Пользователь
Регистрация: 13.01.2005
Сообщений: 733
В друзьях у: 0
Голосов: 50 / 3
Добавлено: 08.09.2011 19:44:21
| (Димка 08.09.2011 17:20:27) Доброго времени суток подскажите как в царской водке осадить серебро после того как осадил золото! и если можно расскажите как делать аффинировать серебра! заранее спасибо! |
Серебро в царской водке не растворяется. Оно оседает в виде хлорного серебра.
Серебро растворяют в чистой азотной кислоте, а потом добавляют соляную или поваренную соль чтобы осело хлорное серебро. Его промывают и можно сплавить в присутствии соды, или восстановить цинком.
Пользователь
Регистрация: 04.05.2008
Сообщений: 667
В друзьях у: 5
Голосов: 99 / 3
Добавлено: 09.09.2011 10:32:03
Спасибо Валерийа!
Изменено: Димка — 09.09.2011 10:32:41
Пользователь
Регистрация: 04.05.2008
Сообщений: 667
В друзьях у: 5
Голосов: 99 / 3
переработка отходов, есть золото и серебро
Добавлено: 09.09.2011 10:34:09
то есть после как осадил золото осадок нужно в азотку кинуть
Пользователь
Регистрация: 13.01.2005
Сообщений: 733
В друзьях у: 0
Голосов: 50 / 3
Добавлено: 09.09.2011 12:24:03
| (Димка 09.09.2011 10:34:09) то есть после как осадил золото осадок нужно в азотку кинуть |
Попробуй ещё раз правильно сформулировать вопрос.
Пользователь
Регистрация: 04.05.2008
Сообщений: 667
В друзьях у: 5
Голосов: 99 / 3
Добавлено: 09.09.2011 13:05:03
когда я из царской водке или азотки, вытащил золото, что мне нужно будет дальше сделать чтобы вытащить серебро !
Пользователь
Регистрация: 20.12.2005
Откуда: 23rus
Сообщений: 90
В друзьях у: 0
Голосов: 6 / 0
Добавлено: 10.09.2011 00:13:00
Если делаем аффинаж растворяя сплав » Au-Cu-Ag-Zn-шмурдяк» в HNO3 то после слива раствора уже без Au, я разбавлял в 2-3 раза водой и добавлял NaCl .Мгновенно выпадает осадок AgCl. Осадок белого цвета сушим , можно на солнышке восстановитьдо чёрного цвета, но тогда подождать придется, а впрочем лучше как Валерий подсказал -Zn или плавить с NaCO3 (хоть с гидрокарбонатом хлебопекарным) .Дальше разберётесь. Если аффинируемый сплав мучаем царской водочкой, то опять-же в раствор из которого уже извлекли Au добавляем NaCL, декантуем осадок, с осадком издеваемся как описано выше.
Надеюсь не надо разжёвывать что такое HNO3 (азотка) или NaCl (у супруги на кухне попросите).
p.s. Лучше если растворчики запасать и серебро осаждать раз в год , так наглядней. Успехов!
Пользователь
Регистрация: 04.05.2008
Сообщений: 667
В друзьях у: 5
Голосов: 99 / 3
Добавлено: 10.09.2011 09:10:21
Спасибо за информацию!
Пользователь
Регистрация: 03.12.2011
Сообщений: 3
В друзьях у: 0
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 03.12.2011 20:55:46
А после вытаска Ag в раствор добавляю Zn в осадке Cu и далее по процессу
ЗОЛОТО ИЗ СТАРОГО ЛОМА СЕРЕБРА! ИЛИ КАК извлечь ЗОЛОТО и СЕРЕБРО из СТАРЫХ НАХОДОК!
Пользователь
Регистрация: 21.01.2012
Сообщений: 66
В друзьях у: 1
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 26.03.2012 23:17:43
Братцы). Помогите в этом вопросе, у меня около 200 гр. накопилось серебра т.е сахар, который не плавится. Что с ним можно сделать ? Афинаж если, то как подскажите?! А если что то в него добавить, то что добавить, тоже подскажите пожалуйста)?! Спасибо.
Пользователь
Регистрация: 21.01.2012
Сообщений: 66
В друзьях у: 1
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 10.08.2012 23:12:06
Помогите пожалуйста, у меня тут собралось около 250 гр. серебра, но не знаю как его почистить.
Есть такая идея: бросить его в солянку и в азотку, а дальше что делать не знаю((((. Может кто подскажет со всеми пропорциями, как и что сделать.
Пользователь
Регистрация: 12.04.2011
Откуда: Днепродзержинск
Сообщений: 31
В друзьях у: 0
Голосов: 0 / 0
Добавлено: 11.08.2012 00:54:38
WebMG, да никаких там пропорций нету-заливаешь всё азоткой(солянка серебро не растворяет) и подогреваешь до полного растворения,немного прокипятив полученный «компот» разбавляешь его и фильтруешь через вату.Затем делаешь концентрированный раствор соли и вливаешь туда.После выфпадения белого творога(хлорид серебра)его необходимо тщательно промыть водой,добавить немного серки(или солянки-как кому нравится-это для кислой среды)и кинутьв этиу кашу цинк или аллюминий. и на утро будет Вам серебро-его то же надо промыть хорошо и плавить
Слишком хорошо-ТОЖЕ ПЛОХО
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010
Откуда: Предгорья Алтая
Сообщений: 8629
В друзьях у: 21
Голосов: 805 / 34
Добавлено: 15.10.2012 18:19:57
karalyus, Чтоб не рыться в теме, здесь вопрос задам. Когда, после всех манипуляций с золотом, вытаскиваем из растворов серебро ( т.есть — соли насыпали, выпавший хлорид серебра помыли, кислотой серной разбавленной залили, цинку бросили, серебро промыли и сплавили ). Какой пробы серебришко на выходе ?
Тот кто пляшет и поет — тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует — тот кует и пашет.
Пользователь
Регистрация: 18.09.2011
Сообщений: 634
В друзьях у: 3
Голосов: 24 / 0
Добавлено: 15.10.2012 20:30:57
ремесленник,
Я восстанавливаю отмытый хлорид серебра от меди и палладия в алюминиевом тазике. Полученное серебро промываю раствором каустика, водой и растовром аммиака (для удаления остатков хлорида серебра). Далее сушу и переплавляю с бурой — на выходе 998 проба (проверял масс-спектрометром).
Точные географические координаты места, куда русские чаще всего всех посылают: 14°24′ и 71°18′ — город Nahui, Peru.
Пользователь
Регистрация: 01.10.2010
Откуда: Предгорья Алтая
Сообщений: 8629
В друзьях у: 21
Голосов: 805 / 34
Добавлено: 15.10.2012 20:40:02
karalyus, Спасибо. Хорошо получать советы от профессионала.
Тот кто пляшет и поет — тот поет и пляшет, тот кто пашет и кует — тот кует и пашет.
Пользователь
Регистрация: 18.09.2011
Сообщений: 634
В друзьях у: 3
Голосов: 24 / 0
Добавлено: 15.10.2012 20:53:19
ремесленник,
Спасибо за комплимент -вот только в последнем топике соврал маленько — переплавляю не с бурой. а со смесью буры и борной в соотношении 1 к 2.
Точные географические координаты места, куда русские чаще всего всех посылают: 14°24′ и 71°18′ — город Nahui, Peru.
Пользователь
Регистрация: 29.01.2012
Сообщений: 22
В друзьях у: 0
Голосов: 3 / 0
Добавлено: 02.11.2012 10:26:13
karalyus,
Ответьте пожалуйста, Какое количество солянной кислоты понадобится для полного растворения 1 кг. цинка в присутствии 0,5 кг. хлорного серебра?
Пользователь
Регистрация: 18.09.2011
Сообщений: 634
В друзьях у: 3
Голосов: 24 / 0
Добавлено: 03.11.2012 15:10:56
rinatt,
1 кг цинка. Не жалко столько зря растворять?! Теоретически должно уйти около 3-4 литров соляной кислоты (смотря какой концентрации). Все же попробуйте восстановить алюминием (дешевле. ) — берете толстостенный алюминиевый тазик, хорошо его моете и наливаете в него сметанообразную суспензию из воды и хлористого серебра (все ваши 500 гр).
Важно, что бы хлорид был хорошо промытым от меди прочих примесей. Туда же в тазик наливается пару миллилитров серной кислоты (можно соляной) и все вращением тазика помешивается. Начнется реакция (относительно бурно протекает) — через минут 20 все серебро восстановится, его хорошо промывают и сушат (НЕ тазике).
Точные географические координаты места, куда русские чаще всего всех посылают: 14°24′ и 71°18′ — город Nahui, Peru.
Пользователь
Регистрация: 29.01.2012
Сообщений: 22
В друзьях у: 0
Голосов: 3 / 0
Добавлено: 04.11.2012 11:45:56
Станислав,спасибо! За ответ! Пытаюсь всё делать по букварю,но действительно тратится огромное количество всего. В вашем сообщении вы написали на 500 грамм пару милилитров серной или соляной кислоты-это пару граммов(всего) я правильно понял? Да и тазика хватит на сколько раз?
И если реакция бурная балтать нужно я понимаю под вытяжкой?
Пользователь
Регистрация: 18.09.2011
Сообщений: 634
В друзьях у: 3
Голосов: 24 / 0
Добавлено: 04.11.2012 13:16:43
rinatt,
Все работы с химией лучше делать под вытяжкой. В данном случае ничего ядовитого выделяться не будет (пары воды из-за экзотермической реакции и водород, много водорода — следить что бы не было открытого пламени вблизи). Тазика хватает на долго (мне почти на 3 кг металла хватило) — главное периодически осматривать его дно, что бы не прохудилось. Кислоты серной действительно нужно всего миллилитров 5 (пять) — запустить реакцию, далее идет самопроизвольно. Еще понадобится грамм 50 каустика (гидроксид натрия) — НЕ засыпать в тазик. а просто слить серебро в стеклянную или пластиковую банку. при перемешивании добавить каустик, серебро осядет слить жидкость и промыть несколько раз горячей водой, а потом соляной кислотой (где то 200 мл понадобится — главное, что бы на лакмус после добавления кислоты показало кислотную реакцию).
Точные географические координаты места, куда русские чаще всего всех посылают: 14°24′ и 71°18′ — город Nahui, Peru.
Источник: www.jportal.ru
Способ раздельного получения золота и серебра из растворов
Изобретение относится к области технологии и химии, в частности к методам разделения и концентрирования. Техническим результатом изобретения являются совместное извлечение золота (III) и серебра (I) из тиоцианатных растворов, их последующее полное селективное разделение и экспрессность способа. Способ включает извлечение золота и серебра из растворов сорбцией на анионите и последующее разделение ступенчатой десорбцией в растворе тиомочевины в серной кислоте. Сорбцию золота (III) и серебра (I) осуществляют из тиоцианатных растворов на анионите АН-25, а последующее разделение ступенчатой десорбцией проводят в растворе тиомочевины в 0,3-0,5 М H2SO4 при концентрации тиомочевины 30-50 мг/л для серебра и 80-100 мг/л для золота. 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к методам разделения и концентрирования.
Известен способ извлечения золота из цианистых растворов и пульп, содержащих хлориды и сульфаты щелочных металлов [Чикин Ю.М. и др. // Известия высших учебных заведений. Цветная металлургия, 1981, №1, с.60-63], а также способ сорбционного извлечения золота из солянокислых растворов [Леонова М.Л., Меретуков М.А. // Известия вузов. Цветная металлургия, 1986, №6, с.68-71]. Недостатком указанных способов является совместная сорбция золота и серебра без их последующего разделения. Кроме того, используются токсичные цианистые растворы, либо малопрочные по механической устойчивости аниониты.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ раздельного получения золота и серебра из растворов, включающий извлечение их из растворов сорбцией на анионите и последующее разделение десорбцией в растворе тиомочевины в серной кислоте [Иониты в цветной металлургии. Под ред. К.Б.Лебедева, М.: Металлургия, 1975. — 352 с.]. К недостаткам этого способа можно отнести использование анионитов с невысокой обменной емкостью, сорбцию золота (III) и серебра (I) из экологически опасных цианистых растворов, а также сложную десорбцию золота и серебра, сначала слабыми растворами тиомочевины, а затем концентрированными.
Техническим результатом изобретения являются совместное извлечение золота (III) и серебра (I) из тиоцианатных растворов, их последующее полное селективное разделение и экспрессность способа.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе раздельного получения золота и серебра из растворов, включающем извлечение их из растворов сорбцией на анионите и последующее разделение ступенчатой десорбцией в растворе тиомочевины в серной кислоте, новым является то, что сорбцию золота (III) и серебра (I) осуществляют из тиоцианатных растворов на анионите АН-25, а последующее разделение ступенчатой десорбцией проводят в растворе тиомочевины в 0,3-0,5 М H2SO4 при концентрации тиомочевины 30-50 мг/л для серебра и 80-100 мг/л для золота.
Сначала происходит совместное извлечение золота (III) и серебра (I) в виде тиоцианатных комплексов на высокоселективном анионите АН-25, обладающем высокой обменной емкостью, а затем осуществляется их раздельная десорбция растворами тиомочевины в серной кислоте, посредством использования различных концентраций тиомочевины (серебро десорбируется при более низких, а золото при более высоких ее концентрациях).
Заявляемый способ отличается от прототипа рядом существенных признаков. Во-первых, для выделения золота и серебра из растворов вместо анионитов AM и АН-18 используют анионит АН-25, который отличается более высокой обменной емкостью. Во-вторых, в предложенном способе золото и серебро извлекают не из цианидных, а из тиоцианатных растворов, поскольку в последнее время в технологии добычи благородных металлов происходит вытеснение токсичных цианидов более безопасными растворителями, в частности, растворами тиоцианатов калия, аммония. В-третьих, для разделения металлов после их сорбции, не требуется специальных условий и проведения десорбции в несколько этапов. В-четвертых, способ позволяет раздельно получать золото и серебро, которые сопутствуют друг другу в рудах, и разделение которых традиционно связано с серьезными трудностями.
Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Предварительно набухший анионит АН-25, массой 0,2 г заливают 10,0 мл раствора следующего состава: концентрации по золоту (III) и серебру (I) составляют 16 мг/л и 17 мг/л, соответственно, концентрация тиоцианата калия — 0,25 моль/л (≈24 г/л), при рН=2. По прошествии 2 ч ионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10,0 мл раствора тиомочевины в 0,3-0,5 М H2SO4 с концентрациями 30-50 мг/л (для десорбции серебра) и 80-100 мг/л (для десорбции золота). После проведения раздельной десорбции золото или серебро можно использовать для дальнейшей работы (например, путем электролиза тиомочевинных комплексов золота и серебра можно получить их в виде благородных металлов).
Пример 1. 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10,0 мл раствора с концентрациями по золоту (III) и серебру (I) 16 мг/л и 17 мг/л, соответственно. В этих растворах концентрация KSCN калия 0,25 моль/л (≈24 г/л), рН=2. По прошествии 2 ч ионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10,0 мл раствора тиомочевины в 0,3 М H2SO4 с концентрацией 30 мг/л для десорбции серебра и 80 мг/л для десорбции золота. Полученные растворы тиомочевинных комплексов золота и серебра используют для дальнейшей работы (например, подвергают электролизу для выделения металлического золота и серебра).
Пример 2. 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10,0 мл раствора с концентрациями по золоту (III) и серебру (I) 16 мг/л и 17 мг/л, соответственно. В этих растворах концентрация KSCN калия 0,25 моль/л (≈24 г/л), рН=2. По прошествии 2 ч ионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10,0 мл раствора тиомочевины в 0,5 М Н2SO4 с концентрацией 40 мг/л для десорбции серебра и 100 мг/л для десорбции золота. Полученные растворы тиомочевинных комплексов золота и серебра используют для дальнейшей работы (например, подвергают электролизу для выделения металлического золота и серебра).
Пример 3. 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10,0 мл раствора с концентрациями по золоту (III) и серебру (I) 16 мг/л и 17 мг/л, соответственно. В этих растворах концентрация KSCN калия 0,25 моль/л (≈24 г/л), рН=2. По прошествии 2 ч ионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10,0 мл раствора тиомочевины в 0,4 М Н2SO4 с концентрацией 50 мг/л для десорбции серебра и 90 мг/л для десорбции золота. Полученные растворы тиомочевинных комплексов золота и серебра используют для дальнейшей работы (например, подвергают электролизу для выделения металлического золота и серебра).
Пример 4. 0,2 г предварительно набухшего анионита АН-25 заливают 10,0 мл раствора с концентрациями по золоту (III) и серебру (I) 16 мг/л и 17 мг/л, соответственно. В этих растворах концентрация KSCN калия 0,25 моль/л (≈24 г/л), рН=2. По прошествии 2 ч ионит отделяют фильтрованием и добавляют к нему 10,0 мл раствора тиомочевины в 0,3 М Н2SO4 с концентрацией 50 мг/л для десорбции серебра и 100 мг/л для десорбции золота. Полученные растворы тиомочевинных комплексов золота и серебра используют для дальнейшей работы (например, подвергают электролизу для выделения металлического золота и серебра).
Использование заявляемого изобретения открывает возможность раздельного получения золота или серебра. Кроме того, процесс сорбции осуществляется из тиоцианатных растворов, что позволяет разработать экологически безопасную технологию извлечения и разделения золота и серебра.
Таким образом, в результате технического решения повышается экспрессность сорбционного извлечения золота и серебра, селективность их извлечения, а также возможность полного разделения ионов золота и серебра. Кроме того, заявляемый способ экологически безопасен.
Характеристики предлагаемого способа представлены в табл.1, 2 и на чертеже.
| Таблица 1 Характеристика сорбента АН-25 |
||
| Сополимер | Винилпиридин-Дивинилбензол | |
| Физическая структура | Поливиниловый | |
| Функциональные группы | Третичные аминогруппы | |
| Обменная емкость, ммоль/г | 5,0 | |
| Таблица 2 Сравнительные характеристики предлагаемого способа и известного способа |
||
| Параметр | Предлагаемый способ | Известный способ |
| Тип сорбента | анионит АН-25 | аниониты AM, АН-25 |
| Обменная емкость сорбента | 5,0 ммоль/г | 1,25 мг-экв/г 1,4 мг-экв/г |
| Концентрации растворов: по золоту (III) по серебру (I) |
0,08 ммоль/л 0,16 ммоль/л |
— |
| Тип растворов | тиоцианатные | цианидные |
| Вид и состав десорбента | тиомочевина в 0,3 М H2SO4 | 0,8% тиомочевина + 0,3% H2SO4 9% тиомочевина + 2% H2SO4 |
| Результат десорбции | раздельная ступенчатая десорбция Au (III) и Ag (I) посредством варьирования концентраций тиомочевины | раздельная десорбция Au (III) и Ag (I); неполнота извлечения серебра на фоне золота; проведение десорбции в несколько этапов |
На чертеже показана десорбция серебра (1) и золота (2) в зависимости от концентрации тиомочевины для сорбента АН-25.
mнавескиАН-25=0,2 г; Vраствора=0,01 л; С(Au 3+ )=16 мг/л, С(Ag + )=17 мг/л; СThio=100 мг/л и 30 мг/л;
Способ раздельного получения золота и серебра из растворов, включающий извлечение их из растворов сорбцией на анионите и последующее разделение их ступенчатой десорбцией в растворе тиомочевины в серной кислоте, отличающийся тем, что сорбцию золота (III) и серебра (I) осуществляют из тиоцианатных растворов на анионите АН-25, а последующее разделение ступенчатой десорбцией проводят в растворе тиомочевины в 0,3-0,5 М серной кислоты при концентрации тиомочевины 30-50 мг/л для извлечения серебра и при 80-100 мг/л для извлечения золота.
Источник: findpatent.ru
Как добыть серебро из радиодеталей в домашних условиях?
Немногие знают, что в радиодеталях содержится большое количество таких драгоценных металлов, как серебро, платина, золото и палладий. Серебром покрывают не только внутренние и внешние части конструкции, но и цельные корпусы механизмов, чтобы они не поддавались коррозии. Такие детали, как контакты, не просто покрываются драгоценными металлами, а изготавливаются из них. Для того чтобы добыть серебро, нередко используют азотную, а также серную или соляную кислоту, которая будет вступать в реакцию с хлорным железом.
Азотная кислота для добычи серебра
Добыть серебро из таких радиодеталей, как контакты, можно самостоятельно, пользуясь азотной кислотой. Такие радиодетали, как контакты, не содержат в составе примесей иных металлов благородной группы, поэтому быстрее поддаются реакции, чем другие элементы деталей.
Для извлечения потребуются колба, устойчивая к термореакциям, защитные перчатки и азотная кислота. Последовательность действий следующая:
- На дно специальной колбы положите контакты и полностью залейте азотной кислотой. Жидкость нужно греть до того момента, пока полностью не прекратится выделение бурого газа. В результате повышения температуры контакты должны полностью раствориться.
- Полученный раствор требуется профильтровать.
- В отфильтрованную жидкость следует налить заранее приготовленный 10-процентный раствор соли, который готовится из 100 граммов соли, разведенных 1 литром дистиллированной воды, но жидкость не доводится до кипения, а соль просто растворяется. После реакции на дне емкости можно будет увидеть белый осадок – это отделился хлорид серебра.
Советуем почитать: Почему нельзя срезать бирки с золотых украшений?
Чтобы восстановить серебро, следует прибегнуть к одному из перечисленных способов: подвергнуть хлорид серебра реакции в щелочной среде с алюминиевой или цинковой пудрой, с перекисью водорода. Альтернативный способ – сплавить под высокими температурами с бикарбонатом натрия (более известен как сода).
Очистить остаток от примесей других благородных металлов возможно, если добавить к серебру немного соляной кислоты.
Извлечение благородного металла из радиодеталей
Кроме азотной, для того, чтобы извлечь благородный металл из радиодеталей, используется реакция серебра с такими кислотами, как серная и соляная.
Серебро взаимодействует с серной кислотой. Реакция похоже на реакцию драгоценного металла с азотной кислотой, но итог будет достигнут медленнее. В отличие от азотной кислоты, если в составе контактов имеются другие металлы, такие как палладий или золото с платиной, то в серной материал не растворится.
Советуем почитать: Золотой запас России: история и нынешние реалии
Помимо этого, для отделения благородного металла необходимо воспользоваться раствор ом хлорида натрия (10-процентным), залив им контакты в колбе. Если отделение будет успешным, восстанавливать серебро нужно по той же схеме, что и в случае с использованием азотной кислоты.
Без предварительной обработки контактов перекисью водорода растворить их в соляной кислоте не получится из-за того, что серебро покрыто тонкой оболочкой хлорида серебра. После обработки контактов перекисью водорода можно использовать соляную кислоту в такой же последовательности, как при работе с азотной кислотой.
Источник: inzoloto.ru