Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей: муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] ( см. гл. [1]
Осаждение платиновых металлов , особенно платины и родия, должно быть проведено из нагретого почти до кипения раствора. Насыщения раствора сероводородом в течение 30 мин. В некоторых условиях рутений частично остается в растворе вследствие восстановления его до промежуточной валентности, что характеризуется синей окраской, но при продолжительной обработке раствора сероводородом рутений и в этой форме осаждается количественно. [2]
Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей: муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] ( см. гл. [3]
Растворы после осаждения платиновых металлов подвергают электрохимической очистке в ваннах с нерастворимыми анодами, затем благородные металлы цементируют последовательно цинковой пылью и металлическим железом, и растворы после полного обезвреживания сбрасывают. [4]
Цементация золота, интересное явление.
Пшеницын и Прокофьева [311] использовали тиомочевину для осаждения платиновых металлов в виде сульфидов в сернокислой среде при повышенной температуре. [5]
После отделения золота к раствору II перед осаждением платиновых металлов тиомочевиной присоединяют фильтраты, полученные от переосаждения золота и серебра, предварительно выпарив последние с 10 — 15 мл H2SO4 для удаления солей аммония. Из объединенного раствора осаждают платиновые металлы тиомочевиной. [6]
После отделения золота к раствору II перед осаждением платиновых металлов тиомочевиной присоединяют фильтраты, полученные от переосаждения золота и серебра, предварительно выпарив последние с 10 — 15 мл H2SC4 для удаления солей аммония. Из объединенного раствора осаждают платиновые металлы тиомочевиной. [7]
Из других содержащих серу органических реактивов, для группового осаждения платиновых металлов заслуживает внимания предложенный В. А. Головней и С. К — Сокол [47] формамидинсульфин ( двуокись тиомочевины ( NH2) 2CSO2), который осаждает количественно палладий, родий, рутений и платину, а также серебро и золото из солянокислых или сернокислых растворов, содержащих NH4C1 или NaCl, при нагревании на водяной бане в течение 2 — 3 час. [8]
Маточный раствор обрабатывают в две стадии цинковой пылью и железным порошком для осаждения платиновых металлов . Раствор после цементации обезвреживают и сбрасывают. [9]
Наиболее старый способ, применяемый для отделения платиновых металлов от неблагородных — осаждение платиновых металлов цинком, магнием, медью и железом из кислых растворов. Недостатком способа является то, что осадки платины, палладия, и родия захватывают примесь металла-осади-теля. Иридий выделяется не полностью. [10]
#Цементация золотосодержащих растворов #цинком и #алюминием
Пределы концентраций гидроксильных ионов в растворе, при которых достигается количественное осаждение этих элементов, несколько различны. Для осаждения платиновых металлов пригодны не все реагенты, способные создать соответствующую концентрацию гидроксильных ионов в растворе, так как некоторые из них, как, например, нитриты, фосфаты, аммиак, переводят хлоросоли этих металлов в другие соедийения, а не в нерастворимые гидроокиси. [11]
Во второй группе работ было принято, что переход платиновых металлов в шлам-это результат вторичных процессов, связанных с разрушением кристаллической решетки основного металла, переходом платинового металла в раствор и последующей цементацией его на аноде или осаждением сульфид -, селенид — или теллурид-ионами непосредственно из объема раствора. Трудно себе представить термодинамику этого процесса, так как потенциалы ионизации всех платиновых металлов гораздо выше анодного. Кроме того, осаждение платинового металла из сульфатных, хлоридных или смешанных растворов протекает настолько замедленно, что при очень низкой концентрации ( сотые доли миллиграмма на 1 л) оно практически невозможно. Существование вторичных процессов в шламообра-зовании было подвергнуто серьезному сомнению, и сейчас мнение об их возможности почти никто в науке не разде ляет. [12]
Выделяющиеся осадки металлов иточти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора: чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе ( хлористого натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [13]
Выделяющиеся осадки металлов почти ( всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, Находившихся в растворе. Большое влияние а полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора: чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе ( хлористого натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [14]
Затем раствор с осадком разбавляют водой и добавляют тиомочевину в кристаллах. На каждый грамм исходной навески материала шламов необходимо добавить не менее 1 г тиомочевины. Далее раствор постепенно нагревают до 215 — 220 С, затем нагревание прекращают и раствор с образовавшимся в процессе нагревания осадком охлаждают. После охлаждения раствор осторожно разбавляюг в 10 раз водой и нагревают до кипения для растворения основных сульфатов неблагородных металлов. Фильтрат проверяют на полноту осаждения платиновых металлов . [15]
Источник: www.ngpedia.ru
Цементация золота и серебра цинком
Разные исследователи неоднократно пытались выделять золото и серебро из цианистых растворов алюминием, сорбцией на активированном угле и иными способами; однако с цементацией цинком пока успешно конкурирует только концентрирование растворов ионным обменом, о котором сказано ниже.
Из расчетов, вероятна следующая последовательность осаждения цинком: Au, Ag, Сu.
Замечено, что предварительная обработка солями Рb (II), выделяющая на поверхности цинка рыхлый слой губчатого свинца, ускоряет цементацию. Термодинамическая возможность осаждения свинцом золота и серебра, но не меди. Сам он при этом дает нерастворимый Рb(ОН)2, а образование плюмбита вероятно только при высокой щелочности.
Скорость цементации контролируется диффузией, она возрастает с образованием рыхлого слоя губчатого свинца, служащего катодной основой с большой поверхностью.
Предварительное удаление из раствора кислорода необходимо для экономного расходования цинка и повышения скорости осаждения; другое важное условие — измельчение металла — осадителя для увеличения его поверхности.
В раннем периоде развития гидрометаллургии золото осаждали цинковой стружкой в ящичных экстракторах, где раствор зигзагообразно проходил через заполненный стружкой ряд отде лений. На некоторых предприятиях этот способ сохранился и поныне, хотя он отличается от более современного малой производительностью, высоким расходом цинка и худшим качеством осадка.
Рис. Установка для осаждения золота цинковой пылью:
1 — вакуум-рессивер для обескислороживания цианистого раствора; 2— насос, погруженный в цианистый раствор; 3 —смеситель; 4 — рамный вакуум-фильтр
Проверь хорошо ли Вы знаете науки
Ты получил <> снаружи >
Теперь на большинстве фабрик применяют цинковую пыль (менее 0,1 мм), содержащую не более 3% окиси. Ее получают конденсацией паров металла. Растворы перед осаждением осветляют, отфильтровывая остаток нерастворимых частиц разного состава, и обескислороживают в вакууме. Для осветления служат фильтрпрессы, а часто также рамные вакуум-фильтры.
Перед подачей на осаждение раствор пропускают через вакуум-рессивер — железный цилиндрический бак, соединенный с вакуум-насосом. Раствор через отверстие в крышке попадает на насадку из деревянных реек и, растекаясь по ее большой поверхности, быстро отдает растворенные газы. Обескислороженный раствор собирается в нижней конической части и выпускается через клапан, автоматически связанный с регулятором подачи. Уровень жидкости в нижней части аппарата всегда одинаков; остаточное давление воздуха 3332,5 — 6665 Н/м 2 .
Установки для осаждения золота цинковой пылью (рис.) работают непрерывно. Осветленный раствор засасывается в вакуум-рессивер для обескислороживания центробежным насосом, который во избежание подсосов воздуха погружен в резервуар с цианистым раствором. Тот же насос перекачивает его в смеситель, куда ленточным или другим питателем непрерывно загружают цинковую пыль. Коническое днище смесителя соединено трубой с осадительным чаном. Цементация происходит преимущественно во время фильтрации.
Здесь, как и при осветлении, применяют фильтрпрессы либо вакуум-фильтры с радиальными рамами. У последних по оси чана проходит вал пропеллерной мешалки, поднимающий осадок со дна. Для перемешивания верхних слоев раствора на тот же вал выше насажено лопастное колесо. Во избежание накислороживания допустимо только плавное размешивание пульпы без образования воронки.
Два—три раза в месяц комплект рам извлекают краном и меняют на них фильтровальную ткань, либо снимают с нее осадок струей воды.
Фильтрпрессы, иногда действующие в составе подобных установок, дороже и сложнее для обслуживания, они применяются реже.
Цинковую пыль перед цементацией обрабатывают ацетатом или нитратом свинца. Эти соли в количестве около 10% от массы цинка подают в смеситель или осветлитель.
Полнота осаждения благородных металлов достигает 99,9% при расходе цинковой пыли 15—50 г/т раствора в зависимости от его концентрации.
Состав осадков сложен, помимо 1—20% золота и 1—15% серебра в них присутствуют свинец (4—20%), медь (>0,5%), а также многие другие вещества, в том числе соединения мышьяка, сурьмы, селена, теллура, никеля и иных элементов, а кроме того, избыток металлического цинка, достигающий 50% (по массе).
Для удаления посторонних веществ осадки обрабатывают при нагревании 10—15%-ным раствором серной кислоты в чанах с мешалками и вытяжными зонтами. Последние предупреждают возможность отравления выделяемыми при этом ядовитыми газами АsН3, SbH3 и HCN. После промывки и сушки осадок содержит до 20—50% золота, 30% серебра и 4—7% цинка. У нас практикуется комплексная централизованная переработка осадков.
Статья на тему Цементация золота и серебра цинком
Похожие страницы:
ОСАЖДЕНИЕ СЕРЕБРА АЛЮМИНИЕМ Так же, как и цинк, алюминий способен вытеснять благородные металлы из цианистых растворов. Однако в отличие от.
Термодинамика осаждения золота После выщелачивания раствор, отделенный от хвостов и содержащий еще остаточный цианид, щелочь и кислород, поступает на цементацию.
Осаждение золота Растворы, поступающие на осаждение цинком, должны быть абсолютно прозрачны, так как взвешенные частицы, оседая на поверхности цинка, предотвращают.
АФФИНАЖ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА [no_toc] Сырье и подготовка его к аффинажу. Разделение золота и серебра и получение их в чистом.
Состав коллоидных частиц Коллоидные растворы отличаются от истинных растворов значительно большими размерами дисперсных частиц. В истинных растворах дисперсными частицами являются.
Что такое сорбция золота активными углями Природа сорбции электролитов на углях . Способность активных углей адсорбировать благородные металлы из цианистых.
Понравилась статья поделись ей
Leave a Comment
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.
Источник: znaesh-kak.com
Способ цементации золота и серебра из цианистых растворов
М 62568 Класс 40 а, 23 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ уворовска И, Н. Плаксин и Н. А. СПОСОБ ЦЕМЕНТАЦИИ ЗОЛОТА И РАСТВОРОРЕБРА ИЗ ЦИАНИСТЫХ Ъ (3042611 39925Р с присоединением заявки397 Заявлено 9 января 1941 г за в Народный Комиссариат цветной металлургии Саждение (цементация) золота из цианистого раствора произво. ри помощи цинка, алюминия, угля электролитическим способом. иболее широко применяется и разработан способ осаждения в экстракторах и цинковой пылью, При применении этого спостигается практически полное осаждение. Однако, учитывая, что вляется дефицитным металлом, предлагается способ осаждения и серебра из цианистых растворов железом или железной амаль- кислом растворе с добавкой соли трехвалентного железа, ль трехвалентного железа добавляется с целью регенерации а из подкисленного раствора по реакции:вСц (СХ) з+ 2 РеС 1, + ЗН.504 = 6 НСМ+ 2 Ха ЯО, + 2 ЕеС ++.
Сц 50, + СцС цинком соба до цинк я золота гамой вСо циани 2 Хредмет изобрс и сереор честве ос вором по поп.1, о ют соли т а из цианистых растворов,дителя применяют железокисляют.тличающийся тем, чтоехвалентиого железа. Спосо ающ жеану Приех сленн цементации золота ийся тем, что в ка ю амальгаму, а рас выполнения способа 1 е растворы добавляд. л.гоп Поди. к печ. 5/1 — 62 г. формат бум. 70 Х 08/,Зак, 3347/7 Тираж 220ЦБТИ при Комитете по делам изобретенийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д ипография, пр. Сапунова, 2
Заявка
Плаксин И. Н, Суворовская Н. А
МПК / Метки
Код ссылки
Похожие патенты
Устройство для очистки растворов цементацией
Номер патента: 398651
. предшествующего. Такое расположение сопел обеспечивает снижение износа внутренней поверхности камеры, вызываемого ударным действием струи раствора, насыщенного частицами осадителя.Гидросистема имеет трубопровод 11 подачи исходного раствора с краном 12, центробежный насос 13, трубопровод 14 и кран 15 первой возвратно-циркуляционной ступени и трубопровод 1 б с краном 17 второй ступени.Устройство работает следующим образом.Очищаемый раствор по трубопроводу 11 поступает в центробежный насос 13, которым подается через сопла 10 в вихревую камеру 8.При достигкении раствором уровня, соответствующего нижнему основанию классифицирующей камеры 2, открываются краны 15 и 17, при этом происходит ступенчатая возвратная циркуляция раствора из верхних.
Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов
Номер патента: 519119
. — дифосфоновая кислота;Й — пентил — 1 — амино метан — 1,1 — дифосфоноваякислота;Й. — гек сил — 1 — аминометан — 1,1 — дифосфоноваякислота;К — бензил — 1 — аминометан — 1,1-дифосфоноваякислота;Й — циклогек сил — 1 — аминометан — 1,1 — дифосфо.новая кислота;Й — (4 — пиридил) — 1 — аминометан — 1,1 — дифосфоновая кислота;Й,Й-дщсетул — 1 — аминоэтан — 1,1 — дифосфоноваякислота;К Я — диметил — 1-аминобутан — 1,1 — дифосфоновая кислота;Й — (2, 4, 6 триметилфенил) — 1 — аминометан —1,1 — дифосфоновая кислота.Аминоалкан — 1,1 — дифосфоновые кислоты, вкотооых аминогруппы замещены атомом азота,мино — метан — дифосфоновая кислот Амино — этан — 1,1 — дифосфон Ь Ь 1 б э 2 30 гетероциклического пятичленного или шестичлениого цикла. Гетероциклический.
Устройство для осаждения металлов из растворов цементацией
Номер патента: 1425235
. этом приспособление для вывода газа из камер выполнено в виде разделительной камеры, в полости которой размещен поплавковый клапан.На фиг. 1 показана схема устройства; н фиг. 2 — разрез А-А на фиг. 1,, Устройство содержит корпус, выполненнфй из реакционной 1 и классифицирующей 2 камер. Камера 2 в верхней части имеет сявное приспособление, выполненное в виде кольцевого желоба 3, а в нижней части — стабилизатор 4, полости которого прикрепл ны к расположенному по центру классиф цирующей камеры 2 трубчатому питател 5. Нижняя часть трубчатого питателя 5 расположен в полости конфузора 6, укреплеНного на стабилизаторе 4.Камеры 1 и 2 выполнены в форме усеченных конусов, причем верхнее большее основание камеры 1 соединено с нижним меньшим.
Способ электролитического осаждения олова из кислых растворов
Номер патента: 396420
. тока — к замедлению процесса регенерации.Процесс проводят при контроле и регулировании катодной плотности тока и потенциала ацода. Автоматическое поддержание необходимых пределов анодного потенциала тока осуществимо при использовании промышленных потенциостатов. П р ц м с р. Процесс регенерации олова проводят в электролите, содержащем 100 г/л соляной кислоты, 50 г/л хлористого олова, 0,5 г,л ццдола, црц комнатной температуре и катодцой плотности тока 1,5 а/дл». Получают белые блестящие кристаллические осадки олова, плотно сидящие ца железной основе. Выход по току равен 95%, При этом олово снимается с анода без растравлнванця железной осночы, т 0 о чем свидетельствует отсутствие железа вэлектролите.Прц повышении плотности тока до 2.
Электрод для определения активности трехвалентных ионов в растворе
Номер патента: 1567958
. отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Получают поливанадаотомолибдат алюминия составаА 1(Чд Мо Озо,т) п НО. Тщательно1567958 Электрод для Мешающий Электрод д определения активности ионов А 1 в ион определеин активности ионов Оарастворе астворе к софlм» кде» Э 1 О 5 О Э 1 О 1 3 1 О Св МВ Са Ва сц РЬ нф 1 О101 О1 О1 О5 3 1 О 5 1 О 1 О1 О-1 перемешивают .г полученного поливанадатомолибдата алюминия с 4 г 1 ОЕ-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Полученную суспензию наносят на графитовый стержень и сушат при комнатной температуре в течение суток, Далее графитовый стержень с нанесенным на его поверхность электродно-активным материалом О А 1(Чн Г 1 о 5 О р ) 5 к, и Н О в поливинилхлориде используют как электрод.
Источник: patents.su