Исследователи представили новый полимер, который может добывать золото из старых материнских плат и старых устройств. Одно из главных преимуществ метода в том, что он очень дешевый.
Читайте «Хайтек» в
Ученые из Кореи представили новое средство, которое позволяет очистить мусор и высвободить золото из любых других материалов. В этом им помогает органическое соединение порфирин. Соединяясь в полимере, оно притягивает к себе материалы.
Исследователи подвергали полимер разным испытаниям, чтобы выяснить, с какими металлами он работает лучше всего. Оказалось, что он наиболее эффективен при работе с небольшим количеством драгоценных металлов, в первую очередь с золотом. По предварительным выводам, он может улавливать до 10 раз больше золота, чем аналоги.
Чтобы проверить это, исследователи взяли семь компьютерных плат и поместили их в емкость с веществом для выщелачивания металлов. Затем они добавили полимер, отрегулировали раствор и продержали его несколько дней. Полимер отпускал золото на дно смеси.
Золото из ювелирной полировки
Исследователи отмечают, что использование полимера экономически выгодно. Он стоит около 5 долларов за грамм и может вылавливать золото, которое будет стоить 64 доллара. При этом полимер можно использовать повторно, поэтому он может покрыть свою стоимость несколько раз.
«[Платы] содержат больше драгоценных металлов, чем руда в шахтах, — отметила команда. — Но 80% этих материалов идет на свалку из-за того, что у нас нет селективных, дешевых и высокопродуктивных процедур их извлечения. Мы хотим это исправить».
Источник: hightech.fm
Получил свой первый слиток золота из хлама. Результат первого этапа переработки 1,5 кг планок оперативной памяти
Приветствую вас на моем канале. Сегодня одновременно, и приятная, и в то же время печальная статья. Я хочу рассказать вам о своем первом слитке чистого золота , который я получил из электронного лома. А точнее, из ламелей от 1,5 килограммов старых планок оперативной памяти.
Радость моя заключается в том, что я в принципе смог получить свое первое чистое золото из электронного хлама, а печаль заключается в том, что этого золота у меня получилось в разы меньше, чем я ожидал. Но давайте обо всем по порядку.
На этот эксперимент меня вдохновил один из роликов в интернете, на котором человек перерабатывал 1670 штук старых планок оперативной памяти, а точнее только их ламелей (позолоченных контактов). Этих ламелей у него вышло ровно 2 кг . А золота он смог получить из них аж 11,59 грамм .
В моем случае, у меня было 96 планок , это примерно 5,7% от того объема, который перерабатывал автор того видео. Исходя из этих данных, я должен был получить примерно 11,59*0,057 = 0,67 граммов чистого золота.
После того, как я срезал все позолоченные контакты с плат, их вес составил 101 грамм . Что примерно соотноситься с данными того видео. У меня получилось почти ровно 5% от веса ламелей у того человека из видео. Прогноз по выходу золота немного снизился. Получалось, что можно было ожидать 11,59*0,05 = 0,58 граммов золота.
Золото из промышленных отходов. Наука #47
Исходя из этих прикидок, я ожидал выход желтого металла примерно на уровне 0,5-0,7 грамм . О чем я и писал в предыдущих публикациях. Но практика показала совершенно другие цифры. Но до того, как вы узнаете окончательный результат первого этапа переработки, я хотел бы рассказать о том, что и как я делал.
В предыдущей статье я остановился на том, что осадил золото из раствора царской водки при помощи самодельного железного купороса.
После того как весь осадок хорошо отстоялся, я слил всю лишнюю жидкость в отдельную бутылку, так называемый «отстойный царь». Там со временем будут оседать еще мелкие частицы золота. А когда такого раствора накопится достаточно много, можно достать еще некоторое количество золота из него.
Затем, я залил данный осадок автомобильным электролитом, и нагрел на песчаной бане. В результате, осадок почистился от лишних металлов, а плюсом осадок из коллоидного состояния собрался в удобные комочки.
После этого я несколько раз прокипятил осадок в дистиллированной воде, для того, чтобы отмыть его от остатков серной кислоты. А после этого собрал его в тигле, где просушил и подготовил к плавке.
Осадок получился красивым, как по цвету, так и по структуре. Все, как показывают умудренные опытом химики-аффинажники из интернета. Я был очень рад, что у меня так получилось с первого раза.
После этого, я взял обычную газовую горелку, и приступил к плавке своего золота. Процесс оказался не таким быстрым, как я думал. Наверное около 15-20 минут я мучал этот осадок, пытаясь сплавить его в один маленький шарик. Скорее всего, это связано с недостатком у меня опыта в этом деле.
В итоге, мне все же удалось сплавить свое золото. Шарик у меня, к сожалению, не получился. Ну да ладно.
На моем слиточке, если приглядеться, можно даже увидеть ту самую ямочку, которая, говорят, свидетельствует о достаточно высокой чистоте полученного золота. Об этом же говорит и внешний вид слитка, он блестящий и не имеет никакого налета, что так же показатель хорошей чистоты благородного металла.
Вот как мой самодельный слиточек выглядит рядом с банковским слитком.
По цвету, один в один, как золото 999 пробы. На фото это было трудно показать из-за разницы в форме и бликов от источников света, но на глаз цвет не отличить. А значит, результат получился отличный.
Итак, давайте взвесим данный слиток, и узнаем, наконец, результат по первому этапу переработки 1,5 килограммов плат оперативной памяти.
А вот вес меня, к сожалению, совсем не порадовал. Я ждал минимум 0,5 грамм , а тут всего 0,21 г . Печаль.
Даже не знаю, что могло пойти не так, почему мой выход оказался почти в 3 раза ниже, чем у человека в том ролике, о котором я говорил в самом начале. Но факт есть факт.
Если у вас есть предположение, почему так вышло, то напишите об этом в комментариях. Могу только сказать, что никакие растворы и даже фильтры, которые остались от этого эксперимента я не выбросил и не вылил. А значит, если я золото где-то недобрал, то оно пока никуда не делось безвозвратно.
Но возможны и другие объяснения данному расхождению результатов. Возможно, у меня собрался более бедный материал, чем у автора того видео. А может быть автор вообще приврал в своем ролике, для увеличения интереса к его контенту. Такого тоже исключать нельзя.
В общем имеем пока то, что имеем. И я пока стараюсь сильно не расстраиваться. Ведь это только первый из трех этапов переработки. Впереди еще переработка самих плат оперативки. А на них тоже есть позолота, часть из которой спрятана под припоем.
Также, у меня еще есть приличное количество чипов памяти. Внутри себя они также содержат золото, в виде золотых волосков.
Поэтому, эксперимент продолжается. Подписывайтес ь на мой канал, чтобы ничего не пропустить. Также я жду от вас поддержки в комментариях и лайков к данной статье. И если не сложно, то и всем другим статьям этой серии.
Также вы можете поддержать меня материально, переводом на карту Сбера: 4276 1609 4644 2960
Полученные от данных донатов деньги, я потрачу на покупку материала для следующих экспериментов, например, старые материнские платы или видеокарты от компьютеров. А также я смогу на эти деньги покупать химические реактивы и посуду, которые мне будут нужны для проведения моих опытов.
А на этом у меня пока все. Всем спасибо за внимание и до встречи в следующих публикациях. Не забудьте подписаться, если вы еще почему-то этого не сделали.
Источник: dzen.ru
способ извлечения золота из отходов
Изобретение касается способов электрохимического растворения золота в процессах его извлечения из отходов гальванических производств и золотосодержащих руд в присутствии комплексообразователей белковой природы. Сущность: в способе обработку сырья ведут при анодной поляризации золотосодержащего сырья (отходов гальванических производств, золотосодержащих руд и отходов) при потенциалах 1,2-1,4 В (н.в.э.) в присутствии комплексообразователя белковой природы — ферментативного гидролизата белковых веществ из биомассы микроорганизмов, имеющего степень гидролиза не ниже 0,65, при содержании аминного азота в растворе 0,02-0,04 г/л и 0,1 М раствора хлорида натрия (pH 4-6). Эффективность способа растворения золота обеспечивается за счет использования более дешевого доступного комплексообразователя. 1 табл.
Формула изобретения
Способ извлечения золота из отходов, включающий электрохимическое растворение золота при анодной поляризации исходного материала при потенциале 1,2 1,4 В (Н.В.Э.) в присутствии комплексообразователя белковой природы, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют ферментативный гидролизат белковых веществ из биомассы микроорганизмов со степенью гидролиза не ниже 0,65 при содержании аминного азота 0,02 0,04 г/л раствора хлорида натрия с концентрацией 0,1М при pH среды 4 6.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способам электрохимического растворения золота в процессах его извлечения из отходов гальванических производств и золотосодержащих руд в присутствии комплексообразователей белковой природы.
Традиционные методы растворения золота основаны на использовании метода цианирования. Существенным недостатком метода является высокая токсичность применяемых комплексообразователей цианистых соединений, что приводит к загрязнению окружающей среды и требует создания сложных систем очистки сточных вод [1]
Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу является электрохимический метод растворения золота [2] включающий анодную поляризацию золотосодержащего сырья при скорости вращения электрода 2,510 -3 В/с в буферном растворе аминокислоты в концентрации 10 -2 -10 -3 ммоль/л. В качестве буфера используется монофосфат калия. В качестве аминокислоты могут быть использованы гистидин, цистеин или дипептид глицил-глицин.
Недостатком известного способа является низкая эффективность процесса из-за использования высокоочищенных препаратов индивидуальных аминокислот и малой скорости растворения золота.
Задачей изобретения является разработка более эффективного способа растворения золота за счет использования более дешевого и доступного комплексообразователя.
Поставленная задача решается тем, что в способе обработку золотосодержащего сырья предлагается вести в процессе анодной поляризации при потенциале 1,2-1,4 В (н.в.э.) в присутствии комплексообразователя, в качестве которого используется ферментативный гидролизат белковых веществ биомассы промышленных микроорганизмов, имеющий степень гидролиза не ниже 0,65 при содержании аминного азота 0,02-0,04 г/л в 0,1 М растворе хлорида натрия. Гидролизат готовят из биологического и микробного сырья, причем последнее предпочтительнее, поскольку позволяет получать стандартные составы и содержит большое количество белковых веществ в пересчете на воздушно-сухое вещество.
Гидролизат получают из микробных клеток, сначала извлекая в оптимальных условиях рибонуклеотиды, а затем белковые вещества с применением водных экстрагентов, содержащих минеральные щелочи, кислоты или технические ферменты. Образующиеся экстрагенты отделяют от твердой фазы сепарированием.
Полученные белковые растворы освобождают от примесей углеводной природы осаждением белковых компонентов в изоэлектрической точке при pH 4,2-4,7 и затем подвергают гидролизу ферментным препаратом, содержащим протеазы и пептидазы. Гидролиз проводят до достижения степени гидролиза отношения аминного азота к общему не менее 0,65. Полученный ферментолизат доочищают от высокомолекулярных пептидов и примесей углеводной природы путем ионного обмена путем адсорбции аминокислот и низших пептидов на катионите с последующей элюцией 1-3% аммиака. Образовавшийся элюат нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, подвергают выпариванию и распылительной сушке. Готовый препарат имеет следующие характеристики ( к АСВ): пептиды 20; аминокислоты 60; углеводы 0,1; хлориды 2,0; аммиак 1,0; неорганические примеси 16,9.
Используя полученный препарат, обработку золотосодержащих объектов проводят в электрохимической ячейке (электролизере) объемом 150 мл при перемешивании раствора магнитной мешалкой. В качестве электролита используют 0,1 М раствор хлорида натрия с pH 4-6, в который добавляют гидролизат до достижения необходимого содержания аминного азота 0,02-0,04 г/л. Обработку проводят, поддерживая на электроде (золотосодержащий материал) потенциал, равный 1,2-1,4 В (н. в.э.). Электролиз проводят в течение 30-60 мин. В результате скорость процесса увеличивается по сравнению с известным способом в 1,5-2,0 раза и используется более простой и дешевый комплексообразователь.
Пример 1. В ячейку объемом 150 мл наливают 100 мл раствора хлорида натрия с pH 6,0 и добавляют гидролизат до содержания аминного азота 0,02 г/л. Используют гидролизат со степенью гидролиза 0,65. В раствор погружают золотую пластинку с геометрической поверхностью 2 см 2 и поддерживают на ней потенциал 1,2 В. Раствор перемешивают магнитной мешалкой. Электролиз ведут в течение 30 мин. Количество золота, перешедшее в раствор, составляет 600 мг/лсм 2 .
Примеры 2 и 3. Электролиз проводят, как в примере 1, при концентрации аминного азота 0,03 и 0,04 г/л. Количество золота, перешедшее в раствор, составляет соответственно 330 и 340 мг/лсм 2 .
Пример 4. Электролиз проводят, как в примере 1, при содержании аминного азота 0,02 г/л. Количество золота, перешедшее в раствор в данном случае, составило 120 мг/лсм 2 .
Пример 5. Электролиз проводят, как в примере 1, при концентрации аминного азота 0,03 г/л. Используют гидролизат со степенью гидролиза 0,52. Количество золота, перешедшее в раствор составило 150 мг/лсм 2 .
Как видно из полученных данных при содержании аминного азота ниже 0,02 г/л скорость растворения золота падает. Увеличение концентрации аминного азота выше 0,04 г/л не приводит к значительному увеличению эффективности процесса. Таким образом, цель изобретения достигается при концентрации аминного азота 0,02-0,04 г/л.
Сравнение предлагаемого способа и прототипа представлено в таблице.
По сравнению с прототипом способ имеет следующие преимущества:
1) увеличивается скорость растворения золота;
2) используется более дешевый препарат гидролизата по сравнению с аминокислотой;
3) наличие менее агрессивной среды, pH раствора 4-6 (хлорид натрия).
Источник: www.freepatent.ru