Ученые Томского политехнического университета при поддержке программы «Приоритет 2030» и гранта РНФ разрабатывают новую концепцию понимания образования металлорганических соединений в углях и черных сланцах. Полученные данные о формах нахождения тонкодисперсного золота в черносланцевых толщах в перспективе смогут служить основой для разработки технологии его извлечения.
В настоящее время, по словам исследователей, остается глобальной проблема строения природных материалов из растительных остатков и проявления рудогенеза в органических осадочных отложениях, а также связь между ними. Один из вопросов, не решенный в данный момент, это формы нахождения тонкодисперсного золота в виде металлоорганических соединений в металлоносных углях и сланцах, особенно на крупных золоторудных месторождениях черносланцевых толщ.
«Одна из главных особенностей черносланцевых золоторудных месторождений в том, что углеродистые осадки образуются в разных условиях накопления. Это наблюдается в виде этапов углеобразования, но при оценке орудения и концентрации золота данный фактор не учитывается. На практике отсутствует комплексная методология прогнозирования и выявления металлоносных углей, как следствие, отмечается недостаточная изученность многих черносланцевых месторождений. Новизна нашей методологии изучения металлоорганических соединений состоит в оценке атомарно-молекулярной и надмолекулярной организации структуры углей и черных сланцев как природных органоминеральных и/или минерально-органических веществ в системе «полимер-минерал», — говорит профессор отделения геологии ИШПР ТПУ Владимир Иванов.
Для того чтобы проверить работоспособность концепции образования тонкодисперсного золота, политехники изучили образцы черносланцевых отложений с одного из крупнейших неосвоенных месторождений золота в мире — месторождения Сухой Лог в Иркутской области.
«Индустриальным партнером в нашем проекте выступает ПАО «Полюс» — крупнейший производитель золота в России и одна из пяти ведущих глобальных золотодобывающих компаний. Компания передала нам первую партию образцов пород для тестирования наших методов в виде ноу-хау для их исследования. Мы применили междисциплинарный подход, объединив методы, характерные для нефтяной, рудной и угольной геологии. Это ИК-спектроскопия, углепетрографические и химические методы, нейтронно-активационный анализ, который мы проводили на исследовательском ядерном реакторе ТПУ», — поясняет доцент отделения геологии Тимофей Тимкин.
Полученные образцы были изучены по различным характеристикам — углепетрографическому составу, атомарно-молекулярной организации, содержанию золота и других сопутствующих элементов, а также определению в структуре органического вещества продуктов, выделяемых при термическом воздействии из черносланцевых пород. В итоге ученым удалось продемонстрировать применимость нового комплексного метода.
«Нам удалось выявить закономерности нахождения золота в металлоорганических соединениях. Важно понимать, что сейчас проект находится на начальной стадии, но уже полученные результаты тестирования устроили нашего индустриального партнера и были оформлены в виде двух ноу-хау — метода и методики — для дальнейшего использования на предприятиях компании на основе хоздоговоров. Далее мы планируем работать над определением биологических и биохимических этапов образования углеродистого вещества, выявлением форм нахождения металлоорганических соединений в них, оценкой роли металлоорганических соединений в формировании месторождений черных сланцев. Итогом будет создание модели образования тонкодисперсного золота на черносланцевых месторождениях. Завершить проект планируется в 2025 году, создав аппаратно-программный комплекс СКАУФВ (Структурно-кластерный анализ углефицированного вещества)», — подытоживают ученые.
Источник: www.nanonewsnet.ru
ЗОЛОТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЗОЛОТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Аu—С. Известны для золота в степенях окисления I и III. Светочувствительны, термически нестойки (разлагаются при нагр. с выделением металлич. Аu). Устойчивость повышается при введении стабилизирующего лиганда — фосфина, амина, изонитрила, арсина и др. Из соед.
Au(I) наиб. изучены RAuL, где R — алкил, арил, алкенил, алкинил, L — стабилизирующий лиганд. Такие золотоорганические соединения — твердые диамагн. в-ва с линейной структурой молекул. Их синтезируют взаимод. комплексных галогенидов Аu с литий-, магний- или ртутьорг. соединениями. При избытке RLi образуются малоустойчивые анионные комплексы:
При наличии в R электроноакцепторных групп Y золотоорганические соединения получают прямым аурированием орг. соед. солью оксониевого катиона:
При действии мн. электроф. агентов RAuL претерпевают разрыв связи Аu—С. Р-ция с AlkHal идет по типу окислит. присоединения с послед. восстановит. элиминированием. С галогенами взаимод. может осуществляться в зависимости от природы реагентов с разрывом связи Аu—С или с сохранением этой связи и окислит. присоединением Наl 2 . Известны р-ции обмена лиганда L. Фторированные алкены и алкины, а также SO 2 внедряются по связям Аu—С. Известны полимерные золотоорганические соединения типа (RAu) n , если R имеет гетероатом или кратные связи, способные выступать как «внутренний» стабилизирующий лиганд. Синтезированы золотоорганические соединения с мостиковыми атомами С, в к-рых металлоорг. фрагмент представляет собой 3-членный золотоуглеродный цикл, напр.:
При действии на галогениды золота алкенов и алкинов при низкой т-ре выделены малоустойчивые p -олефиновые и p -ацетиленовые комплексы, легко отщепляющие p -связанный лиганд. Комплексные галогениды Au(I) с илидами Р в зависимости от соотношения реагентов могут образовывать илидные комплексы разного состава.
Изонитрильные комплексы галогенидов Аu в присут. спиртов или аминов превращ. в моно- или дикарбеновые комплексы, напр. <[(CH 3 NH) 2 C] 2 Au>. [PF 6 ]. Из илидных и карбеновых комплексов Au(I) при действии Hal, образуются комплексы Аu(Ш). Соед. Au(III) имеют плоскоквадратное строение. Это гл. обр. твердые в-ва, реже жидкости, весьма различающиеся по стабильности.
R 3 AuL и (R 2 AuHal) 2 , где R — алкил или алкенил, получают взаимод. литий- и магнийорг. соединений с солями Au(III). Соед. (ArAuHal 2 ) 2 синтезируют: а) металлированием бензола и его замещенных действием безводного АuСl 3 ; б) из замещенных арилгидразинов и [АuСl 4 — ]; в) при действии Наl 2 на комплексы ArAuL. Диалкильные золотоорганические соединения устойчивы к действию к-т и щелочей, галогенидов металлов. Триалкильные соед. при взаимод. с электроф. агентами (НСl, I 2 , HgCl 2 ) легко отщепляют одну алкильную группу, давая R 2 AuHal. Для Au(III) получены илидные и карбеновые комплексы.
===
Исп. литература для статьи «ЗОЛОТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» : Грандберг К. И., «Успехи химии», 1982, т. 51, в. 3, с. 438-66; Паддефет Р., Химия золота, пер. с англ., М.. 1982. К. И. Грандберг.
Страница «ЗОЛОТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
Источник: xumuk.ru
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Органические соединения золота имеют ограниченное применение в днцине. Впервые для хнмнотерапевтнческнх целен они применены D 19Н в виде соединении RSAu, где R — радикал. При повт иых инъекциях наблюдается окраска кожи отложившимся золотом — х зназис ( от греч. Механизм лечебного действия не выясн Предполагают, что действие препаратов золота неспецнфическое, ана, гично введению чужеродного белка раздражающей терапии. Выска, вается Мнение, что действие препаратов обязано не столько золоту, скол. [1]
Органические соединения золота известны давно. Однако они исключительно неустойчивы и могут су шествовать, как правило, в ипдо комплексов в растворах. При нагревании они разлагаются с выделением золота при иесьма низких температурах. [2]
Поразительное отличие органических соединений золота ( III) ( где оно, по-видимому, всегда четырехковалентно) от соединений большинства переходных металлов состоит в том, что они были известны уже в начале XX в. Триметилзолото, почти несомненно представляющее собой эфират ( СН3) 3Аи — О ( С2Н5) 2, является единственным полностью алкилированньш производным золота ( III), сколько-нибудь подробно описанным до настоящего времени. [3]
Для изготовления препарата жидкого золота приготовленное органическое соединение золота ( харц) смешивают с висмутовым и хромовым люстрами, родиевым резинатом и сланцевой асфальтовой жидкостью, после чего полученную смесь разбавляют эфиром до 10 или 12 % — ного содержания в ней золота. [4]
Препарат жидкого золота представляет собою раствор органического соединения золота , так называемого харда, в смеси со скип@$https://www.ngpedia.ru/id452120p1.html» target=»_blank»]www.ngpedia.ru[/mask_link]