Белый кристаллический порошок или бесцветные кубические кристаллы, без запаха, при хранении на свету желтеют. Гигроскопичен (менее, чем натрия иодид). Растворим в воде, в спирте и в глицерине.
Водные растворы нейтральной реакции.
1.1.Сухая реакция. Окрашивание пламени в фиолетовый цвет.
1.2. Со свежеприготовленным раствором гексанитрокобальтат (3) натрия.
1.2 С раствором гидротартрата натрия, холод, механическое воздействие — белый осадок, растворимый в растворах минеральных кислот и не растворимый в уксусной кислоте.
2. Иодид — ион (см. натрия иодид)
1. Метод Фаянса (см. натрия иодид)
2. Метод меркуриметрии (см. натрия иодид)
3. Метод Фольгарда (обратное титрование)
Индикатор железоаммониевые квасцы.
Навеску растворяют в воде, прибавляют раствор азотной кислоты, определенный объем 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, индикатор железоаммониевые квасцы и непрореагировавший серебра нитрат оттитровывают 0,1 моль/л NH4SCN до красного окрашивания.
Защита от радиоактивного йода #shorts
Аналогично натрия иодиду. Имеет более широкое применение, т.к. менее гигроскопичен.
В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
2. Йод. Раствор йода спиртового — 5% и 10%
Йод (от греч. «йодас»- фиолетовый) был открыт впервые в 1811 г. французским фармацевтом Куртуа в золе морских водорослей.
Йод широко распространен в природе. Его источниками являются морская вода, земная кора, растительные и животные организмы.
В виде йодатов (NаIО3) йод содержится в чилийской селитре; в виде йодидов (NaI) — в буровых водах.
Источниками для промышленного получения йода могут быть: морские водоросли, отходы при получении чилийской селитры, нефтяные буровые воды.
Серовато-черные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов своеобразного запаха. Йод летуч даже при обыкновенной температуре. При нагревании возгоняется, образуя пары фиолетового цвета. В воде растворяется плохо, лучше — в спирте и глицерине. Легко растворяется в растворе йодида калия с образованием перйодида.
Йод в различных растворителях имеет различный цвет: в хлороформе, сероуглероде — фиолетовый; в спирте, эфире — бурый.
Реакция с раствором крахмала — в присутствии йода крахмал окрашивается синий цвет.
Точную навеску йода растворяют в растворе йодида калия и титруют тиосульфатом натрия, индикатор крахмал. Титрование ведут до обесцвечивания синей окраски.
Йод обладает антимикробным действием, поэтому его растворы применяют для обработки ран.
В соответствии с химическими свойствами йод хранят в склянках с притертыми пробками (корковые пробки ЙОД разъедает), в прохладном, защищенном от света месте.
Раствор йода спиртовой 5% и 10%
Solutio jodi spirituosa 5% aut 10%
Раствор йода спиртовой 10% готовится растворением йода в 95 % спирте.
Раствор йода спиртовой 5% готовится на разбавленном спирте с добавлением йодида калия (2 %).
Учитывая возможные окислительные процессы в растворе йода при длительном хранении, раствор йода спиртовой 10% должен готовиться на непродолжительное время (до 1 месяца).
Калия Йодид / Ядерный удар / Радиация / Радиоактивный йод
1. К 1 капли прибавить 5 мл воды, если 10% раствор, то йод выпадает в осадок. Если 5% — то осадок не наблюдается.
2. При добавлении крахмала – раствор синеет.
При количественном определении йода в этом растворе ГФ Х требует одновременно определять и количество возможной в этом препарате йодоводородной кислоты HI. Для этого сначала оттитровывается йод тиосульфатом натрия во взятом для анализа количестве раствора йода, а затем в обесцвеченном растворе титруется НI щелочью по фенолфталеину.
НI + NaOH = NaI + H2O
Раствор йода спиртовой 5 % — стойкий препарат, что объясняется стабилизирующим действием присутствующего в этом растворе КI.
Для количественного определения йода в растворе спиртового 5% его титруют тиосульфатом натрия.
Одновременно ГФ требует определения и содержащегося в растворе йодида калия. Поэтому после оттитрования йода тиосульфатом натрия к обесцвеченному раствору прибавляют эозинат натрия (индикатор), уксусную кислоту и титруют раствором нитрата серебра до розового окрашивания жидкости. При этом титруется йодид калия, находящийся в растворе йода, и йодид натрия, образовавшийся в результате титрования йода тиосульфатом натрия.
2NaI+ КI + 3АgNОз =3AgI↓ + КNО3 + 2NаNО3
Количество КI в препарате определяется по разности между 2-м и l-м титрованием. ГФ требует содержания КI в препарате не менее 1,9% и не более 2,1 %.
Растворы йода спиртовые 5% и 10% применяются как антисептические, раздражающие средства при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек. Эти спиртовые растворы йода употребляются также внутрь в виде капель для профилактики атеросклероза.
Раствор йода в водном растворе КI применяется в медицине под названием раствора Люголя Solutio Lugoli для смазывания слизистых оболочек гортани, глотки.
Хранят спиртовые растворы йода в склянках из оранжевого стекла (так как свет усиливает процессы окисления) с притертыми пробками.
Контрольные вопросы для закрепления:
1. Какое лекарственное средство из группы галогенидов является окрашенным?
2. Назовите метод количественного определения иодидов.
3. Как можно отличить спиртовой раствор йода 5% от 10% раствора?
Рекомендуемая литература
1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004.- 384 с. с. 64-76
2. Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил.
1. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 1-М: Медицина, 1987. — 336 с.
2. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 2-М: Медицина, 1989. — 400 с.
3. Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ- 2009. 616 с:ил.
1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс].
2. Фармацевтические рефератики — Фармацевтический образовательный портал [Электронный ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/
3. Компьютерное сопровождение лекции. Диск 1СD-RW.
Источник: studopedia.su
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
С приисков сырая платина поступает на аффинажный зарод. Классический метод выделения платины заключается в длительном нагревании сырой платины в фарфоровых котлах с царской водкой. При этом почти вся платина и палладий, частично родий, иридий, рутений и основная масса неблагородных металлов ( железо, медь, свинец и другие) переходят в раствор. [4]
С приисков сьтрая платина поступает на аффинажный завод, где отделяют благородные металлы от неблагородных при-месей и разделяют сами драгоценные металлы. [5]
С приисков сырая платина поступает на аффинажный завод. Классический метод выделения платины заключается в длительном нагревании сырой платины в фарфоровых котлах с царской водкой. При этом почти вся платина и палладий, частично родий, иридий, рутений и основная масса неблагородных металлов ( железо, медь, свинец и другие) переходят в раствор. [6]
С приисков сырая платина поступает на аффинажный завод, где отделяют благородные металлы от неблагородных примесей и разделяют сами драгоценные металлы. [7]
С золотого прииска в ЮАР исчезло около 1 кг добытого металла. Охрана заявила, что никто из рабочих не мог пронести столько золотого песка за ограждение. Следствие зашло в тупик, но потом охранники вспомнили, что на территорию не так давно был привезен мешок иодида калия и банки с иодом для проведения химических анализов. Следы этих реактивов обнаружили в цехе переработки золотоносной породы и в сточных трубах, и экспертам вскоре стал ясен хитроумный замысел преступников. [8]
С золотого прииска в ЮАР исчезло около 1 кг добытого металла Ох рана заявила, что никто из рабочих не мог пронести столько золотого песка за ограждение Следствие зашло в тупик, но потом охранники вспомнили, что на территорию не так давно был привезен мешок иодида калия и банки с иодом для проведения химических анализов Следы этих реактивов обнаружили в цехе переработки золотоносной породы и в сточных трубах, и экспертам вскоре стал ясен хитроумный замысел преступников Какую роль в хищении золота сыграли иод и иодид калия. [9]
На Ленских золотых приисках пущены электростанция трехфазного тока мощностью 180 ква и линия передачи напряжением 10 000 в длиной 13 км. [10]
На вышеупомянутом Султановском прииске , где наряду с рудным добывалось и россыпное золото, в золотоносном песке были найдены медные и бронзовые орудия: проушный топор, долото и два куска глиняного сосуда. [11]
Хозяевами этих приисков были английские капиталисты, их компаньонами — русские капиталисты, члены царской фамилии и царские сановники. Владельцы приисков получали ежегодно до 7 млн. рублей прибыли. В глухой тайге, на расстоянии почти 2 тысяч километров от Сибирской железной дороги, капиталисты и их сподручные особенно бесчинствовали: нищенски оплачивали каторжный труд рабочих, кормили гнилыми продуктами, издевались над их женами и детьми. Не выдержав притеснений и издевательств, рабочие Ленских приисков в начале марта 1912 года забастовали. Большевистская группа, оформившаяся па приисках осенью 1911 года, возглавила забастовку. [12]
Хозяевами этих приисков были английские капиталисты, их компаньонами — русские капиталисты, члены царской фамилии и царские сановники. [13]
Возможно, что золотые прииски в Австралии будут закрыты. По слухам, владельцы приисков вынуждены приостановить работу, однако не исключена возможность продолжения эксплуатации двух рудников. [14]
Электрификация карьеров и приисков . [15]
Источник: www.ngpedia.ru
Способ извлечения золота из иодидных растворов
(5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЛЬСТВУ О С: нн сится к гидрометал-,потери зтоллота и иода составляют соотт быть использовановтетствейно 0,2-0,8 и 0,6%;ота и регенерации , » .: длдиотдельность процесса 2,5 — бч;являйобразование отходов (щелочные или с охимический способ слабокислые растворы, содержащие соли одидноготравильнои: калйя, т,е; способ позволяет регенерироменной регенерацией . вать основной компонент травильного раснерастворимыми ано- твора, а не сам раствор),напряжении 4-5 В и Известен также способ извлечения зо . Длительность про- лотаитз раствОровпослетравления элект н извлечения золоте роииих злементрв, содержвитих золото егенерации травите-, . (0,001 — 0,0020 ь) в форме комплексного йодикулярный иод состав- да, путем добавления раствора к сернойФ. Хуляков и др. кислоте в отношении (4-10);1.
Полученную ных цветных метал- -;, смесь нагревазют до кипения (150 С) и выс, 449-451);: -. ; держиеаЮт прй этой температуре 2 ч до разприсущи следующие, . лосжнеинсия иодидногокомплекса, Врезультате реакции выделяется золото, а ссивности кислорода иод возгоняется и оседает на стенках холона аноде, происходит дильника, Затем смесь охлаждают до темперудования (это требу- ратуРы окружающей среды, металлическое соба специальных ма- золото отделяют от раствора. Иод снимают а; СО СТЕНОК ХОЛОДИЛЬНИКа, СТЕПЕНЬ ИЗВЛЕчЕ.(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗИОДИДНЫХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к гидрометаллургии при регенерации иодистых травильИзобретение атнолургии золота и можедля извлечения золйодидных травителей.Известен электризвлечения золота из иго раствора с одноврейода.
Процесс ведут сдами при рН 4 — 12,8,температуре 50 — 600 Сцесса 2.5-6 ч. Степен99,2-99.8%, Степень рля в пересчете на молеляет 99,4% )(см, И»Металлургия вторичлов», М: Металлургия,Данному способунедостатки:из-за высокой агреи иода, образующихсясильная коррозия обоет для реализации спотериалов для электрод 2нйх растворов, В раствор иодистого трави-теля, содержащего 280 мг золота. вводят 18н. раствор гидроксида натрия до рН 12.8,затемприливают 0,75 мл 30-ного растворапероксидаводорода до создания концентрации 1 фг/лс Смесь перемешивают, нагревают до кипения, выдерживают при ипении 0.5 ч, Осадок золота отделяютфильтрацией.Степейь осажденйя золота сосчтавляет 100% с точностьюанализа +0,1%.Ыния золота и иода соответственно 99,9 и90% (см патент Польши М 115387),Способу присущи следующие недостатки:высокая энергоемкость процесса (температура нагревания растворов 150 С. неменее 2 ч);сложность реализации способа (агрессивность элементарного 12 и особенно горячих растворов Н 2804 предьявляют высокие 10требования к аппаратурномуоформлениюспособа):низкая степень регенерации иода 90%;разрушение трэвильного раствора и образование отходов, 15Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ очист.ки «золота, включающий растворениенеочищенного»золотав иодидном растворе,удаление нерастворимых частйц из:раствора и восстановЪейие золотадо «металлическогопутей доведения рН до величйны неменее 12 (см. Европатент ЕР М 0253783); «К недостаткам способа следует отнестинизкуюстепень извлечения золота 95-98% 25(в растворе остается еще 139-1800 г золота)и длительность процесса»до 80 ч.Цель изобретения — повышение степени извлечения золота и ускорений процесса.
30Поставленная цель достигается в способе извлечения золота из иодидных растворов, вкл юча ю щем обработку растворовгидроксидом щелочного металла при перемешивании с последующим отделением 35осадка золота, тем, чтов отличие отйрототипа гидроксид щелбчного металла вводятдо достижения рН 12,8 и проводят обработку вприсутствии пероксида вбдорода вколичестве 1-20 г/дм при температуре не 40зменее 90 ОС.Известно, что щелочной раствор ибдистого калия восстанавливает золото. Методисйользуется для качественного определения золота, Восстановление золота происходит поуравнениюКАо 4+ ЗКОН =Аи+ 1/2 КОз+7/2 К+3/2 Н 20ЛВ качестве восстановителя выступаетиодид-ион, окисляющийся до йодатэ, По 50данным прототипа й полученййм экспериментальным результЭтэм осэждение золотанеколичественное (92 98%), Возможно зтосвязано с обратимостью реакции (1) или образованием неизвестных соединении золота.Экспериментально установлено, что пероксид водорода в количестве 1-20 г/дмпри рН 12,8 ускоряет процесс выделениязолота, позволяет количественно садить золото из иодистого травителя, при этом практически исключаются потери иода.
В предлагаемом способе пероксид водородаиграет роль катализатора. ускоряющегопроцесс (1) восстановления золота иодидионом, Степень осаждения золота не зависит от исходной концентрации пероксидаводорода (не влияет соотношение Н 202:Ао),При увеличении количества пероксида водорода, когда проявляются его восстановительные свойства (25-60 г/л), степеньосаждения золота уменьшается, осадокмелкодисперсный, При рН 12,8 осаждениезолота — неполное,Установлено, что кроме рН и расходапероксида водорода степень осаждения золота зависит от времени и температуры, прикоторой проводят осуществление способа,При комнатной температуре для осаждениязолота требуется 8-40 ч. При температуре90 С полное осаждение золота происходит за 1 ч, включая время нагрева и охлаждения, Влияние перечисленных параметровнэ осаждение золота из иодидного растворапроиллюстрировано в таблице,В результате реализации предлагаемого способа после осаждения золота раствор содержит иодид, иодат и гидроксидщелочного металла. При добавлении к подобному растворуминеральной кислоты (после нейтрализации щелочи) происходитследующее взаймодействие компонентов5 +Оз+6.Н «ф+ ЗН 20(2)Это приводитпо существу к регенерациитравильного раствора,Способ осуществляют следующим образом,В травильнь 1 й раствор при перемешивайиивводят раствор гидроксида щелочного металла до создания рН 12,8, а затемраствор пероксида водорода до созданияего концейтрации 1-20 г/дмз.
Нагреваютдо90 яС (или до кипения), Выдерживаютпри этой температуре 30 мин, отстаивают30 мин и фильтруют, Осадок сушат, В фильтрате и осадке определяют концентрациюзолота, РаСсчитывают степень осаждениязолота.В примерах использовался иодидныйтравитель. содержащий, г/дм; иод 20;з,йодид калия 40; хлорид натрия б; золото1,12.П р и м е р 1. В стакан на 350 мл поместили 250 мл иодидного травителя, содержащего 280 мг золота. На рН-метре довелирН 18 н, раствором йэОН до 12,8 и затемприлили 0,72 мл 30%-ного раствора пероксида водорода (до создания концентрацииН 202 — 1 г/дмЗ), перемешали и нагрели докипения, Прокипятили 0,5 ч, отстояли 0,5 ч.30.30юЮ 10,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0Ц 30 30 30 30 30 30 Кипячение.
30 90 90 22 30 30 95,0 92,0 98,0 303080 ч Отфильтровали осадок золота. В фильтрате золото не обнаружено, В осадке найдено 280 мг золота. Степень осаждения золота 100%.К оставшейся части фильтрата прилили при перемешивании концентрированную соляную кислоту до создания рН 6,8.
В фильтрате определили суммарную концеитрацию иода — 49,6 г/дм, Степень регенеразции иода 98%, Определили скорость травления золотой пластинки. В исходном травителе скорость травления — 11,2 мг/см ч, в регенерированном травителе скорость травления — 11 мг/смч.гОстальные приМеры осуществляют аналогично, Сведения об условиях их осуществления и достигаемоМ эффекте приведены в таблице. Примеры 1,3-5, 8, 10, 13. 14 иллюстрируют осуществление способа при использовании всех ириэнаков. указанных в формуле изобретения в заявляемом интервале расхода НгОг, рН и температуры, Примерь 1 2, 6, 9, 15, 16, 17 иллюстрируют результаты эксперимента при осуществлении способа с режимами; отличными от заявляемого интервала, В примерах М 10-12 показано влияние температуры, В примерах М 15-17 показано осаждение золота в соответствии с прототипом. Из-зэ отсутстВлияние рн и расходосаждения золота вия в прототипе более определенных чем рН 12 параметров процесса время, температура) поставлены эксперименты при условиях, близких к заявляемому способу.Таким образом, предложенный способ извлечения золбта из иодидных растворов по сравнению с прототипом, обладает следующими преимуществами:степень извлечения золота увеличивается с 95-98 до 99,9-100%;остаточная концентрация золота в растворе не превышает 1 мг/л; длительность процесса уменьшается в 2-10 раз;в результате реализации Способа не образуются отходы, создаются условия для регенерации травильного раствора,формула и зоб рете н и я Способ извлечения золота из иодидных растворов, включающий обработку растворов гидроксидом щелочного металла при перемешивании с последующим отделением осадка золота, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения золота и ускорения процесса, гидроксид щелочного металла вводят до достижения рН 12,8 и проводят обработку в присутствии пероксида водорода в количестве 1-20 г/дм при температуре не менее 90 С. пероксида водорода на степеньиз иодистого травителя-огсзЕу1 Примечаниемин Часть осадка мелкодисперсная Осадок мелкодисперс. ныи
Заявка
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. В. БОГАТСКОГО
ЕРМАКОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПОПОВА ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, ПИЛЬДОН ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ, ШАНИНА ТАТЬЯНА ПЕТРОВНА, КЛИМЕНТЬЕВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА
Источник: patents.su