Аффинаж – это очень сложный процесс, который требует не только времени и знаний. Для этого необходимо иметь специальное приспособленное помещение. Оно должно быть полностью оборудовано, а деятельность легализована. Также потребуется масса химических веществ, разнообразных емкостей и прочего материала, чтобы выполнить работу согласно всем требованиям.
Почти всем давно известно, что в радиодеталях содержится незначительное количество драгоценных металлов, из числа которых золото. Чтобы продать радиодетали в Москве, можно обратиться к нашим специалистам. После осмотра они подвергаются процедуре аффинажа в специально оборудованной лаборатории.
Получение золота из радиодеталей
Чтобы дойти до процесса самого аффинажа, требуется сразу пройти несколько подготовительных этапов. Нужно распределить радиодетали и очистить их механическим методом.
Аффинаж – это процесс отделения благородных металлов от неблагородных (золота из радиодеталей от других элементов). В домашних условиях, несомненно, можно провести все необходимые манипуляции. Но стоит помнить, что изначально на хороший результат рассчитывать не стоит. Чтобы получить один грамм золота, на переработку потребуется взять более килограмма различных микросхем и транзисторов.
РАСТВОРИТЕЛЬ ПРИПОЯ ЗА 5 МИНУТ !
Очень важный момент – работа с реактивами. Самостоятельно не стоит этим заниматься, иначе есть риск получения отравления. Вещества при проведении реакции испаряются в воздух, и могут попасть в дыхательные пути. В лаборатории процесс аффинажа (отделения золота из радиодеталей) осуществляют специалисты, у которых имеется разрешение на работу с химическими веществами. Они знают все правила работы и используют средства индивидуальной защиты.
Домашняя деятельность по переработке радиодеталей, добыче и продаже золота и прочих ценных металлов преследуется и ограничивается законом. Наша лаборатория имеет лицензию на право работы, поэтому каждый клиент может быть уверенным в том, что все действия проводятся в правовом поле.
Способы аффинажа
Для отделения золото от других металлов можно воспользоваться несколькими способами. Один из них – химический. Первостепенно, нужно отделить те элементы, которые содержат золото. Вся масса опускается в концентрированную соляную или серную кислоту, и находится там до того времени, пока остальной металл не растворится.
После этого в сплаве будет содержаться только золото, серебро, олово, медь, цинк и прочие металлы. Чтобы отделить золото, потребуется приступить к следующему шагу. Все помещается в азотную кислоту, и процесс проделывается до того момента, пока при нагревании с добавлений маленьких порций кислоты перестанет выделяться диоксид азота.
Все, что сливается, должно помещаться в специальную емкость для отстаивания. Затем раствор смешивается с концентрированным раствором соли. Все доводится до кипения и постепенно смешивается с азотной кислотой (ее добавлять каплями). После упаривания и нескольких этапов фильтрации получается осадок в виде золота, который снова фильтруется. После кипячения с азотной кислотой получается чистый металл высокой пробы.
В производственных масштабах, в основном, используется электрохимический способ добычи золота из радиодеталей. Реакция проводится в смеси соляной кислоты и хлорного золота. Анодом выступает аффинируемое золото, а катодом – чистое золото. Также можно воспользоваться методом Миллера.
В домашних условиях им категорически запрещается пользоваться из-за летучести вредных веществ. Используется газообразный хлор, который чрезмерно ядовит.
В каких элементах радиодеталей можно найти золото?
Стоит отметить, что на самом деле в некоторых радиодеталях может содержаться значительно меньше золота, нежели указано в нормативных документах. Такие случаи могут произойти с деталями, выпущенными после 1989 года.
Всем давно известно, что больше всего золота в радиодеталях содержится в технике, выпущенной во времена существования Советского Союза. Поэтому, несомненно, такая техника представляет для скупки особую ценность. Золото содержится в диодах, транзисторах, перемычках, портах, реле, материнских платах, некоторых электродах. Сдать радиодетали в Москве можно у нас, чтобы избавиться от ненужных вещей и получить за это хорошие деньги.
Источник: pokupaem-radiodetali.ru
Как избавиться от олова при аффинаже серебра
Самое главное ребята,не стоит пренебрегать техникой безопасности (!)
многие в-ва и соединения в неорганической химии,да и в органике —
токсичны,бризантны и химически агрессивны.
Большинство хим.элементов — металлы,по природе своей отнюдь не полезные для человека.
А такие соединения как синильная кислота и её производные —
вообще могут отправить вас в гости к Богу со скоростью экспресса.
Из цианидов мне приходилось иметь дело только с красной кровянной солью.Да и то — по незнанию.,
(Подозревал что отрава,но не знал какая,пока формулу не увидел),
(раньше эта соль использовалась в гальванике и как пробирный реактив)).
Вам может сильно поплохеть и вы можете скопытиться —
от ртутной амальгаммы,сероводорода,сернистого и угарного газов,
не забудьте про такие мелочи как кипящий свинец,кадмий,
хлороводород,выделения нитрозных паров — оксида и диоксида азота,а также хлористого нитрозила.
При желании отравиться возможно даже цинком и медью.Ах да,нитрат серебра тоже ядовит.
Где-то на форуме читал,что вся органика при горении разлагается на углекислый газ и воду.Так и есть.
Однако,некоторые органические в-ва при сжигании,прежде чем распасться,образуют высокотоксичные соединения.
Пары бензина при неполном сгорании образуют угарный газ (CO),
У Эрхарда Бреполя — Трихлорэтилен (C2HCL3) и перзхлорэтилен (C2CL4) (органические растворители)
под воздействием открытого пламени распадаются на ядовитый,
вызывающий коррозию хлороводород (HCL) и ядовитейший фосген (COCL2)
При неправильном использовании и несоблюдении Т.Б. —
концентрированной cерной кислотой можно получить сильные хим.ожоги;
соляной — отравиться;
а азотной — отравиться и подорваться,
(подорваться также возможно при использовании гидразина,аммиака или даже ацетатов
(солей и эфиров уксусной к-ты).
t° кипения азотной (HNO3) 80° ; соляной (HCL) 111° ; серной (H2SO4) 317°
(HNO3 при нагревании разлагается на водород и аммиак)
t° кипения этилового спирта 70°.
Не знаю как вы,а я бы не стал эксперементировать с концентрированной (!) азотной кислотой
(некоторые нитрогруппы имеют паскудную привычку оглушительно взрываться).
Вероятно,я не открою секрет Полишинеля,если скажу что,-
Из смеси чистого обезвоженного глицерина с концентрироваными азотной и серной кислотами —
в промышленности получают нитроглицерин.
Говорят,что мизерное количество этой жидкости может оторвать конечность. —
(и не факт что безмозглую верхнюю ,
(В своё время Альфред Нобель пропитывая глину и сахар этой жидкостью получил динамит),
Есть конечно и гораздо более мощные в-ва,например — гексоген.
И хотя получение его и не так сложно,но описывать не буду,(от греха подальше),
ни к чему это в ювелирном деле.
Древесные опилки,хлопок,обработанные азотной и серной кислотами образуют в-во называемое пироксилин,
Глицерин и перманганат калия дают самовоспламеняющуюся смесь.
(Я,например,чистый глицерин при заточке штихелей применяю,
им же алмазную пасту развожу,а ещё перманганат калия иногда в серный отбел добавляю).
При добавлении аммиака в золотосодержащий раствор царской водки может образоваться гремучее золото
(сие возможно только при длительном стоянии аммиачных комплексов)обычно несколько дней)).
При кипячении насыщенного раствора нитрата серебра со спиртом может образоваться фульминат серебра
(соль непредсказуема и бризантна даже в сыром виде,взрывается при малейшем трении или ударе).
Если кто не знает,- к этим же соединениям относится Hg(CNO)2 Фульминат ртути / гремучая ртуть
(в смеси с бертолетовой солью и антимонием используется в капсулях).
При пропускании ацетилена через насыщенный раствор с нитратом серебра
возможно образование бризантного карбида серебра.
(Звягинцев — Аффинаж золота,серебра и металлов платиновой группы).
Как убрать олово с серебра?
#1 Slava1987
- На форуме: c 2010 г.
- Город: Саранск
Вообщем на серебряный рубль припаяно ушко оловом, и сама монета местами в пятнах олова, пока на ум приходит только нагреть что бы олово отошло и счищать иглой или лезвием, припаяно так себе, местами ногтем счищается.
#2 Zee
- На форуме: c 2010 г.
- Город: 51-78
греть акуратно и счищать, проблем быть не должно
#3 KKL
- На форуме: c 2013 г.
- Город: Сочи
Греть актуальнее по свойствам серебра при нагреве цвет не меняется. После нагрева как олово уйдет полностью идеально а ультразвуквовую ванну 2-4 мин. Из-за отсутствия ультразвуквовую ванны как совет хорошей раствор лимонки или уксусная эссенция и тоже естественный блеск появится. А вот счищать-оставите характерные неприятные царапины от предмета которым будите чистить. 800 проба например для подобной чистки мягкая.
#4 sedoi_73
- На форуме: c 2011 г.
- Город: Карелия
#5 Axel Riese
- На форуме: c 2011 г.
- Город: Орск.Саратов
#6 Slava1987
- На форуме: c 2010 г.
- Город: Саранск
Грел, большая часть олова снялась без проблем, но местами остался тонкий слой размазанный по серебру, думаю еще нагреть и счистить аккуратно металлическим мочалом для посуды, монета и так не в идеале, вечером скину фото результата.
Да, и если греть то олово должно «выгореть»?
#7 sedoi_73
- На форуме: c 2011 г.
- Город: Карелия
#8 сергей-подводник
золотые изделия в наличии
- На форуме: c 2011 г.
- Город: павловск
Можно нагреть и сделать из бритвочки вернее из кусочка сьемник акуратно снимать пока горячее олово помаленьку акуратно неторопясь всё сделаете
#9 Марк С
- На форуме: c 2011 г.
- Город: Волгоград
В чистом виде олово используется крайне редко, используется оловянно свинцовый сплав,
с температурой плавления около 300-т градусов, серебро плавится от 900.
Рекомендую нагреть изделие феном до 400 (приблизительно, будет видно, потечет), держа мед зажимом через кожу и резко стряхнуть. Повторить нагрев и счистить остатки зубочисткой.
Я использовал (снимал припой с золота) паяльную станцию, на ней есть плавная регулировка температуры нагрева воздуха.
Да, и если греть то олово должно «выгореть»?
#10 schrott
- На форуме: c 2004 г.
- Город: Сарычан -Царiцынъ -Сталинград -Волгоград
Грел, большая часть олова снялась без проблем, но местами остался тонкий слой размазанный по серебру, думаю еще нагреть и счистить аккуратно металлическим мочалом для посуды, монета и так не в идеале, вечером скину фото результата.
Да, и если греть то олово должно «выгореть»?
Если греть горелкой- олово выгорит вместе с частью серебра(будет «лунный пейзаж» вместо поверхности )
#11 booss
- На форуме: c 2010 г.
- Город: Волоколамск
#12 svk063
- На форуме: c 2012 г.
- Город: Самара
Нагреть до плавления припоя и стереть чисто шерстяной тканью , кисточкой из натуральной щетины , палочкой с кусочком шерстяной ткани ,
#13 schrott
- На форуме: c 2004 г.
- Город: Сарычан -Царiцынъ -Сталинград -Волгоград
Наверняка ювелиры в курсе дел ,как убрать олово.
Олово. Химический элемент, обозначается символом Sn (лат. Stannum,англ. Tin, франц. Etain, нем.
Zinn), имеет порядковый номер 50, атомный вес118, 7, валентность II, IV, плотность 7, 298 г/см 3 , температуру плавления 231, 9°С, температуру кипения 2590°С.
Олово имеет серебристо-белый цвет и обладает хорошей пластичностью, на воздухе постепенно покрывается защитным окисным слоем. При сгорании образуется белый порошок – окись олова SnO2, используемый в качестве полирующего средства.
При температуре ниже 13, 5°С происходит аллотропическое (от греч. аllos –другой и tropos – способ, образ) превращение Snβ → Snα (обыкновенное белое олово переходит в другую модификацию – серое олово), в результате чего металл может превращается в серый порошок («оловянная чума»). Быстрее всего превращение в серое олово происходит при температуре — 30°С.
При этом, белое олово – металл, а серое – полупроводник (его плотность составляет 5, 85 г/см 3 ). Чтобы из серого получить обратно белое олово, его кипятят с водой до тех пор, пока оно снова не приобретёт белый цвет. Белый порошок переплавляют и снова получается чистый серебристого цвета металл. Так было со «старым» оловом, а современным изделиям из олова «оловянная чума» не грозит: средством против неё стало легирование олова висмутом,свинцом и сурьмой. Оловянная палочка, которая на первой фотографии, месяц пролежала в морозильнике при минусовой температуре. Как хрустела так и хрустит!
Соляная и серная кислоты действуют на олово очень медленно. Растворяясь в соляной кислоте, олово образует хлорид SnCl2, в серной — сульфат; при взаимодействии его с концентрированной азотной кислотой образуется оловянная кислота H2SnO3 — серый порошок, растворимый в разведённой азотной кислоте:
В сильных щелочах олово медленно растворяется, при этом выделяется водород и образуются соли:
- Свежие записи
- Где находится датчик температуры охлаждающей жидкости на ЯМЗ 534?
- Эффект Холла и измерение величин датчиками Холла
- Датчик холла на ВАЗ 2109 инжектор: устройство и функции
- Датчик глубины в телефонах Samsung: что это такое и для чего нужен?
- Последствия неисправности датчика распредвала и как ее обнаружить
Источник: ollimpia.ru
Как «победить» оловянный припой.
Простой способ окрашивания оловянного припоя в цвет меди.
Довольно часто при пайке меди пользуюсь «мягким» оловянным припоем, как и многие коллеги. Иногда место пайки несколько портит внешний вид изделия, резко выделяясь белым цветом. Когда то давно выписал в блокнот из древней книжки способ маскировки олова на медном фоне. К сожалению точного названия книги не помню, что то вроде «Справочника ремесленника»… или кустаря. Не столь важно.
Возьму пару медных обрезков, 100 Вт паяльник, пруток ПОС -60 и кусочек канифоли. 
Припаял к обрезку трубки медную пластину, зачистил лишний припой. Да можно еще снять припой, но оставил для наглядности. 
Делаю насыщенный раствор медного купороса. На 10 частей купороса — 35 частей теплой воды. Или сыпать в воду, пока не перестанет растворяться. У меня 5 г. купороса, значит воды беру 18 мл. Место спайки смачивается полученным раствором и втирается, как написано — железной проволокой, но и обычный гвоздь ничуть не хуже. 
На оловянном шве явно просматривается красный слой меди, да и гвоздь тоже омеднился. Но это покрытие совсем не прочное и легко стирается пальцем. 
Промываю деталь водой, затем готовлю насыщенный раствор цинкового купороса, аналогично медному.
Цинковый купорос, сульфа́т ци́нка, сернокислый цинк, ZnSO4 — цинковая соль серной кислоты — это все едино. Купил в ближайшем магазине «Садовод» как удобрение.
Получилось у меня 20 мл. насыщенного раствора цинкового купороса, добавляю к нему 10 мл. полученного ранее раствора медного купороса. Этой смесью смачиваю место пайки. И втирать раствор нужно цинковой палочкой! ( Ну так написано в книжке). Довольно чистый цинк можно получить из
Правильно — солевых батареек — у них минусовый электрод (корпус)цинковый. Иногда прикрыт защитой из жести.
Полученным кусочком цинка минут 10 тщательно протираю место пайки, периодически смачивая раствором.
Ну пока ничего не понятно — слой вязкой серой пасты
После промывки дал просохнуть и слегка полирнул
И в результате — действительно припой в месте пайки по цвету практически не отличим от меди. Да, плохо передаются цвета на фото — бликует. В живую совсем по другому смотрится. И переснять увы не получится.
Так а тут уже полирнул лишнее- проявился белый цвет олова.
В итоге:
— иногда единственный способ замаскировать олово.
— Слой меди получается довольно прочным хотя достаточно тонким — полировать
нужно осторожно.
— Все хим. реактивы можно недорого приобрести в хоз. магазине.
- Vladd
- 13 августа 2016, 19:07
- 18
Источник: steampunker.ru