Настоящий стандарт распространяется на медные концентраты, не содержащие металлов платиновой группы, и устанавливает методы определения содержания золота и серебра:
— пробирно-гравиметрический при содержании золота от 1 г и выше и серебра свыше 10 г на 1 т концентрата;
— пробирно-фотометрический при содержании золота от 0,05 до 1 г на 1 т концентрата;
— атомно-абсорбционный при содержании золота от 1 г и выше и серебра свыше 10 г на 1 т концентрата.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
2. ПРОБИРНО-ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА
Метод основан на тигельной плавке концентрата либо непосредственно с шихтой при температуре 1000-1100 °С, либо после предварительного прокаливания при температуре 450-550 °С и растворении прокаленного концентрата в серной кислоте. Полученный свинцовый сплав, содержащий золото и серебро, подвергают окислительному расплавлению при температуре 900-950 °С. Массовую долю золота и серебра, полученных путем купеляции, определяют гравиметрическим методом.
Полевой метод определения золота в рудах. Проверка метода
2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные аналитические любого типа 2-го класса точности с погрешностью взвешивания по ГОСТ 24104-88*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. — Примечание изготовителя базы данных.
Изложница чугунная или стальная коническая с размером верхнего диаметра 70 мм, высотой 150 мм.
Коробка шамотовая длиной 180 мм, шириной 80 мм, высотой 30 мм.
Молоток шлифовальный для расковки корольков.
Наковальня стальная для отбивки сплава.
Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 1000 °С.
Печь (типа горна), обеспечивающая температуру нагрева 1100 °С.
Лодочки шамотовые или фарфоровые.
Тигли шамотовые вместимостью 500 см.
Щипцы для капели.
Капели магнезитовые. Капели готовят из смеси, состоящей из 85% магнезита по ГОСТ 4689-94 или магнезитового порошка любой марки по ГОСТ 10360-85 и 15% портландцемента по ГОСТ 10178-85 марки не ниже 400, измельченных до размера частиц, проходящих через сито с сеткой 0071К по ГОСТ 6613-86, с добавлением 10% воды. Перед употреблением капели должны быть высушены.
Серебро по ГОСТ 6836-80* или другой нормативно-технической документации.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.
Кварц или стекло, измельченные до размера частиц, проходящих через сито с сеткой 0071К по ГОСТ 6613-86.
Свинца (II) окись.
Гидразин солянокислый, раствор 200 г/дм.
Золото по ГОСТ 6835-80* или другой нормативно-технической документации, или приготовленное в лаборатории следующим образом: ампулу, содержащую от 1 до 2 г золотохлористоводородной кислоты, вскрывают и соль растворяют в 50-100 см воды в колбе вместимостью 250 см, затем приливают 5 см соляной кислоты и выпаривают до сиропообразного состояния. Выпаривание повторяют еще два раза с 2 см соляной кислоты до влажной соли.
№3 Очень Лёгкий Метод Определения Золота в Горных породах.Номер 3.Советую Смотреть Всем!
К остатку приливают 100-150 см воды и раствор фильтруют через плотный фильтр, промывая его 2-3 раза водой, подкисленной соляной кислотой. К фильтрату приливают 30-40 см раствора солянокислого гидразина и перемешивают. Выпадает бурый осадок золота. После отстаивания осадка и осветления раствора отфильтровывают осадок на плотный фильтр.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6835-2002, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.
Осадок золота на фильтре промывают четыре раза водой, помещают в фарфоровый тигель, высушивают в сушильном шкафу при температуре 105-110 °С в течение 30 мин и озоляют фильтр при температуре 700 °С в течение 20-30 мин. Удаляют с золота остатки золы от фильтра и используют его для приготовления стандартных растворов и определения потерь при купелировании.
Смесь кислот соляной и азотной в соотношении 3:1.
Гидрохинон по ГОСТ 19627-74, раствор с молярной концентрацией 0,007-0,01 моль/дм: растворяют 0,8372 г гидрохинона в 400 см воды с добавлением 20 см соляной кислоты, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают водой до метки. 1 см раствора соответствует 1 мг золота. Более разбавленный раствор готовят соответствующим разбавлением основного раствора. Титр раствора проверяют по стандартному раствору золота (III).
Ортодианизидин, индикатор: растворяют 0,5 г индикатора в смеси 200 см воды и 2 см соляной кислоты, разбавляют водой до объема 500 см.
(Измененная редакция, Изм.
2.2. Проведение анализа
2.2.1. Навеску медного концентрата массой 25 или 50 г (при содержании золота менее 3 г/т и серебра менее 200 г/т) помещают в низкий широкий фарфоровый тигель или фарфоровую (железную) чашку, или шамотовую (другую) лодочку и прокаливают (при необходимости) при температуре 450-550 °С в течение 30 мин, периодически осторожно перемешивая во избежание спекания.
Прокаленную навеску концентрата переносят в коническую колбу или стакан вместимостью 750-800 см, приливают 60 см воды, 200 см серной кислоты и нагревают при температуре 150-250 °С в течение 3-4 ч, перемешивая стеклянной палочкой. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой до объема 600 см, перемешивают, снова нагревают и прибавляют при непрерывном перемешивании 15 или 30 см (в зависимости от величины навески) раствора хлористого натрия, 5 или 10 см раствора уксуснокислого свинца и кипятят в течение 5-10 мин. Стенки колбы или стакана обмывают водой, содержимое разбавляют водой до объема 750 см и оставляют до коагуляции осадка на 30 мин, после чего фильтруют через плотный фильтр. Колбу (стакан) и осадок на фильтре промывают 2-3 раза водой.
Если навеску не прокаливают, ее помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 750 см, приливают 400 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают при температуре 150-250 °С в течение 3-4 ч. Далее поступают, как описано выше.
Фильтр с осадком сушат при температуре 100 °С. Затем фильтр сжигают при температуре 450 °С и после охлаждения остаток переносят в шихту для сплавления, состоящую из 50-70 г окиси свинца (в зависимости от состава анализируемой пробы), 1,5-2 г угля, 80-90 г соды, 25 г буры, 15 г стекла или кварца, и перемешивают. Полученную смесь высыпают в бумажный пакет, присоединяют фильтр с остатком и помещают в шамотный тигель, засыпают сверху тонким слоем буры. Плавят при температуре 1000-1100 °С в течение 30-45 мин, после чего выливают содержимое в изложницу.
После охлаждения отделяют свинцовый сплав от шлака, придают сплаву форму кубика, помещают в муфель на капель, предварительно нагретую в муфеле в течение 10 мин при 900 °С, и выдерживают при закрытой дверце муфеля 2-3 мин при той же температуре. Затем открывают дверцу муфеля и купелируют сплав, повышая к концу купелирования температуру до 920-950 °С.
В конце купелирования происходит бликование, а затем потемнение и затвердение золото-серебряного королька. После этого капель извлекают из муфеля, охлаждают, очищают королек от приставших частичек капели, расплющивают на наковальне в пластинку толщиной не более 0,3 мм и взвешивают. Масса пластинки составляет сумму масс золота и серебра.
(Измененная редакция, Изм. N 1,
2.2.2. Пластинку переносят в фарфоровый тигель, содержащий 4-5 см раствора азотной кислоты 1:4, нагретого до температуры 75-90 °С. Содержимое тигля нагревают, избегая кипения, в течение 15-20 мин до образования рыхлой золотой корточки. Затем кислоту сливают из тигля, прибавляют 2 см раствора азотной кислоты 1:1, нагревают в течение 10-15 мин, промывают золотую корточку горячей водой, высушивают, прокаливают при температуре 500-600 °С в течение 3-5 мин, охлаждают и взвешивают.
Допускается дальнейшее определение золота титриметрическим методом. Для этого золотую корточку помещают в фарфоровый тигель, приливают 4 см смеси азотной и соляной кислот и выпаривают содержимое на водяной бане почти досуха (избегая пересушивания). Затем в тигель приливают 0,5 см соляной кислоты и снова выпаривают на водяной бане почти досуха. Обработку соляной кислотой повторяют. После этого в тигель добавляют 1 см соляной кислоты (1:300), 2-3 капли индикатора ортодианизидина и через 5 мин титруют из микробюретки раствором гидрохинона с молярной концентрацией 0,007 моль/дм до исчезновения розовой окраски раствора.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.2.3. При соотношении в золото-серебряном корольке серебра и золота меньше чем 3:1 к корольку следует добавлять металлическое серебро в количестве, дающем соотношение серебра и золота 4:1 или 5:1. Затем королек вместе с серебром завертывают в свинцовую фольгу массой 2-3 г, ставят в муфельную печь для купелирования и далее продолжают, как указано в п.2.2.1.
2.2.4. Одновременно с анализом выполняют два контрольных опыта для определения потерь при купелировании (если в концентрате серебра меньше 400 г на 1 т концентрата, контрольный анализ не проводят). Для этой цели массу серебра, соответствующую ожидаемой в анализируемом концентрате, завертывают в свинцовую фольгу массой 30-35 г и купелируют, как указано в п.2.2.1. Потери серебра при купелировании при проведении контрольного опыта прибавляют к результатам анализа концентрата. Определяют массовую долю серебра в окиси свинца и фольге и результат вычитают из результата анализа концентрата.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.2.5. Для определения золота и серебра непосредственно с шихтой навеску медного концентрата массой, в зависимости от массовой доли меди, смешивают с шихтой в соответствии с табл.1.
Состав шихты при массовой доле меди, %, до
Источник: mvesta.ru
Экспериментальное обоснование методики определения содержания золота в рудах со свободным золотом Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»
Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы — Богомолов Василий Андреевич
Разработана методика подготовки к анализам проб, содержащих свободное золото . Методика основана на гравитационном выделении свободного золота из измельченных руд в концентрат, получении бедных хвостов, анализе, и последующем расчете содержания золота по балансу этих продуктов.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Похожие темы научных работ по наукам о Земле и смежным экологическим наукам , автор научной работы — Богомолов Василий Андреевич
Разработка методики предварительного гравитационного обогащения руд со свободным золотом с целью повышения достоверности его определения
О методике определения близких к истинным содержаний золота в рудных телах
Проблемы освоения золотых руд крупнообъемного месторождения федоровское-1
Определение целесообразности гравитационного обогащения руды месторождения «Джамгыр»
Изучение характеристики золота в различных видах кор выветривания
i Не можете найти то, что вам нужно?
Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
An experimental substantiation of a technique of definition of the content of gold in ores with free gold
A technique of preparation for analyses of samples with containing free gold is developed. The technique is based on gravitational allocation of free gold from the milled ores in a concentrate, reception of poor tails, the analysis, and the subsequent calculation of the content of gold on balance of these products.
Текст научной работы на тему «Экспериментальное обоснование методики определения содержания золота в рудах со свободным золотом»
УДК 622.7:622.341 В.А. Богомолов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЗОЛОТА В РУДАХ СО СВОБОДНЫМ ЗОЛОТОМ
Разработана методика подготовки к анализам проб, содержащих свободное золото. Методика основана на гравитационном выделении свободного золота из измельченных руд в концентрат, получении бедных хвостов, анализе, и последующем расчете содержания золота по балансу этих продуктов.
Ключевые слова: золотосодержащие руды, свободное золото, предварительное концентрирование, концентратор «Бегущая волна».
лизируемой навески и, соответственно, проводить большое количество пробирных плавок, но это не возможно в связи с трудоемкостью выполнения анализов.
ОСТом 48—276—86 предполагается предварительный отсев из измельченной руды на ситах с размером ячеек 0,074 или 0,1 мм, однако недостатком этого метода является его трудоемкость, поэтому масса навесок обычно не превышает 300— 500 г, что недостаточно для многих типов руд. Кроме того, при массовых анализах трудно полностью исключить возможность «заражения» проб за счет недостаточной очистки сеток сит.
Определение содержания золота цианированием укрупненных навесок также является неэффективным, ввиду высокой продолжительности цианирования, которая может достигать нескольких суток.
Более перспективным является выделение частиц свободного золота гравитационными методами с получением золотосодержащего концентрата и хвостов. Вся масса концентрата поступает на пробирную плавку. Хвосты гравитации характеризуются равномерным распределением золота,
Рис. 1. Схема подготовки проб руд
поэтому проблем с отбором представительных навесок не возникает. Содержание золота в исходной пробе рассчитывается по балансу.
Для применения указанного метода при массовом анализе проб необходимо соблюдение нескольких условий:
— технологическая и аппаратурная схемы пробоподготовки должны включать минимальное количество операций классификации и сокращения проб;
— применяемое оборудование должно хорошо зачищаться и обеспечивать оперативную подготовку проб;
— выход концентрата со свободным золотом должен быть минимальным.
Разработана простая схема оперативной подготовки проб, основанная на гравитационном выделении свободного золота из измельченных руд (рис. 1). Отбор, дробление, перемешивание и сокращение исходных проб до крупности — 2 мм проводятся в соответствии с требованиями ГОСТ 14180-80 с учетом дополнений ОСТ 48-276-86 [1].
Дробление исходной руды осуществляется в дробильно-сократитель-ном модуле «Бойд», который обеспечивает получение материала крупностью 85—90 % класса — 2 мм и отбор из общего потока дробленой руды от 10 до 50 % материала среднего состава. В случае необходимости подготовки крупнокусковых проб массой более 100 кг руда предварительно дробится в щековой дробилке в одну или две стадии с последующим сокращением. Для определения минимальной массы дробленой руды после сокращения используется известная формула
где: — минимальная масса пробы дробленой руды после сокращения, кг; к — коэффициент, зависящий от степени неоднородности содержания золота в руде (во всех случаях принимался равным 1,0); С — размер максимального куска руды, мм.
Измельчение дробленой руды
массой не менее 4 кг до крупности 85—90 % класса — 100 мкм проводится в двухъярусной непрерывной кольцевой мельнице. Производительность мельницы по указанному классу крупности в среднем составляет 300 г/мин. Для теоретического определения минимальной массы руды, направляемой на последующее гравитационное концентрирование, используется формула Ф. Питарда [2]
Гравитационное концентрирование золота осуществляется в цен-тробежно-прецессионном концентраторе «Бегущая волна», оборудованном пробоотборником хвостов гравитации. Конструкция сепаратора позволяет выполнять отсечки хвостов с частотой 130 мин-1. В результате от общего потока хвостов гравитации отбирается представительная по химическому и гранулометрическому составу навеска для выполнения определений содержания золота. Ее масса составляет 12—14 % от общей массы хвостов гравитации, что упрощает их подготовку к анализам. Для определения содержания золота в хвостах гравитации рекомендуется комбинированный пробирно-атомно-абсорбци-онный метод.
Расчет содержания золота в исходной руде проводится по формуле:
По предложенной методике проведено множество экспериментов, подтверждающих ее высокую эффективность.
Крупное самородное золото имеет уплощенную форму с неровными краями, мелкие золотины отличаются преимущественно комко-видной формой. Встречается тонкодисперсное золото в виде микровключений в сульфидах при размере выделений 0,002—0,003 мм. При измельчении руды золото хорошо раскрывается, так при крупности помола 90 % кл. — 0,071 мм массо-
Методика предварительного концентрирования
14 12 10 8 6 4 2 0
2 3 4 Номер опыта Ей/Я Прямое определение
!■: : Методика предварительного концентрирования . I Среднее значение
Доверительный интервал среднего значения
Рис. 2. Результаты определений содержания золота в руде
Результаты определения содержания золота прямым пробирным анализом и по методике предварительного гравитационного концентрирования золота
Прямой пробирный анализ Определение с предварительным концентрированием золота
Содержание Аи, г/т Коэфф. вариации К), % Содержание Аи (а), г/т Коэфф. вариации К), % Выход к-та, % Содержание Аи в к-те (Рк), г/т Содержание Аи в хвостах, г/т Извлечение Аи в к-т, %
Опр. 1 Опр. 2 Среднее (Рх.)
4,66 51,3 6,5745 8,1 0,47 880,00 2,72 2,18 2,45 62,9099
3,51 5,9443 0,42 934,00 2,08 1,98 2,03 65,9929
8,21 7,6929 0,63 908,00 1,88 2,09 1,985 74,3595
9,1 6,2795 0,71 560,00 2,28 2,36 2,32 63,3169
3,82 7,3874 0,40 1309,00 2,07 2,25 2,16 70,8778
12,5 6,7022 0,52 890,00 2,06 2,11 2,085 69,0524
6,9667 (М„) 6,7634 (Мк)
вая доля свободного золота достигает 81,4 % отн., в полураскрытой форме в сростках — 17 % отн., доля нераскрытого золота незначительна и составляет лишь 1,6 % отн.
Расчетная минимальная масса пробы по формуле 2, при максимальной крупности золота 3,0 мм и его минимальном содержании 3,5 г/т, составляет 275 г. Определение содержания золота в руде по традиционной методике свидетельствуют о значительном влиянии на результаты определений «эффекта самородка». Результаты определений содержаний золота пробирным методом из параллельных навесок колеблются в широких пределах — от 3,51 до 12,5 г/т (рис. 2), коэффициент вариации превышает 50 % (табл. 1). Таким образом, метод прямого определения содержания золота пробирной плавкой из навесок массой 50 г для данной руды неприемлем.
В результате гравитационного концентрирования подавляющая часть свободного золота извлекается в концентрат, выход которого из проб массой 4,4 кг не превышает 0,71 %, или 31 г по весу. При просмотре под микроскопом выделенного из концентратов золота отмечено, что его частицы крупнее 0,1 мм в процессе измельчения подверглись деформации, но не разрушились. Такие частицы в процессе отбора от исходной измельченной пробы небольших по массе навесок распределяются неравномерно и искажают результаты анализов.
Извлечение из руды свободного золота обеспечивает его равномерное распределение в хвостах гравитации, о чем свидетельствуют результаты определений содержания золота из двух параллельных навесок (табл. 1). По данным баланса количества золота в концентрате и
На руде, содержащей от 30 до 75% свободного золота крупность до 1 мм, были проведенных опыты по 100 средним пробам каждым из методов. Вся масса руды (~200 кг) была поделена пополам, и каждая половина, в свою очередь, подроблена и поделена на 100 проб. Масса каждой отдельной пробы составляла 1 кг. От первых 100 проб были отобраны 50 г навески и проанализированы прямым пробирным анализом.
Определение содержания золота оставшихся 100 проб было проведено с использованием методики предварительного гравитационного концентрирования. Результаты опытов представлены на рис. 3.
Источник: cyberleninka.ru
ГОСТ 17234-71 Золотые сплавы. Метод определения содержания золота и серебра.
Функция доступна в рамках тарифа «Старт+». Приобретите подписку на 1 месяц и пользуйтесь сервисом без ограничений. Подробнее.
Скачать документ
Добавление закладки
Функция доступна в рамках тарифа «Старт+». Приобретите подписку на 1 месяц и пользуйтесь сервисом без ограничений. Подробнее.
Поделиться ссылкой
Функция доступна в рамках тарифа «Старт+». Приобретите подписку на 1 месяц и пользуйтесь сервисом без ограничений. Подробнее.
Добавление в избранное
Функция доступна в рамках тарифа «Старт+». Приобретите подписку на 1 месяц и пользуйтесь сервисом без ограничений. Подробнее.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Метод определения содержания золота и серебра
Gold alloys. Method for determination of gold and silver content
Дата введения 1973-01-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25 октября 1971 г. N 1759 срок введения установлен с 01.01.73
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 N 351 срок действия продлен до 01.01.91
ВЗАМЕН ГОСТ 7980-56 в части разд.III и IV
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в феврале 1985 г. (ИУС 5-85).
Настоящий стандарт распространяется на золото-серебряно-медные, золото-медные и золото-серебряные сплавы и устанавливает пробирный метод определения содержания золота (при массовой доле от 33,0 до 99,3 %) и серебра (при массовой доле от 0,3 до 42,0 %).
Метод основан на коллектировании золота и серебра свинцом, с последующим купелированием, которое состоит в окислительном плавлении свинца, в результате чего получается золото-серебряный королек.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864-83.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ
Вальцы со стальными валиками для прокатывания корольков.
Капели из магнезита или цемента.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,372-1,405 г/см
Фольга из свинца марки СО по ГОСТ 3778-77*, толщиной 0,1-0,2 мм.
Серебро по ГОСТ 6836-80* марки Ср999,9.
Золото по ГОСТ 6835-80* марки Зл999,9.
Медь по ГОСТ 859-78* марки M1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 4%-ый раствор.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Проба должна быть в виде стружки, тонкой ленты или проволоки. От каждой анализируемой пробы берут по две навески для определения золота и серебра массой по 0,25 г (при массовой доле золота свыше 60,0%) и по 0,5 г (при массовой доле золота до 60,0%).
На каждые две пробы анализируемого сплава берут две контрольные пробы (чеки), одну пробу — для введения поправки при определении золота, другую — для введения поправки при определении серебра. Чек составляют из компонентов, содержащихся в анализируемом сплаве, соответственно их процентному содержанию.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.2. Подготовка к купелированию
Для взятия навесок чека и анализируемого сплава готовят свинцовые пакетики массой 3,0 г (для золото-серебряных сплавов). Количество свинцовой фольги (для золото-серебряно-медных и золото-медных сплавов) берут в зависимости от массовой доли меди в анализируемом сплаве (см. таблицу).
Массовая доля меди в сплаве, %
Масса свинца на 1 г навески, г
Затем рассчитывают необходимое количество серебра для присадки к навескам, взятым для определения содержания золота. Для того чтобы в дальнейшем ходе анализа отделить серебро от золота, необходимо, чтобы серебра в навеске было в 2,2 раза больше, чем золота. Соотношение навесок серебра к золоту 2,2:1.
Навески свинца и серебра взвешивают на аналитических весах с точностью до второго знака.
Приготовив пакетики из свинца и навески серебра для присадки, берут навески анализируемого сплава и составные навески для чека. К навескам анализируемого сплава и чека, взятым для определения содержания золота, добавляют присадку серебра.
Навески ссыпают в свинцовые пакетики, аккуратно свертывают, обжимают плоскогубцами и помещают на медную доску с ячейками так, чтобы чек был в середине между навесками анализируемого сплава.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Пакетики с подготовленными навесками помещают в разогретые капели при температуре муфеля 950-1000 °С. Купелирование ведут таким образом, чтобы в течение всего процесса поддерживалась указанная температура, особенно к концу купелирования, когда резко падает соотношение свинца и благородных металлов. В конце процесса можно наблюдать явление «цветения» королька, после чего королек тускнеет, а затем становится светлым. Через 1-2 мин капели вынимают из муфеля, снимают корольки с капелей плоскогубцами, помещают их на медную доску в соответствующие пробам ячейки, обжимают плоскогубцами, чтобы выкрошить частицы капели с нижней поверхности, и очищают щеткой.
Золото-серебряные корольки, полученные без присадки серебра, взвешивают на пробирных весах.
Корольки золота, полученные с присадкой серебра, отжигают для эластичности при 700-800 °С в течение 1-2 мин и прокатывают на полированных валках в длинную ленту (корточку) толщиной 0,1-0,15 мм. Затем корточку отжигают при 700-800 °С в течение 1-2 мин, свертывают с обоих концов в виде восьмерки и разваривают в азотной кислоте для удаления серебра.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Разваривание корточек
Разваривание корточек производят в платиновой корзинке, состоящей из 30 отделений. В каждое отделение вставлен платиновый тигелек (наперсток) с прорезанными в дне щелями.
Разваривание корточек допускается проводить в термостойких и кварцевых стаканах вместимостью 100 см
, оперируя при этом обычными аналитическими приемами.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
Источник: gostassistent.ru