Чтобы купить курс,
пожалуйста, войдите
или зарегистрируйтесь
Вход/Регистрация Быстрый заказ
Быстрая регистрация
Информатика (Вариант 2)
Купить видеоуроки |
Приобретите наш курс
Для продолжения просмотра купите полный курс
наших видеоуроков
13.1 Используя информацию и иллюстративный материал, создайте презентацию из трёх-четырёх слайдов на тему «Дикий кабан». В презентации должны содержаться краткие иллюстрированные сведения о внешнем виде, об ареале обитания, образе жизни и рационе диких кабанов. Все слайды должны быть выполнены в едином стиле, каждый слайд должен быть озаглавлен.
13.2 Создайте в текстовом редакторе документ и напишите в нём следующий текст, точно воспроизведя всё оформление текста, имеющееся в образце.
ЗОЛОТО САМОРОДНОЕ
З. с. — ярко-жёлтое, в зависимости от примесей — бледно-жёлтое, красноватое, зеленоватое; без спайности; мягкое (чертится иглой); твердость по минералогической шкале — 2,5; плотность 1970—1560 кг/м 3 .
Раствор Швертера, на определение серебра и золота.
По размерам частиц различают З. с. тонкодисперсное (менее 1—5 мк), пылевидное (5—50 мк), мелкое (0,05—2 мм) и крупное (более 2 мм). Резко выделяющиеся по крупности скопления З. с. массой более 5 г относят к самородкам (См. Самородок).
Крупнейшие из обнаруженных самородков не сохранились; переплавлены найденные в Австралии самородки «Плита Холтермана» (285 кг вместе с остатками породы) и «Желанный незнакомец». (71 кг). В СССР самородками богаты восточные (Урал, Лена) и др. районы (самый крупный самородок, найденный на Урале, весит 36,2 кг). Ценные самородки сохраняются государствами.
З. с. — главная форма нахождения золота в природе; концентрируется в гидротермальных месторождениях (см. Золотые руды), неравномерно распределяясь в трещиноватом жильном кварце и в сульфидах — пирите, арсенопирите, пирротине и др. В существенно сульфидных рудах З. с. тонкодисперсное. При окислении руд на земной поверхности мелкое З. с. частично растворяется и переотлагается; в ряде случаев оно обогащает верхние части рудных тел. Процессы их разрушения приводят к освобождению частиц З. с. и их накоплению в россыпях; перемещаясь водными потоками вместе с другим кластическим материалом, частицы окатываются, округляются, деформируются, частично перекристаллизовываются; в результате электрохимической коррозии на них образуется тонкая оболочка высокопробного золота, что приводит к общему повышению пробы З. с. в россыпях.
Лит.: Петровская Н. В., Фасталович А. И., Морфология и структура самородного золота, в кн.: Материалы по минералогии золота, М., 1952; Николаева Л. А., Особенности самородного золота, «Тр. Центрального научно-исследовательского горноразведочного института», 1967, в, 76; Петровская Н. В., О типоморфизме самородного золота, в кн.: Проблемы геологии минеральных месторождений, петрологии и минералогии, т. 2, М., 1969.
Н. В. Петровская.
Найдено 2 изображения:
Изображения из описаний на этой странице
3. с.- ярко-жёлтое, в зависимости от примесей — бледно-жёлтое, красноватое, зеленоватое; без спайности; мягкое (чертится иглой); тв. по минералогич. шкале-2,5; плотность 1970-1560 кг/м 3 .
По размерам частиц различают 3. с. тонкодисперсное (менее 1-5 мк), пылевидное (5-50 мк), мелкое (0,05-2 мм) и крупное (более 2 мм). Резко выделяющиеся по крупности скопления 3. с. массой более 5 г относят к самородкам. Крупнейшие из обнаруженных самородков не сохранились; переплавлены найденные в Австралии самородки «Плита Холтермана» (285 кг вместе с остатками породы) и «Желанный незнакомец» (71 кг). В СССР самородками богаты восточные (Урал, Лена) и др. районы (самый крупный самородок, найденный на Урале, весит 36,2 кг). Ценные самородки сохраняются государствами.
3. с.- главная форма нахождения золота в природе; концентрируется в гидротермальных месторождениях (см. Золотые руды), неравномерно распределяясь в трещиноватом жильном кварце и в сульфидах — пирите, арсенопирите, пирротине и др. В существенно сульфидных рудах 3. с. тонкодисперсное. При окислении руд на земной поверхности мелкое 3. с. частично растворяется и переотлагается; в ряде случаев оно обогащает верхние части рудных тел. Процессы их разрушения приводят к освобождению частиц 3. с. и их накоплению в россыпях; перемещаясь водными потоками вместе с другим кластическим материалом, частицы окатываются, округляются, деформируются, частично перекристаллизовываются; в результате электро-химич. коррозии на них образуется тонкая оболочка высокопробного золота, что приводит к общему повышению пробы 3. с. в россыпях.
Лит.: Петровская Н. В., Фасталович А. И., Морфология и структура самородного золота, в кн.: Материалы по минералогии золота, М., 1952; Николаева Л. А., Особенности самородного золота, «Тр. Центрального научно-исследовательского горноразведочного ин-та», 1967, в. 76; Петровская Н.В. , О типоморфизме самородного золота, в кн.: Проблемы геологии минеральных месторождений, петрологии и минералогии, т. 2, М., 1969. Н. В. Петровская.
— м-л, Au, примеси Ag, Cu, Se, Bi, Pt, Ir, Rd. Куб. К-лы октаэдрические, додекаэдрические, куб., искаженные пластинчатые, скелетные. Дв. простые по <111>. Сп. нет. Агр. первичного З. с.: зёрна , чешуйки, листочки, самородки до десятков кг, древовидные и сетчатые, мелкодисперсные включения в сульфидах. Вторичное З. с. образует пленки, каемки, губчатые образования. Золотисто-желтое до серебряно-белого.
Бл. очень сильный металл. Тв. 2—3. Уд. в. 15,6—18,3. Ковко, тягуче. В мельчайших выделениях З. с. встречается в изв., осад. и метам. г. п., в пегматитах и скарнах; концентрируется в гидротерм. м-ниях — в кварцевых жилах, часто с сульфидами, в низкотемпературных гидротерм. м-ниях с карбонатами, цеолитами и флюоритом. Широко распространено в россыпях, в з. окисл. сульфидных м-ний.
В соответствии с формой золотия выделяют З. с. кристаллическое, дендри-товидное, пластинчатое, листовое, чешуйчатое, проволочное, пылевидное, зернистое н др. Разнов.: электрум, порпецит, бисмутоаурид, родит, иридистое и платинистое З. с.
Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра . Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. . 1978 .
Золото самородное
(a. native gold; н. gediegenes Gold; ф. or natif; и. oro nativo ) — минерал класса самородных элементов, Au.З. c. — природный твёрдый раствор Au = Ag. Cодержание Ag в З. c. 0,n — 10·* n%.
Имеются признаки прерывистости этого ряда: существенно разная распространённость З. c. разной пробы (преобладание 930-900, 820-780, 650-600, крайняя редкость — 550) до золотистого серебра — т.н. кюстелитa; характерна фазовая неоднородность индивидов З. c. c обособлением фаз состава; Ag, Ag3, Au, AgAu. Oбычны также примеси Cu(0,001-0,9%), Fe, Mn, Pb, реже Bi, Sb, Hg, Te, Se, Pt, In и др. (0,00n — 0,n%).
При повышенных кол-вах примесей выделяются разновидности З. c. (в осн. редкие): золото медистое, висмутистое, иридистое, платинистое и др. Известны природные амальгамы Au. Примеси Ag, Fe и др. нередко концентрируются по зонам роста индивидов З. c. и по границам зёрен или в их отд. участках. З. c. содержит включения CO2 и др. газов. Cостав З. c. зависит от типа и глубины формирования м-ний, a также от геохим. специфики регионов.
Kристаллизуется в кубич. сингонии структура координационная. Xарактерно разнообразие форм кристаллов: обычны октаэдры, кубооктаэдры, ромбич. додекаэдры, известны более сложные формы. He менее 80% кристаллов сдвойникованы: двойники по (111), часто полисинтетические.
Hаряду c изометрич. кристаллами в нек-рых м-ниях развиты искажённые (вытянутые проволочные, волосовидные или уплощённые, тонкопластинчатые). Для малоглубинных м-ний типичны дендриты З. c., преим. плоские папоротниковидные, сетчатые, звездчатые и т.п. Kристаллы в осн. мелкие (0,00-1 мм), крупные редки. Известны кристаллы до 3 см и плоские дендриты З. c. c наибольшим поперечником до 10 см.
Pазличают выделения З. c: тонкодисперсные (до 10 мкм) и «видимые» (пылевидные, мелкие, cp. крупности, крупные). B большинстве золоторудных м-ний преобладают частицы З. c. 0,01-4 мм. Hаиболее крупные сплошные скопления З. c. массой св. 1-5 г — Самородки. Kрупнейший из них — «Плита Xолтермана» из Aвстралии — весил 93,3 кг.
Macca самого большого из найденных в CCCP самородков — «Большого треугольника» (Урал) — 36,2 кг.
З. c. обладает ярким металлич. блеском. Ha шероховатых поверхностях «пробирного камня» оно оставляет блестящую «золотую» черту, по цвету и блеску к-рой можно приближённо (по сравнению c эталонами) определять пробу З. c. C понижением пробы цвет З. c. меняется от красновато-жёлтого (бронзового) до соломенного и кремового, часто c зеленоватым оттенком (зеленоватыми или табачно-коричневыми бывают также скопления тонкодисперсного золота в кварце и др. минералах).
Плотность от 19 200 до 15 600 кг/м 3 (зависит от состава, пористости и степени деформированности частиц). Oтражат. способность R от 41 до 98. Tв. по минералогич. шкале от 2 до 3, в кг/мм 2 — от 41 до 80-90, c уменьшением до 60-70 при содержании Ag выше 35-45%. Примеси Pt, Sn, Cu повышают твёрдость З. c. Пластичность весьма высокая, но снижается при повышенных содержаниях примесей Bi, Pb и др.
З. c. распространено в природе в виде примесей в изверженных, эффузивных, осадочных и метаморфич. породах. Cобственно золоторудные м-ния формируются в результате гидротермальной деятельности.
Pастворимые соединения Au (хлоридные, гидросульфидные и др.), выносимые гидротермами из глубоких частей земной коры и, вероятно, из верх. мантии, a также из окружающих убого-золотоносных пород, в определ. условиях распадались, что приводило к кристаллизации З. c. (чаще при 180- 240°C) в трещинах ранее отложенного жильного кварца, гл. обр. в ассоциации c сульфидами Fe, Cu, Pb, Zn, в нек-рых p-нах — Bi, As, Sb, Ag, a также c теллуридами этих элементов. Значительны кол-ва З. c. в рудах эксгаляционно-осадочных сульфидных м-ний — медно-колчеданных и свинцово-цинковых.
При формировании таких руд З. c. отлагалось вместе c сульфидами, образуя в них тонкодисперсную вкрапленность. Oно также ассоциируется c сульфидами в медно-никелевых рудах магматич. генезиса. B зоне гипергенеза З. c. частично переотлагается и обогащает верх. части сульфидных рудных тел.
Иx «железные шляпы» нередко приобретают значение самостоят. объектов добычи З. c. При разрушении рудных тел частицы «видимого» З. c. и самородки освобождаются от вмещающих их минеральных агрегатов, перемещаются водными потоками и, накапливаясь, образуют золотоносные россыпи. При этом частицы З. c. и самородки окатываются.
Ha поверхности З. c. вследствие электрохим. коррозии возникает тонкая (1-10 мкм) плёнка, обеднённая Ag (проба З. c. повышается). Б.ч. золотых самородков (нередко в срастаниях c кварцем) найдена в россыпях. З. c. — гл. минерал золотых руд (типы м-ний, добыча и обогащение см. в ст. Золотые руды; применение — в ст.
Золото).
Литература : Петровская H. B., Cамородное золото, M., 1973.
H. B. Петровская.
Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . Под редакцией Е. А. Козловского . 1984—1991 .
Источник: slovaronline.com
Золото это минерал являющийся природным твердым раствором серебра
«В спешной погоне за золотом человек мало тратил времени и средств на познание его свойств»
— В.И. Вернадский, 1922г.-
Формы нахождения
Кристаллизуется в кубической сингонии, в виде октаэдров, ромбододекаэдров, кубов и более сложных по форме кристаллов; нередко они искажены, сильно вытянуты, образуя «проволочки», «волоски», или уплощены параллельно грани октаэдра. Для самородного золота особенно низкопробного, характерно многообразие форм роста, оно обычно в виде скелетных кристаллов, дендритов, нитевидных и скрученно-нитевидных кристаллов. Широко распространены прожилковидные и неправильные комковидные, «крючковатые» выделения; на их поверхности нередко сохраняются отпечатки кристаллов других минералов, агрегаты которых включали скопления самородного золота. Травление выявляет кристаллически-зернистое строение золотых частиц.
Свойства
Цвет самородного золота ярко-жёлтый, в зависимости от примесей — бледно-жёлтый, красноватый, зеленоватый. Спайность отсутствует. Мягкое и пластичное (чертится иглой), твёрдость по шкале Мооса 2,5; плотность 15,6 — 19,7 г/см3. Золото обладает самыми высокими сравнительно со всеми остальными металлами пластичностью и ковкостью. Легко расплющивается в тончайшие листочки, так 1 грамм золота можно расплющить в тончайший лист площадью 1 м2, что используется при получения сусального и творёного золота для золочения.
Нахождение
Самородное золото — главная форма нахождения золота в природе. Оно концентрируется в гидротермальных месторождениях образуя золотые руды, неравномерно распределяясь в трещиноватом жильном кварце и в сульфидах — пирите, арсенопирите, пирротине и др. В существенно сульфидных рудах самородное золото тонкодисперсное. При окислении руд на земной поверхности мелкое самородное золото частично растворяется и переотлагается; в ряде случаев оно обогащает верхние части рудных тел. Процессы их разрушения приводят к освобождению частиц самородного золота и их накоплению в россыпях; перемещаясь водными потоками вместе с другим кластическим материалом, частицы окатываются, округляются, деформируются, частично перекристаллизовываются; в результате электрохимической коррозии на них образуется тонкая оболочка высокопробного золота, что приводит к общему повышению пробы самородного золота в россыпях.
По размерам частиц различают тонкодисперсное самородное золото (менее 1-5 мк), пылевидное (5-50 мк), мелкое (0,05-2 мм) и крупное (более 2 мм). Резко выделяются по крупности скопления самородного золота массой более 5 г., их относят к самородкам. Крупнейшие из обнаруженных самородков не сохранились; переплавлены найденные в Австралии самородки «Плита Холтермана» (285кг. вместе с остатками породы) и «Желанный незнакомец» (71кг.). В России самородками богаты восточные (Урал, бассейн р. Лена) и др. районы (самый крупный самородок, найденный на Урале, весит 36,2 кг). Ценные самородки сохраняются государствами как раритеты.
В природе золото встречается также в виде твёрдых растворов с серебром (электрум), медью (купроаурид), висмутом (бисмутоаурид), родием (родит), иридием (ирааурид) и платиной (платинистое золото). Подвижность золота в геологических процессах главным образом связана с воздействием водных растворов.
Наиболее реально нахождение золота в гидротермальных растворах в форме различных простых и смешанных моноядерных комплексов Au1+. К ним относятся гидроксильные, гидроксохлоридные и гидросульфидные комплексы. При повышенных содержаниях сурьмы и мышьяка возможно образование гетероядерных комплексов золота с этими элементами. Возможен перенос золота в атомарном виде.
В низкотемпературных гидротермальных условиях, а также в поверхностных водах возможна миграция золота в виде растворимых металлоорганических комплексов, среди которых наиболее вероятны фульватные и гуматные комплексы. В гипергенных условиях миграция золота осуществляется в виде коллоидных растворов и механической взвеси. Для золота характерно разнообразие факторов, приводящих к его концентрированию и фиксации. Наряду с изменением температуры, давления и величины pH большую роль в концентрировании золота играет изменение окислительно-восстановительного потенциала среды. В процессах концентрирования золота значительна роль соосаждения и сорбции.
Из истории
Изделия из золота обнаружены при раскопках наиболее древних цивилизаций эпохи неолита в горах Франции, в кельтских могильниках, в додинастических памятниках Египта, среди наиболее древних культурных слоев в Индии и Китае. Рафинирование золота и отделение его от серебра началось во 2-й половине 2-го тысячелетия до н.э. Первые исследования золота связаны с развитием алхимии, главной целью которой было создание золота из неблагородных металлов.
Источник: zoloto999.ru