиленгликоля
B. этанола и этаналя
B. этанола и этаналя
C. метанола и этанола
C. метанола и этанола
#19. Величина валентного угла О-С-Н в альдегидной группе равна
#20. Альдегид получается при гидратации
Показать результаты
Тест на тему: «Альдегиды» обновлено: 1 декабря, 2021 автором: Научные Статьи.Ру
Оцените тест после прохождения!
Нажмите на звезду, чтобы оценить!
Средняя оценка 5 / 5. Количество оценок: 1
Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.
Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!
Позвольте нам стать лучше!
Расскажите, как нам стать лучше?
Источник: nauchniestati.ru
В реакцию серебряного зеркала вступает это вещество пропионовый альдегид этанол фенол
Добро пожаловать, Гость!
Готовимся к сдаче ЕГЭ по химии
Инструкция
— Выберите один из вариантов в каждом из 21 вопросов;
— Нажмите на кнопку «Показать результат»;
— Скрипт не покажет результат, пока Вы не ответите на все вопросы;
— Загляните в окно рядом с номером задания. Если ответ правильный, то там (+). Если Вы ошиблись, там (-);
— За каждый правильный ответ начисляется 1 балл;
— Оценки: менее 10.5 баллов — НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, от 10.5 но менее 15.75 — УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, 15.75 и менее 21 — ХОРОШО, 21 — ОТЛИЧНО;
— Чтобы сбросить результат тестирования, нажать кнопку «Сбросить ответы».
Источник: examchemistry.com